长寿基因怎么修改

⑴ 成年人的人体基因全部进行修改需要多大的工作量，具体怎么操作

基因是细胞核酸的DNA片段,它控制着生物的成长发育.不如,人的单双眼皮,肤色等,都是由于基因的不同,因此发育成长不同. DNA存在于生物的每个细胞（除了个别特殊的,像人类成熟的红细胞）,基因也就在每个细胞当中都有. 这些基因就相当于每个细胞的总部,控制这细胞应该往DNA命令的方向去发展,这些“命令”就是“写在碱基”上,碱基相当于字,多个碱基构成DNA片段就相当于一段命令了.而这些命令来源于我们的父母遗传给我们的DNA而决定的. 如果您还想问,为什么父母的DNA是这样的,那我实在无能为力了,这事关人类起源,也是人类一直在探讨的问题. 欢迎追问,乐意和你探讨这个问题.

⑵ 怎么改变人体基因

一个婴儿会随着时间的慢慢长大，身体、外貌、心智等都会有所变化或改变，那伴随一个人生长的基因会改变吗?当然也会改变。

人的基因是一直处于改变的过程当中的，但是放在单体上来说，在一定外在环境下发生变化的基因占总基因的百分比很少，会形成一种积累的形式。例如在吸烟、环境污染的情况下基因慢慢被改变成肺癌基因，控制着肺癌细胞的生长。

而放在群体上来说，基因的变化就很明显，简单来说，你的基因都来自父母，但你的样子是唯一的，这就是你父母基因重组的结果。

⑶ 如何改变基因

通过基因变异，比如，一些物理，化学因素，这些基本上都是不定向的，是弊大于利！如果，要让基因变成我们所需的，就要通过基因工程，基因工程，有鸟枪法和人工合成，重点在于人工合成，通过酶的特性，可以对基因进行剪辑。
基因的剪刀--限制性内切酶 基因的剪刀是指DNA限制性内切酶，主要存在于微生物中。一种限制性内切酶只能识别一种特定的核苷酸序列，并且能在特定的切点上切割DNA分子
基因的针线--DNA连接酶 在切割后的DNA分子中会形成粘性末端，利用连接酶，就可以缝合DNA，用另一种生物的另一段【具有相同的粘性末端】，进行拼接
基因的运输工具--运载体 运载体条件是：能够在宿主细胞中复制并能稳定地保存；具有多个限制性内切酶切点，以便与外源基因连接；具有某些标记基因，便于进行筛选，常用运载体为质粒
然后，通过四步骤，【提取目的基因】【目的基因与运载体结合】【将目的基因导入受体细胞】【目的基因的检测和表达】

⑷ 长寿基因的初步解密

它拥有多种组合方式
俄罗斯科学院“矢量”病毒学和生物技术科学中心研究人员在3种基因（P53、CCR5和ФНО）的基础上，发现了多种长寿基因组合，并发现它们之间的不同基因组合对人体健康有着不同的影响，有的基因组合可以延长人的寿命，有的则相反，会导致一些重大疾病的发生。有关专家认为，该科研成果对人寿命的研究有重要价值。
人类寿命的延长是一个复杂过程，依赖于个体的遗传特点和其产生的环境。影响人类寿命的基因可以分为持久性基因、短暂性基因和中性基因三类。因此，长寿者体内一定含有持久性基因的组合。细胞循环的关键调节器P53、化学增活受体基因CCR5和肿瘤坏死因子ФНО都属于持久性基因。研究人员在比较了研究西伯利亚地区长寿者（年龄在84岁－104岁）和少年之间的上述三种基因组合后发现，更多长寿者的基因是持久性基因的组合。比如，ФНО与某些不太活跃的P53的组合，就能够保障细胞的自然死亡，预防疾病发作，这样的基因组合经常能在长寿者中找到。但是，ФНО与CCR5基因组合，则会促进传染病的扩散，包括心血管疾病和肿瘤疾病，有一种与ФНО的基因组合还具有增强抗微生物和抗肿瘤的功能。但是，P53基因的某些组合则可导致肿瘤和青光眼疾病的产生。 有关专家指出，对长寿基因库的研究可获得基因与基因之间、基因与环境之间相互作用的科学信息，更多地认识基因与长寿之间的关系。
在很多种类中，卡路里限制（calorie restriction CR）能改善个体健康、延长寿命。尽管已证明CR能够调节很多下游分子和生理系统，但是CR延长寿命的机理还尚未清楚。果蝇属基因Indy（I’m not dead yet的缩写），在果蝇代谢中参与传送以及储存三羧酸循环的中间产物，科学家猜测。Indy活性的降低能够延长寿命，其机理可能是通过类似于CR改变生理代谢而延长寿命。
科学家Pei-Yu Wang等对此进行了研究，结果为：
和先前假设一致，卡路里摄入量和Indy突变体寿命有很强的相关性（Fig 1A）。和对照组（野生型，+/+）相比，Indy206杂合子无论在正常热量摄入情况下（食物含有10%的葡萄糖和酵母，1.0N）或者高卡路里（1.5N）情况下，寿命都显著性延长（延长29%，P<0.001）。然而在低卡路里（0.5N）情况下，Indy杂合子的寿命最短。卡路里摄入影响Indy mRNA表达量（Fig 1B）：野生型从1.5N减少至1.0N，1.0N至0.5N，Indy 的mRNA表达量分别减少了19%和9%； Indy突变体（206/206）果蝇从1.5N减少至1.0N，则减少20%。当Indy mRNA的表达量为正常值25%-75%时，果蝇的寿命最长（Fig 1C）。Indy 长寿的果蝇和CR长寿的果蝇有一些相同表型，比如胰岛信号的减少：和+/+组（1.5N的野生型果蝇）相比，CR组（0.5N的野生型果蝇）和+/206组（1.5N的Indy杂合子）的三种类胰岛肽Dilp2，Dilp3，Dilp5表达量都减少了约50-60%（Fig 2A）；FoxO蛋白的核定位是评价果蝇胰岛素信号状态更直接的方法，当胰岛素信号减弱，FoxO蛋白增加表达，+/+组含有很少的FoxO蛋白，CR组和+/206组都出现FoxO蛋白的表达量增加（Fig 2C）。
此外CR组和+/206组都不耐饥（Fig 3A），他们的体重增加的很少（Fig 3C），其甘油三酯和脂肪贮存也很少。在饥饿16h后，+/+组在16h后仍然含有大量油红o染色（Fig 3D，E，H和I），然而CR组和+/206组其脂肪体细胞中几乎没有油红o染色（Fig 3F，G，J和K）。
当哺乳动物限制热量摄入后，会增加自发性的体力活动，这种现象在果蝇中也存在。有趣的是，+/206组（高卡路里摄入）也增加自发性的体力活动（Fig 4）。
因此：Indy和CR相互作用影响寿命，Indy的减少会出现类似CR延长寿命的状态。

