A. 爸爸双脚都是六颗脚趾,第五个跟第六个并趾,遗传几率有多大
你好,六指是常染色体显性遗传,父母其中一人有6指,可能会遗传宝宝,但也不是决对的。意见建议：建议：男性与正常女性所生后代得该病的几率是50%（男孩正常,女孩是六指症患者）；2、六指症遗传概率很大,而且伴随性遗传,如果近亲结婚,患该病的几率还会提高，男性患者建议最好生男孩；3、一旦生女孩，多在3岁以后手术矫正，太早可因破坏骨骺引起偏位，影响关节活动、外侧不稳定及指端细小等
所谓的六指，在医学上又称为六指症，最主要的表现就是人的一只手出现了六个手指头，这是一种先天性的畸形疾病，这和遗传有密切的关系，针对这个问题，目前唯一的治疗方法就是做手术，而且这个手术的步骤很简单，直接把多余的手指切出就行了，那么如果男性出现六指症的话，遗传给下一代的概率有多大呢？
男性六指遗传概率有多大？
这种情况并不能确定，因为考虑可能是基因的问题影响。
指导意见：
建议应该继续观察就好，孕期检查彩超，也是看不到手指的数量的，所以只能是出生以后确定。
老公父母近亲结婚，公婆正常，老公六指，会不会遗传给孩子。
指导意见：
遗传的事情很难说一定会还是一定不会，只能说几率比不是近亲结婚的人要大。建议怀孕期间多做些检查，唐氏筛查一定要做，四维彩超也要做，看看胎儿的发育情况。
六指症是性染色体显性遗传病，致病基因位于X染色体上，如果该病患者是男性，他与正常女性所生后代得该病的几率是50%（男孩正常，女孩是六指症患者）；如果该患者是女性，则分完全显性和不完全显性两种，完全显性患者所生子女患该病几率是100%，不完全显性患者与正常男性所生孩子得该病几率为50%（男孩女孩得病几率相同）。所以六指症遗传概率很大，而且伴随性遗传，因此如果近亲结婚，患该病的几率还会提高。
指导意见：
从以上遗传规律可知，后代患病率是百分之五十可能，是女孩患病的可能性会更大。
实事求是的说这种情况应该是遗传的。临床上叫多指症。引起的原因与上一代有多指有直接的关系。
指导意见：
不过这种多指症发生率是很低的，就算发生了建议争取在2岁前完成手术治疗，以利家长在心理上早日得到安慰，患儿亦不致有心理障碍。
所谓的六指，在医学上又称为六指症，最主要的表现就是人的一只手出现了六个手指头，这是一种先天性的畸形疾病，这和遗传有密切的关系，针对这个问题，目前唯一的治疗方法就是做手术，而且这个手术的步骤很简单，直接把多余的手指切出就行了，那么如果男性出现六指症的话，遗传给下一代的概率有多大呢？
男性六指遗传概率有多大？
这种情况并不能确定，因为考虑可能是基因的问题影响。
指导意见：
建议应该继续观察就好，孕期检查彩超，也是看不到手指的数量的，所以只能是出生以后确定。
老公父母近亲结婚，公婆正常，老公六指，会不会遗传给孩子。
指导意见：
遗传的事情很难说一定会还是一定不会，只能说几率比不是近亲结婚的人要大。建议怀孕期间多做些检查，唐氏筛查一定要做，四维彩超也要做，看看胎儿的发育情况。
六指症是性染色体显性遗传病，致病基因位于X染色体上，如果该病患者是男性，他与正常女性所生后代得该病的几率是50%（男孩正常，女孩是六指症患者）；如果该患者是女性，则分完全显性和不完全显性两种，完全显性患者所生子女患该病几率是100%，不完全显性患者与正常男性所生孩子得该病几率为50%（男孩女孩得病几率相同）。所以六指症遗传概率很大，而且伴随性遗传，因此如果近亲结婚，患该病的几率还会提高。
指导意见：
从以上遗传规律可知，后代患病率是百分之五十可能，是女孩患病的可能性会更大。
实事求是的说这种情况应该是遗传的。临床上叫多指症。引起的原因与上一代有多指有直接的关系。
指导意见：
不过这种多指症发生率是很低的，就算发生了建议争取在2岁前完成手术治疗，以利家长在心理上早日得到安慰，患儿亦不致有心理障碍。
B. 请问,多指症的会遗传么
多指症为中国人最多见的手部先天畸形， 凡以长在大拇指旁边的最为多见， 其次为小指旁边长出者， 也有自其它指头旁边长出来的。 这种先天性畸形有些是遗传来的，但大部分与遗传无关。
如果说按你的这种情况，要么就是没有遗传性，要么就是常染色体显性。
呵呵，从你的一些分析看你应该刚学生物的遗传部分，孩子，遗传学很复杂的。我爷爷奶奶都没有这个症状,而且我们附近都没有人有这个症状,无中生有为阴性啊!
