染色体正常的父母胎儿怎么是三体

⑴ 父母正常为什么生的孩子是13三体综合症

遗传因素啊...这个你生孩子之前要做遗传检测啊..

⑵ 胚胎22号染色体三体是什么原因

因素一：妊娠宫内的胚胎或胎儿实际上属于同种异体移植，因为胎儿是父母的遗传物质的结合体和母体不可能是完全相同的，因为妊娠期间的免疫不适应而引起母体对胎儿的排斥。为了防止母体对于宫内的胚胎或者胎儿进行强烈的排斥，正常怀孕以后女人的免疫力会相对低下，所以如果妊娠期间母体的免疫性不能够适应宫内的胚胎就会产生胚胎停止的现象。
因素二：常见的自身免疫疾病：硬皮病、系统性红斑狼疮、皮肌炎、混合性结缔组织病等。
因素三：是生殖免疫的情况，如果人们自身带有某种抗体，就有可能给胚胎的发育造成干扰。

⑶ 健康父母为何生21三体的孩子

21三体综合症是由染色体异常所引起的，具体是因为卵子在减数分裂过程中第21号染色体不分离，才会形成了不正常的染色体。最后和精子进行受精作用也就形成了不正常的受精卵。所以，这是由卵子的不正常分裂引起的，与父母的健康外貌等都没有关系啊，我们从父母的外表上是看不出来后代的健康状况的。学习了遗传生物学中我们就会知道，很多病症都是有基因所引起来的，但是很多隐性基因存在父母体内没有显现出来，所以我们根本是无法从父母的外表去进行判断的。

⑷ 父母都是正常人，婴儿第21对染色体多了一条，是什么原因造成的

21号染色体多了一条叫做21三体综合征。在正常情况下，减数分裂时同源染色体相互分离，生殖细胞中的染色体数目减少一半，但若21号染色体在减数分裂时不能够正常分离，就可能在受精卵中发生21号染色体因没有分开而多了一条的现象，使婴儿第21对染色体多了一条，形成21三体综合征。

⑸ 夫妻双方染色体都正常为什么生下的孩子是21染色体综合征呢

21三体综合征指的是在第21条染色体上多出一个“X”它属于染色体突变引起的（基因突变），因此即使父母双方基因表现都正常，仍然会出现这种情况。只不过出现这种情况的概率比较小而以！

⑹ 16号染色体三体一般是什么原因导致

1、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。

2、化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。

3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。

4、母龄效应：胎儿在6—7个月龄时，所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞，并从第一次减数分裂前期进入核网期，此时染色体再次松散舒展，宛如同前胞核，一直维持到青春期排卵之前。这种状态可能与合成卵黄有关。

(6)染色体正常的父母胎儿怎么是三体扩展阅读

染色体变异分为：数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。

结构畸变染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等又可分为常染色体畸变，如Down（21三体）综合征Patau（13三体）综合征和Edward（18三体）综合征等，以及性染色体畸变如Turner综合征(XO）和先天性睾丸发育不全等。

