染色體正常的父母胎兒怎麼是三體

⑴ 父母正常為什麼生的孩子是13三體綜合症

遺傳因素啊...這個你生孩子之前要做遺傳檢測啊..

⑵ 胚胎22號染色體三體是什麼原因

因素一：妊娠宮內的胚胎或胎兒實際上屬於同種異體移植，因為胎兒是父母的遺傳物質的結合體和母體不可能是完全相同的，因為妊娠期間的免疫不適應而引起母體對胎兒的排斥。為了防止母體對於宮內的胚胎或者胎兒進行強烈的排斥，正常懷孕以後女人的免疫力會相對低下，所以如果妊娠期間母體的免疫性不能夠適應宮內的胚胎就會產生胚胎停止的現象。
因素二：常見的自身免疫疾病：硬皮病、系統性紅斑狼瘡、皮肌炎、混合性結締組織病等。
因素三：是生殖免疫的情況，如果人們自身帶有某種抗體，就有可能給胚胎的發育造成干擾。

⑶ 健康父母為何生21三體的孩子

21三體綜合症是由染色體異常所引起的，具體是因為卵子在減數分裂過程中第21號染色體不分離，才會形成了不正常的染色體。最後和精子進行受精作用也就形成了不正常的受精卵。所以，這是由卵子的不正常分裂引起的，與父母的健康外貌等都沒有關系啊，我們從父母的外表上是看不出來後代的健康狀況的。學習了遺傳生物學中我們就會知道，很多病症都是有基因所引起來的，但是很多隱性基因存在父母體內沒有顯現出來，所以我們根本是無法從父母的外表去進行判斷的。

⑷ 父母都是正常人，嬰兒第21對染色體多了一條，是什麼原因造成的

21號染色體多了一條叫做21三體綜合征。在正常情況下，減數分裂時同源染色體相互分離，生殖細胞中的染色體數目減少一半，但若21號染色體在減數分裂時不能夠正常分離，就可能在受精卵中發生21號染色體因沒有分開而多了一條的現象，使嬰兒第21對染色體多了一條，形成21三體綜合征。

⑸ 夫妻雙方染色體都正常為什麼生下的孩子是21染色體綜合征呢

21三體綜合征指的是在第21條染色體上多出一個「X」它屬於染色體突變引起的（基因突變），因此即使父母雙方基因表現都正常，仍然會出現這種情況。只不過出現這種情況的概率比較小而以！

⑹ 16號染色體三體一般是什麼原因導致

1、物理因素：人類所處的輻射環境，包括天然輻射和人工輻射。天然輻射包括宇宙輻射，地球輻射及人體內放射物質的輻射，人工輻射包括放射輻射和職業照射等。

2、化學因素：人們在日常生活中接觸到各種各樣的化學物質，有的是天然產物，有的是人工合成，它們會通過飲食、呼吸或皮膚接觸等途徑進入人體，而引起染色體畸變。

3、生物因素：當以病毒處理培養中的細胞時，往往會引起多種類型的染色體畸變，包括斷裂、粉碎化和互換等。

4、母齡效應：胎兒在6—7個月齡時，所有卵原細胞已全部發展為初級卵母細胞，並從第一次減數分裂前期進入核網期，此時染色體再次鬆散舒展，宛如同前胞核，一直維持到青春期排卵之前。這種狀態可能與合成卵黃有關。

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染色體變異分為：數量畸變包括整倍體和非整倍體畸變，染色體數目增多、減少和出現三倍體等。

結構畸變染色體缺失易位倒位、插入、重復和環狀染色體等又可分為常染色體畸變，如Down（21三體）綜合征Patau（13三體）綜合征和Edward（18三體）綜合征等，以及性染色體畸變如Turner綜合征(XO）和先天性睾丸發育不全等。

