父母病的特徵有哪些

A. 《朝花夕拾》父親的病，你印象最深刻的一個人的性格特徵

印象最深的是衍太太，文章末尾作者感到自責，認為父親的去世與自己的那幾聲叫喊有關，但那卻是衍太太唆使的，魯迅先生瑣記一文中又提到了她。

一個角色貫穿兩文，證明對魯迅先生印象深刻，歸根結底，魯迅先生後來明白是衍太太讓他叫的，但已經懂事了於是也沒有怪她。

(1)父母病的特徵有哪些擴展閱讀：

作者用諷刺的筆調寫了庸醫誤人，以兩個「名醫」的葯引一個比一個獨特，表現了某些中醫的故作高深，通過他們的相繼借故辭去，體現出父親的病一步步惡化。

通過家庭的變故表達了對名醫們庸醫誤人、故弄玄虛、勒索錢財、草菅人命的深切的痛恨，在感嘆中讓人體會人生的傷悲。

B. 父母身體如果有慢性病，下一代要留心了，哪些慢性病會遺傳

遺傳是非常復雜的現象，一個人的容貌特徵、身高和胖瘦程度、膚色等都受到遺傳影響。然而，有些慢性病也有可能來自於父母的遺傳，凡是有家族史的人群應做好防範，避免疾病代代相傳。哪些慢性病會遺傳？

抑鬱症。抑鬱症也有一定的遺傳傾向，若一級親屬中有抑鬱症病例，那麼自己患病的風險可達到14%左右。一旦出現體重突然增加或降低、睡眠異常、注意力不集中或情緒不良等，還需進一步就醫檢查來明確診斷。

過敏或哮喘。母親和父親都患有哮喘或過敏症，那子女患病的風險達到80%左右。因此兒童時期應科學規范治療，盡量採取母乳喂養。

並不是母親或父親攜帶的疾病一定會遺傳給子女。在生命早期易受到遺傳因素影響，隨著年齡增長，後天因素可占據主導地位，遺傳病可隨著年齡增長而減少。因此應做好生活調理，合理安排飲食結構，保持適度運動，遠離香煙和酒，適度解壓。

C. 遺傳病有哪些特點

遺傳病是指遺傳物質發生改變或者由致病基因所控制的疾病,通常具有垂直傳遞和終身性的特徵。因此,遺傳病具有由親代向後代傳遞的特點，這種傳遞不僅是指疾病的傳遞,最根本的是指致病基因的傳遞。所以,遺傳病的發病表現出一定的家族性，父母的生殖細胞(精子和卵細胞)里攜帶的致病基因,通過生殖傳給子女並引起發病,而且這些子女結婚後還可能把致病基因傳給下一代。

D. 具有遺傳性的病，父母有哪5種疾病時容易連累孩子

E. 遺傳病的特點表現在什麼方面

遺傳病的特點表現在多方面，首先遺傳基因是可以傳遞的，而且是可以長大的；

其次還表現為垂直分布，且有家族性。

各種不同的遺傳病都符合一定的遺傳規律，如常染色體顯性遺傳規律，常染色體隱性遺傳規律，X性連鎖遺傳、多基因遺傳病的規律。

遺傳病可以在出生時就表現出來，例如先天愚型兒，多指、並指等，但也有一些遺傳病胎兒出生時並不出現症狀，而是生長發育到某個階段才表現出來，如遺傳性小腦性運動失調，一般到35歲左右才發病。另外，遺傳病的致病基因與環境因素也有一定關系，在所有人群中，一些人有致遺傳病素質，但並不一定都表現出遺傳病。

F. 父母健康問題對孩子影響很大，父母的哪些疾病最容易遺傳到孩子身上

父母健康問題對孩子影響很大，父母的哪些疾病最容易遺傳到孩子身上？

孩子會有很多相似之處與他們的父母，如高，瘦，胖，膚色，眼睛大小，鼻子高度......除了這些影像特徵是可遺傳的之外，有些疾病也是可遺傳的。遺傳疾病佔小兒疾病的一定比例，約占遺傳原因引起的所有疾病的25-39%。此外，還有各種各樣的遺傳疾病，涉及全身各個系統，特別是以下疾病。

以上就是小編針對問題做得詳細解讀，希望對大家有所幫助，如果還有什麼問題可以在評論區給我留言，大家可以多多和我評論，如果哪裡有不對的地方，大家也可以多多和我互動交流，如果大家喜歡作者，大家也可以關注我哦，您的點贊是對我最大的幫助，謝謝大家了。。

