父母自身遗传什么病

① 遗传病主要有哪些

遗传病的特点和种类
遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。

遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。

遗传病的种类大致可分为三类：

一、单基因病。

单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：

1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。

2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。

3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。

二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。

三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。
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常见遗传病总结
常染色体显性遗传
软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍

常染色体隐性遗传
白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因，无法将酪氨酸转变成黑色素

先天性聋哑 听不到声音，不能学说话，成为哑巴 缺乏听觉正常的基因，听觉发育障碍

苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因，苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸，中枢神经受损

X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病 X型腿（O型），骨骼发育畸形，生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没，导致骨骼发育障碍

X染色体隐性遗传
红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因，不能合成正常视蛋白引起色盲

血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因，导致凝血障碍

进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩，行走困难 正常基因缺乏，进行性肌肉发育障碍

染色体数目异常
常染色体 21三体综合症 智力低下，身体发育缓慢，面容特殊，眼间距宽，口常开，舌伸出 第21号染色体多一条

性染色体 性腺发育不良（XO） 身材矮小，肘外翻，颈部皮肤松弛，外观女性无生育能力 少一X染色体
XYY个体 男性，身材高大，具有反社会行为 多一Y染色体

八、 人类几种遗传病及显隐性关系：
类别 名称
单基因遗传病
常染色体遗传
隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
性（X）染色体遗传
隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
显性 抗维生素D佝偻病
多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病
常染色体病 数目改变 21三体综合症（先天愚型）结构改变 猫叫综合症
性染色体病 性腺发育不良

1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：
常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。
常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指。
伴X隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。
伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。
伴Y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容，掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段。下面结合本人的教学实际并汇总K12网的部分内容，作如下说明：
一、遗传病的判断方法：
1、常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传。说明：如果子代是儿子患病，只能说明该病是隐性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
2、常染色体显性遗传：一对患病的夫妇生出正常的女儿，一定是常染色体显性遗传。说明：如果子代是儿子正常，只能说明该病是显性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
3、伴X染色体隐性遗传：①隔代遗传；②母亲患病，儿子一定患病；③父亲正常，女儿一定正常；④女儿患病，父亲一定患病；⑤女性患者多于男性。
说明：父亲的致病基因只能传给女儿，儿子的致病基因一定来自母亲；母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙。
4、伴X染色体显性遗传：①连续遗传②母亲正常，儿子一定正常；③父亲患病，女儿一定患病；④儿子患病，母亲一定患病；⑤男性患者多于女性。
5、伴Y染色体遗传：全男性遗传，即父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽。

② 什么疾病会遗传

什么病会遗传下一代
1、过敏症、哮喘病属于具有遗传性的疾病，孩子为发病率最高的人。父母如果存在哮喘或父母有对花粉、尘埃等过敏的情况，他们的子女会很可能被遗传。有一人患病，子女被遗传几率在30%-50%啊，父母两人都有患病的，子女被遗传几率达80%。
2、患有高血压、血脂的父母，也会遗传到子女，一般父母其中一人患病的，子女遗传几率为50%，若父母均有患此病，那子女被遗传几率会达到75%。
3、肥胖病症，若父母一方为重度肥胖者，孩子被遗传几率为40%，若父母两人均是肥胖症者，孩子别遗传几率可能达到70%。
如何减少疾病遗传
1、要选好受孕时机。夫妻双方的年龄要适当。女方超过35岁，子代患先天性愚型的机会可增加10倍左右；男方的年龄最好不要超过40岁。
2、要注意受孕时男女双方身体所处的“外环境”，欲受孕，要避开有害的外环境一段时间后方可。
3、女方流产后不足半年者，勿立即受孕；若连续发生两次以上的自然流产，应进行染色体检查，确定是否与遗传因素有关，由医生决定是否再次受孕。

③ 自身的哪些疾病会遗传给自己的孩子怎么办才能不遗传

三高指高血压、高脂血症、高血糖。如果父母中有一方患有高脂血症或高血压，孩子的几率约为50%。如果父母双方都有高血脂或高血压，孩子有75%的几率患上这种疾病。家族中有糖尿病的倾向。糖尿病患者亲属的发病率是非糖尿病患者的17倍，2型糖尿病患者的遗传易感性比1型糖尿病患者更显著。秃顶：秃顶在男性中很常见，可能与单亲或双亲的几种基因变异有关。

另一个是没有发现遗传物质基础，但有明确的肿瘤遗传倾向。遗传性肿瘤是罕见的，常见于一些儿童期肿瘤，如视网膜母细胞瘤，基因异常，80%，90%的人会患上这种类型的癌症。具有遗传易感性的肿瘤是指家族中许多人患有相同癌症（所谓的“癌症易感性”），如胃癌、肠癌和乳腺癌。胃癌患者的父母、孩子和兄弟姐妹的危险性是普通人的3倍。子宫癌、肝癌和食管癌也有很强的遗传易感性。

④ 父母两人有什么遗传病，到底是不宜生育的

体内染色体出现问题的人不适合生育

一个人如果生下来就非常的愚笨，那说明这个人体内的染色体出现了问题，而这样的人是不适合生育的，哪怕生下孩子也有50%的机率和他的父亲或者母亲一样愚笨。夫妻任何一方如果患有同源染色体易位、复杂染色体易位的染色体疾病也是不适合生孩子的。

每一对新婚夫妻都想生出一个健康的宝宝，但自身存在遗传病的话，就会害怕生出一个不健康的宝宝，其实遗传病也有轻重之分，比如说夫妻双方有一个 患有“少白头”的遗传病，家长就不用担心了，因为这种病症就算遗传给孩子，也不会危害到孩子的健康。

