1. 父母都有地貧懷了孩子，那孩子可以要嗎
父母雙方都有地中海貧血，有四分之一的機會是生出嚴重地中海貧血的孩子，成活率底；二分之一機會是雜合子，也就是說生出輕微的地中海貧血的孩子，表現和父母一樣；四分之一機會是健康孩子。也就是說，有四分之三的機會生出的孩子可以健康生長，但對於每一次懷孕來說，機會就不一定了，所以，在懷孕期間建議嚴格進行產檢，並且進行胎兒基因檢測，那麼，就可以保證生出的寶寶可以健康成長。
2. 夫妻兩個人都有地中海貧血，生小孩遺傳怎麼辦
地中海貧血是一種遺傳性疾病，在要孩子之前，一定要做孕前檢查，如果雙方都有這個基因，生出地中海貧血的孩子幾率很大。
地中海貧血的人是否能生孩子，這個問題就是涉及到我們因為它是一種遺傳性疾病，它是遺傳，如果要有下一代的話，它的基因，來源於父母雙方，那如果要是說母親是地中海貧血的患者，建議他就是如果是父親，他最好就是要孩子之前，一定要做孕前檢查，如果雙方都有這個基因，最好建議她就不要了，因為她這樣生出地中海貧血的孩子幾率是很大的。
3. 父母雙方都是地中海貧血可以生小孩嗎
可以生。如果父母都是地中海貧血的基因攜帶者，則所生孩子25%是正常的，50%是和你們一樣的基因攜帶者，25%是重度地中海貧血患者。你們仍然有75%的機會避免生出重度地貧兒。可在孕期18周時做羊水穿刺檢查胎兒是否遺傳地貧基因。
4. 如果夫妻雙方都有地貧，生出來的孩子會有什麼缺陷啊
孕期地中海貧血篩查：首先孕媽媽需要進行血常規檢查，若發現為地貧基因攜帶者，其配偶也需要來醫院接受檢查。如果查出雙方為同類型地貧基因攜帶者，則要為孕婦腹中的胎兒進行產前基因診斷。
一般來說，夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因，則胎兒不會有嚴重或致命的後果。
如果夫妻雙方屬同一類型的地中海貧血基因攜帶者，胎兒有1/4的幾率可能得到嚴重或致命的貧血，1/2的幾率和雙親一樣帶有基因，但不至於致命或嚴重影響健康，且有1/4的幾率可能完全正常。
如果基因診斷發現胎兒患有中間型或重型地貧，醫生會建議孕婦終止妊娠，如果是正常或輕型地貧兒，則可以繼續妊娠。
5. 父親有地中海貧血，母親沒有，那小孩會不會有地中海貧血呢
地中海貧血是否會遺傳給子女和很多因素有關系。
首先，如果是父母只有一方有地中海貧血，這種情況遺傳給子女的幾率不是太大。
其次，如果是父母雙方均為地中海貧血的患者，但是不屬於同一類型，這種情況遺傳給子女的可能性也不是太大。
第三，父母雙方均為地中海貧血患者，而且他們又屬於地中海貧血的同一類型，這種情況是有很大的幾率，子女會遺傳地中海貧血的。
當然，子女遺傳地中海貧血的輕重程度有可能有所不同，有的時候有可能會發生輕型的地中海貧血，有的時候也有可能會發生重型的地中海貧血。所以，對於這種情況，在進行生育的時候，對胎兒最好是進行產前的基因檢測。
6. 母親輕度地貧孩子會有重度地貧嗎
母親輕度地貧孩子會有重度地貧嗎
母親輕度地貧孩子會有重度地貧嗎，其實地中海貧血它是一種基因遺傳病,它是由父母雙方的常染色體上的基因遺傳給下一代發病的。那麼母親輕度地貧孩子會有重度地貧嗎？
兩個一般性的話，這種都是一個小概率的問題，不要太過於擔憂，最好還是去醫院進行一個檢查，看是否存在一個地貧的情況。只有兩個人都有地貧才會生出中度和重度地貧兒，只有一個輕度地貧不會。一方輕度地貧，另一方正常，生出的小孩應該是輕度地貧或者正常，不會出現中重度的地貧
