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男生会遗传父母的哪些病

发布时间:2022-07-29 08:01:54

① 父母哪些病会遗传给男宝宝为什么遗传病也会分男女

血友病只会传染男宝宝,血友病主要是患者身体内欠缺关键的凝血因子,当肌肤遭受外伤时,会产生血夜不凝结的状况,最后会因失血过多而身亡,血友病具备一定的遗传概率,可遗传给下一代,并且这个病症只会发送给男宝宝。假肥大中型渐行性肌营养不良症,这类病症会遗传给男宝宝,患者会发生大腿肌肉萎缩的状况,而且会出现小腿肚变粗乏力的状况,走路姿势形近家鸭,两年后会慢慢偏瘫,大部分患者会在二十岁上下身亡,现阶段并没高效的治疗方法。

血友病实际上挺糟糕的,一般假如遗传了血友病,不大的年龄就有可能会病发了,会自发性或轻微创伤后发生凝血功能异常,流血之后止都停不住。因为会出血不仅,因此危险因素也非常高。根据血友病男孩儿遗传血友病的可能性要比女生遗传的几率高,并且又是根据孕妈遗传,假如备孕期的你碰巧是遗传基因病毒携带者得话,那麼就需要想一想方法啦,尽可能能生个闺女吧。

② 男性遗传病都有哪些

什么遗传性疾病只遗传给男性?
早在1800多年前,犹太人的教规中规定:如果一个女人有两个男孩在行”割礼“(包皮环切术)时因出血不止而死亡,那么她及她的姐妹以后所生的男孩即免除这种仪式,但同父异母的弟弟仍然要行”割礼“。这说明当时犹太人已知道这种病是由母亲遗传的,而且与母亲的姐妹有关,但与父亲无关。随着科学的进步,特别是分子遗传学的迅速发展,人们已发现3000多种遗传病,其中大约有250种只在男性发病,女性没有或很少患病。这是为什么呢?
前文已述,人体细胞中有23对染色体,其中1对(2条)是决定性别的性染色体,女性为XX,男性为XY。染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异,便可发生疾病,并能遗传给后代。如果致病基因在性染色体上,则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体,即叫X-连锁或X-性连遗传病。只要一条X染色体携有致病基因就可发病的称为X-连锁显性遗传病,这种病很少,男女均可发病。只有两条X染色体上的同一位置都是致病基因才发病的称作X-连锁隐性遗传病,这种病比较常见。由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况,一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖,故表现不出症状,但是致病基因的携带者与传递者。男性则不同,只有一条X染色体,若其上有致病基因,就没有相应的正常基因可掩盖,因而发病。通常若母亲是致病基因的携带者,父亲正常,则儿子中有二分之一可能是患者,女儿中有二分之一可能是致病基因携带者。这就是有些病只遗传给男性的原因。像这种只遗传给男性的疾病很多,下面介绍几种常见疾病。
(1)血友病。前面讲到行“割礼”时因出血不止而死亡的男孩即为血友病患者,病人血中缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白,如由各种原因造成创伤出血时,血液不能凝固,最终因出血过多而死亡。目前,这种蛋白质已可大量供应,从而大大减少了死亡率。
(2)假肥大型进行性肌营养不良症。多在4岁左右发病,一般不超过7岁。大腿肌肉萎缩,小腿变粗而无力,走路姿态似鸭子,几年后逐渐瘫痪。多数病人在20岁左右死亡。目前尚无有效的治疗方法。
(3)蚕豆病。是因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,红细胞膜的稳定性差。蚕豆病可发生于任何年龄,但9岁以下儿童多见。一般食蚕豆后1-2天发病,轻者只要不再吃蚕豆,1周内即可自愈;重者严重贫血,皮肤变黄,肝脾肿大,尿呈酱油色;更严重者可死亡。据统计蚕豆病患者中90%为男性,有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺药物等,出现溶血性贫血病,是同蚕豆病原因一样的遗传病。
(4)红绿色盲。由于这种病不会危及生命,故夫妻双方同时带有致病基因的可能性就多一些。这样,下一代女性就有从父母各获一条带致病基因的X染色体的可能性,因而可表现出症状。但根据统计资料,男性发病率是女性的14倍。这种病可影响青年对职业与专业的选择。
(5)先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等,也都是X-连锁隐性遗传病。
总之,目前尚缺乏对这类疾病的特效治疗方法。因此只能立足于预防,坚决杜绝近亲结婚。凡有这类遗传病家族史或生育过患病子女的妇女,再次怀孕一定要做产前诊断,一般只保留女胎,以防患儿出生给家庭和社会带来负担。当前,国外已可进行胎儿宫内诊断,从而可保留未患遗传病的男胎。有遗传病家族史的青年,结婚前应去遗传咨询门诊检查,患有严重遗传病的患者,不宜结婚生育,这样于国于已均有利。我们相信在不久的将来,随着遗传工程的飞速发展,开展遗传病的基因治疗,切掉致病基因,换上正常基因,就可以从根本上解决治疗遗传疾病的问题了。
关键字:
什么遗传性,疾病,只遗传给男性

③ 儿子会遗传到父亲的什么,母亲的,母亲呢

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