父母蚕豆病是什么

㈠ 蚕豆病是什么如何预防小孩得蚕豆病

蚕豆病是一种急性溶灶拍血性疾病，这种疾病一般是先天性的。如果小孩子患上了蚕豆病，说明小孩子的染色体出现了问题。如果你发现小孩子出现尿血，脸色发黄，手脚苍白，浑身无力的现象，那你就可以带着孩子去医院看一看，看看孩子是不是患上了蚕豆病。这样的孩子是不能够吃蚕豆的，如果吃了蚕豆就会让这种病发作，所以这种病就叫做蚕豆病。

㈡ 蚕豆病是什么如何预防孩子得蚕豆病

㈢ 蚕豆病是爸爸遗传还是妈妈遗传

蚕豆症是一种性染色体隐性遗传 (X-linked recessive inheritance)，意思是女性的一对X性染色体都带有疾病基因才会发病，男性只有一个X性染色体，所以只要这个X染色体异常就会发病。只有一个异常X染色体的女性没有症状，但是她们所生的男孩如果得到这个异常的X染色体，就会发病。所以这种疾病以男性为多，而他们的父母可能是没有症状的。常见的情形是父母亲都没病，但是母亲带有一个有病的染色体，这样的话，所生的男孩有一半会有蚕豆症；所生的女孩都正常，但是其中一半会跟母亲一样带有一个隐性的基因，蚕豆病遗传。
蚕豆病是葡糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血。蚕豆（viciafaba）又名胡豆黄。

蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现，而以广东、四川、广西、湖南隐槐核、江西为最多。3岁以下患者占70％，男性患者占90％。成人患者比较少见，但也有少数病人至中年或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性，所以40％以上的病例有家族史。本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。绝大多数病人因进食新鲜蚕豆而发病。本病因南北各地气候不同而发病有迟有早。

蚕豆病发病情况颇为繁杂，如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者，但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血；曾经发生蚕豆病者每年吃蚕豆，但不一定每年都发病；发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系；成年人的发病率显著低于小儿。由此可以推测，除了红细胞缺乏G6PD以外，必然还有其他因素与发病有关。可见明蠢，蚕豆病发生溶血的机理比G6PD缺乏所致的药物性溶血性贫血复杂，尚灶掘有待进一步探讨。
http://www.southcn.com/news/community/shzt/pmhc/warn/200309240860.htm

㈣ 女儿有蚕豆病是源于母亲还是父亲

父亲、母亲。
蚕豆病是一种遗传性疾病，女儿有蚕豆病是从父母双方获得遗传，机率各占百分之五十。
蚕豆病纯枣是葡萄糖磷酸脱氢酶缺乏症的一胡裤伍个类型，是一个遗传病。表现为进食蚕豆后引起溶血裤或性贫血。溶血具体机制不明，同一地区缺乏者仅少数人发病，而且也不是每年进食蚕豆都发病。

㈤ 夫妻二人都有蚕豆病生育有影响吗

1、蚕豆病实际上属于一种血液科方面的疾病，患者会出现溶血性贫血的一系列症状表现，因为这种疾病大多都在进食新鲜的蚕豆以袜御兄后发病，所以老百姓习惯性的把这种疾病称之为蚕豆病。
2、蚕豆病是具有告袭一定的遗传倾向的，如果父母双方都患有蚕豆病这种疾病的话拆漏，生下来的孩子很容易也患有这种疾病，如果从优生优育的角度来考虑的话，建议夫妻双方在要孩子之前应该慎重的考虑。
3、对于蚕豆病的患者来说，在平常的饮食方面应该特别的注意，平常生病的时候用药进行治疗的时候也要特别小心。有许多食物或者是药物都会导致患者溶血的情况加重，甚至可以危及到患者的生命健康。
注意事项：
患有蚕豆病的人在要孩子之前应该进行详细的身体检查，怀孕的过程当中也要注意进行产前检查，密切的关注肚子里面的孩子是否发育正常。