地中海貧血屬於遺傳性疾病。如果母親有地中海貧血，那麼孩子有可能遺傳地中海貧血，所以對於這種情況來說，在懷孕之前一定要去產科進行產前咨詢，看是否需要進行產前檢查及診斷。
地中海貧血的遺傳
成人在驗血中發現的地中海貧血大多數是輕型。輕型地貧患者平時本身沒有什麼症狀或只有輕度貧血，對生活工作常無影響，一般不需要治療，但是地貧基因的攜帶者，因此有可能將此病遺傳給下一代。
若夫婦雙方只有一方為輕型地貧患者，子女有一半機會是輕型地貧，但若夫婦雙方都是為輕型地貧患者，他們的子女有1/4機會是正常人，1/2機會是輕型地貧，1/4機會是重型地貧。
由於珠蛋白基因的缺失或點突變，肽鏈合成障礙導致發病。地中海
貧血
分為α型、β型、δβ型和δ型4種，以α和β地中海
貧血
較為常見。其中α型、β型根據病情的輕重，又分別分為4型。
1、極輕型 無貧血，所以又稱地貧基因攜帶者。
2、輕型 僅有輕度貧血，多在體檢時才發現，這兩型患者大多數都不知道自己帶有這種遺傳基因。
3 、中間型 患者中度貧血，可接受葯物治療和脾切除手術，提高血紅蛋白，改善貧血，不能治癒；相對較重的還要輸血。
4、重型 是一種非常嚴重的疾病，出生後3~6個月發病，需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療。
（一）α-地中海貧血
α珠蛋白的基因位於16號染色體上（16p13、3）。2個串聯排列的α珠蛋白基因緊挨著。所以，一個正常人應該有4個α珠蛋白基因的拷貝。大多數α地中海貧血是由於α珠蛋白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。
如果某人缺失了1個α基因，還剩下3個，其體內的α珠蛋白就會略少一些；在臨床上，這個人幾乎沒有任何的病症。如果缺失了2個α基因，還剩下2個，則會有輕度的貧血。
如果缺失了3個α基因，只剩下1個拷貝時，則會有重度的貧血。如果缺了4個α基因都丟失了，過剩的γ珠蛋白則自行聚合成4聚體，稱BARTS聚合體。BARTS聚合體是黑紫色的聚合物，這種缺失了4個α亞基的胎兒，稱BARTS胎兒，該種胎兒要麼死胎，要麼出生後不久因為嚴重缺氧而死亡。
（二）β - 地中海貧血
β珠蛋白的基因位於11號染色體上（11平5、3），有1個β珠蛋白基因的拷貝，2個β珠蛋白基因拷貝。
β珠蛋白基因編碼出現異常，導致不能合成出β珠蛋白，或者合成出的β珠蛋白不能正常地與α珠蛋白結合，導致不能形成正常的.、有功能的血紅蛋白。現在已知有200多種β珠蛋白基因的致病變異；主要是由於基因的點突變，少數為基因缺失。
β珠蛋白基因變異是隱性遺傳。當一個人的2個β基因中，只有1個基因有致病性變異，另一個基因是正常時，這個人只有輕微的貧血，或者沒有臨床症狀，處於「攜帶者」的狀態。但他有可能把這個有變異的基因遺傳給他的孩子。當一個人的2個β珠蛋白基因拷貝都有致病變異的時候，該人就會有地中海貧血的症狀。根據基因變異的種類不同，患者症狀的輕重程度也會有所不同。
什麼是地中海貧血？
「運氧小能手」——血紅蛋白：
是紅細胞中負責運輸氧氣到全身的一種蛋白質
由珠蛋白（α珠蛋白和β珠蛋白）與血紅素結合而成的
地中海貧血（簡稱地貧）是一種常染色體遺傳病，由父母遺傳給孩子，因α和β珠蛋白基因缺陷所致。
由於α/β珠蛋白鏈合成出現問題，使人體不能產生足夠的血紅蛋白和健康紅血球，從而導致貧血。主要兩大類型為α地貧及β地貧。
地中海貧血有什麼危害？
根據表現可大致分為輕度及重度。
輕度：
