1. 染色体46, xx, 9h+是什么意思能否生育概率有多大谢谢
摘要 属于染色体异常。这属于染色体异常，不能治愈的，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。建议试管婴儿。建议羊水穿刺，宝宝染色体检查，这种不是每个人都会出现问题。
2. 父亲染色体正常,母亲染色体异常遗传几率是多少
常染色体显性遗传：3/4
常染色体隐性遗传：1/4
伴X染色体显性遗传：3/4
伴X染色体隐性遗传：1/2(全为男性）
伴Y染色体遗传：0
3. 父母都有杂合突变点遗传的几率是多少
突变是变异。是dna变异，染色体异常什么的。。。
你说的是性状分离吗？Aa和Aa组合是AA：Aa：aa=1：2；1
就是四分之一
4. 如家里有过染色体异史,请问生第二个孩子孩子会染色体异常的机率有多少
先天性有点轻微智愚有几种情况，你可以自己看看：
（1）21三体型：染色体组的核型为47XX（或XY）十21，占90～95％。患儿染色体总数为47个，是由于多了一个小的端着丝点染色体（属于第21对），这种现象称为三体性，因为有一对染色体变成了三个。母亲年龄大于35岁时发生机率明显增高（约为群体发病率的125倍），双亲的染色体并无异常，也无家族史，所以认为是母亲的配子（卵子）发生染色体不分离的结果。约1/5病例由父亲染色体不分离所致。在一卵性双胎时，如果一个是21三体综合征，则在另一个孩子100％也是21三体综合征。而在二卵性双胎时，二儿同是21三体综合征的机会只有30%。
（2）易位型：少数病例的染色体总数为46个，21号染色体仍具有三体性的特征，同时还伴有其他染色体的畸变。有几种不同情况：
1）D/G易位：缺少了一个14号染色体，增添了一个新的染色体，后者是由一个21号与一个14号染色体相互易位而连接成一个新的14/21染色体。此染色体保留了14、21号染色体绝大部分的遗传物质，所以实际上此患儿的细胞内仍为3个21号染色体（三体性），染色体组核型为46XX（或XY） 21，t（Dq21q）。此类患儿占2％，其母亲外表正常，但其细胞的染色体数为45个，其中有一个是14/21染色体。患儿的姨母及姨表兄妹可能同患此病。
2）G/G易位：①21与22号染色体易位，形成一个21/22染色体，可能是由患者的父亲所遗传的；②两个21号染色体所连接成的一个等臂染色体，还有一个正常的21号染色体，如母为携带者，其子代100％为患儿。染色体组核型为46XX（或XY） 21，此种病儿占2％。
（3）嵌合体型：占1％～2％，染色体组核型为47XX（或XY） 21/46XX（或XY）。较少见，病儿细胞内染色体各有不同，有的为46，有的为47或45个。此型主要是受精卵在卵裂期发生差错所致。有些21三体征患者的父母表现型正常，而具有一个21三体的嵌合体，母亲为嵌合体者占大多数，父亲较少。如果一个家庭中出现2个以上21三体征，可能与其父母为嵌合体型有关。
5. 双方染色体异常，生健康宝宝的概率是多少
理论上来说：
隐形基因如果是主导基因的话，基本上25%的概率会是健康宝宝
如果隐形基因是非主导基因，那么75%的概率是健康宝宝。
这得看你是啥染色体变异了，不同种类概率不一样。
祝你们好运。
6. 正常爸妈，也会生出染色体异常宝宝
绝对不会的！
7. 染色体异常的正常怀孕机率有多大
您好！ 染色体异常有可能导致怀孕后流产、死忙、也可能产出畸胎，但还是有正常生于宝宝的机率的，可遵医嘱用药，并做好产检。于孕16—20周内做羊水穿刺检查和唐氏筛查来了解胎儿是否正常，在决定继续妊娠，针对染色体异常目前是没有好的办法治疗的。 祝您好孕！