父母隱性基因患病幾率多少

㈠ 父親攜帶一個隱性基因母親正常小孩會患病嗎

那要看隱性基因是在常染色體還是性染色體,若是在常染色體小孩是不會患病的,若是在性染色體小孩也沒病.前面結論建立在是隱性基因患病上的.

㈡ 如果父親是常染色體顯性遺傳，那子女的的病幾率

要看來父親的該染色體上的基自因是純合還是雜合。如果是純合就是100%遺傳，反之則50%的概率。

如果父親是AA，不論母親是何種基因型，子女一定是100%的顯性表現。

子女是隱性的概率：

只有當父親為Aa,母親為Aa或aa時才有可能

母親為Aa時：子女可能出現AA Aa Aa aa

顯性概率75% 隱性概率25%

母親為aa時：子女可能出現Aa Aa aa aa

顯性概率50% 隱性概率50%

(2)父母隱性基因患病幾率多少擴展閱讀：

遺傳規律

高中生物中關於顯性遺傳的規律 :

X染色體上顯性遺傳

①患者中女性多於男性；

②連續遺傳；

③男性患病，其母親、女兒必定患病；

④女性正常，其父親、兒子全都正常；

⑤女性患病，其父母至少有一方患病。

㈢ 隱性遺傳基因會致病嗎

不是的，把顯性基因表示為A，隱性基因表示為a，你說的父母基因都是Aa，致病必須同時滿足3個條件：隱性基因必須是致病基因，aa肯定會發病，如果只是控制普通性狀的基因，那後代無論怎樣遺傳父母的基因都不會有問題；如果你說的這個基因不存在於精子/卵子里，也不可能遺傳給後代；後代的基因組合必須是aa，因為父母給出的遺傳只會是A或者a，按照排列組合aa出現的幾率是25%，後代只要不是aa都不會發病

㈣ 如果自己，遺傳是父母的隱性基因，那麼這個隱性基因傳給我的下一代，概率是多少

摘要 當然了，如果您的另一半可能會有這種隱性基因，那麼您遺傳給孩子的概率就是20%

㈤ 一種常隱遺傳病父母都是Aa則生出患病女兒的概率是1/4還是1/8

1/8
這問題分了兩個部分：
第一：後代是患病的；第二：後代是女兒
後代基因型有AA Aa Aa aa 患病的幾率是1/4，但這1/4中有可能是男的或者女的，因此題目問的是女的，還要再乘以1/2，等於1/8

㈥ 一方有隱形致病基因攜帶,另一方沒有,致病幾率是多少

如果是存在於同源染色體上，則後代不患病，如果位於性染色體上，則生女兒不患病，生兒子50%幾率患病

㈦ 如果自己，遺傳是父母的隱性基因，那麼這個隱性基因傳給我的下一代，概率是多少

你這個隱性基因給下一代的幾率是50％，如果你是考慮這個隱性基因會不會導致下一代患病，還要看你的妻子。如果她不攜帶這個隱形基因那你的後代就不會患這個病。具體的信息可以咨詢遺傳病方面的醫生，按他的指導意見生育。