A. 侄女是SMA患兒，其父母都是攜帶者，我也是攜帶者，老公正常，能生出健康寶寶的概率是多少
SMA是一種常染色體隱性遺傳疾病。患兒父母通常各自只有一個SMN1基因有缺陷，所以並不感染SMA，也不會表現出患病的症狀，他們被稱作為攜帶者。當父母雙方都是缺陷基因的攜帶者，並且各自把這個基因遺傳給了孩子，才會導致孩子獲得了兩個有缺陷的基因拷貝而染病。SMA是一種常染色體隱性遺傳疾病。患兒父母通常各自只有一個SMN1基因有缺陷，所以並不感染SMA，也不會表現出患病的症狀，他們被稱作為攜帶者。當父母雙方都是缺陷基因的攜帶者，並且各自把這個基因遺傳給了孩子，才會導致孩子獲得了兩個有缺陷的基因拷貝而染病。SMA是一種常染色體隱性遺傳疾病。患兒父母通常各自只有一個SMN1基因有缺陷，所以並不感染SMA，也不會表現出患病的症狀，他們被稱作為攜帶者。當父母雙方都是缺陷基因的攜帶者，並且各自把這個基因遺傳給了孩子，才會導致孩子獲得了兩個有缺陷的基因拷貝而染病。SMA是一種常染色體隱性遺傳疾病。患兒父母通常各自只有一個SMN1基因有缺陷，所以並不感染SMA，也不會表現出患病的症狀，他們被稱作為攜帶者。當父母雙方都是缺陷基因的攜帶者，並且各自把這個基因遺傳給了孩子，才會導致孩子獲得了兩個有缺陷的基因拷貝而染病。
B. SMA是什麼病
脊髓性肌萎縮症(Spinal
Muscular
Atrophy
縮寫：SMA)是指一組遺傳性的神經性肌肉疾病。各型都會對控制隨意肌運動的叫作運動神經元的神經細胞構成影響。SMA會造成位於腦底和脊髓的下級運動神經元分裂，從而使其無法發出肌肉進行正常活動所依賴的化學及電信號。SMA主要影響患者的近端肌，即最靠近人體軀幹部的肌肉。控制胃、腸和膀胱等器官運動的非隨意肌不會受到影響。Ⅰ型和一些Ⅱ型患者可能還會伴有一種叫作肌纖維自發性收縮的異常舌部顫動。SMA患者的聽覺及視力正常，並且有正常的感官、情感和智力活動。而且研究者還發現，患有SMA的孩子通常都比較聰明。
SMA是一種常染色體隱性遺傳疾病，這就意味著患者的父母肯定都是致病基因的攜帶者。當孩子從父母雙方各獲得一個這樣的基因後，他就會感染上SMA。盡管父母雙方都是攜帶者，但是生下患病孩子的機率只有25%。
C. 如果第一胎是遺傳行SMA;那麼第二胎會不會也是
父母皆為攜帶者或是一方為攜帶者而另一方為SMA患者，其後代就有機會染病，而患兒都是在懷孕期間染病的。兩名攜帶者的後代有可能是SMA患者、攜帶者和健全人。下圖（圖4）所展示的是兩名攜帶者後代有可能會出現的基因組合。他們每次懷孕都有： · 25%的可能孩子會罹患SMA · 50%的可能孩子會是SMA致病基因攜帶者 · 25%的可能孩子即不是SMA患者也不是攜帶者 你自己看吧，75%的可能是患上或攜帶此基因。你還是算了吧，再生一個這樣的孩子出來，你不是完蛋了嗎？而且就算這個孩子沒事，他也是基因攜帶者，他的孩子一樣會得這病，何苦呢？將來孩子的孩子還要怨恨你！！優生優育，不懂嗎？
D. 父母為SMA攜帶者，子女為SMA患者的機會有多大
這是我找的你看看
不知道你學過生物沒有
如果學過你應該明白
我想你孩子
應該沒有sma
sma是如何遺傳的？
5q-sma是一種常染色體隱性遺傳疾病，是由5號染色體上的smn1（survival
motor
neuron運動神經元生存)基因突變所引起的（因此得名5q）。後代必須從父母雙方各遺傳到一個有缺陷的smn1基因才會染病。
因為患兒父母通常各自只有一個smn1基因有缺陷，所以他們並不感染sma，也不會表現出患病特徵，他們被稱作為攜帶者。因此說，一個smn1基因的產物就足以維持人體正常的有關功能了。幾乎每位sma患兒的父母都會是攜帶者，只有2%的例外。攜帶者不會染病，因為一個正常的基因就足以維持人體正常的相關功能並彌補那個缺陷基因的不足。據估計全世界范圍內每40個人中就有一名是sma致病基因的攜帶者。
父母皆為攜帶者或是一方為攜帶者而另一方為sma患者，其後代就有機會染病，而患兒都是在懷孕期間染病的。兩名攜帶者的後代有可能是sma患者、攜帶者和健全人。下圖（圖4）所展示的是兩名攜帶者後代有可能會出現的基因組合。他們每次懷孕都有：
·
25%的可能孩子會罹患sma
·
50%的可能孩子會是sma致病基因攜帶者
·
25%的可能孩子即不是sma患者也不是攜帶者
E. 爸媽正常所生寶寶患sma是什麼原因
SMA是一種常染色體隱性遺傳疾病，這就意味著患者的父母肯定都是致病基因的攜帶者（隱性遺傳，也就是父母都有可能顯示正常，但實際上是攜帶者）當孩子從父母雙方各獲得一個這樣的基因後，他就會感染上SMA。盡管父母雙方都是攜帶者，但是生下患病孩子的機率只有25%。
F. 老公侄子是SMA患者，老公沒有SMA攜帶，我們的後代是否會SMA攜帶者
這是我找的你看看 不知道你學過生物沒有 如果學過你應該明白 我想你孩子 應該沒有SMA
SMA是如何遺傳的？
5q-SMA是一種常染色體隱性遺傳疾病，是由5號染色體上的SMN1（Survival Motor Neuron運動神經元生存)基因突變所引起的（因此得名5q）。後代必須從父母雙方各遺傳到一個有缺陷的SMN1基因才會染病。
因為患兒父母通常各自只有一個SMN1基因有缺陷，所以他們並不感染SMA，也不會表現出患病特徵，他們被稱作為攜帶者。因此說，一個SMN1基因的產物就足以維持人體正常的有關功能了。幾乎每位SMA患兒的父母都會是攜帶者，只有2%的例外。攜帶者不會染病，因為一個正常的基因就足以維持人體正常的相關功能並彌補那個缺陷基因的不足。據估計全世界范圍內每40個人中就有一名是SMA致病基因的攜帶者。
父母皆為攜帶者或是一方為攜帶者而另一方為SMA患者，其後代就有機會染病，而患兒都是在懷孕期間染病的。兩名攜帶者的後代有可能是SMA患者、攜帶者和健全人。下圖（圖4）所展示的是兩名攜帶者後代有可能會出現的基因組合。他們每次懷孕都有：
· 25%的可能孩子會罹患SMA
· 50%的可能孩子會是SMA致病基因攜帶者
· 25%的可能孩子即不是SMA患者也不是攜帶者
G. 父母雙方均是SMA基因攜帶者能否生出健康的孩子
可以有健康的孩子。因為，SMA是一種常染色體隱性遺傳疾病。父母雙方必須都是致病基因攜帶者，並且都把這一基因傳給孩子，孩子才有可能染病——而且每個孩子染病的幾率是25%。