『壹』 如何防止制备的四氧化三铁纳米微球氧化
四氧化三铁是一种铁酸盐,即Fe2+Fe3+(Fe3+O4)(即FeFe(FeO4)前面2+和3+代表铁的价态).在Fe3O4里,铁显两种价态,一个铁原子显+2价,两个铁原子显+3价,所以说四氧化三铁可看成是由FeO与Fe2O3组成的化合物,可表示为FeO·Fe2O3,而不能说是FeO与Fe2O3组成的混合物,它属于纯净物纳米四氧化三铁置于介质中,采用胶溶化法和添加改性剂及分散剂的方法,通过在颗粒表面形成吸附双电层结构阻止纳米粒子团聚,制备稳定分散的水基和有机基纳米磁性液体.制备的磁性液体2~12个月都能很好的分散着,磁性液主要用途:(1)、磁性密封:磁性液体又称磁流体或铁磁流体,具有可通过磁场控制其物理性能的特点,具有液态载体的流动性、润滑性以及密封性.它是由纳米级(10nm 以下) 的强磁性微粒高度弥散于某种液体中所形成的稳定的胶体体系.可用作机械密封的旋转轴密封(动密封),利用磁性液体既是流体又是磁性材料的特点,可以把它吸附在永久磁铁或电磁铁的缝隙中,使两个相对运动的物体得到密封.形成液体O型环,用于精密仪器、精密机械、气体密封、真空密封、压力密封等;动密封应用最广,可实现零泄漏,具有密封液用量少、防震、无机械磨损、小磨擦、低功耗、无老化、自润滑、寿命长、转速适应范围宽、结构简单、对轴加工精度及光洁度要求不高、密封可靠等优点. (2)、生物医药领域:磁性纳米材料被广泛用作各种抗癌药物的载体,形成一种磁靶向给药系统;用磁性纳米材料制成的磁性微球还可广泛用于磁性免疫细胞的分离,核磁共振造影成像等方面.利用磁性纳米材料在外加交变电磁场作用下能产生热量的特性,杀死肿瘤细胞,达到治疗肿瘤的目的. (3)、磁保健 众所周知,人体具有生物磁场,人体的每一个细胞都是一个磁微单元,因此外界磁场的变化都会影响人体的生理机能.据报道可知,磁场对人体的神经系统、心脏功能、血液成份、血管系统、血脂、血液流变学、免疫功能、内分泌功能和的活性等具有影响作用.因此,对人体具有疾病治疗和保健作用.基于这种原理,我们发明了纳米磁性粉体,使添加此种粉体的产品达到调整人体机能和提高抗病能力,起到医疗保健作用的.制得的水基磁性液体稳定性很好,放置几个月仍能均匀分散.因此,可将水基磁性液体作为一种类似于磁性颜料易于添加到各种产品中;可广泛用于各类化纤、塑料、橡胶等,是保健产品、养生产品的极佳添加材料.目前市场上也存在一些纳米磁性材料的应用产品,如纳米磁疗产品,纳米磁疗护膝、纳米磁疗手链等. (4)、利用纳米Fe3O4粉体的磁性和深黑颜色,可制作磁记录材料,高梯度磁分离器,微波吸收材料,特种涂料以及静电复印显影剂.体中颗粒平均粒径为16~35nm之间.
『贰』 碧波庭bio纳米养生仪器怎么样
一听就是骗人的,什么纳米养生仪器,不可能的
『叁』 纳米金的应用
以纳米金为免疫标记物的检测技术的发展
作为现代四大标记技术之一的纳米金标记技术(nanogold labelling techique),实质上是蛋白质等高分子被吸附到纳米金颗粒表面的包被过程。吸附机理可能是纳米金颗粒表面负电荷,与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合,而且吸附后不会使生物分子变性,由于金颗粒具有高电子密度的特性,在金标蛋白结合处,在显微镜下可见黑褐色颗粒,当这些标记物在相应的配体处大量聚集时,肉眼可见红色或粉红色斑点,因而用于定性或半定量的快速免疫检测方法中。由于球形的纳米金粒子对蛋白质有很强的吸附功能,可以与葡萄球菌A蛋白、免疫球蛋白、毒素、糖蛋白、酶、抗生素、激素、牛血清白蛋白等非共价结合,因而在基础研究和实验中成为非常有用的工具。
1.1 作为显微镜示踪物
1978年,Geobegan等将纳米金标记抗体用于普通光镜下检测B淋巴细脑表面膜免疫球蛋白,建立了光镜水平的免疫金染色(immunogold staining,IGS)。1981年 Danscher用银显影方法增强金颗粒的可见度,并提高了灵敏度。Holgate等人于1983年建立了用银显影液光镜下金颗粒的可见性的免疫金银染色法(immunogold-siliver staining,IGSS),利用银的增强作用,加大单独金粒子在光镜下可视粒子的半径,增加了小颗粒金粒子的标记密度,提高了灵敏度。1986年Fritz等人又在IGSS法基础上成功地进行了彩色IGSS法,使得结果更加鲜艳夺目。尽管如此,由于亚硝酸银化合物是光敏性的,需要在暗室里进行标记,实验操作非常的不便,改用非光敏的醋酸银化合物,价格又过于昂贵,所以纳米金在光镜中的应用日渐减少。而利用纳米金的高电子密度,能在电镜下清晰的分辨颗粒,作为在透射电镜(TEM)、扫描电镜(sEM)和荧光显微镜的示踪物在电镜免疫化学和组织化学中得到了广泛应用。
1.2 应用于均相溶胶颗粒免疫测定技术
均相溶胶颗粒免疫测定法(sol particle immunoassay, SPIA)是利用免疫学反应时金颗粒凝聚导致颜色减退的原理,将纳米金与抗体结合,建立微量凝集试验检测相应的抗原,如间接血凝一样,用肉眼可直接观察到凝集颗粒。已成功地应用于PCG的检测,直接应用分光光度计进行定量分析。
l.3 应用于流式细胞仪
应用荧光素标记的抗体,通过流式细胞仪(Flow CytoMeter,FCM)计数分析细胞表面抗原,是免疫学研究中的重要技术之一。但由于不同荧光素的光谱相互重叠,区分不同的标记很困难。Boehmer等研究发现,纳米金可以明显改变红色激光的散射角,利用纳米金标记的羊抗鼠Ig抗体应用于流式细胞术,分析不同类型细胞的表面抗原,结果纳米金标记的细胞在波长632nm时,90度散射角可放大10倍以上,同时不影响细胞活性。而且与荧光素共同标记,彼此互不干扰。因此,纳米金可作为多参数细胞分析和分选的有效标记物,分析各类细胞表面标志和细胞内含物。
1.4 应用于斑点免疫金银染色技术
斑点免疫金银染色法(Dot-IGS,IGSS)是将斑点ELISA与免疫纳米金结合起来的一种方法。将蛋白质抗原直接点样在硝酸纤维膜上,与特异性抗体反应后,再滴加纳米金标记的第二抗体,结果在抗原抗体反应处发生金颗粒聚集,形成肉眼可见的红色斑点,此称为斑点免疫金染色法(Dot-IGS)。此反应可通过银显影液增强,即斑点金银染色法(Dot-IGS/IGSS)。
1.5 应用于免疫印迹技术
免疫印迹技术(immunoblotting,IBT)也称为免疫转印技术,其原理是根据各种抗原分子量大小不同,在电泳中行走的速度不同,因而在硝酸纤维素膜上占据的位置也不同;把含有特异性抗体的血清和这一薄膜反应,那么特异性的抗原抗体反应就显色。而纳米金免疫印迹技术相比酶标记免疫印迹技术具有简单、快速、具有相当高的灵敏度。而且应用纳米金将硝酸纤维素膜上未反应抗体进行染色,评估转膜效率,校正抗原一抗体反应的光密度曲线,即可进行定量免疫印迹测定。
1.6 应用于斑点金免疫渗滤测定技术
斑点金免疫渗滤测定法(dot immuno-gold filtration assay,DIGFA)是斑点免疫测定法(dot immunoboding assay,DIBA)中的一种,是1982年由Hawkes等人在免疫印迹技术基础上改良发展起来的一项免疫学新技术。其原理完全同斑点免疫金染色法,只是在硝酸纤维膜下垫有吸水性强的垫料,即为渗滤装置。在加抗原(抗体)后,迅速加抗体(抗原),再加金标记第二抗体,由于有渗滤装置,反应很快,在数分钟内即可显出颜色反应。与斑点免疫渗滤测定法(d o t immunotietration assay,DIFA)相比,所不同的是免加底物液,直接由红色胶体金探针显色,结果鲜艳,背景更清楚,可以在室温下保存。该方法已成功地应用于人的免疫缺陷病病毒(HI)的检查和人血清中甲胎蛋白的检测。目前使用的有HCG试剂盒,AFP试剂盒,消化道肿瘤筛检试剂盒。
1.7 应用于免疫层析技术
免疫层析法(gold immunochromatography assay, GICA)是将各种反应试剂以条带状固定在同一试纸条上,待检标本加在试纸条的一端,将一种试剂溶解后,通过毛细作用在层析条上渗滤、移行并与膜上另一种试剂接触,样品中的待测物同层析材料上针对待测物的受体(如抗原或抗体)发生特异性免疫反应。层析过程中免疫复合物被截留、聚集在层析材料的一定区域(检测带),通过可目测的纳米金标记物得到直观的显色结果。而游离标记物则越过检测带,达到与结合标记物自动分离之目的。GICA特点是单一试剂,一步操作,全部试剂可在室温长期保存。这种新的方法将纳米金免疫检测试验推进到~个崭新的阶段。
