① 急求：小儿哮喘用药：布地奈德福莫特罗粉吸入剂（160/4.5微克/吸的用量
你好!
布地奈德福莫特罗粉吸入剂对8岁的孩子是可以用的。
用量为成人量的1/3--1/2，在常规治疗中，当一日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至一日一次给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂。
依你孩子情况，可1吸/次，一日1次。
② 布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂160微克和80微克有什么区别...
病情分析:两者是相同的药物只不过是规格不同一个是装了160微克的药物另一个是装了80微克的药物意见建议:主要用于12岁和12岁以上的成人使用适用于要联合吸入皮质激素和长效β2受体激动剂的哮喘病人的常规治疗急性发作期不宜用
③ 小孩子可以用布地奈德气雾剂吗
你好：布地奈德气雾剂（早晚各两按）中含糖皮质激素,一般不会对小孩有什么影响的.具体要不要减量还根据宝宝的病情来定.
指导意见：
你好：建议你不要自己给宝宝换药或者是减量.建议你去医院复查一下,听听医生的意见.如果病情好转稳定的话的,可以考虑停药或者是换药.
④ 布地奈德福莫特罗粉吸入剂5岁小孩可以用吗
主要根据孩子的症状，5岁的孩子可以用的。
⑤ 急求:小儿哮喘用药:布地奈德福莫特罗粉吸入剂(160/4.5微克/吸的用量
你好!
布地奈德
福莫特罗
粉
吸入剂
对8岁的孩子是可以用的。
用量为
成人
量的1/3--1/2，在常规治疗中，当一日2次
剂量
可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至
最低有效剂量
，甚至一日一次给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂。
依你孩子情况，可1吸/次，一日1次。
⑥ 布地奈德福莫特罗粉吸入剂十三岁孩子用 能影响长个吗，我孩子已经用了两个月了，发现有荨麻疹的症状
布地奈德治疗小儿过敏性哮喘的作用与副作用，补充抗过敏益生菌康敏元减少激素使用 【临床应用】用于除激素抵抗性哮喘以外的各种类型慢性哮喘的缓解期治疗，主要用于中重度哮喘和轻度持续性哮喘病患者。 【制剂】布地奈德气雾剂：有两种规格： ①布地奈德200型：每揿含布地奈德200μg，适应于成人和青少年中度以上哮喘病患者； ②布地奈德100型：每揿喷出布地奈德100μg，主要适用于使用剂量较小的轻度哮喘病患者、儿童哮喘和在撤停ICS期间使用。布地奈德气雾剂的商品名分别为英福美和普米克，由于英福美的每揿价格明显低于普米克，大大降低了患者每日的治疗费用，受到了临床医生和患者的欢迎。 【用法和剂量】布地奈德目前有气雾剂和粉雾剂两种吸入给药方式。气雾剂通常配合储雾罐吸入，可增加吸入支气管内的药物比例，减少副作用。每日吸入布地奈德的剂量应根据患者的年龄、体重和病情严重程度而有所不同。诺华公司已经决定利用Ivax公司的Airmax专利多剂量干粉吸入装置作为布地奈德（Miflonide）的给药方法。 1.成人和16岁以上青少年起始吸入剂量:应在每日400-2000微克之间根据不同的病情严重程度来判断和决定。 (1)轻度持续性哮喘的起始剂量:为200微克，每日1-2次，体重较重或特殊情况每日最高可达800微克; (2)中度哮喘的起始剂量:为400微克，每日1-2次，每日最高剂量为1200微克; (3)重度哮喘的起始剂量:为800微克，每日1-2次。每日2000μg为最高剂量。 2.16岁以下少年儿童的起始吸入剂量:对于16岁以下少年儿童应根据病情的严重程度和身体发育情况，每日的起始剂量在200-1000微克之间选择，对于6岁以下的哮喘儿童每日的起始吸入剂量可在100-400微克之间确定。 3.维持剂量的调整：维持剂量的确定通常依据患者对布地奈德的反应和医生对病情严重程度做出的评价，每1-3个月进行一次剂量调整，原则上维持剂量应是能控制临床症状的最低剂量，即最低有效剂量。 