g6pd多少值才是蚕豆病父母

A. 新生儿G6PD值是多少才算正常

G6PD的正常范围不同的医院，取不同的单位， 用不同的方法会有所不同， 较难一概而论， 还是要参考所在医院的标准范围。 如果你的孩子是G6PD缺乏患者， 则可以肯定你的妻子是G6PD缺乏携带者。 G6PD缺乏和性别有关。 女性有两个G6PD基因， 所以即使一个不正常因为另一个正常不会通过一般的G6PD活性检查表现出来。 而男性只有一个G6PD基因， 如果此基因不正常则就可能导致G6PD缺乏。 男性G6PD缺乏肯定是遗传母亲， 父亲的情况对男孩没有任何影响， 因为从父亲遗传而来的Y染色体上不带有G6PD基因。 男性G6PD缺乏患者与正常配偶所生的男性后代一定正常， 而女性后代一定是G6PD缺乏携带者。 但女性G6PD缺乏携带者的父亲不一定是G6PD缺乏患者， 也可能来自母亲。

B. G6PD测定方法及正常值

抽血去检验就可以了，不是所有医院都能做.去三甲医院好一些。

正常值是1300-4000U/L

小孩出生两个多月得急症去世了,后来才知道是肝炎病毒引发G6PD缺乏症导致，早做检查很重要.

C. 蚕豆病检查正常指标

蚕豆病检查正常指标

蚕豆病检查正常指标，生活中，大家是看不出来蚕豆病的症状的，而有蚕豆病的人，要避免吃蚕豆，否则会很危险。其实蚕豆病是一种遗传病，只有检查才能了解。那么大家知道蚕豆病检查正常指标是怎是多少？下面和我一起来了解一下吧！

蚕豆病检查正常指标1

蚕豆病检查正常指标

一般来说，医院会有检查G6PD数值的检查，低于数值2的很可能是蚕豆病，不过蚕豆病的确认不能单靠一个正常值来确诊，必须要通过其他的配合检查。具体的，还需要去医院进行详细检查，才可以得出正确诊断。此病一般多见于儿童患有，发病率也有一定高发的机率。这种缺乏症实际上也是大家俗称的贫血有一定程度上的相似，因为双方都带有血液中的某些物质缺乏。蚕豆病的临床常见症状一般是持续性低热、恶心、腹部疼痛、乏力等等，尿液要特别注意，可能呈酱油颜色或者是葡萄酒的颜色。

蚕豆病的治疗主要有哪些方面

1、输血： 蚕豆病是急性溶血，且贫血严重，输血或输浓集红细胞是最有效的治疗措施。严重者可反复输血。但对血液来源应行葡萄糖—6—磷酸脱氢酶快速筛选检查，以避免葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏者供血，使患者发生第二次溶血。

2、注射肾上腺皮质激素： 主要是免疫抑制作用，应争取早期、大量、短程用药。

3、纠正酸中毒： 蚕豆病溶血期常有不同程度的酸中毒，严重者单纯输血无效，应积极纠正，这是抢救危重患者的关键措施。

4、补液： 应多饮水或输入液体，以改善微循环，维持有效血循环，促进肾脏排酸及排血红蛋白尿功能。但应防止急性肾功能衰竭。并发急性肾功能衰竭时，应注意维持水、电解质平衡。

5、对症处理： 蚕豆病如合并感染可加重溶血，高热、缺氧和心率加快可出现心力衰竭等，故应积极处理并发症。避免使用对肾脏有损害作用的药物。

最后希望大家对蚕豆病有一个正确的认识，这种病是遗传导致的，但是它不会对其他人造成传染的伤害，而且这种病会多发于吃蚕豆的'季节，在这个季节里，请大家一定要保重自己的身体，多吃一些新鲜蔬菜以及瓜果梨桃，来增强自己的体质能量。

蚕豆病检查正常指标2

蚕豆病检查正常指标

蚕豆病检查的正常指标主要包括两个。第一，是红细胞葡萄糖六磷酸脱氢酶的活性正常，第二，是红细胞葡萄糖六磷酸脱氢酶的数值在正常范围。如果这两个指标有一个不正常就说明存在异常。

如果这两个指标都正常，说明患者可能没有蚕豆病。蚕豆病是主要见于血液内科的一种疾病，它好发于蚕豆成熟的季节，因此得名。对蚕豆病的患者来说，如果一经发现，要注意及时预防处理。

蚕豆病复查要检查哪些

蚕豆病是一种6—磷酸葡萄糖脱氢酶（G—6—PD）缺乏所导致的疾病，表现为食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。

患病者主要分布在长江以南各省，以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省为主。发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。

蚕豆病，也就是我们说的G—6—PD缺乏症。蚕豆病复查要检查哪些？挂儿科，抽血查G—6—PD活性。

蚕豆病的症状

蚕豆病的症状的症状有哪些？患者一般在食用蚕豆后1—2天内出现急性血管内溶血，一旦发病，来势凶猛，表现为全身不适、脸色苍白、微热、头昏、倦怠无力、厌食、腹痛、恶心、尿色加深等。继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿，尿呈酱油色，此后体温升高，倦怠乏力加重，可持续3日左右。