1.8 生物传感器
生物传感器(biosensor)是指能感应(或响应)生物、化学量,并按一定规律将其转换成可用信号(包括电信号、光信号等)输出的器件或装置。在生物传感器方面,纳米金主要设计为免疫传感器,是利用生物体内抗原与抗体专一性结合而导致电化学变化设计而成。另外由于纳米金的氧化还原电位是+1.68V,具有极强的夺电子能力,能大大提高作为测定血糖的生物传感器葡萄糖氧化酶膜的活性,金颗粒越细,活性越大。
1.9 生物芯片
生物芯片是以膜、玻璃、硅等固相介质为载体,其最大的优点在于高通量、并行化、微型化。一次实验可同时检测多种或多份生物样品。生物芯片包括基因芯片、蛋白质芯片、细胞芯片、组织芯片。目前,生物芯片用于食品安全检测领域的应用主要包括农药、兽药残留检测,食品微生物检测、动物疫病监测、转基因动物植物检测等。2002年Park等在《Science》杂志上介绍了一种以纳米金为探针的基于电荷检测的新型基因芯片,该芯片具有非常好的灵敏度及特异性,可以在十万分之一比率中检测出单碱基突变的基因片段。
纳米金技术在食品安全快速检测中的应用
目前食品检测分析一般采用化学分析法(CA)、薄层层析法(TLC)、气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC),但需要繁琐、耗时的前处理,样品损失也较大。相对于灵敏度较低的CA和TLC方法,GC、HPLC的灵敏度较高,但操作技术要求高、仪器昂贵,并不适合现场快速测定和普及,而以纳米金为免疫标记物的检测技术正弥补了这些技术的缺点,在现代食品分析检测中的运用也越来越多。
2.1 兽药残留
所谓兽药残留是指动物产品的任何可食部分所含兽药的母体化合物及,或其代谢物,以及与兽药有关的杂质的残留。兽药残留既包括原药也包括药物在动物体内的代谢产物。主要的残留兽药有抗生素类、磺胺药类、呋喃药类、抗球虫药、激素药类和驱虫药类。兽药通常是通过在预防和治疗动物疾病用药、在饲料添加剂中使用以及在食品保鲜中引入药物而带来对食品的污染。人长期摄入含兽药的动物性食品后,不但会对人体产生毒性作用,出现过敏反应,而且动物体内的耐药菌株可传播给人体,当人体发生疾病时,就给临床上感染性疾病的治疗带来一定的困难,延误正常的治疗。另外有些残留物还具有致畸、致癌、致突变作用。
Verheijen利用胶体金标记纯化的抗链霉素单克隆抗体,对链霉素的检测限为160ng/ml,检测方便快速,不需要其他试剂和仪器,时间仅需lOmintl41。而使用胶体金免疫层析试纸条,在检测虾肉等组织试样中残留氯霉素(chloramphenicol,CAP)残留时,灵敏度可达到 lng/ml,只需5~10min,并且与类似物没有交叉反应。Yong Jin等也使用金标法来检测动物血浆和牛奶中的新霉素残留,其检测限为10ng/mltl6J。盐酸克伦特罗即β2受体兴奋剂,俗称“瘦肉精”能增强脂解和减慢蛋白质分解代谢,若在畜牧生产中使用,可明显提高饲料转化率和瘦肉率;但使用剂量过大,则会对动物和人(间接)的肝脏、肾脏等器官产生严重的毒副作用。尽管欧盟于1996年禁止在畜牧生产中使用该药(EC Direc. tive 96/22/EC),我国农业部也于1997年明令禁止,但国内“瘦肉精”中毒事件时有发生。刘见使用金标试纸法快速检测检测盐酸克伦特罗,最小检测量达到40ng/ml。现在商品化的试纸条产品现在也比较成熟,比利时UCB Bio-procts公司开发的Tlhe Beta STAR检测法就是将特定的β-内酰胺受体固定在试纸条上,用胶体金有色微粒作为标记物,5min内可以检测到青霉素和头孢霉素残留。而国内的刘平在用生物电化学传感器检测牛奶中残留的青霉素时,认为使用纳米金将有助于提高传感器的检测限。
2.2 动物传染病
动物传染病不但会影响动物养殖经济,也对人类健康构成威胁,联合国粮农组织和世界卫生组织已把预防和控制严重的动物流行病作为其工作重点之一。虾白斑病毒(white spot syndrome virus,WSSV)是阻碍虾养殖业发展的主要因素,至今还没有有效的药物,所以及早检测出病毒,显得尤其重要。Wang Xiaojie等已成功研究了斑点免疫金渗滤法(DIGFA)t19~和金标试纸法来检测虾白斑病毒,其中金标试纸法的检测限为1 μg/ml,而使用银增强,可以达到0.0lμg/ml。赖清金等使用金标试纸条来检测猪瘟病毒,10~15min就能检出结果,并可根据检测结果合理指导猪瘟免疫和建立适宜的免疫程序。禽流感病毒(AIV)是引起禽类急性死亡的烈性、病毒性传染病,而且能感染人,我国许多地区也先后报道有高致病性禽流感的发生,给养禽业造成了重大的经济损失,也严重威胁了人类的健康。刘永德等将兔抗禽流感H5、H9亚型病毒抗体纯化后,分别与制备的胶体金研制成免疫金探针,用改良的渗滤法安全快速地检测被检材料中禽流感H5、H9亚型病毒,3min即可得到结果,检测灵敏度分别为1.62ug/ml和1.25μg/ml。
2.3 农药残留
农药残留分析的困难包括:样品基质背景复杂、前处理过程繁琐,需要耗费较多的时间、被测成分浓度较低、分析仪器的定性能力受到限制、仪器检测灵敏度不够等一系列问题,但使用金标记的快速检测可以很好的解决以上问题。国内的王朔分别使用纳米金免疫层析和纳米金渗滤法检测西维因的残留,整个检测过程只需5min,检测限也分别达到100ug/L和50μg/L。国内的生物技术公司也开发出了成熟的商品化产品,如克百威农残速测试纸条等。
2.4 致病微生物检测
目前基于金标记的快速检测研究在致病微生物方面比较多,检测的种类也比较多。最早Hasan以免疫磁性分离技术为基础的免疫胶体金技术已成功应用于01群霍乱弧菌(Vibriocholerae)的检测。国内洪帮兴等人研究了以硝酸纤维膜为载体纳米金显色的寡核苷酸芯片技术,为在分子水平快速简便的鉴别致病菌提供了可能,甚至可以检出致病菌的耐药性变异。该芯片技术对大肠埃希氏菌、沙门氏菌、志贺氏菌、霍乱弧菌、副溶血弧菌、变形杆菌、单核细胞增生李斯特菌、蜡样芽孢杆菌、肉毒梭菌和空肠弯曲菌等10种(属)具有高灵敏度和特异性,检出水平可达10CFU/mlt251。殷涌光等在使用集成化手持式Spreeta TM SPR传感器快速检测大肠杆菌时,引入胶体金复合抗体作为二次抗体大幅度增加质量,进一步扩大了检测信号,同时延长胶体金复合抗体与微生物的结合过程,使检测信号进一步稳定与放大,从而显著提高了检测精度,使该传感器对大肠杆菌的检测精度由10 6 CFU/ml提高到10 1CFU/ml。金免疫渗滤法重要的食源性致病菌之一大肠埃希氏菌0157:H7,目前的检测通常先以山梨醇麦康凯琼脂(sMAC)进行初筛,然后用生化和血清学试验做鉴定,一般需要24~48h,而采用胶体金免疫渗滤法检测却非常的简便,在很短时间即可得到结果。
在致病菌快速检测中金标试纸条的研究越来越广泛。谢昭聪等应用胶体金免疫层析法检测水产品中霍乱弧菌的研究中,增菌液霍乱弧菌含量为1CFU/ml,通过增菌12h后,即可应用胶体金免疫层析法诊断试剂检出,而一般水产品霍乱弧菌检测所采用的传统常规方法,检测时限长,增菌培养需8~16h,分离培养需14~20h,初步报告需30h以上,实际操作中,需要3d以上才能出报告。肠杆菌科的大属沙门氏菌可引起人的沙门氏菌性食物中毒,王中民等人采用免疫渗滤法可检出85%的引起食物中毒的沙门氏菌,灵敏度为2.4×107CFU/ml,对最常见的鼠伤寒、猪霍乱和肠炎沙门氏菌,检出率达100%,而采用胶体金免疫层析法的灵敏度为2.1×106CFU/mlt30j。被美国列为七种主要食源性致死病菌之一的李斯特菌,如果按照传统的分离培养和鉴定技术需要l~2周时间,而采用免疫胶体金层析法只需10min就能得到检测结果,灵敏度达到87.5%。
2.5 真菌毒素的检测