㈥ 蚕豆病一定是遗传的吗

回复：首先了解一下什么是遗传病，所谓遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定高告时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出族念猛现明显症状。蚕豆兆桥病是由于缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶所引起的，蚕豆病为不完全显性伴性遗传病,病理基因在X染色体上。儿子接受父亲的Y染色体和母亲的一条X染色体，如果母亲是致病基因的携带者，即母亲的一条X染色体正常，另一条X染色体有致病基因，那么母亲正常，而儿子则有可能患病。女儿接受父亲和母亲各一条X染色体，只要父亲正常，她就有一条正常的X染色体，是不会患病的。所以男的患病较多。为这事没必要吵，因为是不完全显性遗传，很难凭推断那个致病基因来自父母哪一方，一定要弄清楚，除非做基因检测。这就没必要了，关键在于预防蚕豆病的发病，孩子健康、家庭和睦是最重要的。

㈦ 什么情况下会有蚕豆病

病情分析：G6PD缺乏症俗称蚕豆病旅胡，是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。常因食用蚕豆、服用或接触某些药物、感染等诱发血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多，如不及时处理，可引起肝、肾、或心功能衰竭，甚至死亡。
病情分析：蚕豆病是一种遗传性疾病，它是由于患者体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶而导致患者吃蚕豆时发生溶血的一种疾病。蚕豆病的治疗包括输血，是蚕豆病急性发作时最有效的治疗方法；糖皮质激素治疗，急性期适量应用糖皮质激素可以缓解患者的症状。另外注意有酸中毒及肾衰竭时注意纠正，平时注意不要进食蚕豆和各种蚕豆制品，饮食以高蛋白、富含维生素的食物为主。
蚕豆病是一种伴X染色体隐形遗拆镇困传病，如果父母都正常的话，男孩和女孩患蚕豆病的可能性是不一样的，如果双亲都没有蚕豆病的话，生出来是女孩的是不会患蚕豆病的，除非遗传基因在女孩身上发生了变异，但是这种几率是很小很小的，如果生出来的孩子是男孩的话还是有一定几率患蚕豆病的，概率大概为二分之一，男孩和女孩相对来说，蚕豆病还是在男孩身上发生比较多。
步骤/方法：
1、蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病，一次性吃大量的蚕豆就可能会的这种病，所以专家说不要一次性吃大量的蚕豆这种病还是能避免的，蚕豆病病情的轻重对身体影响都不同还是要注意的。
2、轻度的蚕豆病患者会有发烧、呕吐、腹泻等一系列的状况，严重的话会出现昏迷、惊厥还有肾衰竭等情况，还有可能会造成急旅念性死亡状况，蚕豆病是可以通过遗传传递给下一代的，因此要谨慎。

㈧ 蚕豆症检查

什么是蚕豆症检查？蚕豆症检查主要是指葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）活性的定量检测，属于优生检查的一项。

什么是蚕豆症检查

什么是蚕豆症检查?蚕豆症检查是指在婚前医学检查和孕前优生健康检查时进行葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)检测，对蚕豆病进行筛查。蚕豆症检查主要是指葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)活性的定量检测。

蚕豆病是一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PD)缺乏所导致的疾病，表现为食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。该病在广东、四川、广西、湖南、江西和福肢罩宽建发病最多。患有蚕豆病的孩子平常是健康的，但吃了蚕豆或服用了某些可能引起溶血的药物后，可出现面色苍黄、无力、发热、尿呈酱油色或红色等症状，即发生了溶血现象。

蚕豆病是由基因突变引起的遗传性疾病，可以将此病传给下一代。需要提醒的是，父母若检测发现患有蚕豆病，在宝宝出生时应留脐血检查，如果没有及时发现并采取预防措施，宝宝很可能产生新生儿黄疸，甚至造成终生智力低下。