最常見的染色體疾病Down綜合征病理改變：患者腦重約較正常輕10%僅有簡單的腦回結構，額葉小，顳上回皮質薄，腦白質髓鞘形成晚皮質神經元發育不全和分化低等。

⑺ 夫妻雙方染色體正常，胎檢16號染色體三體綜合症是什麼原因

是胚胎染色體三體吧？夫妻雙方中至少一人有染色體異常或女方高齡。
一般這種染色體三體都是生殖細胞形成過程中的偶然事件，不會遺傳的，因為如果家族中的夫妻雙方如果有任一方是16號三體的話，會表現為自身就是嚴重畸形患者或者根本沒有生育能力。
這種情況沒有家族史、遺傳史的影響，任何健康和任何年齡的夫婦都有可能生這樣的寶寶，不過有一些會提升三體的幾率的情況，如夫妻雙方尤其是孕婦的年齡比較大超過35歲，或者有接觸過致畸葯物、射線、不良環境等情況，都可能生出三體的寶寶，或者三體的胎兒自發流產、死產。
1 21三體綜合症發病原因是什麼
21三體綜合症又稱「先天愚型」或「唐氏綜合症」，21三體綜合症患兒智能較正常兒童低，通常智商只有40%至60%，但性格溫馴。患此症的小孩發育遲緩，肌肉張力低，令他們學習坐立及走路也比正常小孩遲。
典型的21—三體綜合征絕大部分是新生的，與父母的染色體核型無關，它是胚胎發育時減數分裂而不分離的結果，與卵子的老化關系很大。婦女年齡越大、卵子越老化、越不易分離，結果使應有23對46條染色體的後代變成47條，造成了21—三體綜合征。也有很少部分與遺傳因素有關，故對已生有一個患兒的雙親，應作染色體檢查，以排除遺傳因素，做為下次妊娠的參考。發病因素還與孕期使用化學葯物墮胎、放射線照射、自身免疫性疾病及病毒感染(如傳染性肝炎) 有關。故應及早預防為主。
近年，隨著醫學水平提高，尤其是分子生物學、介入影像技術的迅速進入醫學領域，宮內診斷胎兒是否正常已經可能了。通過臨床觀察、B 超和細胞實驗室的醫師們通力合作，提取胎兒測查樣本(如絨毛、羊水、臍血等) 進行細胞染色體檢型分析、診斷染色體疾病，一旦發現異常胎兒，及早干預、淘汰患胎，是保障母親安全、兒童優先的重要一步。
目前可通過抽取孕婦的血液監測甲胎蛋白，游離雌三醇和絨膜激素水平; 再結合孕婦年齡、孕周，可算出懷孕先天愚型胎兒的危險度，如果異常，也應進行羊水穿刺。事實上，羊水穿刺抽取胎兒標本的技術已經十分成熟，成功率極高，並發症極低，奉勸適合檢測的有指征的孕婦，都應勇敢地接受產前診斷，才能保障她們生個健康活潑、聰明伶俐的壯健寶寶。 21三體綜合症是生殖細胞在減數分裂的過程中，由於某些因素的影響發生不分離所致。 主要因素有：
1、母親妊娠時年齡過大孕母年齡越大，子代發生染色體病的可能性越大，可能與母親卵子老化有關。另外，有資料表明，父親年齡也與本病發病有關，當父親年齡超過39歲時，出生患兒的風險增高。
2、放射線人類染色體對輻射甚為敏感，孕婦接觸放射線後，其子代發生染色體畸變的危險性增加。
3、病毒感染傳染性單核細胞增多症、流行性腮腺炎、風疹、肝炎病毒等都可以引起染色體斷裂，造成胎兒染色體畸變。
4、化學因素許多化學葯物、抗代謝葯物和毒物都能導致染色體畸變。
5、遺傳因素、自身免疫性疾病對其發生也有影響。遺傳因素染色體異常的父母可能遺傳給下一代。
2 俗話說，「不怕一萬就怕萬一」，「百密必有一疏」，就算是在產前做了所有該做的，也未必可以保證寶寶100%的不會患上21三體綜合症。
專家提醒：21三體綜合症目前尚無有效治療方法。過去曾試用過碘劑、甲狀腺素、胸腺提取物等，目前證明並無明顯效果。教育和訓練是最基本的治療，通過訓練，可以使患者能夠達到逐步生活自理，從事簡單勞動，增強體力，促進健康，延長生命。對患兒應提供綜合的醫療和社會服務，以及針對個體的特殊生活和工作技能培訓。注意預防和積極治療感染。如伴有其他畸形，可手術矯正。

⑻ 為什麼會造成胚胎染色體13號三倍體

不是三倍體，是三體。意思是13號染色體有三條。
如果是所有細胞都是三體，則是父親或者母親減數分裂時，十三號染色體分裂異常造成的。如果是少數細胞，則可能是有絲分裂時，姐妹染色單體分離不正常導致的。

⑼ 父母都正常但小孩多條染色體這是為什麼

因為父親或母親在形成成熟生殖細胞（精子或卵細胞）的時候，染色體的分配異常，導致精子或卵細胞多了一條染色體，故結合而來的受精卵多了一條染色體，有該受精卵發育來的孩子，也就多一條染色體。
這種情況一般來說有幾個可能原因：1、孕期接觸一些導致變異的葯物或其他射線等。2、父母親年紀偏大，特別是35歲以上的母親。3、有一定遺傳傾向，有一些家族遺傳上容易出現這種錯誤。4、染色體分配偶發性錯誤，再精確的復制也有出錯的時候。

⑽ 胚胎三倍體和父母的染色體有關嗎

胚胎三倍體和父母的染色體有關。
胚胎三倍體是父本或母本一方為二倍體另一方為四倍體。
另一種可能是人為形成的，也就是利用一定的技術將卵母細胞中一個極體不排出形成的。