1. 染色體46, xx, 9h+是什麼意思能否生育概率有多大謝謝
摘要 屬於染色體異常。這屬於染色體異常，不能治癒的，有一部分先天性愚型兒是由於父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發生流產，生存的子女中，先天性愚型兒、遺傳病攜帶者、正常兒各佔1/3。建議試管嬰兒。建議羊水穿刺，寶寶染色體檢查，這種不是每個人都會出現問題。
2. 父親染色體正常,母親染色體異常遺傳幾率是多少
常染色體顯性遺傳：3/4
常染色體隱性遺傳：1/4
伴X染色體顯性遺傳：3/4
伴X染色體隱性遺傳：1/2(全為男性）
伴Y染色體遺傳：0
3. 父母都有雜合突變點遺傳的幾率是多少
突變是變異。是dna變異，染色體異常什麼的。。。
你說的是性狀分離嗎？Aa和Aa組合是AA：Aa：aa=1：2；1
就是四分之一
4. 如家裡有過染色體異史,請問生第二個孩子孩子會染色體異常的機率有多少
先天性有點輕微智愚有幾種情況，你可以自己看看：
（1）21三體型：染色體組的核型為47XX（或XY）十21，佔90～95％。患兒染色體總數為47個，是由於多了一個小的端著絲點染色體（屬於第21對），這種現象稱為三體性，因為有一對染色體變成了三個。母親年齡大於35歲時發生機率明顯增高（約為群體發病率的125倍），雙親的染色體並無異常，也無家族史，所以認為是母親的配子（卵子）發生染色體不分離的結果。約1/5病例由父親染色體不分離所致。在一卵性雙胎時，如果一個是21三體綜合征，則在另一個孩子100％也是21三體綜合征。而在二卵性雙胎時，二兒同是21三體綜合征的機會只有30%。
（2）易位型：少數病例的染色體總數為46個，21號染色體仍具有三體性的特徵，同時還伴有其他染色體的畸變。有幾種不同情況：
1）D/G易位：缺少了一個14號染色體，增添了一個新的染色體，後者是由一個21號與一個14號染色體相互易位而連接成一個新的14/21染色體。此染色體保留了14、21號染色體絕大部分的遺傳物質，所以實際上此患兒的細胞內仍為3個21號染色體（三體性），染色體組核型為46XX（或XY） 21，t（Dq21q）。此類患兒佔2％，其母親外表正常，但其細胞的染色體數為45個，其中有一個是14/21染色體。患兒的姨母及姨表兄妹可能同患此病。
2）G/G易位：①21與22號染色體易位，形成一個21/22染色體，可能是由患者的父親所遺傳的；②兩個21號染色體所連接成的一個等臂染色體，還有一個正常的21號染色體，如母為攜帶者，其子代100％為患兒。染色體組核型為46XX（或XY） 21，此種病兒佔2％。
（3）嵌合體型：佔1％～2％，染色體組核型為47XX（或XY） 21/46XX（或XY）。較少見，病兒細胞內染色體各有不同，有的為46，有的為47或45個。此型主要是受精卵在卵裂期發生差錯所致。有些21三體征患者的父母表現型正常，而具有一個21三體的嵌合體，母親為嵌合體者佔大多數，父親較少。如果一個家庭中出現2個以上21三體征，可能與其父母為嵌合體型有關。
5. 雙方染色體異常，生健康寶寶的概率是多少
理論上來說：
隱形基因如果是主導基因的話，基本上25%的概率會是健康寶寶
如果隱形基因是非主導基因，那麼75%的概率是健康寶寶。
這得看你是啥染色體變異了，不同種類概率不一樣。
祝你們好運。
6. 正常爸媽，也會生出染色體異常寶寶
絕對不會的！
7. 染色體異常的正常懷孕機率有多大
您好！ 染色體異常有可能導致懷孕後流產、死忙、也可能產出畸胎，但還是有正常生於寶寶的機率的，可遵醫囑用葯，並做好產檢。於孕16—20周內做羊水穿刺檢查和唐氏篩查來了解胎兒是否正常，在決定繼續妊娠，針對染色體異常目前是沒有好的辦法治療的。 祝您好孕！