真菌毒素(Mycotoxin)是由真菌(Fungi)产生的具有毒性的二级代谢产物,广泛存在食品和饲料中,人类若误食受污染的食品,就会中毒或诱发一定疾病,甚至癌症。检测食品中的真菌毒素常用理化方法或生物学方法。但理化法需要较昂贵的仪器设备,操作复杂。而运用免疫技术检测真菌毒素敏感性高,特异性强,非常适用于食物样品的检测。D.J.Chiao等使用金标免疫层析法在10min之内即可检测50ng/ml的肉毒杆菌毒素B(BoNT/B),如果使用银增强则其检测限可以达到50pg/ml,而且对A、E型肉毒杆菌毒素没有交叉反应。貉曲霉毒素是曲霉属和青霉属产生的一类真菌毒素,其中毒性最大、与人类健康关系最密切、对农作物的污染最重、分布最广的是赭曲霉素A(OTA),赖卫华等研制的赭曲霉毒素A快速检测胶体金试纸条,检测限达到了10ng/mlt331,远远低于目前我国对赭曲霉毒素的限量要求5μg/L。黄曲霉毒素B z的快速检测国内也有很多研究,孙秀兰研制的黄曲霉毒素B,金标免疫试纸条,其最低检测限达到2.5ng/ml,而且能定性或半定量检测食品中的黄曲霉毒素B,含量。
小 结
随着科学技术的不断发展,食品分析检测技术也在不断地更新、完善和迅速发展,尤其是快速检测技术更能适应现代高效、快速的节奏和满足社会的要求。仪器分析法可以保证数据的精确性和准确性,但其流程仍比较烦琐。尽管以纳米金为标记物的免疫分析法及其它速测技术的开发过程需投入较多资金和较长时间,但具有简单、快速、灵敏度高、特异性强、价廉、样品所需量少等优点,其灵敏度与常规的仪器分析一致,适合现场筛选,而且其中的金免疫层析技术正在向定量、半定量检测和多元检测的方向发展,更加体现出金标技术的优势。总之,快速检测技术的快速、灵敏、简便等优点,使之在食品卫生检疫和环境检测中有着广泛的应用价值和发展前景。
『肆』 纳米四氧化三铁会生锈吗
四氧化三铁是一种铁酸盐,即Fe2+Fe3+(Fe3+O4)(即FeFe(FeO4)前面2+和3+代表铁的价态)。在Fe3O4里,铁显两种价态,一个铁原子显+2价,两个铁原子显+3价,所以说四氧化三铁可看成是由FeO与Fe2O3组成的化合物,可表示为FeO·Fe2O3,而不能说是FeO与Fe2O3组成的混合物,它属于纯净物
纳米四氧化三铁置于介质中,采用胶溶化法和添加改性剂及分散剂的方法,通过在颗粒表面形成吸附双电层结构阻止纳米粒子团聚,制备稳定分散的水基和有机基纳米磁性液体。制备的磁性液体2~12个月都能很好的分散着,磁性液主要用途:
(1)、磁性密封:
磁性液体又称磁流体或铁磁流体, 具有可通过磁场控制其物理性能的特点,具有液态载体的流动性、润滑性以及密封性。它是由纳米级(10nm 以下) 的强磁性微粒高度弥散于某种液体中所形成的稳定的胶体体系。可用作机械密封的旋转轴密封(动密封),利用磁性液体既是流体又是磁性材料的特点,可以把它吸附在永久磁铁或电磁铁的缝隙中,使两个相对运动的物体得到密封。形成液体O型环,用于精密仪器、精密机械、气体密封、真空密封、压力密封等;动密封应用最广,可实现零泄漏,具有密封液用量少、防震、无机械磨损、小磨擦、低功耗、无老化、自润滑、寿命长、转速适应范围宽、结构简单、对轴加工精度及光洁度要求不高、密封可靠等优点。
(2)、生物医药领域:
磁性纳米材料被广泛用作各种抗癌药物的载体,形成一种磁靶向给药系统;用磁性纳米材料制成的磁性微球还可广泛用于磁性免疫细胞的分离,核磁共振
造影成像等方面。利用磁性纳米材料在外加交变电磁场作用下能产生热量的特性,杀死肿瘤细胞,达到治疗肿瘤的目的。
(3)、磁保健
众所周知,人体具有生物磁场,人体的每一个细胞都是一个磁微单元,因此外界磁场的变化都会影响人体的生理机能。据报道可知,磁场对人体的神经系统、心脏功能、血液成份、血管系统、血脂、血液流变学、免疫功能、内分泌功能和的活性等具有影响作用。因此,对人体具有疾病治疗和保健作用。基于这种原理,我们发明了纳米磁性粉体,使添加此种粉体的产品达到调整人体机能和提高抗病能力,起到医疗保健作用的。制得的水基磁性液体稳定性很好,放置几个月仍能均匀分散。因此,可将水基磁性液体作为一种类似于磁性颜料易于添加到各种产品中;可广泛用于各类化纤、塑料、橡胶等,是保健产品、养生产品的极佳添加材料。目前市场上也存在一些纳米磁性材料的应用产品,如纳米磁疗产品,纳米磁疗护膝、纳米磁疗手链等。
(4)、利用纳米Fe3O4粉体的磁性和深黑颜色,可制作磁记录材料,高梯度磁分离器,微波吸收材料,特种涂料以及静电复印显影剂。 体中颗粒平均粒径为16~35nm之间。
『伍』 室内净化央视十大品牌
按照产品功能及效果的排名如下。
1.森肽基生态级负氧离子生成机
2.VIIYI薇伊生态级空气负离子生成机
3.日本堀口升还原离子治疗仪
4.澳大利亚Elanra Medical Ioniser负离子发生
5.法国TEQOYA得康氧负离子空气净化器
6.赛衡(衡利远)高效负氧离子养生仪
7.赛路美(尔森)空气负离子疗养机
8.莱特艾尔负离子空气净化器
9.日本GSD株式会社o-rela负离子发生器
10.台湾威加国际负离子
11.可健可康森林因子养生机
12.华研负离子康健仪
13.瑞士班泰克斯负离子空气处理器
14.炁能康负氧离子空气调养仪
15.亚马逊负离子治疗仪
说明 :①以上数据为中国空气负离子研究学会联合零点市场研究公司在2015年历时3个月的调研结果,排名仅代表当时的市场状况,仅供参考。
②为使调查结果客观真实,以上各项目的调查结果分别采用了下列不同方式调查取得:
产品功能及效果。
1.森肽基生态级负氧离子生成机
2.VIIYI薇伊生态级空气负离子生成机
3.日本堀口升还原离子治疗仪
4.澳大利亚Elanra Medical Ioniser负离子发生
5.法国TEQOYA得康氧负离子空气净化器
6.赛衡(衡利远)高效负氧离子养生仪
7.赛路美(尔森)空气负离子疗养机
8.莱特艾尔负离子空气净化器
9.日本GSD株式会社o-rela负离子发生器
10.台湾威加国际负离子
11.可健可康森林因子养生机
12.华研负离子康健仪
13.瑞士班泰克斯负离子空气处理器
14.炁能康负氧离子空气调养仪
15.亚马逊负离子治疗仪
说明 :①以上数据为中国空气负离子研究学会联合零点市场研究公司在2015年历时3个月的调研结果,排名仅代表当时的市场状况,仅供参考。
②为使调查结果客观真实,以上各项目的调查结果分别采用了下列不同方式调查取得:
产品功能及效果。
1.森肽基生态级负氧离子生成机
2.VIIYI薇伊生态级空气负离子生成机
3.日本堀口升还原离子治疗仪
4.澳大利亚Elanra Medical Ioniser负离子发生
5.法国TEQOYA得康氧负离子空气净化器
6.赛衡(衡利远)高效负氧离子养生仪
7.赛路美(尔森)空气负离子疗养机
8.莱特艾尔负离子空气净化器
9.日本GSD株式会社o-rela负离子发生器
10.台湾威加国际负离子
11.可健可康森林因子养生机
12.华研负离子康健仪
13.瑞士班泰克斯负离子空气处理器
14.炁能康负氧离子空气调养仪
15.亚马逊负离子治疗仪
说明 :①以上数据为中国空气负离子研究学会联合零点市场研究公司在2015年历时3个月的调研结果,排名仅代表当时的市场状况,仅供参考。
②为使调查结果客观真实,功能效果的排名结果则是根据医疗机构试验和净化实验室检测数据由负离子研究学会专家研讨投票得出。
『陆』 国内空气净化器十大品牌有哪些
最新的空气净化器品牌排行榜发布了,一起来看下本次发布的榜单的品牌数据情况。空气净化器十大品牌排行,此次榜单(从2019-1-15起)总共收集了空气净化器职业超过260个品牌信息及18000个网友的投票做为参阅,发布的品牌榜单由CNP大数据渠道提供数据支撑,归纳剖析了空气净化器品牌的知名度、职工数量、企业规划等各项实力数据,发布了本榜单数据
NO.1 德国诺森柏格
诺森柏格做为一家德国专业做空气净化器的品牌技术方面有其他品牌无可比拟的优势,六大核心技术:PMC推动性动机循环、MSD甲醛分解、ASNC纳米矿晶、NDS二极负离子、HEPA-U、光触媒杀菌,这些技术针对于空气污染危害的各种去除已经是覆盖全面了,并且在同价位中这些技术是一般空气净化器所无法模仿的。
NO.2三星SAMSUNG
三星集团,创于1938年韩国,世界500强企业,旗下有三星电子、三星物产、三星航空、三星人寿保险等子公司,涉及电子、金融、机械、化学等领域的大型跨国公司。三星在中国经营的产品包括通讯及办公产品、核心零部件、AV产品、光电子产品、白色家电产品,中国已成为三星公司全球发展战略的重要部分,也是除韩国外全球最大的投资对象国。
NO.3 松下
松下空气净化器中,最好的部件就是风机,毕竟松下做转动件出身的,但是松下机器的外观设计不好看,而且滤芯重量偏轻。
NO.4 麦德罗
