父母自身遺傳什麼病

① 遺傳病主要有哪些

遺傳病的特點和種類
遺傳性疾病是由於遺傳物質改變而造成的疾病。

遺傳病具有先天性、家族性、終身性、遺傳性的特點。

遺傳病的種類大致可分為三類：

一、單基因病。

單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種：

1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，並指，原發性青光眼等。

2.隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。

3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。

二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關系，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有唇裂、齶裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如哮喘病、精神分裂症等。

三、染色體異常：由於染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合並先天性心臟病。
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常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部後凸；身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙

常染色體隱性遺傳
白化病 患者皮膚、毛發、虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素

先天性聾啞 聽不到聲音，不能學說話，成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因，聽覺發育障礙

苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因，苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸，中樞神經受損

X染色體顯性遺傳
抗維生素D佝僂病 X型腿（O型），骨骼發育畸形，生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒，導致骨骼發育障礙

X染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因，不能合成正常視蛋白引起色盲

血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因，導致凝血障礙

進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮，行走困難 正常基因缺乏，進行性肌肉發育障礙

染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下，身體發育緩慢，面容特殊，眼間距寬，口常開，舌伸出 第21號染色體多一條

性染色體 性腺發育不良（XO） 身材矮小，肘外翻，頸部皮膚鬆弛，外觀女性無生育能力 少一X染色體
XYY個體 男性，身材高大，具有反社會行為 多一Y染色體

八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關系：
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（X）染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素D佝僂病
多基因遺傳病 唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症（先天愚型）結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良

1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：
常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病。
常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指。
伴X隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼。
伴X顯性遺傳：果蠅紅眼、抗VD性佝僂病、鍾擺型眼球震顫。
伴Y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容，掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段。下面結合本人的教學實際並匯總K12網的部分內容，作如下說明：
一、遺傳病的判斷方法：
1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒，一定是常染色體隱性遺傳。說明：如果子代是兒子患病，只能說明該病是隱性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
2、常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒，一定是常染色體顯性遺傳。說明：如果子代是兒子正常，只能說明該病是顯性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
3、伴X染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病，兒子一定患病；③父親正常，女兒一定正常；④女兒患病，父親一定患病；⑤女性患者多於男性。
說明：父親的致病基因只能傳給女兒，兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。
4、伴X染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常，兒子一定正常；③父親患病，女兒一定患病；④兒子患病，母親一定患病；⑤男性患者多於女性。
5、伴Y染色體遺傳：全男性遺傳，即父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡。

② 什麼疾病會遺傳

什麼病會遺傳下一代
1、過敏症、哮喘病屬於具有遺傳性的疾病，孩子為發病率最高的人。父母如果存在哮喘或父母有對花粉、塵埃等過敏的情況，他們的子女會很可能被遺傳。有一人患病，子女被遺傳幾率在30%-50%啊，父母兩人都有患病的，子女被遺傳幾率達80%。
2、患有高血壓、血脂的父母，也會遺傳到子女，一般父母其中一人患病的，子女遺傳幾率為50%，若父母均有患此病，那子女被遺傳幾率會達到75%。
3、肥胖病症，若父母一方為重度肥胖者，孩子被遺傳幾率為40%，若父母兩人均是肥胖症者，孩子別遺傳幾率可能達到70%。
如何減少疾病遺傳
1、要選好受孕時機。夫妻雙方的年齡要適當。女方超過35歲，子代患先天性愚型的機會可增加10倍左右；男方的年齡最好不要超過40歲。
2、要注意受孕時男女雙方身體所處的「外環境」，欲受孕，要避開有害的外環境一段時間後方可。
3、女方流產後不足半年者，勿立即受孕；若連續發生兩次以上的自然流產，應進行染色體檢查，確定是否與遺傳因素有關，由醫生決定是否再次受孕。

③ 自身的哪些疾病會遺傳給自己的孩子怎麼辦才能不遺傳

三高指高血壓、高脂血症、高血糖。如果父母中有一方患有高脂血症或高血壓，孩子的幾率約為50%。如果父母雙方都有高血脂或高血壓，孩子有75%的幾率患上這種疾病。家族中有糖尿病的傾向。糖尿病患者親屬的發病率是非糖尿病患者的17倍，2型糖尿病患者的遺傳易感性比1型糖尿病患者更顯著。禿頂：禿頂在男性中很常見，可能與單親或雙親的幾種基因變異有關。

另一個是沒有發現遺傳物質基礎，但有明確的腫瘤遺傳傾向。遺傳性腫瘤是罕見的，常見於一些兒童期腫瘤，如視網膜母細胞瘤，基因異常，80%，90%的人會患上這種類型的癌症。具有遺傳易感性的腫瘤是指家族中許多人患有相同癌症（所謂的「癌症易感性」），如胃癌、腸癌和乳腺癌。胃癌患者的父母、孩子和兄弟姐妹的危險性是普通人的3倍。子宮癌、肝癌和食管癌也有很強的遺傳易感性。

④ 父母兩人有什麼遺傳病，到底是不宜生育的

體內染色體出現問題的人不適合生育

一個人如果生下來就非常的愚笨，那說明這個人體內的染色體出現了問題，而這樣的人是不適合生育的，哪怕生下孩子也有50%的機率和他的父親或者母親一樣愚笨。夫妻任何一方如果患有同源染色體易位、復雜染色體易位的染色體疾病也是不適合生孩子的。

每一對新婚夫妻都想生出一個健康的寶寶，但自身存在遺傳病的話，就會害怕生出一個不健康的寶寶，其實遺傳病也有輕重之分，比如說夫妻雙方有一個 患有「少白頭」的遺傳病，家長就不用擔心了，因為這種病症就算遺傳給孩子，也不會危害到孩子的健康。

