A. 夫妻一方是sma攜帶者一方正常生孩子會有問題嗎
問題分析：
父母皆為攜帶者或是一方為攜帶者而另一方為SMA患者，其後代就有機會染病，而患兒都是在懷孕期間染病的。兩名攜帶者的後代有可能是SMA患者、攜帶者和健全人
意見建議：
夫妻雙方先去做一個DNA檢測如果有夫妻只要一方不是SMA攜帶者 那麼可以放心的生,不會遺傳給孩子
B. 父母為SMA攜帶者，子女為SMA患者的機會有多大
這是我找的你看看
不知道你學過生物沒有
如果學過你應該明白
我想你孩子
應該沒有sma
sma是如何遺傳的？
5q-sma是一種常染色體隱性遺傳疾病，是由5號染色體上的smn1（survival
motor
neuron運動神經元生存)基因突變所引起的（因此得名5q）。後代必須從父母雙方各遺傳到一個有缺陷的smn1基因才會染病。
因為患兒父母通常各自只有一個smn1基因有缺陷，所以他們並不感染sma，也不會表現出患病特徵，他們被稱作為攜帶者。因此說，一個smn1基因的產物就足以維持人體正常的有關功能了。幾乎每位sma患兒的父母都會是攜帶者，只有2%的例外。攜帶者不會染病，因為一個正常的基因就足以維持人體正常的相關功能並彌補那個缺陷基因的不足。據估計全世界范圍內每40個人中就有一名是sma致病基因的攜帶者。
父母皆為攜帶者或是一方為攜帶者而另一方為sma患者，其後代就有機會染病，而患兒都是在懷孕期間染病的。兩名攜帶者的後代有可能是sma患者、攜帶者和健全人。下圖（圖4）所展示的是兩名攜帶者後代有可能會出現的基因組合。他們每次懷孕都有：
·
25%的可能孩子會罹患sma
·
50%的可能孩子會是sma致病基因攜帶者
·
25%的可能孩子即不是sma患者也不是攜帶者
C. 夫妻雙方都是SMA突變攜帶者，能生出健康的幾率多大
百分之十
D. 患SMA病可以懷孕嗎
SMA是一種常染色體隱性遺傳疾病，是由5號染色體上的SMN1（Survival Motor Neuron運動神經元生存)基因突變所引起的（因此得名5q）。後代必須從父母雙方各遺傳到一個有缺陷的SMN1基因才會染病。 因為患兒父母通常各自只有一個SMN1基因有缺陷，所以他們並不感染SMA，也不會表現出患病特徵，他們被稱作為攜帶者。因此說，一個SMN1基因的產物就足以維持人體正常的有關功能了。 幾乎每位SMA患兒的父母都會是攜帶者，只有2%的例外。攜帶者不會染病，因為一個正常的基因就足以維持人體正常的相關功能並彌補那個缺陷基因的不足。據估計全世界范圍內每40個人中就有一名是SMA致病基因的攜帶者。 父母皆為攜帶者或是一方為攜帶者而另一方為SMA患者，其後代就有機會染病，而患兒都是在懷孕期間染病的。兩名攜帶者的後代有可能是SMA患者、攜帶者和健全人。 所展示的是兩名攜帶者後代有可能會出現的基因組合。他們每次懷孕都有： · 25%的可能孩子會罹患SMA · 50%的可能孩子會是SMA致病基因攜帶者 · 25%的可能孩子即不是SMA患者也不是攜帶者 也就是說你們雙方不是患者或者說是攜帶者就沒有關系，若是兩人都有的話就要考慮下
E. 如果第一胎是遺傳行SMA;那麼第二胎會不會也是
父母皆為攜帶者或是一方為攜帶者而另一方為SMA患者，其後代就有機會染病，而患兒都是在懷孕期間染病的。兩名攜帶者的後代有可能是SMA患者、攜帶者和健全人。下圖（圖4）所展示的是兩名攜帶者後代有可能會出現的基因組合。他們每次懷孕都有： · 25%的可能孩子會罹患SMA · 50%的可能孩子會是SMA致病基因攜帶者 · 25%的可能孩子即不是SMA患者也不是攜帶者 你自己看吧，75%的可能是患上或攜帶此基因。你還是算了吧，再生一個這樣的孩子出來，你不是完蛋了嗎？而且就算這個孩子沒事，他也是基因攜帶者，他的孩子一樣會得這病，何苦呢？將來孩子的孩子還要怨恨你！！優生優育，不懂嗎？
F. 父母雙方都是地中海貧血可以生小孩嗎
可以生。如果父母都是地中海貧血的基因攜帶者，則所生孩子25%是正常的，50%是和你們一樣的基因攜帶者，25%是重度地中海貧血患者。你們仍然有75%的機會避免生出重度地貧兒。可在孕期18周時做羊水穿刺檢查胎兒是否遺傳地貧基因。
G. 父母雙方均是SMA基因攜帶者能否生出健康的孩子
可以有健康的孩子。因為，SMA是一種常染色體隱性遺傳疾病。父母雙方必須都是致病基因攜帶者，並且都把這一基因傳給孩子，孩子才有可能染病——而且每個孩子染病的幾率是25%。
H. 侄女是SMA患兒，其父母都是攜帶者，我也是攜帶者，老公正常，能生出健康寶寶的概率是多少
SMA是一種常染色體隱性遺傳疾病。患兒父母通常各自只有一個SMN1基因有缺陷，所以並不感染SMA，也不會表現出患病的症狀，他們被稱作為攜帶者。當父母雙方都是缺陷基因的攜帶者，並且各自把這個基因遺傳給了孩子，才會導致孩子獲得了兩個有缺陷的基因拷貝而染病。SMA是一種常染色體隱性遺傳疾病。患兒父母通常各自只有一個SMN1基因有缺陷，所以並不感染SMA，也不會表現出患病的症狀，他們被稱作為攜帶者。當父母雙方都是缺陷基因的攜帶者，並且各自把這個基因遺傳給了孩子，才會導致孩子獲得了兩個有缺陷的基因拷貝而染病。SMA是一種常染色體隱性遺傳疾病。患兒父母通常各自只有一個SMN1基因有缺陷，所以並不感染SMA，也不會表現出患病的症狀，他們被稱作為攜帶者。當父母雙方都是缺陷基因的攜帶者，並且各自把這個基因遺傳給了孩子，才會導致孩子獲得了兩個有缺陷的基因拷貝而染病。SMA是一種常染色體隱性遺傳疾病。患兒父母通常各自只有一個SMN1基因有缺陷，所以並不感染SMA，也不會表現出患病的症狀，他們被稱作為攜帶者。當父母雙方都是缺陷基因的攜帶者，並且各自把這個基因遺傳給了孩子，才會導致孩子獲得了兩個有缺陷的基因拷貝而染病。