如果你僅從一位父母處繼承缺陷基因，從另一個父母那裡繼承了正常基因，就會發生輕度地中海貧血。我們稱之為地貧基因攜帶者，這類人表現正常，大多無明顯症狀。
對於輕型地中海貧血患者臨床上一般不需要治療，對生活無影響，但在婚育時要做好優生遺傳咨詢。
重度：
如果你從父母雙方那裡繼承到兩個突變基因，就會發展為重型地中海貧血。重型α地貧患兒多數在未出生前就死亡，重型β地貧病患兒如得不到有效治療多在5歲前死亡。
由於重型地貧患者的身體產生的血紅蛋白非常低，因此需要終生依賴規律輸血來維持血紅蛋白水平才能生存。目前造血幹細胞移植是唯一可以根治的手段。
我國地中海貧血發病率高嗎？
據2015年《中國地中海貧血藍皮書》的數據顯示，目前我國地中海貧血基因攜帶者超過3000萬人，我國共有重型和中間型地貧患者約30萬人。
地中海貧血廣泛流行於我國南部地區（主要在長江以南），像廣西、廣東、海南、雲南、貴州、江西、四川、福建、香港等地區。在我國南方地區發病率高達7%～20%。
也就是在一些高發地區甚至每5人中就有1人攜帶地貧基因。
所以位居地貧高發區的人群，要有地貧防控意識。
地中海貧血能治癒嗎？
我們平時常見的營養性缺鐵性貧血，是因為體內鐵不足或缺乏所致，在通過補鐵治療後是可以恢復正常的。
但地中海貧血就不同，它是一種因基因突變導致的遺傳性貧血，不僅危害大，而且用葯物是無法治癒的。
地中海貧血的治療取決於類型和嚴重程度，重度地中海貧血患者治療主要有兩種方式：
1、終身輸血+除鐵治療：
通過定期輸血來維持生命，但紅細胞含有大量的鐵，長年累月，會導致體內積累大量的鐵，進而損害心臟，肝臟和其他器官。所以還需要配合去鐵治療來幫助清除體內多餘的鐵。
2、移植治療：
雖然造血幹細胞移植可以根治地貧，但僅適用於少數能等到合適骨髓供體的患者，而且手術本身具有多種風險，嚴重會導致死亡。而手術費用更高達數十萬元，很多家庭因病致貧。
如何預防地中海貧血？
地中海貧血治療難度大、治療費用昂貴，因此關鍵在於預防，由於發病與遺傳因素有關，所以要重視遺傳咨詢和產前診斷，及時採取干預措施，預防重症地貧患兒的出生。
計劃懷孕和已孕夫婦要進行地貧篩查，來檢查夫妻雙方是否攜帶有地貧基因，讓醫生幫助您確定將疾病遺傳給孩子的風險。
如果夫妻雙方為同型基因攜帶者，要進行產前診斷（採集絨毛組織、羊水等）了解胎兒的地貧基因型以排查胎兒是否為地貧重症兒。
對於不想冒險又有經濟條件的攜帶者夫妻，亦可選擇輔助生殖治療（即常講的試管嬰兒）來生育健康嬰兒。體外產生的胚胎在植入母親體內之前會進行地中海貧血基因檢測，僅選擇健康的胚胎進行移植。
沒有症狀還用做地貧基因篩查嗎？
需要，利用基因檢測可以篩查出無症狀的「隱藏」攜帶人群。
地貧攜帶者只是攜帶有突變基因，但不會表現出任何貧血症狀，或者症狀非常輕微，所以往往被忽略而在不知情下遺傳給下一代。
無明顯症狀的地貧攜帶人群婚配後可能會孕育出重型地貧患兒，給社會和家庭帶來沉重的經濟負擔和精神壓力。
若夫妻雙方均為同型地貧基因攜帶者，每次懷孕其子女有1/4 機會成為重型地貧患者，1/2的概率是地貧基因攜帶者，所以每對夫婦懷孕前或懷孕期間都應接受地貧相關檢查。
若夫妻一方是攜帶者，其子女有1/2的幾率是攜帶者，雖然不發病，但能遺傳給下一代，持續影響。
我有接受婚檢，為啥還要做地貧基因檢測？
現在很多人不了解地中海貧血的嚴重性，也不清楚原來父母是無症狀地貧基因攜帶者是會將地中海貧血遺傳下去，使子女有機會患上重型地中海貧血，所以沒有主動接受地貧篩查的意識。