麦德罗空气净化器在国内知道的人也不是太多,麦德罗从事空气净化器已经有8年多了,该产品主要采用三层滤芯过滤,因为是来及国外的品牌,针对国内大气污染源的研究不是透彻,所以麦德罗在一些细菌,病毒,甲醛过滤等方面还有欠缺。
NO.5 美的
美的主要以中低消费群体为主,美的空气净化器产品在国内市场来说,一般价格范围是1000-2500左右,价格相对比较低,但是美的在滤芯,感应器,风机等核心部件上,并不能算一线品牌,毕竟美的走的是中低端路线,如果你要求不高,可以考虑美的。
NO.6 西门子
西门子的人做事都很认真,小到一根螺丝钉,大到飞机的零部件,西门子在机械设计方面具备领先的优势,但是西门子的滤芯工艺跟不上,主要来自外部供应,质量也良莠不齐。
NO.7 艾吉森
作为一个普通消费者可能刚开始并不知道艾吉森空气净化器,但是如果是一个医疗工作者,应该懂得这个品牌的价值所在,该品牌在医疗净化方面,还是非常领先的,杀菌消毒不在话下。
NO.8 布鲁雅尔
布鲁雅尔空气净化器是一个来自瑞典的品牌,主要采用集装箱的结构来设计空气净化器,布鲁雅尔在空气净化器行业也有多年的发展历史了,布鲁雅尔就是按键太不好操作了,这个有很多用户反映过了,但是一直没改进,基本参数比美的要好一些。
NO.9 海尔
海尔空气净化器和美的的市场定位是差不多的,但是海尔的滤芯寿命比较短。
NO.10小米
可能大家疑问为什么把小米放在最后,小米品牌宣传是高大上的啊,从内行人来看,小米最起码来甲醛过滤的能效都没有,甲醛过滤是0,另外小米的噪音也比较大,这2个非常重要的参数,小米都不太好。
『柒』 急!!!!! 写论文 关于纳米及纳米技术的
1 引 言
磁性纳米粒子是近年来发展起来的一种新型材料,因其具有独特的磁学特性,如超顺磁性和高矫顽力,在生物分离和检测领域展现了广阔的应用前景[1]。同时,因磁性氧化铁纳米粒子具有小尺寸效应、良好的磁导向性、生物相容性、生物降解性和活性功能基团等特点[2~4], 在核磁共振成像、靶向药物、酶的固定、免疫测定等生物医学领域表现出潜在的应用前景[5~7]。但由于其较高的比表面积,强烈的聚集倾向,所以通常对其表面进行修饰,降低粒子的表面,能得到分散性好、多功能的磁性纳米粒子。对磁性纳米粒子的表面进行特定修饰,如果在修饰后的粒子上引入靶向剂、药物分子、抗体、荧光素等多种生物分子,可以改善其分散稳定性和生物相容性, 以实现特定的生物医学应用。此外,适当的表面修饰或表面功能化还可以调节磁性纳米粒子表面的反应活性[8],从而使其应用在细胞分离、蛋白质纯化、核酸分离和生物检测等领域。本文介绍了磁性氧化铁纳米粒子的制备方法, 比较了各种制备方法的优缺点,并对其在生物分离及检测中应用的最新进展进行了评述。
2 磁性氧化铁纳米粒子的合成方法
磁性纳米粒子的制备是其应用的基础。目前已发展了多种合成和制备方法,如共沉淀法、水热合成法、溶胶凝胶法和微乳液法等,上述方法均可制备高分散、粒度分布均匀的纳米粒子,并能方便地对其表面进行化学修饰,这些方法的优点和缺点见表1。
在这些合成方法当中,共沉淀法是水相合成氧化铁纳米粒子最常用的方法。该方法制备的磁性纳米颗粒具有粒径小,分散均匀,高度生物相容性等优点,但制得的颗粒存在形状不规则,结晶差等缺点。通过在反应体系中加入柠檬酸,可得到形状规则、分散性好的纳米粒子。利用这种方法合成的磁性纳米材料被广泛应用在生物化学及生物医学等领域[9]。微乳液法制备纳米粒子,产物均匀、单分散,可长期保持稳定,通过控制胶束、结构、极性等,可望从分子规模来控制粒子的大小、结构、特异性等。微乳液合成的磁性纳米粒子仅溶于有机溶剂,其应用受到限制。通常需要在磁性纳米粒子的表面修饰上亲水分子,使其溶于水,从而能应用于生物、医学等领域。
热分解法是有机相合成氧化铁纳米粒子最多也是最稳定的方法。利用热分解法制备的纳米Fe3O4颗粒产物具有好的单分散性,且呈疏水性,可以长期稳定地分散于非极性有机溶剂中。该方法合成的氧化铁纳米粒子虽然具有粒径均一的特点,但必须在其表面偶联亲水性及生物相容性好的生物分子或制备成核壳结构,才可用于生物医学领域。表1 磁性氧化铁纳米粒子的制备方法(略)
此外,绿色化学和生物方法合成氧化铁纳米粒子也备受关注[28,29]。磁性氧化铁纳米粒子除具有的表面效应、小尺寸效应、量子效应、宏观量子隧道效应等纳米粒子基本特性外,它同时还具有超顺磁特性、类酶催化特性和生物相容性等特殊性质,因此在医学和生物技术领域中的应用引起了人们的广泛兴趣。
3 磁性氧化铁纳米材料在生物分离与生物检测的应用
3.1 磁性氧化铁纳米材料在生物分离的应用
磁性氧化铁纳米粒子可以通过外界磁场来控制纳米粒子的磁性能,从而达到分离的目的,如细胞分离[30,31]、蛋白分离[32] 和核酸分离[33]等。此外磁性氧化铁纳米粒子由于兼有纳米、磁学和类酶催化活性等性能,不仅能够实现被检测物的分离和富集,而且能够使检测信号放大,在生物分析领域也都具有很好的应用前景[34,35]。磁性纳米粒子(MNP)能够应用于这些领域主要基于它的表面化学修饰,包括非聚合物有机固定、聚合物有机固定、无机分子固定及靶向配体修饰等[36](图1)。纳米粒子表面功能化修饰是目前研究的热点。
3.1.1 磁性氧化铁纳米材料在细胞分离方面的应用
细胞分离技术的目的是快速获得所需目标细胞。传统细胞分离技术主要根据细胞的大小、形态以及密度的差异进行分离,如采用微滤、超滤以及超离心等方法。这些方法操作简单,但是特异性差,而且存在纯度不高、制备量偏小、影响细胞活性等缺点,因此未能被广泛地用于细胞的纯化研究[37]。近年来,随着对磁性纳米粒子研究的深入,人们开始利用磁性纳米粒子来分离细胞[38,39]。如磁性氧化铁纳米粒子在其表面接上具有生物活性的吸附剂或配体(如抗体、荧光物质、外源凝结素等),利用它们与目标细胞的特异性结合,在外加磁场的作用下将细胞分离、分类以及对其种类、数量分布进行研究。张春明等[40]运用化学连接方法将单克隆抗体CD133连接到SiO2/Fe3O4复合粒子的表面得到免疫磁性Fe3O4纳米粒子,利用它分离出单核细胞和CD133细胞。经培养后可以看出,分离出来的CD133细胞与单核细胞一样,具有很好的活性,能够正常增殖形成集落,并且在整个分离过程中对细胞的形态以及活性没有明显的毒副作用,这与Kuhara等[30]]报道的采用磁分离技术分离CD19+和CD20+细胞的结果一致。Chatterjee等[39]采用外源凝结素分别修饰聚苯乙烯包被的磁性Fe3O4微球和白蛋白磁性微球,利用凝结素与红细胞良好的结合能力,快速、高效的分离了红细胞。此外,磁性粒子在分离癌细胞和正常细胞方面的动物实验也已获得成功。
3.1.2 磁性氧化铁纳米材料在蛋白质和核酸分离中的应用
利用传统的生物学技术(如溶剂萃取技术等)来分离蛋白质和核酸程序非常繁杂,而磁分离技术是分离蛋白、核酸及其他生物分子便捷而有效的方法。目前在外磁场作用下,超顺磁性氧化铁纳米粒子已广泛应用于蛋白质和核酸的分离。
Liu等[41]利用聚乙烯醇等表面活性剂存在下制备出共聚磁性高分子微球,表面用乙二胺修饰后用于分离鼠腹水抗体,得到很好的分离效果。Xu等[42]在磁性氧化铁纳米粒子表面偶联多巴胺分子,用于多种蛋白质的分离纯化。多巴胺分子具有二齿烯二醇配体,它可以与氧化铁纳米粒子表面配位不饱和的Fe原子配位,形成纳米颗粒多巴胺复合物,此复合物可以进一步偶联次氨基三乙酸分子(NTA),NTA分子可特异螯合Ni+,对于具有6×His标签的蛋白质的分离纯化方面表现出很高的专一性。Liu等[43]用硅烷偶联剂(AEAPS)对核壳结构的SiO2/Fe2O3复合粒子的表面进行处理,研究复合磁性粒子对牛血清白蛋白(BSA)的吸附情况,结果表明BSA与磁性复合粒子之间是通过化学键作用被吸附的,复合粒子对BSA的最大吸附量达86 mg/g,显示出在白蛋白的分离和固定上有很大的应用潜力。Herdt等[44]利用羧基修饰的吸附/解离速度快的核壳型(Fe3O4/PAA)磁性纳米颗粒与Cu2+亚氨基二乙酸(IDA)共价交联,通过Cu2+与组氨酸较强的亲和能力实现了组氨酸标记蛋白的选择性分离,分离过程如图2所示。
