胎儿人鱼序列是什么父母的染色体

① 胚胎发育到小孩成型父母的染色体跟dna都有什么变化

染色体和DNA都不会发生形状和大小上的变化（不会变大变小）
但随着细胞的增殖分化，DNA也要随着染色体复制并均等分配到子细胞中。所以在广义上，人体发育时DNA和染色体的数目是不断增加的。
希望我的回答能帮到你

② 胎儿性染色体异常少一条染色体，是母亲还是的父亲的

人类性染色体分为X和Y染色体，正常男性为X+Y；正常女性为X+X

接下来分析您的问题：根据孟德尔遗传定律（分离和自由组合定律）

1，如果胎儿仅存的性染色体是Y，那么可以肯定是缺失母系X染色体

2，如果胎儿仅存的性染色体是X，那么该染色体有可能是来自于父亲也有可能来自于母亲，也就是不知道缺失的是来自于双亲哪一方。

当然通过分子手段的分析是可以检测出仅存的染色体是来自于双亲的哪一方的，通过一些遗传标记位点可以明确的区分染色体来源（这也是刑侦和亲子鉴定利用的手段）

扩展：性染色体异常有很多，染色体缺失只是其中一种，常见的也会有XXX超雌、XXY克氏、XYY超雄等等，详情可以自己在网页中搜索

③ 唐宝宝是父母谁的染色体异常的原因

都有可能，有的类型是母亲卵子，有些类型是父亲精子的问题。但是大龄产妇发病率高

④ 胎儿染色体x单体父母染色体会不会异常

X单体有一定概率是由父母的异常染色体导致，但大多数情况下主要有女方高龄，不良生活习惯或滥用药物导致。 如果担心父母染色体，可以做染色体检测。

⑤ 人鱼胎儿的“人鱼胎儿”起因成谜

“人鱼胎儿”的母亲为武汉本地人，无遗传病史，无不良嗜好，工作、生活环境也没有明显污染源。医护人员对她的直观印象是年轻靓丽、有文化有修养。目前，是什么原因导致“人鱼宝宝”出现仍然是个谜。为了方便相关研究，在实施引产后，医生通过B超定位抽取本次“人鱼胎儿”的脐血，并留存胎儿部分组织，用以进行染色体及基因...检测。五医院妇产科主任黄玲介绍，目前国内出生缺陷发生率为10-14‰。五医院自从去年10月开展产前诊断至今，短短5个月时间，发现胎儿畸形6例。除罕见“美人鱼综合症”外，还筛查出少见的两性畸形、胎儿股骨骨折、先心病等。孕妈妈们除了常规孕检外，一定要到有产前诊断资质的医疗机构进行产前检查。

⑥ 为什么有些孩子长得和他们的父亲或母亲一模一样，为什么孩子的长像只遗传了父母中其中一个另一人的

简单来说，有显性基因，有隐性基因，就是父母基因遗传给孩子是概率性的，也是很复杂的。还有就是后天换进对长相也有影响的。比如说爸爸胖，妈妈瘦，你给孩子狂吃东西，他自然像爸爸，你给孩子饿着，长不胖，自然像妈妈多一些。 总体来说孩子是应该像父母的。至于你说有多像，到底像父亲还是母亲，那肯定是有可能想父亲多一些，也有可能像母亲多一些。只有这两种可能了！
以下文章供你参考。

是什么决定孩子的长相？

先让我们认识两位陌生的朋友，染色体与基因。在同一种生物中，染色体的数目及形状是不变的，于是才有了子女像父母的遗传现象。胎儿的46条染色体中，有23条来自父亲，另外23条来自母亲，也就是说，胎儿既携带了父亲的遗传信息，又携带有母亲的遗传信息。这些遗传信息共同控制着胎儿的特征。基因是贮存遗传信息的地方，一个基因往往携带着祖辈的一种或几种遗传信息，同时又决定着后代的一种或几种性状和特征。因此，正是它把握着遗传的“生杀大权”。