⑤ 家族遗传病有哪些

家族遗传病共有3种类型：（病例用【】括起来）
一、单基因病。
单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：
1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的亲代，必然有发病的子代，而且世代相传，如【多指】，【并指】，【原发性青光眼】等。
2.隐性遗传：如【先天性聋哑】，【高度近视】，【白化病】等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。
3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如【血友病】，其母亲是致病基因携带者。又如【红绿色盲】是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。
二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有【唇裂】、【腭裂】也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如【哮喘病】、【精神分裂症】等。
三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如【先天愚型】，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并【先天性心脏病】。

⑥ 父母有什么病的情况下，会遗传给孩子呢

我最近在网上看到了这一条消息，父母有什么病的情况下，会遗传给孩子呢？遗传真是一种奇妙的事情，简直就是复印店的复印机，原件什么样，复印出来的就是什么样，随着孩子越来越大，孩子会遗传父母的优势，父母的疾病也会遗传，很多种疾病都是会遗传给孩子的，而且男女孩都是有可能的。第二：要避免近期的结婚，以防止后代出现隐性遗传病的患者。第三：要坚持婚前检查，这是优生的重要措施。第四：要重视生育保健，从计划怀孕到任免的全部过程都要尽量的避免接触致畸、致突变的有害因素。第五：产前要诊断，产前诊断是防止遗传病的治疗方法。另外，早期发现治疗遗传病，遗传病并非是在出生的时候就可以表现出来的，所以一定要及早发现及早治疗。

⑦ 母系的遗传病，你知道有哪些疾病吗

爸爸妈妈根据性染色体将自身的遗传基因传送给下一代，让自身在这世界里持续自身的性命。遗传疾病通常是指因为遗传信息更改而致的病症。具备先天，终身性和家庭性，疾病多，患病率高。基因遗传是生命的起源，存有无穷无尽秘密。专家发觉人类遗传病达到3000多种多样。什么症状是母系遗传疾病呢？

药品致聋：近些年生物学家发觉，病理性失聪具备大家族集聚状况，即一个大家族中会有2个之上病发。药品致聋的母亲，其子女多见药品致聋的比较敏感者，药品致聋病发在3岁之前占50%，7岁之前占82%。权威专家们说，女士在怀孕期及婴儿阶段，尤其是有药品致聋母亲家属的个人，要谨慎使用或禁止使用具备“失聪性”抗菌素，那样就能高效地防止和降低病理性失聪的产生。

女士在怀孕期要防止之上等病症，以防发送给下一代。小宝宝的身心健康非常大程度上在于母亲给与的生存环境。生孕一个精明能干的小宝宝，是每一指向父亲，母亲的愿望，但怎样能够做到这种目地呢？准父母何不在备孕前做一个完整的检查身体。特别是在在如今取消了零婚前检查，孕前体检如同一个安全更新，不可或缺。

⑧ 父母的哪些病会遗传给孩子

虚病，虚病是指慢性疾病，犹而到实病，这主要是父母年轻时不懂的养生，纵欲过度，婚前产生很多邪淫，古时三精成一毒，肾摔，中医认为肾乃无脏之主，精少则病多，当父母没生下胎儿时，身体则大多虚病将遗传给胎儿，

⑨ 容易遗传给下一代的疾病，有哪些你知道么

容易遗传给下一代的疾病，有哪些？你知道么？

人生在世，最害怕就是患有比较严重的疾病，不仅自己难受，还需要接受让人难以接受的治疗，全家一起难受。家人要照顾，我们今天说的，是容易遗传给下一代的疾病，我们想着，自己患病就好了，有些疾病不仅自己难受，下一代也有很大可能会遗传到，这是我们需要注意的，那到底哪些疾病，是容易遗传给下一代呢？

做为父母，都期待能具有一个身心健康的小孩

针对繁殖，作为将来的父母，或是将要变成父母的人而言，挑选了做父母的人，都是会期待自身的小孩将来可以健康快乐，白白嫩嫩，听一听话话，父母的在其中一方，或是双方都具有一些那样这样的病症，便会忧虑小孩是不是在未来可以身心健康问世。

过敏性疾病，肥胖病

肥胖病和过敏性疾病全是有可能会遗传的，有的人会无缘无故长胖了，我们要观察一下家族史，是不是大家族全是这种的一个状况，皮肤过敏也是，大家也要观察大家族是不是还有这种类状况，由于他们也是有可能是被遗传的，我们要了解一下的。

总得来说，除开婚前检查一些尤其高度重视的乙肝病毒，地中海缺铁性贫血这些有可能遗传之外，针对以上的一些病症，也要引起重视，自身的祖上有这方面的病症，自身也要尽快开展调节，日常的饮食搭配，及其作息时间尽量调节好，也有，自身也要给下一代打个招呼，提升一点她们的自控能力，人身心健康了，才有成本造就大量的资本，是吧？

⑩ 哪些疾病会遗传给下一代有什么方法能预防吗

世界上绝对不会有两片相同的叶子，就如同不会有两个完全一样的人。

即使是双胞胎，甚至是同卵双胞胎，在未来的发展中样貌和特征也不会完全相似，这主要是和遗传有关，遗传不仅给了我们不同的相貌，还有可能将疾病遗传下来。

结语：如果害怕自己的问题遗传给孩子，在备孕时就要做好详细的检查，并将自己的家族病史和自身问题详细告诉医生，医生会根据你自身情况做出合理判断，千万不要有过重心理负担。