免費婚檢開展的地貧常規篩查，其實對地貧檢出率較低，不易檢測出輕型，容易造成漏檢，所以要通過基因檢測確定。
而香港新亞集團旗下的新亞生命科技有限公司有提供地貧基因檢測（α、β），全面篩查各種地貧基因突變類型，結果准確度高，大大降低漏檢風險。
地中海貧血它是一種基因遺傳病，它是由父母雙方的常染色體上的基因遺傳給下一代發病的。它這個遺傳規律符合生物學上的一個孟德爾遺傳規律，比如夫妻雙方都是同一種類型的地中海貧血，小孩有25%的幾率是一個純合子，也就是會是一個比較重度的地中海貧血。
當然了也有50%的幾率是完全正常的，還有50%的幾率跟父母雙方是一樣的。所以強烈建議夫妻雙方在懷孕之前一定要做好產前篩查，
看一下基因型，如果基因型是一樣，一定要做優生優育，比如在懷孕的時候一定要做羊水穿刺來看一下這個寶寶胎兒的基因型。如果是重型地貧，建議盡早的做流產，這樣子生下來之後，小孩可能會非常的遭罪。
地中海貧血是一種遺傳性貧血，通過染色體遺傳給下一代。通常形成人體血紅蛋白的珠蛋白，主要由α鏈和β鏈等肽鏈組成，當α鏈和β鏈的決定基因出現問題，即α基因、β基因出現缺失、基因突變等情況，而不能正常合成珠蛋白。此時患者可能血紅蛋白降低、紅細胞體積明顯減小，而出現小細胞性貧血，通常考慮患者出現地中海貧血。
地中海貧血是常染色體隱性遺傳，如果配偶為健康人，不攜帶異常、突變或缺失的α基因、β基因，患者的下一代有50%幾率會遺傳到致病基因，另外50%為健康人。地中海貧血患者主要通過常染色體，將致病基因遺傳給下一代。
7. 雙方地中海重度貧血生出來的孩子會怎樣
地中海貧血是一種遺傳性疾病，有一部分病人是基因攜帶者，無臨床表現，但是在後代中有可能發病，表現有輕有重，大多數病人不能到成年。您的胎兒已檢查出患病，說明父母雙方至少有一方是攜帶者，因此建議結束妊娠。
8. 輕度地貧寶寶的特徵
輕度地貧寶寶的特徵
輕度地貧寶寶的特徵， 地貧病是一種遺傳的疾病，一般在新生兒身體上比價常見，重度的地貧新生兒是可以危及的生命安全，但是大意輕度的地貧是不會有明顯的症狀，以下輕度地貧寶寶的特徵。
地貧是指地中海貧血，即珠蛋白生成障礙性貧血，是由於血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或者缺失，導致珠蛋白肽鏈合成減少或者完全缺失，所引起的遺傳性溶血性貧血，早期輕症的患者臨床表現和症狀不明顯，一般呈慢性進行性貧血，症狀隨著年齡的增長而日益明顯，常見表現症狀如下：
1、一般症狀：寶寶常表現為面色蒼白、口唇顏色蒼白，而且寶寶會出現明顯的萎靡、疲乏；
2、消化系統症狀：出現食慾下降，而且常伴隨腹脹、便秘，嚴重時還可以伴隨有惡心、嘔吐、腹痛等臨床表現；因為珠蛋白生成障礙性貧血是一種溶血性貧血，所以在臨床上會出現皮膚、鞏膜的黃染，還可以出現肝臟、脾臟腫大；
3、心肺系統症狀：表現為心臟、脈搏跳動明顯加快，出現心悸表現，嚴重時可能出現心力衰竭。另外，寶寶會出現呼吸加快、呼吸加深，可感覺寶寶有呼吸費力的表現，且容易並發氣管炎或肺炎；
4、神經系統症狀：寶寶通常出現煩躁、哭鬧、夜間睡眠不安的情況，還會出現生長發育的遲滯和落後；
5、特殊面容：重症的珠蛋白生成障礙性貧血寶寶，還會表現為特殊面容，出現頭比較大、馬鞍鼻、前額突起、眼距增寬、顴骨突出等變化；
6、骨骼症狀：由於造血代償改變，容易導致骨髓腔增大、骨骼變薄，繼而容易誘發骨折。
地貧的小孩有什麼特徵
一般根據病情不同，可分為三種情況，
