胎兒人魚序列是什麼父母的染色體

① 胚胎發育到小孩成型父母的染色體跟dna都有什麼變化

染色體和DNA都不會發生形狀和大小上的變化（不會變大變小）
但隨著細胞的增殖分化，DNA也要隨著染色體復制並均等分配到子細胞中。所以在廣義上，人體發育時DNA和染色體的數目是不斷增加的。
希望我的回答能幫到你

② 胎兒性染色體異常少一條染色體，是母親還是的父親的

人類性染色體分為X和Y染色體，正常男性為X+Y；正常女性為X+X

接下來分析您的問題：根據孟德爾遺傳定律（分離和自由組合定律）

1，如果胎兒僅存的性染色體是Y，那麼可以肯定是缺失母系X染色體

2，如果胎兒僅存的性染色體是X，那麼該染色體有可能是來自於父親也有可能來自於母親，也就是不知道缺失的是來自於雙親哪一方。

當然通過分子手段的分析是可以檢測出僅存的染色體是來自於雙親的哪一方的，通過一些遺傳標記位點可以明確的區分染色體來源（這也是刑偵和親子鑒定利用的手段）

擴展：性染色體異常有很多，染色體缺失只是其中一種，常見的也會有XXX超雌、XXY克氏、XYY超雄等等，詳情可以自己在網頁中搜索

③ 唐寶寶是父母誰的染色體異常的原因

都有可能，有的類型是母親卵子，有些類型是父親精子的問題。但是大齡產婦發病率高

④ 胎兒染色體x單體父母染色體會不會異常

X單體有一定概率是由父母的異常染色體導致，但大多數情況下主要有女方高齡，不良生活習慣或濫用葯物導致。 如果擔心父母染色體，可以做染色體檢測。

⑤ 人魚胎兒的「人魚胎兒」起因成謎

「人魚胎兒」的母親為武漢本地人，無遺傳病史，無不良嗜好，工作、生活環境也沒有明顯污染源。醫護人員對她的直觀印象是年輕靚麗、有文化有修養。目前，是什麼原因導致「人魚寶寶」出現仍然是個謎。為了方便相關研究，在實施引產後，醫生通過B超定位抽取本次「人魚胎兒」的臍血，並留存胎兒部分組織，用以進行染色體及基因...檢測。五醫院婦產科主任黃玲介紹，目前國內出生缺陷發生率為10-14‰。五醫院自從去年10月開展產前診斷至今，短短5個月時間，發現胎兒畸形6例。除罕見「美人魚綜合症」外，還篩查出少見的兩性畸形、胎兒股骨骨折、先心病等。孕媽媽們除了常規孕檢外，一定要到有產前診斷資質的醫療機構進行產前檢查。

⑥ 為什麼有些孩子長得和他們的父親或母親一模一樣，為什麼孩子的長像只遺傳了父母中其中一個另一人的

簡單來說，有顯性基因，有隱性基因，就是父母基因遺傳給孩子是概率性的，也是很復雜的。還有就是後天換進對長相也有影響的。比如說爸爸胖，媽媽瘦，你給孩子狂吃東西，他自然像爸爸，你給孩子餓著，長不胖，自然像媽媽多一些。 總體來說孩子是應該像父母的。至於你說有多像，到底像父親還是母親，那肯定是有可能想父親多一些，也有可能像母親多一些。只有這兩種可能了！
以下文章供你參考。

是什麼決定孩子的長相？

先讓我們認識兩位陌生的朋友，染色體與基因。在同一種生物中，染色體的數目及形狀是不變的，於是才有了子女像父母的遺傳現象。胎兒的46條染色體中，有23條來自父親，另外23條來自母親，也就是說，胎兒既攜帶了父親的遺傳信息，又攜帶有母親的遺傳信息。這些遺傳信息共同控制著胎兒的特徵。基因是貯存遺傳信息的地方，一個基因往往攜帶著祖輩的一種或幾種遺傳信息，同時又決定著後代的一種或幾種性狀和特徵。因此，正是它把握著遺傳的「生殺大權」。

