① 查驗孩子的DNA是抽父親的還是抽母親的血更准確
孩子的染色體一半來自母親一半來自父親 絕對的50% 如果偏差一點 這個人就沒人樣了 所以都一樣
如果檢查是不是夫妻的孩子怕抱錯了 父母都一樣
如果檢查是不是孩子的父親 當然是父親的血 孩子的另外50%DNA和母親一定一樣就看那50%是誰的了
② 做基因檢測看是否會遺傳需要父母血樣嗎
這要看是什麼遺傳病，也要看做檢測的這個機構資料庫。
如果這個檢測機構的資料庫足夠齊全，可以一個做檢測的，就不用親屬比對了。
③ 抽父母和孩子的血是為了什麼
抽父母和孩子的血可能是全家人進行血項檢查，查有沒有感染像乙肝，或查全家的血型，或全家行動起來義務獻血了等。做親子鑒定只要孩子和懷疑方的血就可以了。
④ 怎樣檢查胎兒地貧基因,需要抽父母的血一起去驗基因嗎
這是輕度β地貧的基因型。
人有兩個β珠蛋白基因型，
654突變使其中一個部分失效。
因為是雜合子，
另一個基因正常。
孩子有50%可能遺傳到輕度β地貧。
但除非父親也是β地貧患者，
孩子無患中重度地貧可能，
無需在孕中檢查其基因型，
應在出生後檢查。
所以孩子的父親在生育前也應徹底檢查是否患地貧。
⑤ 兒子查基因為什麼父母也要抽血
這位知友，有些基因在一定程度上可以遺傳，所以父母進行基因檢測可以在一定程度上預測孩子遺傳某些疾病的概率，同樣，孩子的基因也能從父母的基因檢測中查到孩子的基因變化和走向，目的是相互印證。
⑥ 基因檢測需要一家人驗血嗎
基因檢測需要檢測人的血液或唾液。不需要驗血。
基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因，目前應用最廣泛的是新生兒遺傳性疾病的檢測，遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷，已有超過1000種遺傳性疾病可通過基因檢測技術做出診斷。近年來，令人非常鼓舞的是預測性基因檢測的開展，利用基因檢測技術在疾病發生前就預測疾病發生的風險，提早預防或採取有效的干預措施，目前已經有20多種疾病可以用基因檢測的方法進行預測。
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⑦ 做臍血穿刺術檢查胎兒染色體還需要抽孩子父親的血嗎
不能排除大人染色體有毛病的可能性。在隱性遺傳的疾病中，如果一個人一對染色體上的一對基因中有一個基因正常，另一個基因異常，那麼這個人就不會發病，這種人稱為這種致病基因攜帶者。結婚生育時，父母雙方各遺傳給孩子一條染色體。如果致病基因攜帶者傳給孩子的正好是那條正常的染色體，那這個孩子的基因就會是正常的。比如，白化病是一種隱性遺傳疾病，父親是白化病基因攜帶者（不發病），母親是正常人，那麼這個父親傳給孩子的染色體，有一半可能是正常的，另一半可能是異常的。前一種情況生的孩子是完全正常的，後一種情況生的孩子是像他的父親一樣的白化病基因攜帶者。對於前一種情況來說，孩子的染色體是正常的，父親的染色體中有一條是不正常的。
⑧ 兒童基因檢測需要抽孩子的血嗎
當然需要抽血了，抽孩子的血，因為要用孩子的血去檢驗的，當然父母的也是可以的，但是不是很准確 。
⑨ 遺傳基因檢測是不是要用父母的血液
當然是要親生父母的血液了。
⑩ 怎樣檢查胎兒地貧基因，需要抽父母的血一起去驗基因嗎
這是輕度β地貧的基因型。 人有兩個β珠蛋白基因型， 654突變使其中一個部分失效。 因為是雜合子， 另一個基因正常。 孩子有50％可能遺傳到輕度β地貧。 但除非父親也是β地貧患者， 孩子無患中重度地貧可能， 無需在孕中檢查其基因型， 應在出生後檢查。 所以孩子的父親在生育前也應徹底檢查是否患地貧。