1. 父母都有地贫怀了孩子，那孩子可以要吗
父母双方都有地中海贫血，有四分之一的机会是生出严重地中海贫血的孩子，成活率底；二分之一机会是杂合子，也就是说生出轻微的地中海贫血的孩子，表现和父母一样；四分之一机会是健康孩子。也就是说，有四分之三的机会生出的孩子可以健康生长，但对于每一次怀孕来说，机会就不一定了，所以，在怀孕期间建议严格进行产检，并且进行胎儿基因检测，那么，就可以保证生出的宝宝可以健康成长。
2. 夫妻两个人都有地中海贫血，生小孩遗传怎么办
地中海贫血是一种遗传性疾病，在要孩子之前，一定要做孕前检查，如果双方都有这个基因，生出地中海贫血的孩子几率很大。
地中海贫血的人是否能生孩子，这个问题就是涉及到我们因为它是一种遗传性疾病，它是遗传，如果要有下一代的话，它的基因，来源于父母双方，那如果要是说母亲是地中海贫血的患者，建议他就是如果是父亲，他最好就是要孩子之前，一定要做孕前检查，如果双方都有这个基因，最好建议她就不要了，因为她这样生出地中海贫血的孩子几率是很大的。
3. 父母双方都是地中海贫血可以生小孩吗
可以生。如果父母都是地中海贫血的基因携带者，则所生孩子25%是正常的，50%是和你们一样的基因携带者，25%是重度地中海贫血患者。你们仍然有75%的机会避免生出重度地贫儿。可在孕期18周时做羊水穿刺检查胎儿是否遗传地贫基因。
4. 如果夫妻双方都有地贫，生出来的孩子会有什么缺陷啊
孕期地中海贫血筛查：首先孕妈妈需要进行血常规检查，若发现为地贫基因携带者，其配偶也需要来医院接受检查。如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。
一般来说，夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因，则胎儿不会有严重或致命的后果。
如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，胎儿有1/4的几率可能得到严重或致命的贫血，1/2的几率和双亲一样带有基因，但不至于致命或严重影响健康，且有1/4的几率可能完全正常。
如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。
5. 父亲有地中海贫血，母亲没有，那小孩会不会有地中海贫血呢
地中海贫血是否会遗传给子女和很多因素有关系。
首先，如果是父母只有一方有地中海贫血，这种情况遗传给子女的几率不是太大。
其次，如果是父母双方均为地中海贫血的患者，但是不属于同一类型，这种情况遗传给子女的可能性也不是太大。
第三，父母双方均为地中海贫血患者，而且他们又属于地中海贫血的同一类型，这种情况是有很大的几率，子女会遗传地中海贫血的。
当然，子女遗传地中海贫血的轻重程度有可能有所不同，有的时候有可能会发生轻型的地中海贫血，有的时候也有可能会发生重型的地中海贫血。所以，对于这种情况，在进行生育的时候，对胎儿最好是进行产前的基因检测。
6. 母亲轻度地贫孩子会有重度地贫吗
母亲轻度地贫孩子会有重度地贫吗
母亲轻度地贫孩子会有重度地贫吗，其实地中海贫血它是一种基因遗传病,它是由父母双方的常染色体上的基因遗传给下一代发病的。那么母亲轻度地贫孩子会有重度地贫吗？
两个一般性的话，这种都是一个小概率的问题，不要太过于担忧，最好还是去医院进行一个检查，看是否存在一个地贫的情况。只有两个人都有地贫才会生出中度和重度地贫儿，只有一个轻度地贫不会。一方轻度地贫，另一方正常，生出的小孩应该是轻度地贫或者正常，不会出现中重度的地贫