【副作用及其防治】在推荐治疗剂量时没有发现对肾上腺皮质功能和下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴的抑制，在重度哮喘病患者使用最高推荐剂量时可能出现某些全身副作用，但全身副作用明显小于口服或静脉使用糖皮质激素。 对于小儿过敏性哮喘（支气管哮喘）的治疗最有效的方法就是糖皮质激素吸入或雾化，严重者口服糖皮质激素全身治疗,多用于哮喘急性发作期的治疗，但由于过敏性哮喘反复发作，所以此类激素类药物会频繁使用，因此患者对于它治标不治本,又不宜长期吸入的问题而受到治疗上的困扰，以免产生气道内的β2-受体激动剂受体低调节，从而形成对β2-受体激动剂的依赖，故不宜长期单独使用,最好是在抗炎治疗和免疫治疗（补充抗过敏益生菌康敏元）的基础上使用，可达到停药和缩短用药周期。某些儿童单纯吸入糖皮质激素（如普米克、辅舒酮）等，不配合免疫治疗或治本措施，这也是导致许多哮喘儿童长期依赖吸入激素而不能停药或撤药的重要原因。就此，国际上对儿童过敏性哮喘的免疫治疗或治本措施中提倡：过敏疾病发生时，例如过敏性湿疹、荨麻疹、反复发作的过敏性鼻炎及反复发作的儿童过敏性咳嗽和哮喘，人体内的免疫反应会使TH1细胞数量下降，在过敏原的刺激下连续产生多种细胞激素如IgE的产生增多及嗜酸性粒细胞增多等促使免疫反应朝向TH2途径形成体液免疫反应，小儿哮喘多补充可参与免疫细胞因子调节的调节活性抗过敏益生菌组合物-康敏元益生菌加强型，这种极少数的抗过敏活性益生菌能够促进体内干扰素的分泌调控TH1型免疫反应而抵制免疫球蛋白IgE,通过增进免疫细胞TH1型免疫反应来调控因过敏而反应过度的TH2型免疫反应，可增进儿童抗过敏的能力。这种安全的康敏元益生菌抗过敏免疫参与调节疗法的介入可大大减少或缩短抗过敏西药的疗程，调节免疫减少过敏发生。
⑦ 1周岁以下小孩可以长期用布地奈德气雾剂吗
你看看下面的词条，2岁以下的宝宝不能用或慎用啊。 布地奈德气雾剂 【别名】普米克气雾剂 英文名：Budesonide Aerosol 汉语拼音：Budinɑide Qiwuji 化学名称：16α，17α-22R，S-丙基亚甲基二氧-孕甾-1，4-二烯-11β，21-二羟基-3，20二酮。 本品主要成份为：布地奈德。其化学名称为：16a,17a-22R,S-丙基亚甲基二氧-孕甾-1,4-二烯-11b,21-二羟基-3,20二酮。 【药理作用】含有布地奈德的气雾剂是一种非卤代化的糖皮质激素，由于布地奈德具有极高的(90％) 肝脏首过代谢效应，故在较大的剂量范围内,该药对局部抗炎作用具有良好的选择性。在动物与患者的诱发实验中显示，布地奈德具有抗过敏抗炎作用，能缓解对即刻及迟发 过敏反应所引起的支气管阻塞。在高反应性病人，布地奈德具有降低气道对组胺和乙酰 甲胆碱的反应，还可以有效地预防运动性哮喘的发作。对所有哮喘都有效，局部抗炎效能是BDP的二倍.90％咽下部分迅速灭活，半衰期只有2小时，体内灭活比BDP快4－5倍.长期应用尤为适宜，全身作用少.2小时比15小时体内代谢比BDP快4－5倍，很高的首过代谢率 普米克(布地奈德)200mg ，1喷bid >50mg /喷,2喷qid
⑧ 布地奈德福莫特罗粉吸入剂
首先 小孩子用吸入的药本身就没法配合，达不到好的效果~~
你可以尝试一下孟鲁司特~~ ，，
虽然布地奈德局部作用 很少全身症状，，
说明书上不建议指的应该是对于小儿药物研究太少，并不是对小儿产生多大副作用~~
⑨ 小儿使用布地奈德喷雾剂安全吗
大人能用,孩子最好不要用.会有副作用的. 布地奈德（Budisonide）是一种长效非卤代化糖皮质激素，主要用于哮喘或过敏性鼻炎治疗，目前开发的剂型为鼻用气雾剂、粉末吸入剂、喷雾剂，尚无口服和静脉等全身给药的剂型上市。吸入用布地奈德混悬液首先由瑞士AstraZeneca公司研制生产，美国FDA于20...00年8月批准其上市，商品名为Pulmicort Respules，我国于2001年11月批准进口，规格为0.5mg/2ml、1mg/2ml。该品通过与空气压缩器相连的喷雾器雾化吸入给药，主要用于小儿哮喘的维持治疗及预防，每次给药为1－2mg，每日给药2次。现国内有申报单位向SFDA提出本品已有国家标准品种申请，并同时申请豁免临床研究，其适应症、规格、用法用量与进口品种一致。 