父母中度地贫有什么症状

⑴ 父母有地贫，在怀孕的时候会遗传给宝宝吗，都有哪些症状拜托了各位 谢谢

地中海贫血症遗传规律： 一地中海贫血症的基因携带者（病不发作）同一正常人结婚则子女都正常夫妇双方若同为轻型地贫患者（即地贫基因携带者）怀孕后对子女的遗传几率：1／4为正常胎儿1／2为地贫携带者（同父母一样）而1／4为重型地贫患者 地中海贫血症的遗传与性别无关男胎女胎发病几率均等 常见的贫血有缺铁性贫血、巨幼细胞贫血、再生障碍性贫血、溶血性贫血、自身免疫溶血性贫血等。这些贫血的主要症状均有不同程度上的疲乏、困倦、软弱无力、皮肤和粘膜苍白、头晕头痛、耳鸣、眼花、活动后心慌、食欲减退、腹部胀气、恶心、便秘等，但不同的疾病常常有其自身的特点，其主要症状又有不同侧重。

⑵ 严重地贫小孩会怎么样

严重地贫小孩会怎么样

严重地贫小孩会怎么样，地中海贫血有轻度的，也有重度的，一般轻度的地中海贫血对宝宝的危害不是很大，但重度的地中海贫血造成的危害是极大的，下面看看严重地贫小孩会怎么样。

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1、导致宝宝发育迟缓：如果宝宝患有重度地贫，刚开始的时候会导致宝宝身体不适，然后在慢慢的导致宝宝食欲减退，从而导致宝宝发育迟缓，甚至会导致宝宝骨骼变形。

2、影响宝宝面部美观：轻度的地中海贫血治疗不及时会发展为重度碰清的地中海贫血，而一旦发展成重度的地中海贫血，等宝宝1岁后就会导致宝宝颅骨变大，出现鼻梁塌陷，还会导致宝宝出现两眼的距离变宽的情况，大大的影响宝宝的面部美观。

3、身材矮小：宝宝患有重度地贫需要输血治疗，否则就会影响宝宝发育，导致宝宝身材矮小，甚至会引起宝宝患有肝病。

4、心脏衰竭：重度地贫要必须要按时给宝宝输血，而长期给宝宝输血就会导致宝宝身体内铁质沉积，从而引发宝宝患有心脏衰竭，甚至会导致宝宝死亡。

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重度地贫的宝宝的症状

如果宝宝患有重度地贫，宝宝的面色会显得苍白，食欲也会随之下降，生长速度变慢，肝脾也会增大，如果宝宝出现了这些症状，需要及时带宝宝就医，因为重度地贫的治疗比较麻烦，所以家长一定要多观察宝宝动态，以免耽误治疗。

地贫分为轻度、中度、重度，大部分地中海贫血患者在生活和外表上都和正常人没有任何区别，如果夫妻二人都患有地贫，那么宝宝患有地贫的几率也将大大增加，为了宝宝的健康，最好在婚前进行体检，能够在很多程度上预防地贫的发生。

如果夫妻二人都患有地贫，在怀孕期间一定要定时检查，如果检测结果为宝宝患有中度或者轻微地贫，则可以安心生产，如果宝宝被确认为患有胎儿水肿综合症或者重度地贫，那么最好中止妊娠，以防重症的宝宝出生。

地中海贫血的小孩有什么症状

1、中度的贫血患者在刚出生的时候没有什么很明显的症状，表现的跟大部分新生儿一样正常，但过了婴儿期后就会出现贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝和脾肿大以及出现轻度的黄疸。

2、地中海贫血症是一种具有遗传性的血液疾病。其中尤以中度地中海贫血患者的差异性最大，有中度地中海贫血的小孩，通常在2岁时变得苍白而有病容，他们贫血的程度是中等的，意即他们的血色素值通常介于8～9g/dl，然而，在某些特别的病例可以低到7g/dl，而有一些可高到10或11g/dl不论是哪种病例，你都不能由血色素值来判断地中海贫血的严重笑迹前度，真正有价值的是你自己的感觉。

3、有中度地中海贫血的小孩会有点瘦，但通常身高会正常，他们可以经过正常的青春期，但会比其他正常的小孩晚2～3年发育，虽然可能在怀孕时需要输血，但他们仍可正常的拥有小孩。