磁性纳米粒子也是核酸分子分离的理想载体[45]。DNA/mRNA含有单一碱基错位,它们的富集和分离在人类疾病诊断学、基因表达研究方面有着至关重要的作用。Zhao等[46]合成了一种磁性纳米基因捕获器,用于富集、分离、检测痕量的DNA/mRNA分子。这种材料以磁性纳米粒子为核,包覆一层具有生物相容性的SiO2保护层,表面再偶联抗生素蛋白维生素H分子作为DNA分子的探针,可以将10-15 mol/L DNA/mRNA有效地富集,并能实时监控产物。Tayor等[47]用硅酸钠水解法、正硅酸乙酯水解法制备SiO2/Fe2O3磁性纳米粒子并对DNA进行了分离。结果表明,SiO2功能化的Fe2O3磁性纳米粒子对DNA的吸附分离效果明显好于单独Fe2O3磁性纳米粒子的分离效果,但是其吸附机理有待进一步研究。
3.2 磁性氧化铁纳米材料在生物检测中的应用
3.2.1 基于磁学性能的生物检测
磁性氧化铁纳米粒子因其特有的磁导向性、小尺寸效应及其偶联基团的活性,兼有分离和富集地作用,使其在生物检测领域有广泛的应用。当检测目标为低含量的蛋白分子时,不能通过聚合酶链反应(PCR)对其信号进行放大,而磁微球与有机染料或量子点荧光微球结合可以对某些特异性蛋白、细胞因子、抗原和核酸等进行多元化检测,实现信号放大的作用。Yang等[48]采用一对分子探针分别连接荧光光学条码(彩色)和磁珠(棕色),对DNA(顶端镶板)和蛋白质(底截镶板)生物分子进行目标分析(图3)。如果目标DNA序列或蛋白存在,它将与两个磁珠结合一起,形成了一个三明治结构,经过磁选,光学条码可以在单磁珠识别目标水平下,通过分光光度计或是在流式细胞仪读出。通过此方法检测目标分子是基于数百万个荧光基团组成的微米尺寸光学条码信号的扩增而检测出来,其基因和蛋白的检出限可达到amol/L量级,甚至更低。
Nam等[49]利用多孔微粒法(每个微粒可填充大量条形码DNA)和金纳米微粒为基础的比色法生物条形码检测技术检测了人白细胞介素2(IL2),检出限可达到30 amol/L,比普通的酶联免疫分析技术的灵敏度高3个数量级。Oh等 [50]利用荧光为基础的生物条形码放大方法检测了前列腺特异性抗原(PSA)的水平,其检出限也低于300 amol/L,而且实现了快速检测。
在免疫检测中,磁性纳米粒子作为抗体的固相载体,粒子上的抗体与特性抗原结合,形成抗原抗体复合物,在磁力作用下,使特异性抗原与其它物质分离,克服了放免和酶联免疫测定方法的缺点。这种分离具有灵敏度高、检测速度快、特异性高、重复性好等优点。Yang等[51]通过反相微乳液法制备了粒径很小的SiO2包覆的Fe3O4磁性纳米粒子,生物分子通过诱导这些高单分散的磁性纳米粒子可用于酶的固定和免疫检测。Lange等[52]采用直接或三明治固相免疫法(生物素基化抗IgG抗体和共轭连接链霉素的磁性纳米粒子组成三明治结构)和超导量子干涉法(SQUID),研究它们在确定抗原、抗体相互作用免疫检测中的应用,结果表明特异性键合的磁性纳米颗粒的驰豫信号大小依赖于抗原(人免疫球蛋白G,IgG)的用量,这种磁弛豫(Magnetic relaxation)免疫检测方法得到的结果与广泛使用的ELISA方法的结果相当。
因磁性纳米粒子独特的性能,在生物传感器上也有潜在的应用前景。Fan等[53]在磁珠上偶联被检测物的一级抗体,在金纳米颗粒上连接二级抗体,两者反应后,利用HClNaClBr2将Au氧化为Au3+,催化发光胺(Luminol)化学发光,人免疫球蛋白G(IgG)的检出限可达2 × 10-10 mol/L ,实现了磁性纳米颗粒化学发光免疫结合的方法对IgG进行生物传感分析(图4)。
3.2.2 类酶催化特性在生物检测中的应用
Cao等[54]发现Fe3O4磁性纳米粒子能够催化H2O2氧化3,3',5,5'四甲基联苯胺(TMB)、3,3'二氨基联苯胺四盐酸盐(DAB)和邻苯二胺(OPD),使其发生显色反应,具有类辣根过氧化物酶(HRP)活性(图5),而且其催化活性比相同浓度的辣根过氧化物酶高40倍。并且Fe3O4磁性纳米粒子可以运用磁分离手段进行重复性利用,显著降低了生物检测的实验成本,利用此特性可进行多种生物分子的检测。
利用葡萄糖氧化酶(GOx)与Fe3O4磁性纳米粒子催化葡萄糖的反应(见式(1)和(2)),通过比色法检测葡萄糖,其检测的灵敏度达到5×10-5 ~ 1×10-3 mol/L 。由于Fe3O4磁性纳米粒子制备简单、稳定性好、活性高,成本低,因而比普通酶更有竞争优势,这也为葡萄糖的检测提供了高灵敏度和选择性的分析方法,在生物传感领域的应用上展现了巨大的潜能,为糖尿病人疾病的诊断提供了快速、灵敏的检测方法。然而要提高检测灵敏度,合成催化效率高的Fe3O4磁性纳米粒子及多功能磁性纳米粒子是关键。Peng等[56]用电化学方法比较了不同尺寸Fe3O4纳米粒子的催化活性发现,随着尺寸的变小,磁性纳米粒子的催化活性变高。Wang等[57]制备的单分散哑铃型PtFe3O4纳米粒子,由于本身尺寸和结构特点,可更大限度地提高催化活性。本研究组已经合成了分散性好和磁性高的氧化铁纳米粒子并对其进行了表征,利用其磁学和催化特性,已开展了葡萄糖等生物分子的检测,该方法的检出限达到1 μmol/L,具有灵敏度高、操作简便和成本低等优点[58]。
总之,Fe3O4磁性氧化铁纳米粒子不但具有显著的超顺磁性,而且具有类辣根过氧化物酶催化特性,可通过使用过氧化物敏感染料,设计了一系列(如乙肝病毒表面抗原等)的免疫检测模型[59],因此超顺磁性纳米粒子在生物分离和免疫检测领域具有广阔的应用前景。
4 结 语
随着纳米技术的迅速发展,磁性氧化铁纳米粒子的开发及其在生物医学、生物分析、生物检测等领域的潜在应用已经越来越受到重视,但同时也面临很多挑战和问题。(1)构建并制备尺寸小、粒径均一、分散性和生物相容性好及催化性能高的多功能磁性纳米粒子;(2)根据被检测生物分子的特点设计多功能磁性氧化铁纳米粒子,实现高灵敏度、特异性检测;(3)利用纳米氧化铁颗粒作为分子探针进行实时、在线、原位、活体和细胞内生物分子的检测。这些问题不仅是纳米材料在生物分子检测领域应用需要解决的难点,也是目前其进行生物分子检测研究的热点和重点。
【参考文献】
1 Perez J M, Simeone F J, Saeki, Y, Josephson L, Weissleder R. J. Am. Chem. Soc., 2003, 125(34): 10192~10193
2 Kim G J, O'Regan R M, Nie S M. 2005 27th Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society, 2005,17:714~716
3 LIU JunTao(刘军涛), LIU RuPing(刘儒平), WANG MiXia(王蜜霞), LIU ChunXiu(刘春秀), LUO JinPing(罗金平), CAI XinXia(蔡新霞). Chinese J. Anal. Chem.(分析化学), 2009, 37(7): 985~988
4 Lang C, Schuler D, Faivre D. Macromol. Biosci., 2007, 7(2): 144~151
5 Silva G A. Surg. Neurol., 2007, 67(2):113~116
6 Corot C, Robert P, Idee J M, Port M. Adv. Drug Delivery. Rev., 2006, 58(14): 1471~1504
7 Kohler N, Sun C, Wang J, Zhang M Q. Langmuir., 2005, 21(19), 8858~8864
8 LI BaoYu(李宝玉). Biomedical Nanomaterials(纳米生物医药材料). Beijing(北京): Chemical Instry Press(化学工业出版社), 2004: 141
9 Tartaj P, Morales M P, GonzalezCarreno T, VeintemillasVerdaguer S, Serna C J. J. Magn. Magn. Mater., 2005, 290: 28~34
10 ZHANG Xin(张 鑫), LI XinGang(李鑫钢), JIANG Bin(姜 斌). Chinese Chem. Instry. Eng.(化学工业与工程), 2006, 23(1): 45~48