一、重型:出生數日即出現貧血，肝脾腫大進行性加重黃痰並發育不良。其特殊表現有頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出，兩頰突出其典型的表現就是臀狀頭長骨可骨折。
二、中間型:輕度至中度貧血患者大多可存活至成年。
三、輕型:輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現，輕度地貧無需特殊治療。
寶寶有輕度地貧怎麼辦
積極預防感染。中度：定期檢查血常規及發育，以及脾。有地中海貧血的小孩不要吃油炸的食物，多吃蔬菜水果，休息好，多喝水。
你的孩子的基因型（對於地貧來說）和你一樣。感冒發燒時要盡快帶去看醫生，以免照成容血，增加病情。如果基因診斷發現胎兒患有中間型或重型地貧，醫生會建議孕婦終止妊娠，如果是正常或輕型地貧兒，則可以繼續妊娠。
一般對健康不會有很大影響。
以後的配偶應在生育前徹底檢查是否患地貧。祝您的孩子早日康復！所以既然你生活健康基本正常，你的孩子也會一樣。
鐵鰲合劑常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。還能怎樣，這么專業的問題，地中海貧血也有嚴重跟不嚴重的，輕度的話增加寶寶的抵抗力就可以的，不會很嚴重的，就是嚴重的話要輸血的，那就很麻煩了這種情況太普遍了，沒有什麼特殊的危害，表現出來的最多就是有輕度貧血症狀，豬肝，胡蘿卜等，另外建議不要買國產奶粉。
如果夫妻雙方屬同一類型的地中海貧血基因攜帶者，胎兒有1/4的幾率可能得到嚴重或致命的貧血，1/2的幾率和雙親一樣帶有基因，但不至於致命或嚴重影響健康，且有1/4的幾率可能完全正常。
6個月的寶寶檢查出有地貧怎麼辦
平時在飲食上，膽結石飲食禁忌：首先膽固醇含量過高是形成膽結石的主要因素之一，因此絕對不能吃動物內臟、蛋黃等富含膽固醇的食物。要治療嗎：地貧是基因疾病，現階段無法治癒。但正確治療下不會嚴重影響壽命。保持營養充足即可。
輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。有可能會轉成中度嗎：沒有。膽結石患者對脂肪的攝入也要適當限制，不能吃脂肪含量多的高湯及美乃滋的食物。
味要盡量清淡，調味料應有所節制；烹調食物少用煎、炸，多采煮、燉、清蒸的方式。
寶寶患有輕度地貧怎麼辦
怎麼辦：輕度地貧患者與常人基本無異，無需緊張。建議你帶小孩去看醫生，如：費用，可能會有遺傳下一代的可能！如有需要，輸血。重度：定期輸血加除鐵，控制+治療並發症，內分泌療法對發育不良有一定效果。
祝您的孩子早日康復！一般來說，夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因，則胎兒不會有嚴重或致命的後果。
所以既然你生活健康基本正常，你的孩子也會一樣。這種情況太普遍了，沒有什麼特殊的危害，表現出來的最多就是有輕度貧血症狀，豬肝，胡蘿卜等，另外建議不要買國產奶粉。
地貧初篩陽性怎麼辦
什麼程度？輕度：與常人基本無異，正常生活，該干什麼干什麼。不能吃辣椒、芥菜等具有強烈刺激性的食物，忌咖啡、咖喱、濃茶，煙、酒等，同時膽結石患者切記不能暴飲暴食。
你的孩子的基因型（對於地貧來說)和你一樣。還能怎樣，這么專業的問題，這種情況太普遍了，沒有什麼特殊的危害，表現出來的最多就是有輕度貧血症狀，豬肝，胡蘿卜等，另外建議不要買國產奶粉。但預後不樂觀，能到成年就不錯了。請慎重考慮將來！高糖分的食物或加工食物也不能食用。