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a型地贫严重吗

a型地中海贫血在国内的发病率较低，多为重型，于胎儿期发病，妊娠末期即死于腹中，或者出生后不久就因严重贫血缺氧死亡。

此类型患者的血红蛋白在6g/dl以下，严重缺乏正常的血红蛋白，如果没有血液补充，将出现以下症状：面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下（易受感染等），发育缓慢和肝脾肿大等。长此下去，易导致发育不全、骨骼变形和心功能衰竭，从而缩短寿命。因此，需要定期输血。

a型地贫如何预防

1、积极开展优生优育工作，以减少/控制“地中海贫血”基因的遗传。

2、婚前地中海贫血筛查，避免轻型地中海贫血患者联婚，可明显降低重型/中间型地贫患者出生的机会。

3、推广产前诊断技术，对父母双方或一方地贫基因携带者，孕4个月时，采集胎儿绒毛、羊水细胞或脐血，获得基因组DNA以聚合酶链反应（PCR)技术对高危胎儿进行产前诊断，重型/中间型患儿应终止妊娠。

患有a型地贫的患者一定要及时的进行身体的调理，要注意多吃一些有营养的食物，多吃一些高蛋白的食物，改善贫血的症状。

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家里有地贫怎么办州谨

1、药物治疗：注意休息和营养；同时要积极预防感染；适当地补充叶酸和维生素E；输血和去铁仍是重要治疗方法之一；铁鳌合剂可以增加铁从尿液和粪便排出。

2、手术治疗：切除脾；移植造血干细胞是目前能根治重型β地贫的方法。

3、其他特殊疗法：可采取基因活化治疗。

4、一般情况下，轻型地贫患者是无需特殊处理的'，主要是针对中间型和重型地贫患者。

5、轻型地贫患者：注意饮食起居，合理调养，进行适宜的体育锻炼，增强体质与抗病能力。另外应保持心情舒畅和乐观，同时要注意避免七情过激。

轻度地贫吃什么好

1、胡萝卜：胡萝卜含有很高的维生素B和C，同时又含有一种特别的营养素叫胡萝卜素，胡萝卜素对补血极其有益，是最适合贫血人吃的食物。

2、发菜：发菜虽然不好看，但所含的铁质比较高，用发菜煮汤或者做菜，是可以起到补血的效果，非常适合贫血的人吃。

3、金针菜：金针菜含铁量是最大的，比菠菜高出20倍，铁质含量相当丰富，同时金针菜同时还富含丰富的维生素A、B1、C、蛋白质、脂肪等营养素。

4、龙眼肉：龙眼肉除了含有丰富的铁质外还含有维生素A、B和葡萄糖及蔗糖等。龙眼汤、龙眼胶及龙眼酒之类的食品也是很好的补血食物。

5、菠菜：是有名的补血食物，菠菜内含有丰富的铁质和胡萝卜素，所以菠菜可以算是补血蔬菜中的非常重要食物。

⑶ 新生儿地贫最明显症状

新生儿地贫最明显症状

新生儿地贫最明显症状 ，有些小孩出生不久就被诊断患上了地贫，大家对于地中海贫血应该算是比较熟悉的，在现实生活当中，此病并不是属于罕见的疾病，给新生儿所带来的伤害是非常大的，以下分享新生儿地贫最明显症状。

新生儿地贫最明显症状1

新生儿地贫有什么症状

新生儿患上地中海贫血此病是让人非常担心、着急的一件事情，此病的产生除了会给新生儿的身体健康带来非常严重的影响之后，也会让一个家庭承担非常重的经济负担，但是无论一旦，一旦发现新生儿出现了这种情况，就一定要马上治疗。

首先，如果新生儿患上的地中海贫血是属于轻型的，那么一般的情况下，患儿身上是不会产生什么特别明显的症状表现的。孩子的日常行为表现和正常的新生儿是没有什么不同的，所以在这里建议广大的家长朋友们，在孩子出生之后应该要定期带孩子到正规的儿科医院进行检查，避免此病的产生。

而如果新生儿患上的地中海贫血是属于中度的，那么一般的情况下，孩子在刚出生的时候也是同样不会产生什么特别明显的症状表现的，而且其行为表现和大部分的新生儿也是一样的，但是等到孩子度过了婴儿期之后，很容易就会产生贫血的情况。

并且在平时的生活当中，会经常觉得浑身疲乏笑逗裤无力，家长还会发现孩子浑身水肿，像是肝、脾肿大，甚至会出现轻度的黄疸，所以家长平时一定要留意孩子的身体变化情况。

除了上面所介绍的之外，新生儿如果患上的是重度地中海贫血，那么在出生之后立即死亡的可能性是非常高的。当然了，有的地贫患儿是从中度地中海贫血慢慢地转变为重度的，一般都不可能活到成年。