基因是一種極為微小的物質。基因是一種比染色體小許多倍的物質，它是一種名叫脫氧核糖核酸(DNA)的化合物構成的。它們按照一定的順序排列在染色體上，由染色體將它們帶入人體細胞。每條染色體都是由上千個基因組成。基因具有穩定性和變異性。穩定性是指基因能夠自我復制，使後代基本保持其祖先的樣子。變異性是指基因在某種因素的刺激下能夠發生突變，因而各種生物才能不斷進化。基因按一定順序排列在染色體上，由染色體將它們帶入人體細胞。據研究，每條染色體上可有1250個基因，它們所攜帶的基因的總和，現在一般認為有一兩百萬個,它們可能的組合形式更是多得難以計算。這就決定了世界上沒有兩個人可以完全相同的遺傳信息,所以，從古至今，遍及全球，從未有過兩個完全相同的人。每處基因都有固定的位置，稱作「傳點」。就是這些基因決定了人的各種遺傳性狀。

⑦ 肚子里的寶寶怎麼會生出來會畸形

胚胎發育與先天畸形 先天畸形是胚胎在母體子宮內發育過程中產生的。而人體發育是從受精卵開始的。受精卵攜帶著來自父母的遺傳物質——基因，所以，人體形態發生從開始就受著基因的控制。受精卵若有基因的突變或基因的載體——染色體畸變，則受精卵從一開始就有內在的缺陷。必然發展出相應的結構異常或疾病。胚胎在發育過程中還可受母體子宮內環境因素的影響而產生異常。如受精卵在最初幾次細胞分裂增殖時期，受到某種外來因素的作用，造成染色體不分離，可產生嵌合型染色體數目畸變及相應的畸形。胚胎12～32個細胞的桑椹胚期，如果某種因素將其從細胞間分開，則可形成同卵孿生兒，分離不全則產生聯體畸形。胚胎2周以內，細胞數目仍很少，受致畸物損傷後多致死亡而流產，隨月經排出而不被查覺；若能存活，則說明未受損或已由未受損細胞代償而不產生畸形。此即「全或無」現象。臨床上，常把受精後的前2周，稱為「安全期」。第3周至第一月末，為神經胚期，此時以中樞神經系統發育最為突出。此期受損，最易發生神經管畸形，如全前腦畸形、獨眼畸形、人魚體畸形、無腦兒、脊柱裂和腦脊膜膨出等。第2月，胚胎各器官均由細胞組織發育成形。此時，對致畸物的耐受力仍很弱，最易受損，發生廣泛而嚴重的畸形。如胚36天前受損，可發生唇裂，其中42％伴齶裂；38天前受損，可發生橈骨發育不全；6周前發生嚴重並指、心房或心室間隔缺損、橫膈疝、肛門閉鎖等；8周前可發生十二指腸閉鎖、鰓突或囊腫。泌尿生殖器官也在此期分化成兩個系統。生殖系統分化出睾丸或卵巢，形成男或女。受損則產生泌尿生殖系統畸形。各種內分泌也在此期發育，此時若給孕婦口服放射性核素I行甲狀腺檢查，常可致胎兒甲狀腺損傷而功能低下。此期，嚴重的損傷可致胚胎死亡而流產。 胚胎第3個月各主要系統器官均已建立並趨完整，對致畸物相對有了抵抗力，畸形發生較少且較輕。但仍有些器官仍處分化成形期，可致畸形。如胚10周前受損，可致雙角子宮、臍膨出、梅克爾氏憩室、腸旋轉不全；12周前可發生尿道下裂等。 孕中晚期，各器官形態結構已基本發育完成，受損後，不再產生畸形。但在孕期始終發育著的器官，如眼、腦、性腺等，仍可受損而發育不全或出現病變。 病因 有遺傳和環境兩大因素。 ①遺傳因素。來自精子或卵子的基因突變或染色體畸變。受精卵的某種結構蛋白的基因突變，可使此種蛋白缺陷，造成此蛋白組成的器官結構生成不良而致畸形。若此種蛋白參與多種器官的組成，則可致多種器官畸形。單基因突變引起的畸形，按孟德爾遺傳方式遺傳後代，與單基因遺傳病相同。多種微效基因還可累積並協同環境因素造成畸形。此種多基因遺傳造成的畸形，常為單發畸形，如先天性心臟病、巨結腸、先天性髖脫位、肥大性幽門狹窄等。染色體畸變所致畸形，來自不平衡性畸變，多為數目畸變，隨母齡增高發生率增高。常見的數目畸變為三體型，最常見的是21三體，即唐氏綜合征或稱先天愚型。