父母遺傳病給小孩有哪些症狀

A. 遺傳現象有哪些

遺傳現象的實例：種豆得豆,種瓜得瓜。龍生龍，鳳生鳳，老鼠生兒會打洞。小貓的後代還是小貓。父母的血型是什麼樣的血型，子女的血型與父母的一致。小狗的後代還是小狗。

變異現象的實例：一母生九子,九子各不同。一樹結果，酸甜各異。父母膚色正常，生了白化病的孩子。在自然界找不到相同的兩片樹葉。花生果實有大果和小果。

遺傳現象是指經由基因的傳遞，使後代獲得親代的特徵、性狀的一種現象。遺傳學是研究這一現象的學科。

在豐富多彩的生物界中，蘊含著形形色色的變異現象。在這些變異現象中，有的僅僅是由於環境因素的影響造成的，並沒有引起生物體內的遺傳物質的變化，因而不能夠遺傳下去，屬於不遺傳的變異。

有的變異現象是由於生殖細胞內的遺傳物質的改變引起的，因而能夠遺傳給後代，屬於可遺傳的變異。可遺傳的變異有三種來源：基因突變，基因重組，染色體變異。沒有變異就沒有進化，這是從古到今所有進化論者毋庸置疑的共識。但是，關於變異的來源以及如何交織於成種過程(漸變—突變)。

2生物遺傳和變異現象的實例

遺傳現象實例：

一般來講，鼻子大、高而鼻孔寬呈顯性遺傳。父母中一人是挺直的鼻樑，遺傳給孩子的可能性就很大。

一般父母其中一方有酒窩的，剩下來的孩子一般都有酒窩。

紅綠色盲，由X連鎖隱性基因引起，男性發生率大約為10%，而女性則不常見。在男性，引起色盲的基因來自母親，母親是色盲患者或者是具有正常視力的色盲基因攜帶者。色盲基因不來自父親，因為父親提供Y染色體。色盲父親的女兒極少是色盲，但常常是色盲基因的攜帶者。

等顯性遺傳，兩個基因均表達。例如鐮狀細胞貧血;假如一個人有一個正常基因，同時又有一個異常基因，就可能產生正常和異常兩種血紅蛋白。

V形發際線，一般來講父母其中一方有V形發際線，他們的小孩也會有V形發際線。

B. 易隔代遺傳的病症有哪些，需要怎樣去檢查呢

一般來說，入園前都需要進行統一體檢的，為的就是讓家長和老師更清楚地了解孩子身體上存在的問題，如果確實有相關的病症，家校互相配合對孩子進行干預，也能幫助孩子更快的恢復。

這類病症有一個明顯的表現，就是皮膚顏色異常，一般呈現出粉白色，毛發方面的顏色也會非常淺。如果父母雙方沒有白化病表現，但攜帶致病基因，那麼即便父母雙方不發病，未來生孩子，子女也有一定的概率患病。

目前這類病症是無法通過葯物進行干預的，只能依靠紫外線照射或激素方式適當減輕白斑現象，如果想要預防，需及時了解家族病史，並在懷孕後進行基因檢測，來確認寶寶是否患病。