11 Wu J H, Ko S P, Liu H L, Jung M H, Lee J H, Ju J S, Kim Y K. Colloids Surf. A, 2008, 313/314: 268~272
12 CHENG HaiBin(程海斌), LIU GuiZhen(刘桂珍), LI LiChun(李立春), GUAN JianGuo(官建国), Yuan RunZhang(袁润章). J. Wuhan University of Technology(武汉理工大学学报), 2003, 25(5): 4~6
13 QIU XingPing(邱星屏). J. Xiamen University: Natural Science(厦门大学学报:自然科学版), 1999, 38(5): 711~715
14 Mao B D, Kang Z H, Wang E B, Lian S Y, Gao L, Tian C G, Wang C L. Mater. Res. Bull., 2006, 41(12): 2226~2231
15 Fan R, Chen X H, Gui Z, Liu L, Chen Z Y. Mater. Res. Bull., 2001, 36(3~4): 497~502
16 Wang H W, Lin H C, Yeh Y C, Kuo C H. J. Magn. Magn. Mater., 2007, 310(2): 2425~2427
17 Harris L A, Goff J D, Carmichael A Y, Riffle J S, Harburn J J, St Pierre T G, Saunders M. Chem. Mater., 2003, 15(6):1367~1377
18 SONG LiXian(宋丽贤), LU ZhongYuan(卢忠远), LIAO QiLong(廖其龙). J. Funct. Mater.(功能材料), 2005, 36(11): 1762~1768
19 Itoh H, Sugimoto T. J. Colloid. Interface. Sci., 2003, 265(2): 283~295
20 Xu J, Yang H B, Fu W Y, Du K, Sui Y M, Chen J J, Zeng Y, Li M H, Zou G. J. Magn. Magn. Mater., 2007, 309(2): 307~311
21 Li Z, Wei L, Gao M Y, Lei H. Adv. Mater., 2005, 17(8): 11301~11305
22 Sun S H, Zeng H. J. Am. Chem. Soc., 2002, 124(28): 8204~8205
23 Bang J H, Suslick K S. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129(8): 2242
24 Vijayakumar R, Koltypin Y, Felner I, Gedanken A. Mater. Sci. Eng. A, 2000, 286(1): 101~105
25 Pinkas J, Reichlova V, Zboril R, Moravec Z, Bezdicka P, Matejkova J. Ultrason. Sonochem., 2008, 15(3): 257~264
26 Khollam Y B, Dhage S R, Potdar H S, Deshpande S B, Bakare P P, Kulkarni S D, Date S K. Mater. Lett., 2002, 56(4): 571~577
27 HAI YanBing(海岩冰), YUAN HongYan(袁红雁), XIAO Dan(肖 丹). Chinese Chem. Res. Appl.(化学研究与应用), 2006, 18(6): 744~746
28 Jun Y W, Huh Y. M, Choi J S, Lee J H, Song H T, Kim S, Yoon, S, Kim K S, Shin J S, Suh J S, Cheon J. J. Am. Chem. Soc., 2005, 127(16), 5732~5733
29 Bharde A A, Parikh R Y, Baidakova M, Jouen S, Hannoyer B, Enoki T, Prasad B L V, Shouche Y S, Ogale S, Sastry M. Langmuir, 2008, 24(11): 5787~5794
30 Kuhara M, Takeyama H, Tanaka T, Matsunaga T. Anal. Chem., 2004, 76(21): 6207~6213
31 Y, G. Biofuctionalization of Nanamaterials. WileyVCH: Weinheim 2005
32 Safarik I M S. Biomagn. Res. Technol., 2004, 2(1): 7
『捌』 纳米材料的合成以及在农业和医学方面的应用
纳米科技已在国际间形成研究开发的热潮,世界各国将发展纳米科技作为国家科技发展战略目标的一部分,纷纷投入巨资用于纳米科技和材料的研究开发。纳米材料是纳米科技的重要组成部分,日益受到各国的重视。各国(地区)制定了相应的发展战略和计划,指导和推进纳米科技和纳米材料的发展,将支持纳米技术和材料领域的研究开发作为21世纪技术创新的主要驱动器,纳米科技和材料展现了其广阔的发展前景和趋势。
各国纳米科技/材料发展战略计划和重点研究领域
当前世界上已有30多个国家从事纳米科技的研究开发活动,各国对纳米科技的投资增长加快,已从1997年的4.32亿美元增加至2002年的21.74亿美元, 2002年世界各国(地区)政府投资纳米科技领域的经费比1997年增加了503%(见表1)。从表1可以看出,2000年以来,各国(地区)政府投入纳米科技的研究开发经费增长速度加快。美国、日本和西欧是纳米科技投资的大国(地区),其他国家和地区对纳米科技投资总额还不及美国和日本单个国家的投资多。
美国自2000年2月提出“国家纳米技术计划”(NNI),纳米科技研究开发经费从2001财年的4.22亿美元增至2004财年的8.49亿美元(见表2)。2000 年NNI实施计划确定了5个重点发展的战略领域(见表3),近几年来这5个战略研究领域所包含的研究内容有调整。2003财年重大挑战项目涉及的重点研究领域:
1) “设计”组装更强、更轻、更硬并具有自修复和安全性的纳米材料:10倍于当前工业、运输和建筑用钢材强度的碳和陶瓷结构材料;强度3倍于目前遇100摄氏度高温就融化的汽车工业用材料的聚合物材料、多功能智能材料;
2)纳米电子学、纳米光电子学和纳米磁学:提高计算机运行速度并使芯片的存储效率提高百万倍;使电子的存储量增加到数千太比特�将单位表面积的存储量提高1千倍;增加数百倍的带宽改变通信方式;
3)在卫生保健方面,通过诊断和治疗器件减少卫生保健的昂贵费用并增强其有效性;利用基因的快速排序和细胞内传感器进行诊断和治疗;探测早期癌细胞并传递药物;研究能使人工器官的排斥率降低50%、探测早期疾病的生物传感器;研制最大限度减少人体组织损害的小型医疗器件;
4)在纳米尺度加工和环境保护方面,清除水中小于300纳米和空气中小于50纳米的污染微粒,以促进环境和水的清洁;
5)提高能源转换和存储效率,使太阳能电池的能效提高1倍;
6)研制探索太阳系外层空间的低功率(lowpower)微型空间飞行器;
7)研究纳米生物器件,以减轻人类因治疗产生的痛苦:快速有效的生物化学探测器;保护健康、修复受损组织的纳米电子/机械/化学器件;
8)在经济与安全运输方面,引入新型材料、电子学、能源和环境等方面的概念;
9)在国家安全方面,密切注视纳米电子学、多功能材料和纳米生物器件的重大挑战。
2003财年能源部新增3个有关纳米材料特性方面的基础研究项目:
●在纳米材料的合成和处理方面,基本了解涉及材料变形和断裂的纳米加工,利用定模技术有序排列纳米粒子以合成纳米材料。利用统一尺寸和形状的纳米材料来合成更大尺寸的纳米材料;