G. 具有「家族史」特徵的遺傳病有哪些

可能是唯一令人信服的理由。
南方醫科大學醫學遺傳系教研室教授徐湘民介紹，實際上，所有的遺傳病均來自於婚配，即生殖細胞或受精卵的染色體和基因發生突變，這類疾病通常是垂直傳遞，即父母遺傳給子女，上代傳給下代，也就是我們經常看到的具有「家族史」的特徵。地中海貧血、蠶豆病等單基因突變的疾病多由患病親代傳來，而大多數
先天性心臟病
、癌症、高血壓、冠心病、痛風、精神分裂症、抑鬱
症及糖尿病等都是由多個基因和環境因素共同作用的結果，屬於多因素遺傳病。地中海貧血
地中海貧血(簡稱地貧)是我國南方各省最常見、危害最大的遺傳病，人群發生率高達10%以上，以廣東、廣西為主。此病目前國內外尚無有效的治療方法，僅能依靠輸血維持生命。由於極易發生各種並發症，患者多於青少年期死亡，給家庭和社會帶來沉重的負擔。
若夫婦雙方同為輕型地貧(即地貧基因攜帶者)，夫婦就有可能將相同有害基因同時傳遞給子女，使子女呈顯性疾病。懷孕
以後，對子代的遺傳幾率 是：1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧(同父母一樣)，而1/4為重型地貧患者。也就是說，每次懷孕都有1/4的可能懷上重型地貧胎。
如果夫婦雙方都是地貧基因攜帶者，
遺傳咨詢就顯得非常重要了，如果確認妊娠為高風險地貧胎兒時，應盡早通過羊水
穿刺或絨毛取樣後，進行基因檢測，以診斷地貧胎兒的基因型，避免重度地貧兒的出生。
FH患者疾病嚴重程度取決於其基因型———純合與雜合。父母兩個都是隱性致病基因攜帶者(純合)，其子女多在10歲左右就出現冠心病的症狀和體 征，易發生嚴重的動脈粥樣硬化。男性雜合子(一對等位基因，一個是正常的，另一個是隱性致病基因，稱為雜合)30-40歲就可患冠心病。當然，非遺傳因素 也對其有影響，如高齡、男性、吸煙、飲食等也可增加冠心病的發生。
如有家族性高膽固醇血症，准確的產前診斷能早期為孕婦決定是否保留胎兒提供信息，是預防FH的重要手段。糖尿病
2型糖尿病的發病因素復雜，一般認為是遺傳因素與其他因素共同作用的結果。在遺傳因素中，對不同人群的研究發現，多個基因的突變分別導致2型糖 尿病的發生，其他因素如肥胖、年齡、高熱量的食物等也會引起糖尿病。據調查，有一半的糖尿病患者在55歲以後發病，吃高熱量的食物和運動量的減少也可能引 起糖尿病。
值得注意的是，因線粒體DNA的突變多導致的糖尿病具有母系遺傳特徵，即往往通過母親遺傳給子女。約15%-25%的糖尿病患者的一級親屬(父 母與子女之間)可表現為糖耐量試驗異常或發展為糖尿病。雙親中若有一人患糖尿病，子女中一生(到80歲)患糖尿病的機會為38%。乳腺癌
我國近年來乳腺癌的發病率有上升趨勢，據統計，約15%-20%的患者有家族史，即患者母親或者外婆患有乳腺癌。研究發現，乳腺癌的遺傳與兩種 基因有關，其中20%-30%的家族性乳腺癌患者是由BRCA1基因突變引起，10%-20%的患者為BRCA2基因突變。當個體攜帶這兩個基因之一的突 變時，乳腺癌或卵巢癌的發病風險非常高。
通過遺傳獲得BRCA1或BRCA2基因突變的女性，其一生中發生乳腺癌的風險為50%-80%;遺傳得到BRCA1突變，發生卵巢癌的風險約為25%;遺傳獲得BRCA2基因突變引起卵巢癌的風險要低得多。對於單基因遺傳病的預防，是不是要避免與隱性致病基因攜帶者婚配呢?徐教授認為，從人性的角度講，並不認為兩個帶有隱性致病基因的人不可婚配。 國際公認原則是對有可能出現缺陷胎兒的夫婦建議做產前診斷，淘汰受累胎兒。而對於多基因的遺傳病，已經不能單靠一種方法來預防干預了，因為致病的原因太 多，不能肯定哪一種方法明確有效，從飲食、運動、生活方式等著手改變，似乎能起到保健的作用，但對某一種疾病的遺傳基因來講，這些都顯得無能為力。知多D
血緣關系的遠近是根據帶有相同遺傳基因的概率來判斷的。根據概率可以分為：一級親屬———父母和子女之間以及同胞之間，其基因相同為二分之一; 二級親屬———一個人和他的叔、伯、姑、舅、姨、祖父母、外祖父母之間，基因相同為四分之一;三級親屬———表兄妹或堂兄妹之間，基因相同為八分之一。