新生儿患上了地中海贫血这一种疾病之后会有什么症状产生?相信广大的家长朋友们在阅读完上文之后，心中都有了答案了吧。总而言之，在发现孩子患上此病之后，作为父母不能够轻易放弃治疗，因为现碰简代社会的医疗技术水平在不断地发展，治愈的可能性还是有的。

新生儿地贫最明显症状2

“世界地贫日”，为响应广东省卫计委开展的“关爱地贫，携手同行”为主题活动的号召，市博爱医院小儿血液科于近日邀请60余名地贫患儿家长开展了“地贫日医患交流会”。

据悉，广东是地中海贫血的`高发区，发病率居全国前列，目前市博爱医院接诊的中重型地贫患者70余例。医生表示，地贫尚无特别有效的治疗方法，不过该病是可的，婚前检查和胎儿产前基因诊断是重型地贫发生的关键。所以在孕前一定要做地中海贫血症检查，而在婚前如果男女双方都患有地中海贫血症的话，应该再三考虑在结婚。因为以后的宝宝将会有75%的机会会是地贫患儿。

不规范治疗或致小孩早夭

据市博爱医院小儿血液科主任介绍，地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病，因遗传基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺失或不足所导致的贫血或病理状态。轻度地贫患者和正常人一样，无特别不良反应。重型地贫患者需要长期输血，严重时会死亡。

“近年来随着家长求医意识的增强，许多孩子早期就开始接受“输血+去铁”规范治疗，但仍有一部分小孩家长由于一些原因没能规范治疗。”

而且不规范治疗的后果是患儿在数年后，会出现生长发育差、心力衰竭、肝硬化、内分泌失调等并发症，以及巨脾、下肢溃烂等问题，严重者会因并发症而早期夭折。主任称“目前反复输血是治疗重型地中海贫血的主要措施，同时坚持长期去铁治疗才能减少铁过载导致的并发症，提高患儿存活率。”

地贫不会传染但可遗传

据博爱医院儿保科主任医师介绍说，在国内，广东省地贫发病率居全国前列。“该病是由基因缺陷导致的，没有传染性，但有遗传性。”只有父母一方是地贫基因携带者，就有可能遗传给下一代。

指困如果夫妻双方都有地贫基因，其生育的子女25%是重型地贫，50%是轻型地贫，25%是正常人。如果夫妻双方只有一方是地贫基因携带者，其生育的子女50%是正常人，25%是轻型地贫，不会有重型地贫孩子。

重型地贫的关键仍是，我们呼吁新婚青年主动到医院进行婚前检查和胎儿产前基因诊断。“这样才可避免重型地贫患儿的出生。”另外南北婚配可稀释地贫基因，一定程度上也可减少孩子患地贫的概率。在“世界地贫日”的今天，我们再次呼吁在孕前产前都要做好孕期检查，特别是重型遗传疾病的地中海贫血检查是孕期必不可少的一项检查。

新生儿地贫最明显症状3

a地贫和b地贫的区别

1、是地贫的最常见两种。血红蛋白A是由α和β两种珠蛋白组成的。如果α珠蛋白基因有问题就是α地贫，如果β珠蛋白基因有问题就是β地贫。αβ地贫是哪种倒是第二位的，地贫的严重程度是最重要的。

2、α和β中度地贫有不同的基因型，并不是一个明确的概念。所谓中度地贫只是基因和临床表现在某种程度上的融合。

3、a珠蛋白基因缺失或缺陷，导致a珠蛋白链合成减少或缺乏，称为a地中海贫血。B珠蛋白基因缺陷导致B珠蛋白链合成减少或缺乏，称为B地中海贫血。

怎么样治疗贫血病

1、治疗首先找到原因针对原因进行治疗，另外建议多吃瘦肉和猪肝，蛋黄，牛奶，鱼虾，贝类，大豆，豆腐和血补充铁和蛋白质和多吃蔬菜和水果补充维生素c促进铁的吸收。严重贫血需要输血治疗。

2、我们知道叶酸在人体内不仅是脂肪及氨基酸代谢过程中不可缺少的辅助酶，其主要功能是辅助产生红血球，防止红血球变型。而铁质则是制造血红蛋白的基本微量元素。绿叶蔬菜和动物肝脏中存在一定的叶酸和铁质，其中尤以芹菜、菠菜中含量最为丰富。