地中海贫血属于遗传性疾病。如果母亲有地中海贫血，那么孩子有可能遗传地中海贫血，所以对于这种情况来说，在怀孕之前一定要去产科进行产前咨询，看是否需要进行产前检查及诊断。
地中海贫血的遗传
成人在验血中发现的地中海贫血大多数是轻型。轻型地贫患者平时本身没有什么症状或只有轻度贫血，对生活工作常无影响，一般不需要治疗，但是地贫基因的携带者，因此有可能将此病遗传给下一代。
若夫妇双方只有一方为轻型地贫患者，子女有一半机会是轻型地贫，但若夫妇双方都是为轻型地贫患者，他们的子女有1/4机会是正常人，1/2机会是轻型地贫，1/4机会是重型地贫。
由于珠蛋白基因的缺失或点突变，肽链合成障碍导致发病。地中海
贫血
分为α型、β型、δβ型和δ型4种，以α和β地中海
贫血
较为常见。其中α型、β型根据病情的轻重，又分别分为4型。
1、极轻型 无贫血，所以又称地贫基因携带者。
2、轻型 仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不知道自己带有这种遗传基因。
3 、中间型 患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，改善贫血，不能治愈；相对较重的还要输血。
4、重型 是一种非常严重的疾病，出生后3~6个月发病，需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。
（一）α-地中海贫血
α珠蛋白的基因位于16号染色体上（16p13、3）。2个串联排列的α珠蛋白基因紧挨着。所以，一个正常人应该有4个α珠蛋白基因的拷贝。大多数α地中海贫血是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。
如果某人缺失了1个α基因，还剩下3个，其体内的α珠蛋白就会略少一些；在临床上，这个人几乎没有任何的病症。如果缺失了2个α基因，还剩下2个，则会有轻度的贫血。
如果缺失了3个α基因，只剩下1个拷贝时，则会有重度的贫血。如果缺了4个α基因都丢失了，过剩的γ珠蛋白则自行聚合成4聚体，称BARTS聚合体。BARTS聚合体是黑紫色的聚合物，这种缺失了4个α亚基的胎儿，称BARTS胎儿，该种胎儿要么死胎，要么出生后不久因为严重缺氧而死亡。
（二）β - 地中海贫血
β珠蛋白的基因位于11号染色体上（11平5、3），有1个β珠蛋白基因的拷贝，2个β珠蛋白基因拷贝。
β珠蛋白基因编码出现异常，导致不能合成出β珠蛋白，或者合成出的β珠蛋白不能正常地与α珠蛋白结合，导致不能形成正常的.、有功能的血红蛋白。现在已知有200多种β珠蛋白基因的致病变异；主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。
β珠蛋白基因变异是隐性遗传。当一个人的2个β基因中，只有1个基因有致病性变异，另一个基因是正常时，这个人只有轻微的贫血，或者没有临床症状，处于“携带者”的状态。但他有可能把这个有变异的基因遗传给他的孩子。当一个人的2个β珠蛋白基因拷贝都有致病变异的时候，该人就会有地中海贫血的症状。根据基因变异的种类不同，患者症状的轻重程度也会有所不同。
什么是地中海贫血？
“运氧小能手”——血红蛋白：
是红细胞中负责运输氧气到全身的一种蛋白质
由珠蛋白（α珠蛋白和β珠蛋白）与血红素结合而成的
地中海贫血（简称地贫）是一种常染色体遗传病，由父母遗传给孩子，因α和β珠蛋白基因缺陷所致。