H. 父母的形態特徵是怎樣遺傳給子女的呢

這是受精卵經過一系列細胞分裂分化過程，而隨著生殖細胞中的染色體——遺傳物質的載體而傳遞的。染色體有它的特殊功能，上面排滿了像電報密碼一樣的基因，這些密碼就將遺傳信息一代一代傳下去。一旦在傳遞中發生差錯，人體就會出現異常的形態和疾病。因此，生育天才寶寶與遺傳有很大的關系。

3.婚前檢查避免可以避免哪些問題？

父母雙方如未經孕前檢查或沒有嚴格實施，及早發現疾病及早治療，其後代及易患有染色體病，即先天愚型，也叫Down綜合征，群體發病率1／600。

這種患兒染色體多了一條21號染色體，臨床特點是：特殊面容，眼裂小，鼻根低平，舌常外伸，手小指內彎，肌張力低，關節過度屈曲，50%左右有先天性心臟病；生長發育遲緩，智力低下，易患呼吸道感染並轉成肺炎；男性有隱睾，常常不育；雙手常呈通貫掌，第5指只有一條褶紋，足?趾球區呈弓形紋。血染色體檢查可出現以下幾種核型：2一三體型；嵌合型；易位型。

先天愚型是異常生殖細胞形成後受精而造成的，這種情況常常發生在卵裂過程中。患兒本身極為痛苦，父母也因此而愁眉不展。

為了保證更多胎兒的健康出世，醫生提倡生育後代的已婚男女要做全面的孕前檢查，以避免悲劇的發生。另外，有調查表明，母親年齡對先天愚型發病有明顯影響。生育年齡在35歲以上者，其生育先天愚型兒機會隨年齡越高而越多。

為此，對這類高齡孕婦及生育過先天愚型患兒的孕婦有必要做產前診斷。具體為在妊娠8周時，取絨毛做染色體檢查，或在妊娠4個月時抽取羊水做染色體檢查，從而避免先天愚型患兒的出生。

I. 你知道父母的哪些特徵是會遺傳給子女的嗎

智商是多種因素共同決定的，遺傳和環境因素都很重要。就環境而言，兒童時期的智商有 40% 是由遺傳因素決定，如果父母都是高智商人群（IQ＞125，人群中佔比＜5%），那麼孩子也有很大的概率也是高智商。 然而，大腦的發育比身高（骨骼）的發育復雜多了，目前醫學界仍不清楚具體的生理機制，也無法控制智力的發展，我們確切知道的只有兩點：父親和母親的基因對孩子智力的形成都有影響，母親可能略大一些。智力不僅取決於先天因素，後天家庭環境、學校教育作用也非常大。身高也是由環境和遺傳共同決定的，雖然後天營養和運動能影響身高，但先天遺傳依然是影響身高的重要因素。以姚明一家子為例，姚明身高 226 cm，姚明妻子葉莉身高 190 cm，而姚明的 7 歲的女兒姚沁蕾身高已經將近 140 cm。根據測算，身高的差異有 60%～80% 是基因決定的，而剩下的 20%～40% 則歸結於環境因素（如後天營養）。此外，人種的差異決定了身高受基因影響的概率，例如亞洲人身高受基因的影響概率在 65% 左右，低於歐美的白人，這也是有些人套用「父母身高推測孩子身高公式」失靈的原因。流行病學的研究結果告訴我們，肥胖是和遺傳有密切關系的。 如果父母都肥胖，那麼子女有 80% 的概率也是肥胖；相反，如果雙方體重都正常，那麼子女患有肥胖的概率不超過 10%。別氣餒，管住嘴、邁開腿還是希望滿滿的。色盲有很多種類型，包括全色盲和部分色盲，而比較常見的是部分色盲中的紅綠色盲，即無法分辨紅色和綠色。

J. 父母自身存在的哪些疾病會遺傳給寶寶呢

會遺傳給寶寶的疾病如下：

一、單基因遺傳病

單基因遺傳病，一個基因突變就會引起疾病，並且很容易遺傳給下代，下一代一旦得到這個遺傳來的致病基因突變，就會患病，表現為一大家子幾代人可能都得同一種病。

1.乳腺癌：乳腺癌患者的一級親屬中發病風險通常高於一般人群3－4倍。

2.心臟病：如果父母患心臟病，子女發生心臟病的風險要比父母沒有心臟病的子女高出5-7倍。

3.高血壓、高血脂：如果父母一方患高血壓或高血脂，孩子患病幾率是50%；如果父母雙方都患有高血壓或高血脂，幾率將提高到75%。

4.肥胖症：父母一方是肥胖症，孩子超重的可能性是40%；如果父母雙方都是肥胖症，可能性就會提高到70%。即便如此，只要孩子一直堅持健康飲食，鍛煉身體，也能長成一個體重正常的孩子。

5.高度近視：近視與遺傳有一定的關系，尤其是當爸媽均為高度近視時，寶寶近視的幾率就會更大，即使不是一出生就近視，一旦受到環境的影響，相比正常人就很容易發展為近視。