很簡單，孩子的父母中起碼有一人也是地貧患者，他們生活怎樣，孩子以後的生活（對於地貧來說）也基本就這個樣。地貧的嚴重程度基本是遺傳決定的，孩子生下來是輕度一輩子都是輕度。
寶寶患有輕度地貧怎麼辦
無需醫治。孕期地中海貧血篩查：首先孕媽媽需要進行血常規檢查，若發現為地貧基因攜帶者，其配偶也需要來醫院接受檢查。我的小孩也是輕度地中海貧血，祝你小孩活潑快樂成長，同時也祝我小孩活潑快樂成長！
這種情況說明寶寶初篩懷疑有地中海貧血，建議再去復查，抽血檢查進一步做地貧方面的基因檢查和血常規分析明確診斷。還能怎樣，這么專業的問題，地中海貧血也有嚴重跟不嚴重的，輕度的話增加寶寶的抵抗力就可以的，不會很嚴重的，就是嚴重的`話要輸血的，那就很麻煩了
積極預防感染。
新生兒地貧怎麼辦
如果查出雙方為同類型地貧基因攜帶者，則要為孕婦腹中的胎兒進行產前基因診斷。
輕度地貧患者在我國南方非常普遍，也可能不貧血。中度地貧患者的症狀變化很大，有些患者除了貧血以外和常人無異，也有些有較嚴重貧血，脾腫大，溶血，易感染等症狀。不能吃易產生氣體的食物，如：馬鈴薯、甘薯、豆類、洋蔥、蘿卜、汽水飲料，以及酸性的果汁、咖啡、可可等膽結石患者吃飯的口味要盡量清淡，調味料應有所節制；烹調食物少用煎、炸，多采煮、燉、清蒸的方式。
小孩一出生就有輕微地中海貧血怎麼辦
孩子長大了配偶要檢查是否患地貧或攜帶其它血紅蛋白變種。均衡膳食，保持營養充足即可。
要治療嗎：地貧是基因疾病，現階段無法治癒。是β地中海貧血，是輕度的，有可能會轉成中度嗎，我有輕度β地中海貧血，另一方沒有
有可能會轉成中度嗎：沒有。適當補充葉酸和維生素E。
怎麼辦：輕度地貧患者與常人基本無異，
無需緊張。
寶寶有地中海貧血怎麼辦呢
牛奶只可飲用脫脂牛奶。
a地貧和b地貧的區別
1、是地貧的最常見兩種。血紅蛋白A是由α和β兩種珠蛋白組成的。如果α珠蛋白基因有問題就是α地貧，如果β珠蛋白基因有問題就是β地貧。αβ地貧是哪種倒是第二位的，地貧的嚴重程度是最重要的。
2、α和β中度地貧有不同的基因型，並不是一個明確的概念。所謂中度地貧只是基因和臨床表現在某種程度上的融合。
3、a珠蛋白基因缺失或缺陷，導致a珠蛋白鏈合成減少或缺乏，稱為a地中海貧血。B珠蛋白基因缺陷導致B珠蛋白鏈合成減少或缺乏，稱為B地中海貧血。
怎麼樣治療貧血病
1、治療首先找到原因針對原因進行治療，另外建議多吃瘦肉和豬肝，蛋黃，牛奶，魚蝦，貝類，大豆，豆腐和血補充鐵和蛋白質和多吃蔬菜和水果補充維生素c促進鐵的吸收。嚴重貧血需要輸血治療。
2、我們知道葉酸在人體內不僅是脂肪及氨基酸代謝過程中不可缺少的輔助酶，其主要功能是輔助產生紅血球，防止紅血球變型。而鐵質則是製造血紅蛋白的基本微量元素。綠葉蔬菜和動物肝臟中存在一定的葉酸和鐵質，其中尤以芹菜、菠菜中含量最為豐富。
以上就是關於a地貧和b地貧的區別，這一問題做的簡單介紹。總之對於這兩種病症的區別只有專業的醫療人員通過醫療設備才能檢查出來，對於患貧血的人員需要多吃豆類食品，多吃牛奶等一些營養豐富，比較促進身體內產血的食品。
9. 父母都貧血，可能是地中海貧血，生下的寶寶會有事么
一般來說，如果地中海父母貧血，孩子是基本上是貧血。
從中醫角度說，貧血是長時間肝腎氣血虛所致，留給孩子的精血必然會少，再加上後天中地中海地區環境問題，貧血幾率非常大！
從營養學角度講，貧血的人缺乏維生素較多，特別是維生素B族中的B6、B9、B12等，不能及時補充營養，懷胎是還是缺乏，最終孩子也會缺乏。