由于α/β珠蛋白链合成出现问题，使人体不能产生足够的血红蛋白和健康红血球，从而导致贫血。主要两大类型为α地贫及β地贫。
地中海贫血有什么危害？
根据表现可大致分为轻度及重度。
轻度：
如果你仅从一位父母处继承缺陷基因，从另一个父母那里继承了正常基因，就会发生轻度地中海贫血。我们称之为地贫基因携带者，这类人表现正常，大多无明显症状。
对于轻型地中海贫血患者临床上一般不需要治疗，对生活无影响，但在婚育时要做好优生遗传咨询。
重度：
如果你从父母双方那里继承到两个突变基因，就会发展为重型地中海贫血。重型α地贫患儿多数在未出生前就死亡，重型β地贫病患儿如得不到有效治疗多在5岁前死亡。
由于重型地贫患者的身体产生的血红蛋白非常低，因此需要终生依赖规律输血来维持血红蛋白水平才能生存。目前造血干细胞移植是唯一可以根治的手段。
我国地中海贫血发病率高吗？
据2015年《中国地中海贫血蓝皮书》的数据显示，目前我国地中海贫血基因携带者超过3000万人，我国共有重型和中间型地贫患者约30万人。
地中海贫血广泛流行于我国南部地区（主要在长江以南），像广西、广东、海南、云南、贵州、江西、四川、福建、香港等地区。在我国南方地区发病率高达7%～20%。
也就是在一些高发地区甚至每5人中就有1人携带地贫基因。
所以位居地贫高发区的人群，要有地贫防控意识。
地中海贫血能治愈吗？
我们平时常见的营养性缺铁性贫血，是因为体内铁不足或缺乏所致，在通过补铁治疗后是可以恢复正常的。
但地中海贫血就不同，它是一种因基因突变导致的遗传性贫血，不仅危害大，而且用药物是无法治愈的。
地中海贫血的治疗取决于类型和严重程度，重度地中海贫血患者治疗主要有两种方式：
1、终身输血+除铁治疗：
通过定期输血来维持生命，但红细胞含有大量的铁，长年累月，会导致体内积累大量的铁，进而损害心脏，肝脏和其他器官。所以还需要配合去铁治疗来帮助清除体内多余的铁。
2、移植治疗：
虽然造血干细胞移植可以根治地贫，但仅适用于少数能等到合适骨髓供体的患者，而且手术本身具有多种风险，严重会导致死亡。而手术费用更高达数十万元，很多家庭因病致贫。
如何预防地中海贫血？
地中海贫血治疗难度大、治疗费用昂贵，因此关键在于预防，由于发病与遗传因素有关，所以要重视遗传咨询和产前诊断，及时采取干预措施，预防重症地贫患儿的出生。
计划怀孕和已孕夫妇要进行地贫筛查，来检查夫妻双方是否携带有地贫基因，让医生帮助您确定将疾病遗传给孩子的风险。
如果夫妻双方为同型基因携带者，要进行产前诊断（采集绒毛组织、羊水等）了解胎儿的地贫基因型以排查胎儿是否为地贫重症儿。
对于不想冒险又有经济条件的携带者夫妻，亦可选择辅助生殖治疗（即常讲的试管婴儿）来生育健康婴儿。体外产生的胚胎在植入母亲体内之前会进行地中海贫血基因检测，仅选择健康的胚胎进行移植。
没有症状还用做地贫基因筛查吗？
需要，利用基因检测可以筛查出无症状的“隐藏”携带人群。
地贫携带者只是携带有突变基因，但不会表现出任何贫血症状，或者症状非常轻微，所以往往被忽略而在不知情下遗传给下一代。
无明显症状的地贫携带人群婚配后可能会孕育出重型地贫患儿，给社会和家庭带来沉重的经济负担和精神压力。
若夫妻双方均为同型地贫基因携带者，每次怀孕其子女有1/4 机会成为重型地贫患者，1/2的概率是地贫基因携带者，所以每对夫妇怀孕前或怀孕期间都应接受地贫相关检查。
若夫妻一方是携带者，其子女有1/2的几率是携带者，虽然不发病，但能遗传给下一代，持续影响。
我有接受婚检，为啥还要做地贫基因检测？
现在很多人不了解地中海贫血的严重性，也不清楚原来父母是无症状地贫基因携带者是会将地中海贫血遗传下去，使子女有机会患上重型地中海贫血，所以没有主动接受地贫筛查的意识。