基因是一种极为微小的物质。基因是一种比染色体小许多倍的物质，它是一种名叫脱氧核糖核酸(DNA)的化合物构成的。它们按照一定的顺序排列在染色体上，由染色体将它们带入人体细胞。每条染色体都是由上千个基因组成。基因具有稳定性和变异性。稳定性是指基因能够自我复制，使后代基本保持其祖先的样子。变异性是指基因在某种因素的刺激下能够发生突变，因而各种生物才能不断进化。基因按一定顺序排列在染色体上，由染色体将它们带入人体细胞。据研究，每条染色体上可有1250个基因，它们所携带的基因的总和，现在一般认为有一两百万个,它们可能的组合形式更是多得难以计算。这就决定了世界上没有两个人可以完全相同的遗传信息,所以，从古至今，遍及全球，从未有过两个完全相同的人。每处基因都有固定的位置，称作“传点”。就是这些基因决定了人的各种遗传性状。

⑦ 肚子里的宝宝怎么会生出来会畸形

胚胎发育与先天畸形 先天畸形是胚胎在母体子宫内发育过程中产生的。而人体发育是从受精卵开始的。受精卵携带着来自父母的遗传物质——基因，所以，人体形态发生从开始就受着基因的控制。受精卵若有基因的突变或基因的载体——染色体畸变，则受精卵从一开始就有内在的缺陷。必然发展出相应的结构异常或疾病。胚胎在发育过程中还可受母体子宫内环境因素的影响而产生异常。如受精卵在最初几次细胞分裂增殖时期，受到某种外来因素的作用，造成染色体不分离，可产生嵌合型染色体数目畸变及相应的畸形。胚胎12～32个细胞的桑椹胚期，如果某种因素将其从细胞间分开，则可形成同卵孪生儿，分离不全则产生联体畸形。胚胎2周以内，细胞数目仍很少，受致畸物损伤后多致死亡而流产，随月经排出而不被查觉；若能存活，则说明未受损或已由未受损细胞代偿而不产生畸形。此即“全或无”现象。临床上，常把受精后的前2周，称为“安全期”。第3周至第一月末，为神经胚期，此时以中枢神经系统发育最为突出。此期受损，最易发生神经管畸形，如全前脑畸形、独眼畸形、人鱼体畸形、无脑儿、脊柱裂和脑脊膜膨出等。第2月，胚胎各器官均由细胞组织发育成形。此时，对致畸物的耐受力仍很弱，最易受损，发生广泛而严重的畸形。如胚36天前受损，可发生唇裂，其中42％伴腭裂；38天前受损，可发生桡骨发育不全；6周前发生严重并指、心房或心室间隔缺损、横膈疝、肛门闭锁等；8周前可发生十二指肠闭锁、鳃突或囊肿。泌尿生殖器官也在此期分化成两个系统。生殖系统分化出睾丸或卵巢，形成男或女。受损则产生泌尿生殖系统畸形。各种内分泌也在此期发育，此时若给孕妇口服放射性核素I行甲状腺检查，常可致胎儿甲状腺损伤而功能低下。此期，严重的损伤可致胚胎死亡而流产。 胚胎第3个月各主要系统器官均已建立并趋完整，对致畸物相对有了抵抗力，畸形发生较少且较轻。但仍有些器官仍处分化成形期，可致畸形。如胚10周前受损，可致双角子宫、脐膨出、梅克尔氏憩室、肠旋转不全；12周前可发生尿道下裂等。 孕中晚期，各器官形态结构已基本发育完成，受损后，不再产生畸形。但在孕期始终发育着的器官，如眼、脑、性腺等，仍可受损而发育不全或出现病变。 病因 有遗传和环境两大因素。 ①遗传因素。来自精子或卵子的基因突变或染色体畸变。受精卵的某种结构蛋白的基因突变，可使此种蛋白缺陷，造成此蛋白组成的器官结构生成不良而致畸形。若此种蛋白参与多种器官的组成，则可致多种器官畸形。单基因突变引起的畸形，按孟德尔遗传方式遗传后代，与单基因遗传病相同。多种微效基因还可累积并协同环境因素造成畸形。此种多基因遗传造成的畸形，常为单发畸形，如先天性心脏病、巨结肠、先天性髋脱位、肥大性幽门狭窄等。染色体畸变所致畸形，来自不平衡性畸变，多为数目畸变，随母龄增高发生率增高。常见的数目畸变为三体型，最常见的是21三体，即唐氏综合征或称先天愚型。