与溶血性贫血同时发生时，会出现呕吐、腹泻和腹痛加剧，肝脏肿大，肝功能异常，约50%患者脾大。严重时可能导致昏迷、休克、全身衰竭，若急救不及时常于1—2日内死亡。

D. G6PD新生儿筛查值多少正常

G6PD的正常范围不同的医院，取不同的单位， 用不同的方法会有所不同， 较难一概而论， 还是要参考所在医院的标准范围。 如果你的孩子是G6PD缺乏患者， 则可以肯定你的妻子是G6PD缺乏携带者。 G6PD缺乏和性别有关。 女性有两个G6PD基因， 所以即使一个不正常因为另一个正常不会通过一般的G6PD活性检查表现出来。 而男性只有一个G6PD基因， 如果此基因不正常则就可能导致G6PD缺乏。 男性G6PD缺乏肯定是遗传母亲， 父亲的情况对男孩没有任何影响， 因为从父亲遗传而来的Y染色体上不带有G6PD基因。 男性G6PD缺乏患者与正常配偶所生的男性后代一定正常， 而女性后代一定是G6PD缺乏携带者。 但女性G6PD缺乏携带者的父亲不一定是G6PD缺乏患者， 也可能来自母亲。

E. g6pd定量0.4就是患蚕豆病吗

G6PD定量比值是检查蚕豆病严重情况的，凡符合下列5项中之一项者可确定为红细胞G6PD缺乏症: 蚕豆病

（1）1项筛选试验活性属严重缺乏值.

（2）1项G6PD活性定量测定活性较正常平均值降低40%以上.

（3）2项筛选试验活性均为中间缺乏值.

（4）1项筛选试验活性属中间缺乏值,伴有明确的家族史.

F. G6PD数值为多少是正常的

G6PD 参考范围1300--3600

G6PD酶活性测定 参考范围 0.91--1.67

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）活性 正常值8～15U/gHb

成人6.8一20.5 u/gHb，新生儿 11.8一30吨Hb。显著缺陷 成人1.6 u/gHb，新生儿<6.6 u/gHb。中间值; 成人1.7一6.7 u/gHb,新生儿6.7一11.7 u/gHb 。

拓展资料

(一)新生儿黄疸：近三分之一的新生黄疸症是肇因于G6PD缺乏。黄疸程度若不严重，照光治疗即可，若是出现严重的溶血性黄疸，必要时须给予换血治疗。一般若能及早发现且治疗得当多可在两三天内恢复健康。

(二)急性溶血性贫血：当病患接触到具氧化性物质时，即刻发生溶血反应。症状包括：脸色苍白、全身黄疸、精神不佳、食欲差及解深茶色尿。严重时会导致呼吸窘迫、心脏衰竭，甚至休克及意识昏迷而有生命危险，常需紧急输血以挽救性命。所以当患儿出现以上任一症状时，要尽速送医求诊，并主动告知医护人员患儿有G6PD缺乏症以帮助做更迅速而正确的诊断与治疗。

会造成溶血之氧化性物质，在药品方面包括(1)抗疟疾药物(2)抗感染药物中的磺胺剂(3)某些解热镇痛剂如著名的阿斯匹灵类?某些过去用於控制尿道感染之药物。另外，一些化学品如樟脑丸（臭丸）、龙胆紫（紫药水）及甲基蓝也会造成溶血。食物方面，患儿食用蚕豆及其制品后，常会出现急性溶血性贫血的现象，所以这病又俗称蚕豆症。

遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病。这个病与遗传有关，吃蚕豆不能引起。

G. G6PD（6-磷酸葡萄糖脱氢酶）检察结果数是0.1,请问我现在是不是有蚕豆病

1，蚕豆病为x染色体遗传病，问问你老爸吃蚕豆后有没有毛病
2，蚕豆病患病几率男女比为7:1
3, 蚕豆病时G6PD一定会减少，但G6PD减少不一定会蚕豆病
4，蚕豆病人可能会有贫血~~，平时不贫血的注意不要吃蚕豆等强氧化性食物就没事，如果发作会有酱油色尿，高烧，不治马上会挂，绝不只腹痛如此简单
5，白细胞增多是妊娠时正常生理增多，也有可能是因为有感染，比如霉菌
6，妊娠中期bb长大会牵拉子宫韧带，疼是正常~~没有阴道出血证明无妊娠并发症，另外保妇康栓在妊娠时用是出了名的，这么多年也没发现有副作用，皮肤康应该也不会有事，毕竟是中药西制
7，白带增多并发现霉菌是典型的霉菌性阴道炎，最明显症状是阴道瘙痒，不根治可能会使bb感染~~~治真菌病用药要彻底，即使看似治好了也要继续用药一段时间，何况你还没治好就贸然停药，实属不智
8，注意保证机体免疫力，这是防bb感染的关键，另外不要行房事，否则永远治不好
9，产前如果还未治好就行剖腹产，问题不大

H. g6pd检查什是529是有蚕豆病吗

G6PD
529，有可能是蚕豆病。（低于正常值就是蚕豆病，具体每个医院化验的正常值有差别）

G6PD缺陷者，不发病时和正常人一样。
日常生活注意即可，避免使用\接触氧化剂类药物食物，避免溶血发病即可。