⑤ 家族遺傳病有哪些

家族遺傳病共有3種類型：（病例用【】括起來）
一、單基因病。
單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種：
1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的親代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如【多指】，【並指】，【原發性青光眼】等。
2.隱性遺傳：如【先天性聾啞】，【高度近視】，【白化病】等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。
3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如【血友病】，其母親是致病基因攜帶者。又如【紅綠色盲】是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。
二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關系，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有【唇裂】、【齶裂】也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如【哮喘病】、【精神分裂症】等。
三、染色體異常：由於染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如【先天愚型】，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合並【先天性心臟病】。

⑥ 父母有什麼病的情況下，會遺傳給孩子呢

我最近在網上看到了這一條消息，父母有什麼病的情況下，會遺傳給孩子呢？遺傳真是一種奇妙的事情，簡直就是復印店的復印機，原件什麼樣，復印出來的就是什麼樣，隨著孩子越來越大，孩子會遺傳父母的優勢，父母的疾病也會遺傳，很多種疾病都是會遺傳給孩子的，而且男女孩都是有可能的。第二：要避免近期的結婚，以防止後代出現隱性遺傳病的患者。第三：要堅持婚前檢查，這是優生的重要措施。第四：要重視生育保健，從計劃懷孕到任免的全部過程都要盡量的避免接觸致畸、致突變的有害因素。第五：產前要診斷，產前診斷是防止遺傳病的治療方法。另外，早期發現治療遺傳病，遺傳病並非是在出生的時候就可以表現出來的，所以一定要及早發現及早治療。

⑦ 母系的遺傳病，你知道有哪些疾病嗎

爸爸媽媽根據性染色體將自身的遺傳基因傳送給下一代，讓自身在這世界裡持續自身的性命。遺傳疾病通常是指因為遺傳信息更改而致的病症。具備先天，終身性和家庭性，疾病多，患病率高。基因遺傳是生命的起源，存有無窮無盡秘密。專家發覺人類遺傳病達到3000多種多樣。什麼症狀是母系遺傳疾病呢？

葯品致聾：近些年生物學家發覺，病理性失聰具備大家族集聚狀況，即一個大家族中會有2個之上病發。葯品致聾的母親，其子女多見葯品致聾的比較敏感者，葯品致聾病發在3歲之前佔50%，7歲之前佔82%。權威專家們說，女士在懷孕期及嬰兒階段，尤其是有葯品致聾母親家屬的個人，要謹慎使用或禁止使用具備「失聰性」抗菌素，那樣就能高效地防止和降低病理性失聰的產生。

女士在懷孕期要防止之上等病症，以防發送給下一代。小寶寶的身心健康非常大程度上在於母親給與的生存環境。生孕一個精明能乾的小寶寶，是每一指向父親，母親的願望，但怎樣能夠做到這種目地呢？准父母何不在備孕前做一個完整的檢查身體。特別是在在如今取消了零婚前檢查，孕前體檢如同一個安全更新，不可或缺。

⑧ 父母的哪些病會遺傳給孩子

虛病，虛病是指慢性疾病，猶而到實病，這主要是父母年輕時不懂的養生，縱欲過度，婚前產生很多邪淫，古時三精成一毒，腎摔，中醫認為腎乃無臟之主，精少則病多，當父母沒生下胎兒時，身體則大多虛病將遺傳給胎兒，

⑨ 容易遺傳給下一代的疾病，有哪些你知道么

容易遺傳給下一代的疾病，有哪些？你知道么？

人生在世，最害怕就是患有比較嚴重的疾病，不僅自己難受，還需要接受讓人難以接受的治療，全家一起難受。家人要照顧，我們今天說的，是容易遺傳給下一代的疾病，我們想著，自己患病就好了，有些疾病不僅自己難受，下一代也有很大可能會遺傳到，這是我們需要注意的，那到底哪些疾病，是容易遺傳給下一代呢？

做為父母，都期待能具有一個身心健康的小孩

針對繁殖，作為將來的父母，或是將要變成父母的人而言，挑選了做父母的人，都是會期待自身的小孩將來可以健康快樂，白白嫩嫩，聽一聽話話，父母的在其中一方，或是雙方都具有一些那樣這樣的病症，便會憂慮小孩是不是在未來可以身心健康問世。

過敏性疾病，肥胖病

肥胖病和過敏性疾病全是有可能會遺傳的，有的人會無緣無故長胖了，我們要觀察一下家族史，是不是大家族全是這種的一個狀況，皮膚過敏也是，大家也要觀察大家族是不是還有這種類狀況，由於他們也是有可能是被遺傳的，我們要了解一下的。

總得來說，除開婚前檢查一些尤其高度重視的乙肝病毒，地中海缺鐵性貧血這些有可能遺傳之外，針對以上的一些病症，也要引起重視，自身的祖上有這方面的病症，自身也要盡快開展調節，日常的飲食搭配，及其作息時間盡量調節好，也有，自身也要給下一代打個招呼，提升一點她們的自控能力，人身心健康了，才有成本造就大量的資本，是吧？

⑩ 哪些疾病會遺傳給下一代有什麼方法能預防嗎

世界上絕對不會有兩片相同的葉子，就如同不會有兩個完全一樣的人。

即使是雙胞胎，甚至是同卵雙胞胎，在未來的發展中樣貌和特徵也不會完全相似，這主要是和遺傳有關，遺傳不僅給了我們不同的相貌，還有可能將疾病遺傳下來。

結語：如果害怕自己的問題遺傳給孩子，在備孕時就要做好詳細的檢查，並將自己的家族病史和自身問題詳細告訴醫生，醫生會根據你自身情況做出合理判斷，千萬不要有過重心理負擔。