其次为性染色体三体。染色体不平衡性结构畸变，来自父母精子或卵子染色体断裂重排或由携带者平衡结构畸变的父母遗传而来。由于人类染色体易断裂点或称热点很多，新的断裂重排造成的先天畸形不断发生。因此，对于那些未能识别诊断的多发畸形，均应行染色体检查，以便确定是否由染色体畸变所致。 ②环境因素。环境中的一些物质可致胎儿畸形，统称致畸物或致畸因子，可归纳为物理、化学及感染三大类。致畸因子致畸作用的大小也受个体遗传素质的影响。这是因为致畸物的吸收、代谢、解毒、排泄等过程是通过体内一系列的酶、运输蛋白等来完成的，而这些酶和蛋白质是由基因决定生成的，因此环境致畸作用大小有个体差异。物理因素主要有辐射、超声波和高热3类。化学因素主要来自医药、食品防腐剂、水源或空气污染、吸烟及饮酒等。各感染也可造成相应的畸形综合征，通过母亲感染胎儿。环境中的病原体虽很多，但已发现可致畸者只有弓形体原虫，风疹、巨细胞包涵体、单纯疱疹、水痘等病毒及梅毒螺旋体。用其英文名字头，统称TORCH感染。 途径及分类 胚胎在遗传或环境致畸因素作用下，可沿着3条途径，形成5种类型。 形成途径有3条： ①胚胎在遗传或环境致畸因素作用下，存在固有的内在缺陷，发育成相应的畸形。 ②胚胎无内在缺陷，由于受宫内的机械压力作用，使正常发育的胎儿受压而变形。 ③正常发育的胚胎，部分受到某种物质，如内源性血栓或外源性羊膜带的阻断或破坏，使局部发育受阻而产生畸形。 单发畸形以畸形命名，不再分类。多发畸形种类虽很多，但沿着形成途径可分成5类： ①畸形综合征。来自胚胎内在缺陷。由一种病因作用下产生的一组恒定的畸形。如21三体综合征、马尔力式综合征等。 ②联合征。来自某种病因的内在缺陷，一组畸形伴同一起出现，并以这几种组成畸形的英文名字头命名如VATER联合征为脊柱、肛门、气管、食道、桡骨联合畸形。其他还有CHARGE联合征及MURCS联合征等。 ③变形症。宫内的机械压力可来自母亲或胎儿方面，有骨盆狭小、双角子宫、羊水过少、双胎等，使胎儿受压变形。常见有踝内收、胫骨扭曲等。生后不再受压多可自行恢复，或可用矫形方法矫治。 ④阻断症。外源羊膜带阻断常在某处体表，发生越早越重。常见有截肢样畸形，还可造成胸裂或腹裂畸形。内源血栓常可致该血管供血器官发育不全致畸。未受阻断器官发育完好。 ⑤序列征。因内在缺陷或外来压力及阻断，先产生一种畸形，由此畸形引起相关器官发育不全而产生的一连串畸形。如波兰序列征可因锁骨下动脉血栓造成该侧上肢发育不全、并指、同侧胸大肌缺如、乳头及肋骨发育不全等序列畸形。 通过婚前检查、遗传咨询、孕妇保健避免畸形的发生，还可通过羊水或绒毛检查、B超及胎儿镜等手段预防畸形儿产生。早期诊断及宫内治疗可减少畸形儿产生。

⑧ 胎儿是22染色体三体当时检查是55天以死胎这说明父母的染色体不好吗

你好，如果胎儿是21-三体的话，并不说明父母的基因有问题，有些情况下可能是基因突变造成的。

⑨ 你好，请问父母的第1染色体195位点基因都是A/A，胎儿却是G/A.是怎么回事，谢谢

基因突变了，虽然概率很低但也可能发生

⑩ 父母染色体正常为什么胎儿染色体异常，以后还能生正常宝宝

染色体异常有很多情况，父母的染色体正常或者只是表象正常这是两种情况，有的表象异常是只有隐形基因纯合才会表现出来的。 亲代染色体正常的情况下，生殖细胞在受精前后也有可能发生变异，也或者在受精卵发育过程中产生变异。一般严重的情况下胎儿染色体变异是很难存活顺利生产下来的，也有少数例外。 下一胎是否正常取决...于受精卵子和精子的染色体是不是正常，也就是婴儿染色体变异是先天不足，还是怀孕期自身发育过程中产生的。还是要去医院做染色体方面的检查，不能轻易下定论。