以上就是关于a地贫和b地贫的区别，这一问题做的简单介绍。总之对于这两种病症的区别只有专业的医疗人员通过医疗设备才能检查出来，对于患贫血的人员需要多吃豆类食品，多吃牛奶等一些营养丰富，比较促进身体内产血的食品。

⑷ 地贫有什么症状与潜伏期

首先， 地贫是遗传病， 不是传染病。 只能从父母传给子女， 如果是传染病任何被感染者都可能传给尚未感染者。 潜伏期一般指的是传染病从被感染到发病的阶段， 这里并不合适。
因为α重度地贫患者无法存活， 所以这个问题只适用于β重度地贫患者。 由于血红蛋白的组成在初生后到六个月会发生持续变化， 所以β重度地贫的症状会在3－6月时逐渐显现出来。 在此之前， 不会有明显症状， 因为β珠蛋白合成本来就不是很活跃。
以下是详细解释：带薯
1 重型
出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。
2.中间型
轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。
3.轻型
轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。
3检查
1.β珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）
（1）重型 外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等；网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高，大多>0.40，这是诊断重型β地贫的重要依据。颅骨X线片可见颅骨内外板变薄，板障增宽，在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。
（2）轻型 成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060），这是本型的特点。HbF含量正常。
（3）中间型 外周血象和骨髓象的改变如重型，红细胞渗透脆性减低，HbF含量为0.40～0.80,HbA2含量正常或增高。
2.α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）
（1）静止型 红细胞形态正常，出生时脐带血中Hb Bart's含量为0.01～蠢雹者0.02，但3个月后即消失。
（2）轻型 红细胞形态有轻度改变，如大小不等、中央浅染、异形等；红纽胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性；HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Bart's含量为0.034～0.140，于生后6个月时完全消失。
（3）中间型 外周血象和骨髓象的改变类似重型β地贫；红细胞渗透脆性减低；变性珠蛋白小体阳性；HbA2及HbF含量正常。出生时血液中含有约0. 25Hb Bart's及少量HbH；随年龄增长，HbH逐渐取代HbBart's，其含量为0.024～0.44。包涵体生成试验阳性。
（4）重型 外周血成熟红细胞形态改变如重型β地贫，有核红细胞计数和网肆脊织红细胞计数明显增高。血红蛋白中几乎全是Hb Bart's，或同时有少量HbH，无HbA、HbA2和HbF。

⑸ 地中海贫血有什么症状

地中海贫血是贫血的一种，有轻度和重度之分。不少人对地中海的了解不是很多，因此在出现地中海贫血的症状时不能够及时发现，也因此耽误了治疗时间。那么
本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。
发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本，究天肾精不充。则生化无源。小儿之劳，得于母胎。可见‘童子劳与父母关系密切。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，久则血气坏败。出现黄疽、积聚等表现，致成此虚实错杂之证。
血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法。HbA2 的增加是轻型β地中海贫血的诊断依据。重型β地中海贫血的HbF通常增加，有时增加到90%;HbA2 的增加量通常亦在3%以上。在α地中海贫血综合征，HbA2 和F的百分比一般都正常，其诊断往往就靠排除小细胞性贫血的其他拆拦原因。当血红蛋白电泳上显示快速移动的HbH或Bart碎片时，便可诊断为HbH病。重组DNA基因图技术(特别使用多聚酶弯悉链反应方法)在产前诊断和遗传咨询上是十分重要的。
在重型β地中海贫血，骨骼的X线检查显示具有慢性骨髓过度活动的特点。颅骨和长骨的皮质层变薄，骨髓腔变宽。颅骨板障空间明显，板障小梁有太阳射线状的放射线纹。长骨中可能出现骨质疏松区域。锥体和颅骨可能呈颗粒或磨砂玻璃状表现。指(趾)骨丧失正常形态，而呈矩形甚至于两面凸出。
地中海贫血症调养法则：
1.地中海贫血患者往往体虚，要慎起居，适寒温，注意预防外感;多进行户外活动;呼吸新鲜空气;进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。
2.饮食调理注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物
，凡辛辣厚味，过于滋腻，生旅闹胡冷不洁之物，当禁食或少食。
3.注意精神调养，对于虚劳血虚的预防有重要意义。七情过激，易使阴血暗耗，既是致病之因，又可加剧进程。所以本病患者应保持心情舒畅，乐观。