蚕豆症的临床表现

蚕豆病可发生于任何年龄，但以9岁以下小儿为多见，成年人少见。大多发生于每年蚕豆成熟季节，一般在食蚕豆或其制品后数小时至数天发生急性溶血。食蚕豆至发病的潜伏期愈短，症状愈重。

重者表现为迅速出现贫血，面色苍白或苍黄，伴有黄疸及酱油样小便(血红蛋白尿)，常出现畏寒、发热、恶心、呕吐、腹痛等症状。小便呈酱油色、浓茶色或血色，提示溶血严重，若不及时处理，病情迅速发展，贫血加重，可出现神志不清，甚至出现休克、急性肾功能衰竭等，可于发病后1-2天内危及生命。病情较轻者，其溶血持续1-2天或1周左右，症状逐日改善并自愈。

蚕豆症的检查项目有哪些

1、血象

（1）血红蛋白急剧下降。重者降至10克/升以下。

（2）红细胞最低降至0.5×1012/升以下。

（3）网织红细胞明显增高>0.20。

（4）外周血涂片可见有核红细胞增多。

（5）白细胞升高，可达（10～20）×109/升，甚至呈类白血病反应;

（6）血小板计数正常或增高。

2、骨髓象

（1）红细胞系、粒细胞系均明显增生，年龄越小粒细胞系增生愈明显。

（2）红细胞系以中晚幼红细胞增生为主。

3、尿检查

（1）尿呈酱油色、浓茶色、红葡萄酒色、洗肉水色、黄色等。

（2）尿隐血试验阳性率可达60%～70%。

（3）尿检验可见蛋白、红细胞及管型，尿胆原及尿胆素均阳性。

（4）血清游离血红蛋白增高。结合珠蛋白减低。

（5）葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定减低。

蚕豆症的治疗

1、输血：本病为急性溶血，且贫血严重，输血或输浓集红细胞是最有效的治疗措施。严重者可反复输血，但对血液来源应行葡萄糖-6-磷酸脱氢酶快速筛选检查，以避免葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者供血，使患者发生第二次溶血。

2、肾上腺皮质激素：主要是免疫抑制作用，应争取早期、大量短程用药。

3、纠正酸中毒：蚕豆病溶血期常有不同程度的酸中毒，严重者单纯输血无效，应积极纠正，这是抢救危重患者的关键措施。

4、补液：应多饮水或输入液体，以改善微循环，维持有效血循环，促进肾脏排酸及排血红蛋白尿功能，但应防止急性肾功能衰竭。并发急性肾功能衰竭时，应注意维持水，电解质平衡。

5、对症处理：蚕豆病如合并感染可加重溶血，高热、缺历亮氧和心率加快可出现心力衰竭等，故应积极处理并发症，避免使用对肾脏有损害作用的药物。

蚕豆症检查的注意事项

蚕豆症重在预防，蚕豆症检查利于减少新生儿溶血症的发生。除了做蚕豆症检查，家中有蚕豆病孩子的家长还应该注意以下几点。

1、禁吃蚕豆或蚕豆加工品。除此以外，闷告应避免进食珍珠末、金银花、川莲、牛黄、熊胆等。

2、避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地。

3、禁用品少接触，如樟脑、臭丸、冬青油、颜料、薄荷膏、平安膏、跌打酒等。

4、小心杀虫剂喷雾。有些杀虫剂的喷雾则肯定可以使血液溶解，因此在使用的时候也要格外注意。

5、不宜服用氧化性药物，如伯氨喹啉、磺胺类、呋喃类、维生素K3、K4、非那西丁、氨基比林、砜类等。

㈨ 父亲蚕豆病遗传规律

父亲蚕豆病遗传规律

父亲蚕豆病遗传规律，蚕豆病是一种并不常见的遗传病，但不是所有有家族病史的人都会得的，因为它是不完全显性遗传病，下面分享父亲蚕豆病遗传规律相关内容，一起跟随我来看看吧。