⑸ 如何修改基因 求问

你要知道人体中有很多很多细胞存在。每个细胞中基本都含有遗传物质。我认为你说的“修改基因”是通过使用不同方法作用于细胞使细胞内基因(遗传物质)发生改变。
:x射线，α射线，β射线等照射处理细胞能够加速基因突变，产生的突变不可预测。高温处理也能引起dna的解链。
化学试剂诱导，通过各种化学试剂引起基因结构的变异，加速基因的突变，其产生的基因突变也是不可预测。
基因工程的方法，通过将你想要转入的外源基因与质粒或者其他载体结合，然后通过载体的转运效果转入受体细胞使目的基因整合在基因组中从而改变基因。
crisipr技术，是一个细菌中的防御机制能够识别特定的基因位点，通过切割靶序列，插入目的基因，从而达到改变基因序列的目的。
其实相关的技术太多了，我说的也不详细，都是很简略的说，具体的操作你可以查阅论文，主要是怕看不懂我也没敢说太多专业的词，只能用很多比较容易理解的词语代替，其实我的说法在专业的角度看起来就很不准确不恰当，所以还请各位大神理解一下，谢谢。

⑹ 如何修改基因

不是全部修改，只要修改一部分够用的就可以了

⑺ 你赞成为了长寿而修改人类的基因么，为什么

我个人是赞成为了长寿而修改人类的基因，毕竟如果没有任何后遗症的情况下改变基因而使人类寿命变长这是好事。

修改基因可以直接改变现有的基因或者直接让其失效，这是非常难的。科学家早都开始尝试把它用在人类身上了。癌症病人的免疫细胞含一种叫做PD-1的基因，中国科学家试着禁止了它的表达，然后再把这种修改后的细胞注射回病号身体。PD-1基因就是免疫细胞表面的“关闭开关”，许多癌症患者是PD-1开关按到了“关闭”上，因而丧失了阻止免疫攻击的能力。

但是科技力量的发展有时真不是法律可以阻止的。希望基因编辑能成为人类救命的良方，而不要成为人类的噩梦。

⑻ 七个方法塑造长寿基因

“长寿”是从古到今无数人追求的目标。前沿科学已经逐渐揭开了人类衰老及长寿的密码，这个密码便是存在于染色体上的“端粒”。端粒长则寿命长，端粒 短则寿命短。虽然通过基因工程或端粒激活技术，延年益寿还尚需时日，不过通过生活方式的简单改变也能使端粒得到保护或延长，进而延长人类寿命。美国《预防》杂志就在3月26刊文，教给大家可改变长寿基因的7件事。

1．少把压力挂嘴边。压力看不到摸不着，殊不知压力真的会影响寿命。美国加州大学在一项针对同龄女性的研究中发 现，经常感到压力大的女性，其基因端粒的长度比压力小的女性短得多，差距相当于早衰老10年。而退休女性的端粒则相对更长，这说明压力减轻后，端粒可以得 到一定程度的恢复。研究人员表示，研究证明了随着工作压力的增大，现代人的基因端粒长度在日益缩短。不过，平时经常通过练习瑜伽、冥想打坐、与朋友聊天或 者听听音乐等方式缓解压力，可以使端粒酶活力提高43%，进而起到延长端粒的作用。另外，研究人员还特别推荐了“扮鬼脸解压法”：面部收缩（仿佛有东西砸 到脚上时的面部表情）15秒，然后放松，反复几次后，可有效缓解紧张情绪。

7．试着坚持以上好习惯。改善长寿基因是一件长久的事情，研究人员表示，将多种健康习惯相结合，才可以使延长端 粒的效果最大化。研究发现，如果通过打坐放松身心、经常进食全谷食物和鱼类、适当补充复合维生素、每周6天坚持每天步行30分钟、补充鱼油，最终能让人体 端粒酶活力提高29%—84%。因此，要想自己更加长寿，就要做到将这些好习惯持之以恒地坚持下去。