⑹ 地中海贫血是什么

什么是地中海贫血

地中海贫血（以下称为地贫），是一种较为罕见的先天性贫血疾病，就我国患病情况来看，多见于南方地区。患有该症状的病人，其体内的珠蛋白链会出现不足甚至是缺少，这会直接导致人体血红蛋白结构发生变异，继而影响正常带氧能力，造成肝脾等功能受到损伤。

目前医学上还没有方法可以诊治该病，因此重型地贫患者常常在婴幼儿时期就会不幸死亡，但此症依然可以有效预防。建议夫妻二人先去做好相关检查，在排除有家族遗传疾病的情况下，再考虑是否造人，这将有效地减少下一代患上地贫症的可能。

• 地中海贫血的病因是什么

  众所周知，人体血液中的珠蛋白链需要α、β、γ、δ链，一旦这四种链上的基因出现异常，便会阻扰珠蛋白链的产生，继而引发疾病。该病的主要病因便是基因出现异常，部分人是因为缺失，部分人是因为变异。目前，世界上较为常见的地贫症状主要出现在α、β上。

  一般来说，父母双方只要有一人是地贫轻度患者，或者说携带了地贫基因，那么就会把该基因遗传到下一代，如果父母双方都携带该基因，那么患儿就会拥有两个致病基因。

• 地中海贫血的症状是怎样的

  一般来说，轻型的地贫患儿在刚出生时，不会出现明显的反常，与其他婴儿无异。但是随着时间的推移，患儿就会出现浑身无力，贫血，身体浮肿等现象。而重型的地贫患儿会在出生后没多久就撒手而去，有的甚至是胎死腹中。该病常见的两个类型为α地中海贫血与β地中海贫血。

  · α地中海贫血

  1.静止型

  无任何特别的症状，与正常婴儿无异，红细胞检测无异常，脐带血或与正常指标有所差距，但是90天后就可一切正常。

  2.轻型

  无任何特别的症状，与正常婴儿无异，但血红细胞形态有轻度的异常，脐带血也难以达到正常指标，但半年后就可自行消失，对患儿的身体基本上没有伤害。

  3.中间型

  此类患者在何时患有贫血，症状轻重上都各有差异，多数患者在婴儿时期就开始出现贫血症状，还伴有浑身无力，肝脏和脾脏形态异常等症状，而成人患者在面容上也会出现如重型β地贫的特有面貌形态。

  此类患者需要尽可能地避免使用氧化性药物，注意保护呼吸系统的健康，以防受到病菌感染，避免加重症状，引起溶血。

  4.重型

  一般来说，患有该病症的患儿往往在孕8-10月时就会胎死腹中，即使能够正常分娩，也会在30分钟后不幸死亡。这类胎儿较为明显的体形特征是，腹部和胸部呈现积水并且身体极度贫血。

  · β地中海贫血

  1.轻型

  无任何特别的症状，脾脏大小也与正常婴儿无异，若日后没有特殊病情出现，寿命也不受此病的限制，可一直正常活到老年。

  2.中间型

  与轻型相比，此类患者病症稍重，但与重型相比，症状较轻。常常在幼儿时期，出现贫血症状，人体骨骼或有轻微的改变，脾脏也略显较大。

  3.重型

  此类病症患儿刚出生时与其他正常婴儿没有本质区别，但到了3个月后，开始逐渐出现异常：肝脏脾脏逐渐增大，发育迟缓，脸色惨白，贫血症状严重。而随着年龄的增加，身体也逐渐出现新的变化：到了一岁左右，患儿的颅骨会出现异常，额头突起，眼距宽，塌鼻梁，高颧骨，身体比例不平衡，头部过大。

  除了表面上的异常，患儿身体的器官也同样会出现不适，如肺炎，气管炎等，最为严重的是引发心脏疾病，极易造成心脏衰竭。如果不配合相关治疗，患有该症的患儿往往活不过5岁。

⑺ 地贫有什么症状

根据贫血程度啊，重型地贫非常严重的，每个月都要通过输血才能维持生命,而且一般都活不长，很年轻的时候就挂了，跟白血病一样恐怖。轻型的可以不用输血，有些轻型患者甚至不知道自己有地贫，因为他们根本没有明显症状！