C. 父母會遺傳給孩子些什麼

一、絕對遺傳 膚色：讓人別無選擇。它總是遵循父母「中和」色的自然法則。比如，父母皮膚較黑，絕不會有白嫩肌膚的子女；若一方白、一方黑，那麼，在胚胎時「平均」後大部分會給子女一個不白不黑的「中性」膚色，但也有更偏向一方的情況發生。 下顎：是不容「商量」的顯性遺傳，「像」得讓你無可奈何。比如即使父母任何一方有突出的大下巴，子女們常毫無例外地長著酷似的下巴，「像」得有些離奇。 雙眼皮：也屬「絕對」性遺傳。有趣的是，父親的雙眼皮，大多數會留給子女們，有些兒童出生時是單眼皮，到長大後又「補」上像他父親那樣的雙眼皮。另外，大眼睛、大耳垂、高鼻樑、長睫毛，都是五官遺傳時從父母那裡最能得到的特徵性遺傳。 二、有半數以上概率的遺傳 身高：只有30％的主動權握在你的手裡，因為決定身高的因素35％來自父親，35％來自母親。假若父母雙方個頭不高，那隻剩30％的後天身高因素，也決定了你力求長個的嘗試不會有明顯效果。 肥胖：會使子女們有53％的機會成為大胖子，如果父母有一方肥胖，孩子肥胖的概率便下降到40％。這說明，胖與不胖，大約有一半可以由人為因素決定，因此，父母完全可以通過合理飲食、充分運動使自己體態勻稱。 禿頭：造物主似乎偏袒女性，讓禿頭只傳給男子。比如，父親是禿頭，遺傳給兒子概率則有50％，就連母親的父親，也會將自己禿頭的25％的概率留給外孫們。這種傳男不傳女的性別遺傳傾向，讓男士們無可奈何。 青春痘：這個讓少男少女耿耿於懷的容顏症，居然也與遺傳有關。因為父母雙方若患過青春痘，子女們的患病率將比無家庭史者高出20倍。 三、概率不高的遺傳 白頭發：屬於概率較低的隱性遺傳，因此不必過分擔心父母的少白頭，會在孩子的頭頂上如法炮製。 四、後天可塑的遺傳 聲音：通常男孩的聲音大小、高低像父親，女孩像母親。但是，這種由父母生理解剖結構的遺傳所影響的音質如果不美，多數可以通過後天的發音訓練而改變。這使某些聲音條件並不優越的人，可以通過科學、刻苦的練習而圓一個甜美嗓音的夢。 腿型：酷似父母的那雙脂肪堆積的腿，完全可以通過充分的鍛煉而塑造為修長健壯的腿。倒是那雙腿若因遺傳而顯得過長或太短時，就無法再塑，只有聽任自然了。 白領女性孕前須知 精品購物指南 多在寫字樓中工作，環境優雅，舒適，遠離風吹日曬，但設備先進的現代化寫字樓往往存在各種污染源。以下是計劃懷孕的女性和准媽媽們必須知道的辦公室殺手。 1、電腦：電腦絕對是辦公室女性離不了的得力助手。但電腦所產生的輻射，有可能對胚胎造成損害。懷孕早期的婦女，每周上機20小時以上， 流產率和胎兒致畸率的可能性增加。所以，在 計劃懷孕前３個月，應遠離電腦，或採取防護措施。 2、電話：據調查，電話聽筒上2/3的細菌可以傳給下一個拿電話的人，是辦公室里傳播感冒和腹瀉的主要途徑。懷孕女性應該減少打電話的次數，經常用酒精擦拭聽筒和鍵盤。 3、空調：長期在空調環境里工作的人50％以上有頭痛和血液循環方面的問題，而且特別容易感冒。這是因為空調使得室內空氣流通不暢，負氧離子減少的緣故。預防的辦法很簡單：定時開窗通風，排放毒氣。懷孕期間，應每隔兩三個小時到室外待一會兒呼吸幾口新鮮空氣。 4、復印機：由於復印機的靜電作用，空氣中會產生臭氧，它使人頭痛和暈眩，啟動時，還會釋放一些有毒的氣體，有些過敏體質的人會因此發生咳嗽、哮喘。懷孕女性要減少與復印機打交道。

D. 父母自身存在的哪些疾病會遺傳給寶寶呢

會遺傳給寶寶的疾病如下：

一、單基因遺傳病

單基因遺傳病，一個基因突變就會引起疾病，並且很容易遺傳給下代，下一代一旦得到這個遺傳來的致病基因突變，就會患病，表現為一大家子幾代人可能都得同一種病。

1.乳腺癌：乳腺癌患者的一級親屬中發病風險通常高於一般人群3－4倍。

2.心臟病：如果父母患心臟病，子女發生心臟病的風險要比父母沒有心臟病的子女高出5-7倍。

3.高血壓、高血脂：如果父母一方患高血壓或高血脂，孩子患病幾率是50%；如果父母雙方都患有高血壓或高血脂，幾率將提高到75%。

4.肥胖症：父母一方是肥胖症，孩子超重的可能性是40%；如果父母雙方都是肥胖症，可能性就會提高到70%。即便如此，只要孩子一直堅持健康飲食，鍛煉身體，也能長成一個體重正常的孩子。

5.高度近視：近視與遺傳有一定的關系，尤其是當爸媽均為高度近視時，寶寶近視的幾率就會更大，即使不是一出生就近視，一旦受到環境的影響，相比正常人就很容易發展為近視。

E. 哪些疾病會遺傳，家長有病史，孩子要定期檢查的

現代社會人們對身體健康還是比較看重的，所以，有各種各樣的體檢，上學需要體檢，工作上班也需要體檢。但是有些病常規體檢並不能檢查的到，特別是一些遺傳病，如果父母或其他直系親屬有的話，那一定要重視孩子這方面的健康，需要定期檢查，千萬不能馬虎，以免錯過最佳治療時間。以下5種疾病遺傳性很大，如果家長有病史，一定要當心了。

4、高血脂、高血壓

高血脂、高血壓也有遺傳傾向，如果孩子的爸爸媽媽其中一方有高血脂、高血壓，那麼患病幾率高達百分之六十，如果父母雙方都有高血脂或者高血壓，那麼，患病的幾率可能有百分之八十。建議由此類家族病的孩子一定要定期量血壓，平時要加強體育鍛煉，少吃多油、多脂肪的食物。有家族病史的人一定要定期檢測血壓，避免高油脂、高鹽、高糖食物。