其次為性染色體三體。染色體不平衡性結構畸變，來自父母精子或卵子染色體斷裂重排或由攜帶者平衡結構畸變的父母遺傳而來。由於人類染色體易斷裂點或稱熱點很多，新的斷裂重排造成的先天畸形不斷發生。因此，對於那些未能識別診斷的多發畸形，均應行染色體檢查，以便確定是否由染色體畸變所致。 ②環境因素。環境中的一些物質可致胎兒畸形，統稱致畸物或致畸因子，可歸納為物理、化學及感染三大類。致畸因子致畸作用的大小也受個體遺傳素質的影響。這是因為致畸物的吸收、代謝、解毒、排泄等過程是通過體內一系列的酶、運輸蛋白等來完成的，而這些酶和蛋白質是由基因決定生成的，因此環境致畸作用大小有個體差異。物理因素主要有輻射、超聲波和高熱3類。化學因素主要來自醫葯、食品防腐劑、水源或空氣污染、吸煙及飲酒等。各感染也可造成相應的畸形綜合征，通過母親感染胎兒。環境中的病原體雖很多，但已發現可致畸者只有弓形體原蟲，風疹、巨細胞包涵體、單純皰疹、水痘等病毒及梅毒螺旋體。用其英文名字頭，統稱TORCH感染。 途徑及分類 胚胎在遺傳或環境致畸因素作用下，可沿著3條途徑，形成5種類型。 形成途徑有3條： ①胚胎在遺傳或環境致畸因素作用下，存在固有的內在缺陷，發育成相應的畸形。 ②胚胎無內在缺陷，由於受宮內的機械壓力作用，使正常發育的胎兒受壓而變形。 ③正常發育的胚胎，部分受到某種物質，如內源性血栓或外源性羊膜帶的阻斷或破壞，使局部發育受阻而產生畸形。 單發畸形以畸形命名，不再分類。多發畸形種類雖很多，但沿著形成途徑可分成5類： ①畸形綜合征。來自胚胎內在缺陷。由一種病因作用下產生的一組恆定的畸形。如21三體綜合征、馬爾力式綜合征等。 ②聯合征。來自某種病因的內在缺陷，一組畸形伴同一起出現，並以這幾種組成畸形的英文名字頭命名如VATER聯合征為脊柱、肛門、氣管、食道、橈骨聯合畸形。其他還有CHARGE聯合征及MURCS聯合征等。 ③變形症。宮內的機械壓力可來自母親或胎兒方面，有骨盆狹小、雙角子宮、羊水過少、雙胎等，使胎兒受壓變形。常見有踝內收、脛骨扭曲等。生後不再受壓多可自行恢復，或可用矯形方法矯治。 ④阻斷症。外源羊膜帶阻斷常在某處體表，發生越早越重。常見有截肢樣畸形，還可造成胸裂或腹裂畸形。內源血栓常可致該血管供血器官發育不全致畸。未受阻斷器官發育完好。 ⑤序列征。因內在缺陷或外來壓力及阻斷，先產生一種畸形，由此畸形引起相關器官發育不全而產生的一連串畸形。如波蘭序列征可因鎖骨下動脈血栓造成該側上肢發育不全、並指、同側胸大肌缺如、乳頭及肋骨發育不全等序列畸形。 通過婚前檢查、遺傳咨詢、孕婦保健避免畸形的發生，還可通過羊水或絨毛檢查、B超及胎兒鏡等手段預防畸形兒產生。早期診斷及宮內治療可減少畸形兒產生。

⑧ 胎兒是22染色體三體當時檢查是55天以死胎這說明父母的染色體不好嗎

你好，如果胎兒是21-三體的話，並不說明父母的基因有問題，有些情況下可能是基因突變造成的。

⑨ 你好，請問父母的第1染色體195位點基因都是A/A，胎兒卻是G/A.是怎麼回事，謝謝

基因突變了，雖然概率很低但也可能發生

⑩ 父母染色體正常為什麼胎兒染色體異常，以後還能生正常寶寶

染色體異常有很多情況，父母的染色體正常或者只是表象正常這是兩種情況，有的表象異常是只有隱形基因純合才會表現出來的。 親代染色體正常的情況下，生殖細胞在受精前後也有可能發生變異，也或者在受精卵發育過程中產生變異。一般嚴重的情況下胎兒染色體變異是很難存活順利生產下來的，也有少數例外。 下一胎是否正常取決...於受精卵子和精子的染色體是不是正常，也就是嬰兒染色體變異是先天不足，還是懷孕期自身發育過程中產生的。還是要去醫院做染色體方面的檢查，不能輕易下定論。