这个可以参考一下：
1、重型β地中海贫血
（1）临床表现：自出生后3-6个月起知拆出现数吵贫血，肝脾肿大，颧骨隆起、眼距增宽、鼻梁低平等骨骼改变，呈现特殊的“地中海贫血”面容，X线检查可见外板骨小梁条纹清晰呈直立的毛发样；发育滞后。
（2）实验室检查：血红蛋白<60g/L，呈小细胞低血色素性贫血，红细胞形态不一、大小不均，有靶形红细胞（10%以上）和红细胞碎片，网织红细胞增多，外周血出现较多有核红细胞。骨髓中红细胞系统极度增生。首诊HbF达30%～90%。
（3）遗传学：父母均为β地中海贫血。
符合上述条件者可作出临床诊断，进一步诊断需进行基因分析。
2、中间型β地中海贫血
（1）临床表现：多在2～5岁时出现贫血，症状和体征较重型轻，可有“地中海贫血”面容。
（2）实验室检查:血红蛋白60～100g/L，成熟红细胞形态与重型相似，网织红细胞增多，偶见有核红细胞，HbF>3.5%。
（3）遗传学：父母均为β地中海贫血。
符合上述条件者可作出临床诊断，进一步诊断需进行基因分析。中间型β地中海贫血的分子基础较复杂，详见评论。
3、轻型β地中海贫血
（1）临床表现：无症状或有轻度贫血症状，偶见轻度脾大。
（2）实验室检查：血红蛋白稍降低但>100g/L，末梢血中可有少量靶形红细胞，红细胞轻薯猛侍度大小不均。MCV<79fl，MCH<27pg，红细胞脆性试验阳性，HbA2>3.5%或正常，HbF正常或轻度增加（不超过5%）。
（3）遗传学：父母至少一方为β地中海贫血。
（4）除外其他地中海贫血和缺铁性贫血。
符合上述条件者可作出临床诊断，进一步诊断需进行基因分析。
4、静止型β地中海贫血基因携带者
（1）临床表现：无症状。
（2）实验室检查：血红蛋白正常，MCV、MCH和红细胞脆性试验常降低，网织红细胞正常。HbA2>3.5%或正常，HbF正常或轻度增加（不超过5%）。
（3）遗传学：父母至少一方为β地中海贫血。
确定诊断需做基因分析。

⑻ 地中海贫血的人有什么症状，平时要注意什么事项

地中海贫血被称为属，属于常见的隐藏遗传疾病，严重的患者需要依赖碧神于数学和长期使用铁来维持生命。然而，长期输血将在肝脏和脾脏等器官中制造过多的铁沉积物，导致器官衰竭，威胁生活。到目前为止，没有办法摆脱贫困，广东和海南发生的情况不佳。防止严重的出生缺陷，你必须了解贫困的前3个症状，早期预防是关键

2，治疗

贫困患者一般需要每2至4周减少血液，试图将血红蛋白保持超过90克。由于长输血将使患者的大量铁，导致肝脏，心脏和内分泌系统等重要器官，这将影响器官的功能，因此孩子慢慢地增长并缩短了它的生命。铁超负荷是器官伤害和死亡中温和或严重贫困的主要原因之一。因此，长期反复输血的人是在铁上以其处于盲目的钢材上以盲目和忽视铁的处理。有必要从婴儿期间接受血液输送。每只脂质缩水腺超过1,000〜1500微克，必须立即使用铁处理，孩子可以像普通人一样生存。如果没有及时的科学规范治悔敏亏疗，它将在5岁之前死亡。

尖端

轻巧差，只要没有症状，就没有必要治疗特殊治疗；沉重或溶血危机的人口需要输血，早期和正常输血可以促进儿童的发展，经常转移血液可导致继发性血色，应给予铁螯合剂，促进铁放电；脾脏的人认为脾脏并消除；尝试在溶血危机中使用糖皮质激素，积极防治各种并发症；具有条件的人可用于移植同种异体骨髓移植或外来干细胞。正确的症状和支持治疗可以维持和延长生命。

⑼ 什么是地中海贫血

地中海贫做嫌血，又叫珠蛋白生成障碍性贫血、海洋性贫血。它主要是因为遗传纯罩手的珠蛋白基因缺陷，导致红细胞中血红蛋白的一种或两种以上珠蛋白链合成缺乏或者是不足所导致的贫血，可以分为α地中海贫血、b地中海贫血。该病属于基因遗传病，早年发病的多在地中海沿岸；目前本病广泛分布在很多地区，其中东南闷渗亚属于高发地区，而在我国广东、广西、四川比较多见。