5、高度近視

近視具有遺傳性，如果父母高度近視，孩子近視的幾率變大，即使早期沒有明顯近視症狀，也容易受到環境的影響，發展為近視。

F. 父母的哪些特徵一定會遺傳給孩子

一些伴性遺傳來的疾病一定會遺源傳給孩子的。
伴X染色體顯性遺傳的特點有：⑴患者中女性多於男性；⑵交叉遺傳,①男性患者的母親、女兒一定患病，②正常女性的父親、兒子一定正常；⑶具有世代連續性。常見的伴X顯性遺傳病有：鍾擺型眼球震顫，口、面、指綜合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘狀毛囊角質化，抗維生素D佝僂病等。
伴X染色體隱性遺傳的特點有：⑴患者中男性多於女性；⑵交叉遺傳,①男性患者的致病基因一定來自母親，並且一定傳給女兒，②女性患者的父親、兒子一定都是患者；⑶常表現為隔代遺傳現象，典型代表是：外公通過女兒傳給外孫。常見的X伴性隱性遺傳病有色盲、血友病、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽腫、水腦、眼-腦-腎綜合症等。據統計現在已發現這類遺傳性疾病達200多種。
像你所說的特徵，我理解不好，就只能從遺傳疾病方面來回答了~~~O(∩_∩)O

G. 父母遺傳給孩子的特徵有哪些與孩子像媽媽還是像爸爸有關嗎

父母經常會審視自己的孩子，看看他究竟長得更像誰，是長得更像爸爸？更像媽媽？和誰長得像，這其實是和遺傳有關的。一個人的外貌、性格等都有著遺傳的因素存在。

從遺傳學上來說，遺傳是指上代將遺傳物質傳給後代的現象。這也就造成了親子之間以及生下的孩子之間的一些特徵會變得很像，某一些性狀可以由上一輩傳遞給下一輩。

例如，一個高控制、嚴格管理的家庭，孩子必然會生活在高壓的環境下，變得不敢反抗父母，也會逐漸影響孩子的性格。如果父母非常開明、樂觀，那麼孩子的性格一般就會比較外向，在父母的感染下，孩子也會變得很樂觀，這就是外界環境對一個人的影響。

H. 家族有遺傳類疾病，怎樣才能知道孩子是否也有呢

遺傳疾病就是指會代代相傳的疾病，生生世世受到影響的不只有個人，而是整個家族！過去，要嘛不知道家族有遺傳基因，往往等孩子生下來，才知道將帶著遺傳疾病過日子；不然就是有家族史，了解自身背負遺傳宿命的可能，很怕生下有問題的孩子，所以乾脆選擇不婚不育。然而，在基因醫學發達的今天，即使有基因攜帶者，也能有更好的做法，孕育出健康的下一代！

檢查時間與方式，受檢

關於攜帶基因者篩檢的最佳時間，若是在孕前，任何時間都可以，最好夫妻雙方一起檢查。檢查方式則是抽血，約2、3c.c.的血即可進行檢驗。

建議接受攜帶基因者篩檢前，應先了解遺傳，清楚檢查的意義與目的，篩檢可了解自身是否有罕見疾病的帶因風險，只是未必每個人都想知道這么多，所以要讓受檢者知道接受檢查的好處與可能有的壞處，由於每一項檢查都有極限，不是所有的疾病都可在一項檢查被查出。

當檢查結果出來後，特別是攜帶基因者，由於下一代的患病風險提高，因此對於孕育下一代必須有更完善的規劃，以確保孩子的健康，盡可能遠離帶因所造成的影響。

I. 哪些疾病容易遺傳給孩子

容易傳染給孩子的疾病有勃起功能障礙，這個疾病是和心理因素和心臟病因素是相關聯的，骨質疏鬆症狀如果生下來的孩子會和他的母親一樣有類似的症狀，所以我們要提高鈣的攝入。超重肥胖者也會遺傳給孩子的，我們應該控制甜食的攝入，要多運動。還有就是近視眼，如果父母都是高度近視的話，後代得近視也是非常高的，如果一個人近視是另一個是攜帶者，遺傳給孩子也是非常高的，所以我們要趕緊去找眼科醫生進行檢查，診斷出來早預防，近視眼的孩子是不能吃甜食的，多補充一下維生素鈣。我們在預防高血壓遺傳給孩子的時候，一定要多吃一些低鈉，高鉀的食物，要降血脂、減輕體重、保持良好的生活習慣。