檢查父母基因怎麼檢查

A. 如果父或母一方有遺傳病，在懷孕期間能否檢查出嬰兒是否也有遺傳病

當然能，基因檢查！不過是尖端技術！

B. 基因檢測怎麼做

基因檢測，一般採用唾液和血液等樣本，先提取遺傳物質、基因物質，分析這些物質的序列，然後經過解碼以後得到病人的疾病情況。雖然孩子和父母有部分相同的基因，但是也有不同。因此，如果想知道孩子的生病的原因，佳學基因的推薦還是以查孩子的基因為第一選擇。如果沒有孩子的樣品，也可以通過父母的基因查出來。但是一般的基因檢測查不出來，需要採用基因於全外顯子和全基因的基因解碼技術，利用《人的基因序列變化和人體疾病表徵》資料庫，才能查出來。

C. 怎樣做基因檢測

基因是控制遺傳性狀的基本單位，基因檢測就是利用患者的血液、體液或者其他組織細胞等生物樣本進行DNA檢測的技術。它可以用於診斷遺傳性疾病，遺傳咨詢，分析遺傳家族的成員發生遺傳病的概率，確定遺傳的基因攜帶者和進行產前診斷，也可以用於某些疾病，如腫瘤性疾病的預測

基因檢查是所有女性在妊娠前或妊娠期間的一種選擇。某些情況下，孕婦的伴侶也需接受檢查。如果家族病史使孩子面臨更高的遺傳疾病風險，醫生會建議進行基因檢查。

女性需接受的檢查取決於遺傳因素。某些人種罹患某些疾病的風險較高。例如，東歐或德系猶太人背景的人群家族性黑蒙性痴呆和腦白質海綿狀變性 (Canavan 氏病) 的患病風險較高。非洲裔美國人鐮狀細胞疾病的患病風險較高。白人囊性纖維化的患病風險較高。

檢查的作用：醫生會根據女性的描述選擇不同類型的基因檢查。標准篩查能夠檢查孩子出現出生缺陷 (例如唐氏綜合征、18 三體綜合征、13 三體綜合征、神經管缺陷等) 的風險。攜帶者檢查可顯示女性或伴侶是否攜帶遺傳疾病致病基因。此類疾病包括囊性纖維化、脆性 X 綜合征、鐮狀細胞病、家族性黑蒙性痴獃等。

檢查流程：護士或技師會採集受試者的血液或唾液樣本。此檢查不會給孕婦和胎兒帶來任何風險。

檢查結果的相關信息：基因檢查並不能診斷出胎兒罹患何種疾病。只能告訴女性胎兒是否存在更高的患病風險。醫生會建議孕婦接受羊膜穿刺術或絨毛膜絨毛活檢等進一步的檢查，以獲得更多的信息。

對孕婦的伴侶進行檢查也有所幫助。有些疾病只有當父母雙方都攜帶此基因時才能遺傳給孩子。甚至即使孕婦的檢查結果呈陽性，只要其伴侶的檢查結果呈陰性，醫生也能排除一些問題，例如家族性黑蒙性痴呆、囊性纖維化和鐮狀細胞貧血。

妊娠期間的檢查頻率：只需接受一次檢查。

類似檢查包括：攜帶者篩查、三聯篩查、四聯篩查、多重標記篩查

類似檢查：羊膜穿刺術，絨毛膜絨毛活檢。