『壹』 母亲是抗维生素D佝偻病患者,父亲正常,生一儿子患佝偻病,若生多一胎,是女.患该病可能性是多少
这种病是伴X显性遗传母亲应该是XAX_,父亲为XaY。女儿,可以肯定的是基因型为X_Xa,Xa来自父亲,剩下的X_来自母亲,患病可能性为1/2(母亲是杂合子XAXa)或100%(母亲是纯合子XAXA)
『贰』 @生物遗传计算,急!谢!父亲患某种遗传病,母亲正常,儿子和媳妇正常,儿子媳妇生的孩子患此病机率多大
父亲患某种遗传病,说明父亲的基因型是隐性,设为aa,
母亲正常,基因型有可能为Aa,或者AA,.
儿子正常,说明基因型是显性,由父母结合来看,儿子只能为Aa。
媳妇正常,基因型有可能为Aa,或者AA,.
如果媳妇基因型是Aa,与儿子的Aa结合,生下来的孩子有25%可能患病
如果媳妇基因型为AA,与儿子的Aa结合,生下来的孩子没有可能患病,即0%可能
综上所述,孩子患此病机率多大 ,取决于媳妇
其实,是常染色体还是性染色体没有关系吧
『叁』 父母都有佝偻病孩子会有吗
您好!我是一位医生这种病是没有遗传的放心吧,朋友
『肆』 佝偻病会遗传吗
佝偻病会遗传吗?一般情况下是不会遗传的,但是也不能百分百保障,若你属于家族性抗维生素D佝偻症,就会遗传,但是遗传几率不大。
谈到佝偻病的遗传问题,不得不提的佝偻病的分类:
若是属于单纯的缺钙,也就是钙的摄入不足,或是吸收能力比较差。也有的是摄入的维生素D不足(例如某些食物吃得多,会影响钙的吸收。适当的晒太阳,可以合成维生素D)这是不会遗传。
若是属于抗维生素D佝偻症(或称家族性抗维生素D佝偻症),是会遗传的。
简单点说就是,如果你父母都没有佝偻症,那你基本可以放心你只是单纯的缺钙;如果你父母有任何一方有佝偻症,你就有很大的可能性是遗传的。
但是不必惊慌,佝偻病的遗传几率不大。另外尽量做到以下几点:
1、要放松,保持好心情。
2、预防佝偻病,应从孕期开始。从孕期开始,就应多做户外运动,接受足够的阳光照射,孕妇饮食应含丰富的维生素D、钙、磷和蛋白质等营养物质。
3、婴幼儿应多去户外,多接受日光照射;
4、6月龄以后的婴幼儿必须要及时合理添加辅食;
5、对于早产或双胞胎、冬季或梅雨季节出生的婴幼儿,家长要注意额外补充维生素D;
6、婴幼儿若患某些疾病,服用某些药物,也容易出现佝偻病,应及时治疗这些疾病,同时注意额外补充维生素D。
(回答仅供参考,希望能帮助到您解决问题。
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如果仍然不明白的话,欢迎“追问”
『伍』 患佝偻病的人群中总是( )A女多于男 B男多于女 C男女相同
佝偻病是伴X显性遗传,父亲有则女必有,母亲有则不一定。
伴X显性当成是常染色体显性就是了,应该是男女相同吧……
『陆』 对于宝宝的先天性疾病,都是父母给遗传的吗
有些先天性疾病确实是父母遗传给小孩子的,比如说蚕豆病或者血友病,但是有些先天性的疾病并不是父母遗传给小孩子的,比如说佝偻病。如果你的小孩子出现了佝偻病,说明小孩子在母体内没有补充到充分的营养物质,所以才会出现骨骼发育不完善的情况。
『柒』 抗维生素D性佝偻病(XD)的女性患者与正常男性婚配,所生的女儿的患病风险为多少
抗维生素D性佝偻病是X链显性遗传性疾病,X链显性遗传性疾病致病基因位于X染色体上,故女性患者多于男性患者,但女生患者的病情较轻,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常;女性患者的子女中各有1/2是发病者。
女性患者(XB,Xb)与正常男性(Xb,Y)所生女儿为:XB,Xb(患者);Xb,Xb(正常)。
所生儿子为:XB,Y(患者);Xb,Y(正常)。