A. 夫妻一方是sma携带者一方正常生孩子会有问题吗
问题分析：
父母皆为携带者或是一方为携带者而另一方为SMA患者，其后代就有机会染病，而患儿都是在怀孕期间染病的。两名携带者的后代有可能是SMA患者、携带者和健全人
意见建议：
夫妻双方先去做一个DNA检测如果有夫妻只要一方不是SMA携带者 那么可以放心的生,不会遗传给孩子
B. 父母为SMA携带者，子女为SMA患者的机会有多大
这是我找的你看看
不知道你学过生物没有
如果学过你应该明白
我想你孩子
应该没有sma
sma是如何遗传的？
5q-sma是一种常染色体隐性遗传疾病，是由5号染色体上的smn1（survival
motor
neuron运动神经元生存)基因突变所引起的（因此得名5q）。后代必须从父母双方各遗传到一个有缺陷的smn1基因才会染病。
因为患儿父母通常各自只有一个smn1基因有缺陷，所以他们并不感染sma，也不会表现出患病特征，他们被称作为携带者。因此说，一个smn1基因的产物就足以维持人体正常的有关功能了。几乎每位sma患儿的父母都会是携带者，只有2%的例外。携带者不会染病，因为一个正常的基因就足以维持人体正常的相关功能并弥补那个缺陷基因的不足。据估计全世界范围内每40个人中就有一名是sma致病基因的携带者。
父母皆为携带者或是一方为携带者而另一方为sma患者，其后代就有机会染病，而患儿都是在怀孕期间染病的。两名携带者的后代有可能是sma患者、携带者和健全人。下图（图4）所展示的是两名携带者后代有可能会出现的基因组合。他们每次怀孕都有：
·
25%的可能孩子会罹患sma
·
50%的可能孩子会是sma致病基因携带者
·
25%的可能孩子即不是sma患者也不是携带者
C. 夫妻双方都是SMA突变携带者，能生出健康的几率多大
百分之十
D. 患SMA病可以怀孕吗
SMA是一种常染色体隐性遗传疾病，是由5号染色体上的SMN1（Survival Motor Neuron运动神经元生存)基因突变所引起的（因此得名5q）。后代必须从父母双方各遗传到一个有缺陷的SMN1基因才会染病。 因为患儿父母通常各自只有一个SMN1基因有缺陷，所以他们并不感染SMA，也不会表现出患病特征，他们被称作为携带者。因此说，一个SMN1基因的产物就足以维持人体正常的有关功能了。 几乎每位SMA患儿的父母都会是携带者，只有2%的例外。携带者不会染病，因为一个正常的基因就足以维持人体正常的相关功能并弥补那个缺陷基因的不足。据估计全世界范围内每40个人中就有一名是SMA致病基因的携带者。 父母皆为携带者或是一方为携带者而另一方为SMA患者，其后代就有机会染病，而患儿都是在怀孕期间染病的。两名携带者的后代有可能是SMA患者、携带者和健全人。 所展示的是两名携带者后代有可能会出现的基因组合。他们每次怀孕都有： · 25%的可能孩子会罹患SMA · 50%的可能孩子会是SMA致病基因携带者 · 25%的可能孩子即不是SMA患者也不是携带者 也就是说你们双方不是患者或者说是携带者就没有关系，若是两人都有的话就要考虑下
E. 如果第一胎是遗传行SMA;那么第二胎会不会也是
父母皆为携带者或是一方为携带者而另一方为SMA患者，其后代就有机会染病，而患儿都是在怀孕期间染病的。两名携带者的后代有可能是SMA患者、携带者和健全人。下图（图4）所展示的是两名携带者后代有可能会出现的基因组合。他们每次怀孕都有： · 25%的可能孩子会罹患SMA · 50%的可能孩子会是SMA致病基因携带者 · 25%的可能孩子即不是SMA患者也不是携带者 你自己看吧，75%的可能是患上或携带此基因。你还是算了吧，再生一个这样的孩子出来，你不是完蛋了吗？而且就算这个孩子没事，他也是基因携带者，他的孩子一样会得这病，何苦呢？将来孩子的孩子还要怨恨你！！优生优育，不懂吗？
F. 父母双方都是地中海贫血可以生小孩吗
可以生。如果父母都是地中海贫血的基因携带者，则所生孩子25%是正常的，50%是和你们一样的基因携带者，25%是重度地中海贫血患者。你们仍然有75%的机会避免生出重度地贫儿。可在孕期18周时做羊水穿刺检查胎儿是否遗传地贫基因。
G. 父母双方均是SMA基因携带者能否生出健康的孩子
可以有健康的孩子。因为，SMA是一种常染色体隐性遗传疾病。父母双方必须都是致病基因携带者，并且都把这一基因传给孩子，孩子才有可能染病——而且每个孩子染病的几率是25%。
H. 侄女是SMA患儿，其父母都是携带者，我也是携带者，老公正常，能生出健康宝宝的概率是多少
SMA是一种常染色体隐性遗传疾病。患儿父母通常各自只有一个SMN1基因有缺陷，所以并不感染SMA，也不会表现出患病的症状，他们被称作为携带者。当父母双方都是缺陷基因的携带者，并且各自把这个基因遗传给了孩子，才会导致孩子获得了两个有缺陷的基因拷贝而染病。SMA是一种常染色体隐性遗传疾病。患儿父母通常各自只有一个SMN1基因有缺陷，所以并不感染SMA，也不会表现出患病的症状，他们被称作为携带者。当父母双方都是缺陷基因的携带者，并且各自把这个基因遗传给了孩子，才会导致孩子获得了两个有缺陷的基因拷贝而染病。SMA是一种常染色体隐性遗传疾病。患儿父母通常各自只有一个SMN1基因有缺陷，所以并不感染SMA，也不会表现出患病的症状，他们被称作为携带者。当父母双方都是缺陷基因的携带者，并且各自把这个基因遗传给了孩子，才会导致孩子获得了两个有缺陷的基因拷贝而染病。SMA是一种常染色体隐性遗传疾病。患儿父母通常各自只有一个SMN1基因有缺陷，所以并不感染SMA，也不会表现出患病的症状，他们被称作为携带者。当父母双方都是缺陷基因的携带者，并且各自把这个基因遗传给了孩子，才会导致孩子获得了两个有缺陷的基因拷贝而染病。