① 查验孩子的DNA是抽父亲的还是抽母亲的血更准确
孩子的染色体一半来自母亲一半来自父亲 绝对的50% 如果偏差一点 这个人就没人样了 所以都一样
如果检查是不是夫妻的孩子怕抱错了 父母都一样
如果检查是不是孩子的父亲 当然是父亲的血 孩子的另外50%DNA和母亲一定一样就看那50%是谁的了
② 做基因检测看是否会遗传需要父母血样吗
这要看是什么遗传病，也要看做检测的这个机构数据库。
如果这个检测机构的数据库足够齐全，可以一个做检测的，就不用亲属比对了。
③ 抽父母和孩子的血是为了什么
抽父母和孩子的血可能是全家人进行血项检查，查有没有感染像乙肝，或查全家的血型，或全家行动起来义务献血了等。做亲子鉴定只要孩子和怀疑方的血就可以了。
④ 怎样检查胎儿地贫基因,需要抽父母的血一起去验基因吗
这是轻度β地贫的基因型。
人有两个β珠蛋白基因型，
654突变使其中一个部分失效。
因为是杂合子，
另一个基因正常。
孩子有50%可能遗传到轻度β地贫。
但除非父亲也是β地贫患者，
孩子无患中重度地贫可能，
无需在孕中检查其基因型，
应在出生后检查。
所以孩子的父亲在生育前也应彻底检查是否患地贫。
⑤ 儿子查基因为什么父母也要抽血
这位知友，有些基因在一定程度上可以遗传，所以父母进行基因检测可以在一定程度上预测孩子遗传某些疾病的概率，同样，孩子的基因也能从父母的基因检测中查到孩子的基因变化和走向，目的是相互印证。
⑥ 基因检测需要一家人验血吗
基因检测需要检测人的血液或唾液。不需要验血。
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因，目前应用最广泛的是新生儿遗传性疾病的检测，遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断，已有超过1000种遗传性疾病可通过基因检测技术做出诊断。近年来，令人非常鼓舞的是预测性基因检测的开展，利用基因检测技术在疾病发生前就预测疾病发生的风险，提早预防或采取有效的干预措施，目前已经有20多种疾病可以用基因检测的方法进行预测。
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⑦ 做脐血穿刺术检查胎儿染色体还需要抽孩子父亲的血吗
不能排除大人染色体有毛病的可能性。在隐性遗传的疾病中，如果一个人一对染色体上的一对基因中有一个基因正常，另一个基因异常，那么这个人就不会发病，这种人称为这种致病基因携带者。结婚生育时，父母双方各遗传给孩子一条染色体。如果致病基因携带者传给孩子的正好是那条正常的染色体，那这个孩子的基因就会是正常的。比如，白化病是一种隐性遗传疾病，父亲是白化病基因携带者（不发病），母亲是正常人，那么这个父亲传给孩子的染色体，有一半可能是正常的，另一半可能是异常的。前一种情况生的孩子是完全正常的，后一种情况生的孩子是像他的父亲一样的白化病基因携带者。对于前一种情况来说，孩子的染色体是正常的，父亲的染色体中有一条是不正常的。
⑧ 儿童基因检测需要抽孩子的血吗
当然需要抽血了，抽孩子的血，因为要用孩子的血去检验的，当然父母的也是可以的，但是不是很准确 。
⑨ 遗传基因检测是不是要用父母的血液
当然是要亲生父母的血液了。
⑩ 怎样检查胎儿地贫基因，需要抽父母的血一起去验基因吗
这是轻度β地贫的基因型。 人有两个β珠蛋白基因型， 654突变使其中一个部分失效。 因为是杂合子， 另一个基因正常。 孩子有50％可能遗传到轻度β地贫。 但除非父亲也是β地贫患者， 孩子无患中重度地贫可能， 无需在孕中检查其基因型， 应在出生后检查。 所以孩子的父亲在生育前也应彻底检查是否患地贫。