父亲蚕豆病遗传规律1

患有蚕豆病的父亲平时并不发病，如果你不爱吃蚕豆，那么一般看不出你是蚕豆病患者，当时如果生出来的孩子爱吃蚕豆怎么办？孩子就的是蚕豆病患者吗？蚕豆病遗传的规律如下：

1、蚕豆病是一种不完全显性伴性遗传的疾病，就是所不是所有的有家族患病史的人都会的蚕豆病。

2、蚕豆病是存在X染色体上，儿子要介绍父亲的一个Y染色体和母亲的一个X染色体，如果母亲是蚕豆病的患者，那么儿子就很有可能是会出现蚕豆病发病了。女儿一般是接受父亲的一条X染色体，正常情况下女儿出现蚕豆病的概率就会小很多了。

蚕豆病该如何治疗

当确诊出患有蚕豆病以后，那么就要多注意平时的饮食了，绝对不要再嘴馋想要去尝尝蚕豆的味道，不然，你就要痛苦了。而发病以后，就要从以下几拆贺冲方面来治疗：

1、出现急性溶血须及时输血治疗。对病情轻、体质弱的患者一般采用静滴方式；对病情重、拍薯体质较好的患者则用静脉直接推注或急速输注血液。

2、治疗期间，应多给患者喝水或输注葡萄糖，以纠正呕吐、腹泻、发热所致的脱水。

蚕豆病不可怕，可怕的是我们患得患失，认识好蚕豆病的遗传规律，在基因选择上做好提前防范。对于患有蚕豆病的患者，应该积极的配合医生的治疗，定时检查，在饮食方面要多加注意，患病时注意治疗方法，那么蚕豆病真的不可怕。

父亲蚕豆病遗传规律2

蚕豆病遗传方式及规律

蚕豆病是一种遗传性疾病，属于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症中的其中一个类型，主要表现是患者在吃了蚕豆之后会引起溶血性贫血，蚕豆病在我国的广东省、四川省、广西省、湖南省以及江西省比较多见，其中男性占了总数的百分之九十。

绝大多数的患者在第一次吃了新鲜的蚕豆后发病，因此蚕豆病的高发季节主要是在初夏蚕豆成熟的季节。蚕豆病具有遗传性，因此，大部分的蚕豆病患者都有家族史。大部分患者在3岁以下发病，也有少数的患者在中年或者老年才第一次发病。

蚕豆病的遗传方式是基因遗传，民间有蚕豆病传男不传女的'说法，这是不科学的。蚕豆病有交叉传染的特性，即母亲主要传染给儿子，父亲主要传染给女儿。如果母亲是纯合子患者，父亲正常的话，儿子一定会携带蚕豆病的致病基因，而女儿则有百分之五十的机会携带蚕豆病致病基因。如果父亲是蚕豆病患者，母亲正常的话，儿子一定是正常的，而女儿一定会是蚕豆病致病基因的携带者。

如果母亲是杂合子，而父亲正常的话，儿子就有百分之五十的机会患病，百分之五十的机会是正常的，女儿有百分之五十的机会携带蚕豆病致病基因。因此可以看出，蚕豆病是一种X连锁不完全显性遗传，不存在传男不传女的遗传规律。儿子患病，肯定是从母亲那里遗传到的，而女儿患病，则可能是从父亲或母亲任何一方遗传而来，还可能是父母方法遗传而来。

蚕豆病虽然是一种遗传病，但是并不可怕，现在新生儿出生后都有做相关的筛查，如果检查出有蚕豆病的话，注意不要吃蚕豆或蚕豆制品，还有珍珠末、金银花、牛黄、熊胆、保婴丹等中药。还要注意不能使用可能会引起溶血的药物，还要注意衣旅歼柜里不能放樟脑丸，药物奈也可能会引起溶血。