这个。。。等你学了变异你就会知道基因突变是很容易发生的，那么精细的过程难免出错，或许一个蛋白质翻译的错误，就会直接导致多指。
常染显性的话，你父亲是杂合子，你和你哥哥都没有遗传到那个显性基因，所以后代应该也不会出现这种情况的，懂么？
C. 我手脚多指，手脚加在一起27个指头！
你好：
多指症会遗传，这是肯定的，遗传有关的以肢体为主的骨发育异常病（除此之外，还有短指症、并指症等）。但不同类型，其遗传方式是不一样的。有的是常染色体显性遗传，有的是常染色体隐性遗传，还有的是多基因遗传。还有很大一部分和遗传无关。
本病不危及人的健康和身体的正常发育，所以不必要太放在心上。手术可以矫正。
D. 多指症的遗传概率是多少。我父亲的多指症 我不是，我丈夫也不是。请问我的孩子还会有可能会遗传多指症吗
很少遗传，放心吧。你们的孩子会很健康的！
E. 多指症会遗传吗
多指（趾）症是一种常见的手（足）部骨病，多指症会遗传，这是肯定的，它是一类与遗传有关的以肢体为主的骨发育异常病（除此之外，还有短指症、并指症等）。但不同类型，其遗传方式是不一样的。有的是常染色体显性遗传（AD），有的是常染色体隐性遗传（AR），还有的是多基因遗传。遗传方式不一样，其发病风险自然也不一...样。目前，有关多指症的临床表现、分类及遗传方式都较明了。现详述如下： 如上所述，本病是一类与遗传有关的、以肢体为主的骨发育异常病，多出的指（趾）头可以是完整的全指发育，也可以由单个指（趾）骨形成，还可以仅有软组织增生形成多余团块而缺乏骨、软骨或肌腱成分。增加的指可与增大或分叉的掌骨连接。增加的指多位于手的桡侧（轴前性）或尺侧（轴后性）。 轴前性多指症可分为四型：第Ⅰ型表现为拇指多指。此型在各种人群中最常见，女多于男，常为单侧。其遗传方式未明，已报告的病例难以确定是单基因常染色体显性遗传（因外显率低）还是多基因遗传。第Ⅱ型为3条指骨的拇指多指，3条指骨发育良好，双足大趾均成对。第Ⅲ型为食指多指，某些病例也有足趾（第一或第二趾）多指。第Ⅳ型为多指并指畸形，将其归入多指一类是因为如无多指，并指就不会出现，手的拇指轻度成对，三、四指有不同程度并指，足趾为第一或二趾成对，并趾则可累及所有足趾，以第二、三趾较多见。 轴后性多指症有两种亚型。A型为形成良好的额外指，与第五指或一额外掌骨连接，为常染色体显性遗传，外显率高。B型为未形成良好的额外指，只有皮瓣形成，遗传方式由于外显率低而难以确定。有人认为，A、B型的基因型是相同的，因在一家族中曾发现这两种表现型同时存在。 除常染色体显性遗传的多指症外，还有报道伴唇裂、伴肛门闭锁及脊柱畸形者。 多指也可是其他遗传病的一种表现，而这些遗传病多为常染色体隐性遗传病。例如软骨外胚层发育不良，尖头多指并指畸形，短肋多指并指畸形Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型，轴后性多指伴牙和脊柱畸形等。
F. 多指症的遗传方式
多指是会遗传的，遗传是导致多指的一个主要因素；同时，环境污染、辐射等也会导致新生儿多指。遗传性多指为常染色体显性遗传，男性发病多于女性。多指症遗传概率很大，被遗传的几率是50%。多指症对智力等方面都不会有影响。
G. 我丈夫 还有他父母和我父母都没有多指症 但是我有 请问我的下一代有多大机率遗传
多指症为显性遗传病，我们用A、a表示，A为显性，a为隐形
父母一方患多指症，这一方可能是显性纯合子（AA）或杂合子（Aa），另一方没有患多指症，为隐形的（aa）
子女中既有多指的，也有正常的，反推出父母中多指症的基因型为杂合子（Aa）
所以父母的基因型为Aa和aa，以此为F1代，得出的F2代基因型为Aa：aa=1:1，其中Aa为多指症患者，占总数的1/2
他们所生的子女患多指症的几率为1/2
不过不用担心，如果真的遗传了,现在医学这么发达，多指整形术的效果已经非常成功了
H. 多指症为显性遗传病,如果父母双亲中有一方是多指症，子女中既有正常的，也有多指的
因为是显性遗传，且子女中既有正常的，又有患病的
故设父亲是Aa(患病) 母亲是aa
所以子女患病几率为1/2
I. 我想知道多指症人的基因遗传。
基因的遗传受限于自然选择，多指者由于自身性状的特异性会受到社会的排斥，存活率低，而且突变性的基因片段对人体的整体性健康是有危害的，比如摩尔根的白眼果蝇，体质相当弱。所以多指症在无法成为有利性状之前，会不断地被动减小基因频率。简单地回答就是:楼主会娶(嫁)多指症患者吗?如果没人与父本或母本多指症患者结婚，那么就没有子代多指症患者了。