免费婚检开展的地贫常规筛查，其实对地贫检出率较低，不易检测出轻型，容易造成漏检，所以要通过基因检测确定。
而香港新亚集团旗下的新亚生命科技有限公司有提供地贫基因检测（α、β），全面筛查各种地贫基因突变类型，结果准确度高，大大降低漏检风险。
地中海贫血它是一种基因遗传病，它是由父母双方的常染色体上的基因遗传给下一代发病的。它这个遗传规律符合生物学上的一个孟德尔遗传规律，比如夫妻双方都是同一种类型的地中海贫血，小孩有25%的几率是一个纯合子，也就是会是一个比较重度的地中海贫血。
当然了也有50%的几率是完全正常的，还有50%的几率跟父母双方是一样的。所以强烈建议夫妻双方在怀孕之前一定要做好产前筛查，
看一下基因型，如果基因型是一样，一定要做优生优育，比如在怀孕的时候一定要做羊水穿刺来看一下这个宝宝胎儿的基因型。如果是重型地贫，建议尽早的做流产，这样子生下来之后，小孩可能会非常的遭罪。
地中海贫血是一种遗传性贫血，通过染色体遗传给下一代。通常形成人体血红蛋白的珠蛋白，主要由α链和β链等肽链组成，当α链和β链的决定基因出现问题，即α基因、β基因出现缺失、基因突变等情况，而不能正常合成珠蛋白。此时患者可能血红蛋白降低、红细胞体积明显减小，而出现小细胞性贫血，通常考虑患者出现地中海贫血。
地中海贫血是常染色体隐性遗传，如果配偶为健康人，不携带异常、突变或缺失的α基因、β基因，患者的下一代有50%几率会遗传到致病基因，另外50%为健康人。地中海贫血患者主要通过常染色体，将致病基因遗传给下一代。
7. 双方地中海重度贫血生出来的孩子会怎样
地中海贫血是一种遗传性疾病，有一部分病人是基因携带者，无临床表现，但是在后代中有可能发病，表现有轻有重，大多数病人不能到成年。您的胎儿已检查出患病，说明父母双方至少有一方是携带者，因此建议结束妊娠。
8. 轻度地贫宝宝的特征
轻度地贫宝宝的特征
轻度地贫宝宝的特征， 地贫病是一种遗传的疾病，一般在新生儿身体上比价常见，重度的地贫新生儿是可以危及的生命安全，但是大意轻度的地贫是不会有明显的症状，以下轻度地贫宝宝的特征。
地贫是指地中海贫血，即珠蛋白生成障碍性贫血，是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或者缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或者完全缺失，所引起的遗传性溶血性贫血，早期轻症的患者临床表现和症状不明显，一般呈慢性进行性贫血，症状随着年龄的增长而日益明显，常见表现症状如下：
1、一般症状：宝宝常表现为面色苍白、口唇颜色苍白，而且宝宝会出现明显的萎靡、疲乏；
2、消化系统症状：出现食欲下降，而且常伴随腹胀、便秘，严重时还可以伴随有恶心、呕吐、腹痛等临床表现；因为珠蛋白生成障碍性贫血是一种溶血性贫血，所以在临床上会出现皮肤、巩膜的黄染，还可以出现肝脏、脾脏肿大；
3、心肺系统症状：表现为心脏、脉搏跳动明显加快，出现心悸表现，严重时可能出现心力衰竭。另外，宝宝会出现呼吸加快、呼吸加深，可感觉宝宝有呼吸费力的表现，且容易并发气管炎或肺炎；
4、神经系统症状：宝宝通常出现烦躁、哭闹、夜间睡眠不安的情况，还会出现生长发育的迟滞和落后；
5、特殊面容：重症的珠蛋白生成障碍性贫血宝宝，还会表现为特殊面容，出现头比较大、马鞍鼻、前额突起、眼距增宽、颧骨突出等变化；
6、骨骼症状：由于造血代偿改变，容易导致骨髓腔增大、骨骼变薄，继而容易诱发骨折。