最常见的染色体疾病Down综合征病理改变：患者脑重约较正常轻10%仅有简单的脑回结构，额叶小，颞上回皮质薄，脑白质髓鞘形成晚皮质神经元发育不全和分化低等。

⑺ 夫妻双方染色体正常，胎检16号染色体三体综合症是什么原因

是胚胎染色体三体吧？夫妻双方中至少一人有染色体异常或女方高龄。
一般这种染色体三体都是生殖细胞形成过程中的偶然事件，不会遗传的，因为如果家族中的夫妻双方如果有任一方是16号三体的话，会表现为自身就是严重畸形患者或者根本没有生育能力。
这种情况没有家族史、遗传史的影响，任何健康和任何年龄的夫妇都有可能生这样的宝宝，不过有一些会提升三体的几率的情况，如夫妻双方尤其是孕妇的年龄比较大超过35岁，或者有接触过致畸药物、射线、不良环境等情况，都可能生出三体的宝宝，或者三体的胎儿自发流产、死产。
1 21三体综合症发病原因是什么
21三体综合症又称“先天愚型”或“唐氏综合症”，21三体综合症患儿智能较正常儿童低，通常智商只有40%至60%，但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓，肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。
典型的21—三体综合征绝大部分是新生的，与父母的染色体核型无关，它是胚胎发育时减数分裂而不分离的结果，与卵子的老化关系很大。妇女年龄越大、卵子越老化、越不易分离，结果使应有23对46条染色体的后代变成47条，造成了21—三体综合征。也有很少部分与遗传因素有关，故对已生有一个患儿的双亲，应作染色体检查，以排除遗传因素，做为下次妊娠的参考。发病因素还与孕期使用化学药物堕胎、放射线照射、自身免疫性疾病及病毒感染(如传染性肝炎) 有关。故应及早预防为主。
近年，随着医学水平提高，尤其是分子生物学、介入影像技术的迅速进入医学领域，宫内诊断胎儿是否正常已经可能了。通过临床观察、B 超和细胞实验室的医师们通力合作，提取胎儿测查样本(如绒毛、羊水、脐血等) 进行细胞染色体检型分析、诊断染色体疾病，一旦发现异常胎儿，及早干预、淘汰患胎，是保障母亲安全、儿童优先的重要一步。
目前可通过抽取孕妇的血液监测甲胎蛋白，游离雌三醇和绒膜激素水平; 再结合孕妇年龄、孕周，可算出怀孕先天愚型胎儿的危险度，如果异常，也应进行羊水穿刺。事实上，羊水穿刺抽取胎儿标本的技术已经十分成熟，成功率极高，并发症极低，奉劝适合检测的有指征的孕妇，都应勇敢地接受产前诊断，才能保障她们生个健康活泼、聪明伶俐的壮健宝宝。 21三体综合症是生殖细胞在减数分裂的过程中，由于某些因素的影响发生不分离所致。 主要因素有：
1、母亲妊娠时年龄过大孕母年龄越大，子代发生染色体病的可能性越大，可能与母亲卵子老化有关。另外，有资料表明，父亲年龄也与本病发病有关，当父亲年龄超过39岁时，出生患儿的风险增高。
2、放射线人类染色体对辐射甚为敏感，孕妇接触放射线后，其子代发生染色体畸变的危险性增加。
3、病毒感染传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎、风疹、肝炎病毒等都可以引起染色体断裂，造成胎儿染色体畸变。
4、化学因素许多化学药物、抗代谢药物和毒物都能导致染色体畸变。
5、遗传因素、自身免疫性疾病对其发生也有影响。遗传因素染色体异常的父母可能遗传给下一代。
2 俗话说，“不怕一万就怕万一”，“百密必有一疏”，就算是在产前做了所有该做的，也未必可以保证宝宝100%的不会患上21三体综合症。
专家提醒：21三体综合症目前尚无有效治疗方法。过去曾试用过碘剂、甲状腺素、胸腺提取物等，目前证明并无明显效果。教育和训练是最基本的治疗，通过训练，可以使患者能够达到逐步生活自理，从事简单劳动，增强体力，促进健康，延长生命。对患儿应提供综合的医疗和社会服务，以及针对个体的特殊生活和工作技能培训。注意预防和积极治疗感染。如伴有其他畸形，可手术矫正。

⑻ 为什么会造成胚胎染色体13号三倍体

不是三倍体，是三体。意思是13号染色体有三条。
如果是所有细胞都是三体，则是父亲或者母亲减数分裂时，十三号染色体分裂异常造成的。如果是少数细胞，则可能是有丝分裂时，姐妹染色单体分离不正常导致的。

⑼ 父母都正常但小孩多条染色体这是为什么

因为父亲或母亲在形成成熟生殖细胞（精子或卵细胞）的时候，染色体的分配异常，导致精子或卵细胞多了一条染色体，故结合而来的受精卵多了一条染色体，有该受精卵发育来的孩子，也就多一条染色体。
这种情况一般来说有几个可能原因：1、孕期接触一些导致变异的药物或其他射线等。2、父母亲年纪偏大，特别是35岁以上的母亲。3、有一定遗传倾向，有一些家族遗传上容易出现这种错误。4、染色体分配偶发性错误，再精确的复制也有出错的时候。

⑽ 胚胎三倍体和父母的染色体有关吗

胚胎三倍体和父母的染色体有关。
胚胎三倍体是父本或母本一方为二倍体另一方为四倍体。
另一种可能是人为形成的，也就是利用一定的技术将卵母细胞中一个极体不排出形成的。