●在凝聚态物理方面的纳米材料研究,重点了解怎样使宏观分子平衡构造并自组织成为更大的纳米结构材料;
●从事了解纳米材料的特性在转化和控制催化变化的过程中所扮演的角色等方面的基础研究。
2004财年NNI支持的5个重点发展战略领域仍然与2003年相同(见表3)。重点强调支持在原子和分子水平上操纵物质的长期研究,充分发挥创造力以构造如分子和人体细胞大小的先进新器件,从而进一步改进应用于信息技术的电子器件;研究开发应用于制造、国防、运输、空间和环境等方面的高性能低维护材料(lower-maintenance materials);加速纳米技术在生物技术、卫生保健和农业等方面的应用。研究开发重点领域:生物-化学-辐射-爆炸探测和保护�CBRE方面的纳米技术创新解决方法;纳米制造研究;纳米生物系统;纳米标准仪器开发;教育和培训适应未来产业发展需要的新一代工人;扩大参与纳米技术革命的产业阵容。
日本政府在第二个“科学技术基本计划”(2001-2006年)中,将纳米技术和材料与生命科学、信息通信、环境保护等作为国家的科技重点发展战略的重中之重领域。该计划在2001年投入纳米科技的研究经费达142亿日元,比2000年度增加了88亿日元。该计划确定的纳米技术与材料重点研究领域:纳米物质与材料及其在电子、电磁、光学上的应用;纳米物质与材料及其在结构材料中的应用;纳米信息元件;纳米科技在医疗、生命科学、能源科学及环境科学方面的应用;有关表面和界面控制的物质及材料;纳米计量和标准技术;纳米加工、合成和工程技术;纳米技术的计算、理论和模拟技术;形成安全空间的材料技术等。
日本通产省2001年制定了“纳米材料计划”(NMP),每年经费3500万美元,为期7年(2001-2007年),由政府部门、政府研究机构、大学和产业界联合研究,旨在为产业界建立集研究开发新的纳米功能材料和教育功能于一体的纳米技术材料研究开发平台(见表4)。通产省2001年还制定并实施了“下一代半导体技术开发计划”,开发50-70纳米的下一代半导体处理基础技术,政府每年投资6000万美元。
日本“先进技术的探索研究”计划涉及了许多有关纳米粒子、纳米结构、纳米生物学和纳米电子学等方面的探索性研究。项目研究期限定为5年,均由政府出资,5年间政府对项目的平均资助金额为1600万美元。每个项目通常由15-25名科学家和技术人员组成,分为3个研究小组。该计划鼓励国内外的产业界、大学和研究机构合作研究。该计划已完成了许多项目,主要在研项目。
日本文部科学省发布了2003年的科技预算,其中纳米技术和材料的预算总计为1491亿日元(见表6)。日本内阁府综合科学技术会议于2003年7月14日召开了“纳米技术及材料研究开发推动项目”第6次会议,确定了研究开发的重点领域:“纳米药物传输系统”、“纳米医疗设备”以及“创新性纳米结构材料” 。这些项目由内阁府牵头、多个政府部门联合推动,于2004年实施。
欧洲共同体力争在纳米科技方面的国际地位,一方面积极创建欧洲新的纳米技术产业,另一方面,力促现有产业部门提高纳米技术能力。欧洲共同体在第6个框架计划(2002-2006年)中,将纳米技术和纳米科学作为7个重点发展的战略领域之一,经费为12亿美元,确定了具体的战略目标和重点研究领域:
一、纳米技术和纳米科学
将长期的跨学科研究转向了解新现象、掌握新工艺和开发研究工具:将重点研究分子和介观尺度现象;自组织材料和结构;分子和生物分子力学与马达;集成开发无机、有机、生物材料和工艺的跨学科研究的新方法。
纳米生物技术:其目标是支持一体化的生物和非生物体的研究,有广泛应用的纳米生物技术,如能用于加工、医学和环境分析系统的纳米生物技术。重点研究领域涉及芯片实验室(lab-on -chip),生物实体的界面,纳米粒子表面修复,先进的药物传递方式和纳米电子学;生物分子或复合物的处理、操纵和探测,生物实体的电子探测,微流体,促进和控制在酶作用基础上的细胞生长。
创造材料和部件的纳米工程技术:通过控制纳米结构,开发超高性能的新的功能和结构材料,包括开发材料的生产技术和加工技术。重点研究纳米结构合金和复合材料,先进的功能聚合物材料, 纳米结构的功能材料。
开发操作和控制器件及仪器:开发分辨率为10纳米的新一代的纳米测量和分析仪器。重点研究领域涉及各种先进的纳米测量技术;突破探索物质自组织特性的技术、方法或手段和开发纳米机械。
纳米技术在卫生、化学、能源、光学和环境中的应用。重点研究计算模拟,先进的生产技术;开发能改性的创新材料。
二、智能多功能材料
高知识含量、具有新功能和改性的新材料将是技术创新、器件和系统的关键。
开发基础知识:目标是了解与材料有关的复杂的物理-化学和生物现象,掌握和处理有助于试验、理论和模拟工具的智能材料。重点研究领域:设计和开发已定义特性的新结构材料;开发超分子和微观分子工程,重点是新型的高复杂性分子及其复合物的合成、探索和潜在的应用。
技术与生产的结合:以知识为基础的多功能材料和生物材料的运输和加工:目标是生产能构造更大结构的新型的多功能“智能”材料。重点研究领域:新材料;自修复的工程材料;包括表面技术和工程技术的跨技术。
对材料开发的工程支持:目标是在知识生产和知识使用之间架起一座桥梁,克服欧洲共同体的产业在材料和生产一体化方面的弱点。通过开发新工具,使新材料能够在稳定竞争的环境下生产。重点研究领域:优化材料设计,加工和工具;材料试验;使材料成为更大的结构,考虑生物兼容性与经济效益。
三、新型的生产工艺和器件
新生产的概念包含更灵活、集成度更高、更安全和更清洁,这将依赖组织创新和技术的发展。
欧洲委员会在“纳米技术信息器件倡议”5年计划(1999-2003年)中确定了3个目标:设计出超越互补金属氧化物半导体硅兼容器件性能的器件;在化学、电子学、光电子、生物学和力学等学科的基础上,设计原子或分子尺度的新型器件和系统,利用分子的特性解决专门的计算问题。欧洲科学基金会提出了于2003年开始实施的“自组织纳米结构”5年计划,将分子自组织、与力学机制相联系的软物质或超分子研究、自组织纳米结构的功能和制备列为第一阶段的研究重点。
英国政府在《科学研究重点》中,确定了2001-2004年的科学研究战略和研究重点,其中的材料科学(研究经费为444,000,000英镑)和基础技术(研究经费为2100英镑)两个领域涉及纳米材料和纳米技术的研究重点:促进前瞻性的材料模拟研究;促进纳米技术的研究,促进跨机构管理的跨学科纳米技术研究合作中心(IRCs)的发展。英国工程与物质科学研究委员会在材料科学发展5年计划(1994-1999年)中投资700万美元左右,其中约100万美元专用于纳米粒子的研究,这项计划于2000年继续资助纳米材料领域的研究。英国政府2003年投资纳米技术的经费约为3000万英镑。
英国政府的纳米技术应用分委员会咨询专家组调查了上百个科学家和发明者后,在2002年6月题为“英国纳米技术发展战略”的报告中勾画了英国纳米技术发展战略(见表7),选定了认为英国具有研究优势和产业发展机会的6个纳米技术领域:电子与通信;药品传递系统;生物组织工程、药物植入和器件;纳米材料,尤其是生物医学和功能界面纳米材料;纳米仪器、工具和度量;传感器和致动器(actuators)。
法国政府目前主要资助3个纳米科技项目:“法国微纳米技术网络”(1000万欧元);“纳米结构材料”(230万欧元);“独立纳米对象”(1200万欧元)。
德国联邦教育与研究部和德国联邦经济部资助6个纳米技术能力中心,每年投资6500万德国马克,资助的领域主要是:超薄功能薄膜;纳米结构在光电子领域的应用;新型纳米结构的开发;超精细表面测量;纳米结构的分析方法。
2002年德国联邦教育与研究部发布了提升纳米研究能力的新战略,将纳米技术的研究经费从 1998年的2760万欧元增至2002年的8850欧元,4年增长了200%。重点研究领域涉及增强用于纳米技术研究的基础设施的安全性;重建集成和创新型研究机构;将纳米技术商业化;促进创新企业的建立;增强SMEs的作用,评估与其他国家合作的机会;缩短相关的专利或授权的期限;促进下一代科技研究和发展相关的科技法律。资助下一代的材料研究的经费达7500万欧元,其中包括资助纳米结构材料。
英、法、德国等欧盟国家除本国政府支持的纳米科技研究外,还要参加上述欧盟在第6个框架计划中的有关纳米材料等方面的项目。