地贫的小孩有什么特征
一般根据病情不同，可分为三种情况，
一、重型:出生数日即出现贫血，肝脾肿大进行性加重黄痰并发育不良。其特殊表现有头大，眼距增宽，马鞍鼻，前额突出，两颊突出其典型的表现就是臀状头长骨可骨折。
二、中间型:轻度至中度贫血患者大多可存活至成年。
三、轻型:轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现，轻度地贫无需特殊治疗。
宝宝有轻度地贫怎么办
积极预防感染。中度：定期检查血常规及发育，以及脾。有地中海贫血的小孩不要吃油炸的食物，多吃蔬菜水果，休息好，多喝水。
你的孩子的基因型（对于地贫来说）和你一样。感冒发烧时要尽快带去看医生，以免照成容血，增加病情。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。
一般对健康不会有很大影响。
以后的配偶应在生育前彻底检查是否患地贫。祝您的孩子早日康复！所以既然你生活健康基本正常，你的孩子也会一样。
铁鳌合剂常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。还能怎样，这么专业的问题，地中海贫血也有严重跟不严重的，轻度的话增加宝宝的抵抗力就可以的，不会很严重的，就是严重的话要输血的，那就很麻烦了这种情况太普遍了，没有什么特殊的危害，表现出来的最多就是有轻度贫血症状，猪肝，胡萝卜等，另外建议不要买国产奶粉。
如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，胎儿有1/4的几率可能得到严重或致命的贫血，1/2的几率和双亲一样带有基因，但不至于致命或严重影响健康，且有1/4的几率可能完全正常。
6个月的宝宝检查出有地贫怎么办
平时在饮食上，胆结石饮食禁忌：首先胆固醇含量过高是形成胆结石的主要因素之一，因此绝对不能吃动物内脏、蛋黄等富含胆固醇的食物。要治疗吗：地贫是基因疾病，现阶段无法治愈。但正确治疗下不会严重影响寿命。保持营养充足即可。
输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一。有可能会转成中度吗：没有。胆结石患者对脂肪的摄入也要适当限制，不能吃脂肪含量多的高汤及美乃滋的食物。
味要尽量清淡，调味料应有所节制；烹调食物少用煎、炸，多采煮、炖、清蒸的方式。
宝宝患有轻度地贫怎么办
怎么办：轻度地贫患者与常人基本无异，无需紧张。建议你带小孩去看医生，如：费用，可能会有遗传下一代的可能！如有需要，输血。重度：定期输血加除铁，控制+治疗并发症，内分泌疗法对发育不良有一定效果。
祝您的孩子早日康复！一般来说，夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因，则胎儿不会有严重或致命的后果。
所以既然你生活健康基本正常，你的孩子也会一样。这种情况太普遍了，没有什么特殊的危害，表现出来的最多就是有轻度贫血症状，猪肝，胡萝卜等，另外建议不要买国产奶粉。
地贫初筛阳性怎么办
什么程度？轻度：与常人基本无异，正常生活，该干什么干什么。不能吃辣椒、芥菜等具有强烈刺激性的食物，忌咖啡、咖喱、浓茶，烟、酒等，同时胆结石患者切记不能暴饮暴食。
你的孩子的基因型（对于地贫来说)和你一样。还能怎样，这么专业的问题，这种情况太普遍了，没有什么特殊的危害，表现出来的最多就是有轻度贫血症状，猪肝，胡萝卜等，另外建议不要买国产奶粉。但预后不乐观，能到成年就不错了。请慎重考虑将来！高糖分的食物或加工食物也不能食用。
