A. 侄女是SMA患儿，其父母都是携带者，我也是携带者，老公正常，能生出健康宝宝的概率是多少
SMA是一种常染色体隐性遗传疾病。患儿父母通常各自只有一个SMN1基因有缺陷，所以并不感染SMA，也不会表现出患病的症状，他们被称作为携带者。当父母双方都是缺陷基因的携带者，并且各自把这个基因遗传给了孩子，才会导致孩子获得了两个有缺陷的基因拷贝而染病。SMA是一种常染色体隐性遗传疾病。患儿父母通常各自只有一个SMN1基因有缺陷，所以并不感染SMA，也不会表现出患病的症状，他们被称作为携带者。当父母双方都是缺陷基因的携带者，并且各自把这个基因遗传给了孩子，才会导致孩子获得了两个有缺陷的基因拷贝而染病。SMA是一种常染色体隐性遗传疾病。患儿父母通常各自只有一个SMN1基因有缺陷，所以并不感染SMA，也不会表现出患病的症状，他们被称作为携带者。当父母双方都是缺陷基因的携带者，并且各自把这个基因遗传给了孩子，才会导致孩子获得了两个有缺陷的基因拷贝而染病。SMA是一种常染色体隐性遗传疾病。患儿父母通常各自只有一个SMN1基因有缺陷，所以并不感染SMA，也不会表现出患病的症状，他们被称作为携带者。当父母双方都是缺陷基因的携带者，并且各自把这个基因遗传给了孩子，才会导致孩子获得了两个有缺陷的基因拷贝而染病。
B. SMA是什么病
脊髓性肌萎缩症(Spinal
Muscular
Atrophy
缩写：SMA)是指一组遗传性的神经性肌肉疾病。各型都会对控制随意肌运动的叫作运动神经元的神经细胞构成影响。SMA会造成位于脑底和脊髓的下级运动神经元分裂，从而使其无法发出肌肉进行正常活动所依赖的化学及电信号。SMA主要影响患者的近端肌，即最靠近人体躯干部的肌肉。控制胃、肠和膀胱等器官运动的非随意肌不会受到影响。Ⅰ型和一些Ⅱ型患者可能还会伴有一种叫作肌纤维自发性收缩的异常舌部颤动。SMA患者的听觉及视力正常，并且有正常的感官、情感和智力活动。而且研究者还发现，患有SMA的孩子通常都比较聪明。
SMA是一种常染色体隐性遗传疾病，这就意味着患者的父母肯定都是致病基因的携带者。当孩子从父母双方各获得一个这样的基因后，他就会感染上SMA。尽管父母双方都是携带者，但是生下患病孩子的机率只有25%。
C. 如果第一胎是遗传行SMA;那么第二胎会不会也是
父母皆为携带者或是一方为携带者而另一方为SMA患者，其后代就有机会染病，而患儿都是在怀孕期间染病的。两名携带者的后代有可能是SMA患者、携带者和健全人。下图（图4）所展示的是两名携带者后代有可能会出现的基因组合。他们每次怀孕都有： · 25%的可能孩子会罹患SMA · 50%的可能孩子会是SMA致病基因携带者 · 25%的可能孩子即不是SMA患者也不是携带者 你自己看吧，75%的可能是患上或携带此基因。你还是算了吧，再生一个这样的孩子出来，你不是完蛋了吗？而且就算这个孩子没事，他也是基因携带者，他的孩子一样会得这病，何苦呢？将来孩子的孩子还要怨恨你！！优生优育，不懂吗？
D. 父母为SMA携带者，子女为SMA患者的机会有多大
这是我找的你看看
不知道你学过生物没有
如果学过你应该明白
我想你孩子
应该没有sma
sma是如何遗传的？
5q-sma是一种常染色体隐性遗传疾病，是由5号染色体上的smn1（survival
motor
neuron运动神经元生存)基因突变所引起的（因此得名5q）。后代必须从父母双方各遗传到一个有缺陷的smn1基因才会染病。
因为患儿父母通常各自只有一个smn1基因有缺陷，所以他们并不感染sma，也不会表现出患病特征，他们被称作为携带者。因此说，一个smn1基因的产物就足以维持人体正常的有关功能了。几乎每位sma患儿的父母都会是携带者，只有2%的例外。携带者不会染病，因为一个正常的基因就足以维持人体正常的相关功能并弥补那个缺陷基因的不足。据估计全世界范围内每40个人中就有一名是sma致病基因的携带者。
父母皆为携带者或是一方为携带者而另一方为sma患者，其后代就有机会染病，而患儿都是在怀孕期间染病的。两名携带者的后代有可能是sma患者、携带者和健全人。下图（图4）所展示的是两名携带者后代有可能会出现的基因组合。他们每次怀孕都有：
·
25%的可能孩子会罹患sma
·
50%的可能孩子会是sma致病基因携带者
·
25%的可能孩子即不是sma患者也不是携带者
E. 爸妈正常所生宝宝患sma是什么原因
SMA是一种常染色体隐性遗传疾病，这就意味着患者的父母肯定都是致病基因的携带者（隐性遗传，也就是父母都有可能显示正常，但实际上是携带者）当孩子从父母双方各获得一个这样的基因后，他就会感染上SMA。尽管父母双方都是携带者，但是生下患病孩子的机率只有25%。
F. 老公侄子是SMA患者，老公没有SMA携带，我们的后代是否会SMA携带者
这是我找的你看看 不知道你学过生物没有 如果学过你应该明白 我想你孩子 应该没有SMA
SMA是如何遗传的？
5q-SMA是一种常染色体隐性遗传疾病，是由5号染色体上的SMN1（Survival Motor Neuron运动神经元生存)基因突变所引起的（因此得名5q）。后代必须从父母双方各遗传到一个有缺陷的SMN1基因才会染病。
因为患儿父母通常各自只有一个SMN1基因有缺陷，所以他们并不感染SMA，也不会表现出患病特征，他们被称作为携带者。因此说，一个SMN1基因的产物就足以维持人体正常的有关功能了。几乎每位SMA患儿的父母都会是携带者，只有2%的例外。携带者不会染病，因为一个正常的基因就足以维持人体正常的相关功能并弥补那个缺陷基因的不足。据估计全世界范围内每40个人中就有一名是SMA致病基因的携带者。
父母皆为携带者或是一方为携带者而另一方为SMA患者，其后代就有机会染病，而患儿都是在怀孕期间染病的。两名携带者的后代有可能是SMA患者、携带者和健全人。下图（图4）所展示的是两名携带者后代有可能会出现的基因组合。他们每次怀孕都有：
· 25%的可能孩子会罹患SMA
· 50%的可能孩子会是SMA致病基因携带者
· 25%的可能孩子即不是SMA患者也不是携带者
G. 父母双方均是SMA基因携带者能否生出健康的孩子
可以有健康的孩子。因为，SMA是一种常染色体隐性遗传疾病。父母双方必须都是致病基因携带者，并且都把这一基因传给孩子，孩子才有可能染病——而且每个孩子染病的几率是25%。