韩国政府在2002-2006年“科学技术发展基本计划”中,将纳米技术与生物技术、信息技术和航空航天技术等作为国家科技发展的重点战略领域。2000年制定的“纳米生物技术发展10年计划”,重点研究开发纳米诊断器件、纳米治疗系统和纳米生物仿生器件。 “2001-2010年太比特纳米器件计划”确定了太比特纳米电子学、自旋电子学、分子电子学和核心技术为研究重点领域。政府投资该计划的经费总计为1.42亿美元。科学技术部积极鼓励私营企业设立纳米技术专项投资金作为匹配经费。“2002年度纳米技术开发行动计划”,预算为2031亿韩元,比2001年的1052亿韩元增加了93.1%。旨在开发纳米核心技术,新建国家纳米制造研究中心(250亿韩元),以及信息技术和纳米技术融合中心。到2010年,使韩国将拥有13000名纳米技术领域的专家并跻身纳米技术领域世界10强之列。
澳大利亚在2003财年将纳米材料与生物材料作为重点战略研究领域,主要研究通过原子和分子的纳米自组织形成块材。
中国台湾自1999年开始,相继制定了“纳米材料尖端研究计划”(1999年); “纳米科技研究计划”(2001-2005),5年预计投入的经费每年达上亿元新台币。中国台湾计划从2002-2007年在纳米技术相关领域中投资总额为6亿美元的预算,每年稳中有增,平均每年达1亿美元。
世界纳米科技/材料的发展
各国(地区)通过实施纳米科技计划,纳米材料和技术水平有很大发展。
在纳米材料方面,仅以近两年世界部分研究成果为例,纳米科技/材料的发展是显而易见的。美国IBM和康耐尔大学于2002年相继开发出碳纳米晶体管。威斯康星州立大学研制出存储密度是目前光盘100万倍的原子级的硅记忆材料。
麻省理工学院和美国陆军合作建立的纳米技术研究所研制了具有防水性和灭菌作用的纳米涂层。美国依利诺斯州西北大学Stupp领导的材料研究小组首次设计并制备出了骨状纳米纤维(Science,23,11,2002);美国加州伯克利大学化学系的Joshua Goldberger领导的研究小组,与美国劳伦斯国家实验室的科学家合作,利用外延镀膜新技术,首次成功地合成了具有单晶结构的氮化镓�GaN纳米管,这种新技术也可以应用于合成其它材料的单晶纳米管。氮化镓�GaN纳米管还可应用于纳米毛细现象电泳、生物化学纳米流体感应,以及纳米尺度的电子与光电元件等方面( Nature 422� 599 2003)。
俄国莫斯科大学化学系首次研制出氧化铝纳米管。俄科学院电化学研究所成功研制出具有良好杀菌和环保性能的新型纳米涂料。
日本产业综合研究所开发出利用碳纳米管在常温下工作的单电子半导体。名古屋大学在此基础上开发出可控制电传导性的碳纳米管。日本东芝研究开发中心利用碳氢化合物催化分解法,在氧化锌(ZnO2)多孔介质材料中覆上一层作为催化剂的铁铝系复合氧化物,而制备出在其表面能形成每平方毫米约4万根纳米纤维、直径为5~8纳米、5层左右的多层高密度填充碳纳米纤维。研究该材料的目的是为研制以吸附氢气等燃料的储氢能量材料。日立研究所利用纳米技术,将软磁金属与高电阻陶瓷通过机械力的作用,使混合物质在固态下达到原子级的相互混合,以便在软磁金属纳米晶粒的周围形成高电阻陶瓷结构。软磁金属的纳米晶粒之间通过高电阻隔断而形成高电阻,可降低高频段上由于涡电流而引起的损耗,从而成功地合成了高频电磁波吸收纳米材料。通过这种方法制备的电磁波吸收纳米材料能将电磁波吸收材料的厚度减小约50%,有望作为涂层电磁波吸收材料投入实际应用。日本国家物质材料研究所的Yoshio Bando领导的研究小组,成功研制出了在内径约 20~60 纳米的氧化镁单晶结构纳米管内填充了液态金属镓�gallium的纳米复合材料温度计,该温度计利用氧化镁耐高温和在高温下结构稳定的物理特性,使纳米温度计的温度测量范围大幅度增加,估计其测量温度可达摄氏1000度(App. Phys. Lett. 83 999 ,2003),该测量温度比Yoshio Bando所在的研究小组于2002年研究的碳纳米管温度计的测量温度摄氏50-500度要高得多(Nature 415 599 ,2002)。
法国国家科研中心图卢兹结构研究和材料制造中心与丹麦阿尔霍斯大学天文物理学系合作,联合设计出一种能在铜表面自动聚集原子线功能的纳米“模具”分子,为未来单分子电路分子元器件的电子相互连接打开了通道。
纳米科技在医学应用、纳米电子学、纳米加工、纳米器件等方面也有新进展和新突破。本文就不在此列举了。
中国通过“国家攻关计划”、“863计划”、“973计划”的实施,纳米材料和纳米技术已取得较为突出的成果,并引起了国际上的关注。例如,在纳电子方面,成功地研制出波导型单电子器件晶体管和对电荷超敏感的库仑计;实现6纳米宽的半导体量子线台面和6纳米宽的线条金属栅,制备出间隔仅为10纳米的多种“纳米电极对”;用GMR效应进行高灵敏度传感器和硬盘磁头原型的研制工作。在纳米材料方面,中科院化学研究所有机固体重点实验室与北京大学人工微结构及介观物理国家重点实验室共同合作,利用C60粉末直接构筑C60纳米管。所获得的C60纳米管是由C60晶体在500℃下生长而成,它保留了C60分子的结构和性质,同时作为新的聚集态结构又具有准一维纳米材料的特点(J.Am.Chem.Soc,2002年11月13日)。研制出了碳纳米管准一维纳米材料及其阵列体系、非水热合成纳米材料;纳米铜金属的超延展性、块体金属合金、纳米复相陶瓷、巨磁电阻、磁热效应、介孔组装体系的光学特性、纳米生物骨修复材料、二元协同纳米界面材料等领域的研究,在国际上有一定的影响。在纳米器件的构筑与自组装、超高密度信息存储、纳米分子电子器件等方面也取得了许多有意义和有影响的成果。
纳米技术/材料的 未来发展趋势
从科技发展史来看,新技术的发展往往需要新材料的支持。如果没有1970年制成的使光强度几乎不衰减的光导纤维,可能不会有现代的光通信;如果没有高纯度大直径的硅单晶,很难想象集成电路、先进的计算机及通信设备的高速发展。纳米材料是受纳米尺度控制、具有新特性和行为的纳米尺度材料。纳米材料是未来社会发展极为重要的物质基础,纳米材料是构建两维和三维复杂功能纳米体系的单元,在此基础上可产生许多纳米新器件和功能器件。许多科技新领域的突破迫切需要纳米材料和纳米科技支撑,传统产业的技术提升也急需纳米材料和技术的支持。纳米材料和技术对许多领域都将产生极大的冲击和影响。从文献计量的角度来看,纳米技术涉及的研究领域达87个之多。
从世界范围来看,纳米科学和技术在各国(地区)政府的大力支持、各界的努力研究开发下不断得到发展,将有许多纳米新材料、新特性和新应用不断发现,纳米科技/材料的发展已展现了诱人的前景。如上所述,纳米技术/材料涉及的研究领域和对科技经济及社会的影响很广,其未来发展方向涉及多个方面,本文在此重点表明纳米材料的未来发展趋势。
●纳米材料及其性能向着更加优质的方向发展,从而将有更多性能优越价格低廉的纳米粉末、纳米粒子和纳米复合材料得到更加广泛的应用。如纳米粒子可以被用于创造新的光学薄膜和创造具有光、磁特性的新功能材料。磁性纳米粒子和量子点将可用于生产10倍于目前芯片存储容量、数百千兆赫速度的超小光盘驱动器。
●在纳米材料与加工方面,将通过控制纳米晶体、纳米薄膜、纳米粒子和碳纳米管等创造新的功能结构材料;开发超轻、超强结构材料;开发长寿命材料、支撑能量转换的材料和具有新功能的电子材料;了解涉及材料变形和断裂的纳米工艺,利用仿制技术有序排列纳米粒子合成纳米材料;
●纳米材料将成为化学和能源转化工艺方面具有高度选择性和有效性的催化剂。这不仅对能源和化学生产非常重要,而且对能源转换和环境保护极具经济价值;
●纳米材料的发展将对生物医学领域,如对植入性和弥补性生物兼容材料、诊断器件、治疗学等产生很大影响,纳米材料将有更多的机会用于药物传递系统。新型的生物兼容性纳米材料和纳米机械元件将创造更多的植入性新材料、人造器官新材料和纳米新元件。
●开发基于天然纤维材料和具有环境兼容性、保证人类健康和安全的纳米聚合物纤维新材料:开发利用细菌精细纤维制造的纳米生态材料;用于食品等工业的小麦生物聚合物(淀粉)复合材料;将纳米粒子与生物可降解的聚合物结合,提高聚合物的物理和化学特性;开发来自糖的纳米晶增强剂以净化废品;开发用于聚合物复合材料的局部化学改性的植物纤维素纳米粒子;开发利用谷壳(rice husk)生产纳米结构的纳米硅炭化物;开发通过表面分离的自组织植物纤维素薄膜。
总之,纳米技术/材料将向着与信息技术、现代生命科学和认知科学融合的方向发展,它们的融合将促进所有科技经济领域的创新和新发现。