很简单，孩子的父母中起码有一人也是地贫患者，他们生活怎样，孩子以后的生活（对于地贫来说）也基本就这个样。地贫的严重程度基本是遗传决定的，孩子生下来是轻度一辈子都是轻度。
宝宝患有轻度地贫怎么办
无需医治。孕期地中海贫血筛查：首先孕妈妈需要进行血常规检查，若发现为地贫基因携带者，其配偶也需要来医院接受检查。我的小孩也是轻度地中海贫血，祝你小孩活泼快乐成长，同时也祝我小孩活泼快乐成长！
这种情况说明宝宝初筛怀疑有地中海贫血，建议再去复查，抽血检查进一步做地贫方面的基因检查和血常规分析明确诊断。还能怎样，这么专业的问题，地中海贫血也有严重跟不严重的，轻度的话增加宝宝的抵抗力就可以的，不会很严重的，就是严重的`话要输血的，那就很麻烦了
积极预防感染。
新生儿地贫怎么办
如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。
轻度地贫患者在我国南方非常普遍，也可能不贫血。中度地贫患者的症状变化很大，有些患者除了贫血以外和常人无异，也有些有较严重贫血，脾肿大，溶血，易感染等症状。不能吃易产生气体的食物，如：马铃薯、甘薯、豆类、洋葱、萝卜、汽水饮料，以及酸性的果汁、咖啡、可可等胆结石患者吃饭的口味要尽量清淡，调味料应有所节制；烹调食物少用煎、炸，多采煮、炖、清蒸的方式。
小孩一出生就有轻微地中海贫血怎么办
孩子长大了配偶要检查是否患地贫或携带其它血红蛋白变种。均衡膳食，保持营养充足即可。
要治疗吗：地贫是基因疾病，现阶段无法治愈。是β地中海贫血，是轻度的，有可能会转成中度吗，我有轻度β地中海贫血，另一方没有
有可能会转成中度吗：没有。适当补充叶酸和维生素E。
怎么办：轻度地贫患者与常人基本无异，
无需紧张。
宝宝有地中海贫血怎么办呢
牛奶只可饮用脱脂牛奶。
a地贫和b地贫的区别
1、是地贫的最常见两种。血红蛋白A是由α和β两种珠蛋白组成的。如果α珠蛋白基因有问题就是α地贫，如果β珠蛋白基因有问题就是β地贫。αβ地贫是哪种倒是第二位的，地贫的严重程度是最重要的。
2、α和β中度地贫有不同的基因型，并不是一个明确的概念。所谓中度地贫只是基因和临床表现在某种程度上的融合。
3、a珠蛋白基因缺失或缺陷，导致a珠蛋白链合成减少或缺乏，称为a地中海贫血。B珠蛋白基因缺陷导致B珠蛋白链合成减少或缺乏，称为B地中海贫血。
怎么样治疗贫血病
1、治疗首先找到原因针对原因进行治疗，另外建议多吃瘦肉和猪肝，蛋黄，牛奶，鱼虾，贝类，大豆，豆腐和血补充铁和蛋白质和多吃蔬菜和水果补充维生素c促进铁的吸收。严重贫血需要输血治疗。
2、我们知道叶酸在人体内不仅是脂肪及氨基酸代谢过程中不可缺少的辅助酶，其主要功能是辅助产生红血球，防止红血球变型。而铁质则是制造血红蛋白的基本微量元素。绿叶蔬菜和动物肝脏中存在一定的叶酸和铁质，其中尤以芹菜、菠菜中含量最为丰富。
以上就是关于a地贫和b地贫的区别，这一问题做的简单介绍。总之对于这两种病症的区别只有专业的医疗人员通过医疗设备才能检查出来，对于患贫血的人员需要多吃豆类食品，多吃牛奶等一些营养丰富，比较促进身体内产血的食品。
9. 父母都贫血，可能是地中海贫血，生下的宝宝会有事么
一般来说，如果地中海父母贫血，孩子是基本上是贫血。
从中医角度说，贫血是长时间肝肾气血虚所致，留给孩子的精血必然会少，再加上后天中地中海地区环境问题，贫血几率非常大！
从营养学角度讲，贫血的人缺乏维生素较多，特别是维生素B族中的B6、B9、B12等，不能及时补充营养，怀胎是还是缺乏，最终孩子也会缺乏。