父母隐性基因患病几率多少

㈠ 父亲携带一个隐性基因母亲正常小孩会患病吗

那要看隐性基因是在常染色体还是性染色体,若是在常染色体小孩是不会患病的,若是在性染色体小孩也没病.前面结论建立在是隐性基因患病上的.

㈡ 如果父亲是常染色体显性遗传，那子女的的病几率

要看来父亲的该染色体上的基自因是纯合还是杂合。如果是纯合就是100%遗传，反之则50%的概率。

如果父亲是AA，不论母亲是何种基因型，子女一定是100%的显性表现。

子女是隐性的概率：

只有当父亲为Aa,母亲为Aa或aa时才有可能

母亲为Aa时：子女可能出现AA Aa Aa aa

显性概率75% 隐性概率25%

母亲为aa时：子女可能出现Aa Aa aa aa

显性概率50% 隐性概率50%

(2)父母隐性基因患病几率多少扩展阅读：

遗传规律

高中生物中关于显性遗传的规律 :

X染色体上显性遗传

①患者中女性多于男性；

②连续遗传；

③男性患病，其母亲、女儿必定患病；

④女性正常，其父亲、儿子全都正常；

⑤女性患病，其父母至少有一方患病。

㈢ 隐性遗传基因会致病吗

不是的，把显性基因表示为A，隐性基因表示为a，你说的父母基因都是Aa，致病必须同时满足3个条件：隐性基因必须是致病基因，aa肯定会发病，如果只是控制普通性状的基因，那后代无论怎样遗传父母的基因都不会有问题；如果你说的这个基因不存在于精子/卵子里，也不可能遗传给后代；后代的基因组合必须是aa，因为父母给出的遗传只会是A或者a，按照排列组合aa出现的几率是25%，后代只要不是aa都不会发病

㈣ 如果自己，遗传是父母的隐性基因，那么这个隐性基因传给我的下一代，概率是多少

摘要 当然了，如果您的另一半可能会有这种隐性基因，那么您遗传给孩子的概率就是20%

㈤ 一种常隐遗传病父母都是Aa则生出患病女儿的概率是1/4还是1/8

1/8
这问题分了两个部分：
第一：后代是患病的；第二：后代是女儿
后代基因型有AA Aa Aa aa 患病的几率是1/4，但这1/4中有可能是男的或者女的，因此题目问的是女的，还要再乘以1/2，等于1/8

㈥ 一方有隐形致病基因携带,另一方没有,致病几率是多少

如果是存在于同源染色体上，则后代不患病，如果位于性染色体上，则生女儿不患病，生儿子50%几率患病

㈦ 如果自己，遗传是父母的隐性基因，那么这个隐性基因传给我的下一代，概率是多少

你这个隐性基因给下一代的几率是50％，如果你是考虑这个隐性基因会不会导致下一代患病，还要看你的妻子。如果她不携带这个隐形基因那你的后代就不会患这个病。具体的信息可以咨询遗传病方面的医生，按他的指导意见生育。