研究资料表明：布地奈德经全身吸收后，首次通过肝脏约85－90％被降解，且其代谢物生物活性较低，故本品在很大的剂量范围内，其局部抗炎作用明显强于其全身糖皮质激素的作用，即本品主要在局部发挥作用，小量即可起到与口服大剂量激素同样的预防哮喘或过敏性鼻炎的作用，但全身的副作用会明显小于口服的激素。 按《药品注册管理办法》（试行），本品属化学药品注册分类6品种，为非口服固体制剂。本品具有以下特点： （1）主要是在用药局部起作用； （2）可被机体系统吸收； （3）血中药物浓度与局部药效作用并不一致，且血药浓度也难于测定； （4）治疗地位重要，为非辅助性治疗药物； （5）药物溶解度低。鉴于本品具有以上特点，因此本品是否需要进行及如何进行人体生物等效性研究需探讨。另外，本品以上特点具有代表性，因此针对本品的处理意见将为该类品种（局部起作用的吸入用混悬剂）的审评提供借鉴。 经检索，目前欧盟尚无相关指导原则发布。美国FDA于2003年4月发布了关于“局部起作用的鼻腔气雾剂和喷雾剂生物利用度（BA）及生物等效性(BE)研究的工业指导原则草案” Bioavailability and bioequivalence studies for Nasal Aerosols and Nasal Sprays for Local Action 。该指导原则草案对局部起作用的鼻腔吸入用溶液剂ANDA药品（包括气雾剂和喷雾剂）的BE研究推荐： （ 1）所研发的药品应与已上市药品制剂质（Q1）、量（Q 2）一致；（2）其包装及密闭系统应与已上市药品具有可比性；（3）以体外试验来证明与已上市药品有等效行为。 针对如何进行局部起作用的鼻腔吸入用混悬剂ANDA药品（包括气雾剂和喷雾剂）的BA及BE研究做如下建议：在所研发的药品与已上市药品制剂Q 1、Q2一致，且其包装及密闭系统与已上市药品具有可比性的前提下， （1）如果可以进行药物/药物成分血药浓度检测，则以体外试验＋验证局部作用的临床试验＋以BA方法进行的BE研究三种方法证明与已上市药品生物等效； （2）如果无法检测药物/药物成分的血药浓度，则以体外试验＋验证局部作用的临床试验＋以药效学方法或验证全身作用的临床试验等方法进行的BE研究三种方法证明与已上市药品生物等效。其中体外试验推荐进行以下7种方法：（1）检测每揿主药含量；（2）以激光衍射方法检测雾滴大小分布； （3）用阶式撞击取样器检测雾粒/雾滴大小分布； （4）用显微镜检测雾粒大小分布； （5）观测喷雾模式； （6）观测喷雾几何学； （7）进行填充和再填充试验。 该指导原则草案对局部起作用的鼻腔吸入用溶液剂和混悬剂ANDA药品有不同的要求。溶液剂是指药物溶解于适宜溶剂中制成的澄清的液体制剂。美国FDA认为对该类药品仅要求控制其Q 1、Q 2、包装及密闭系统和进行体外试验可基本保证其局部和系统吸收与已上市药品相同。 混悬剂是指难溶性固体药物分散在液体介质中制成的液体制剂。上述指导原则草案针对鼻腔吸入用混悬剂的BA及BE研究要求较高，建议进行体外试验和体内试验，而体内试验建议证明无论局部作用还是全身作用（吸收）均与已上市药品生物等效。美国FDA对该类药品提出以上建议主要是基于下述考虑： （1）由于混悬剂制备成气雾剂或喷雾剂后，雾粒大小分布是影响药物吸收速率和程度的重要因素，目前尚无体外试验方法能充分描述气雾剂或喷雾剂雾粒大小分布的特征，因此需要体内试验来进行生物等效性验证； （2）局部起作用的鼻腔气雾剂和喷雾剂的BA及BE研究较为复杂：该类药物不仅有局部吸收，还可有系统吸收；系统吸收可由粘膜局部吸收入血，也可由胃肠道消化吸收入血；局部吸收及系统吸收的药物可能共同影响其局部疗效，血中药物浓度并不与局部药效作用一致；由于系统吸收可能造成全身作用。因此，该类药品的BA及BE研究应考虑局部及系统吸收两方面因素。 目前，我国法规仅对化学药品注册分类6品种的共性问题有详细要求，对如局部起作用的吸入用混悬剂等特殊品种要求较少。在《中国药典2000年版》二部附录X H及《中国药典2005年版附录增修订内容汇编》附录X H中提到的“吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入喷雾剂的雾粒（滴）分布测定法”测定的雾粒（滴）分布为其空气动力学雾粒（滴）直径小于一定大小的药物占每剂药物含量的比例，仅为药物在有效部位沉积量的模拟测定，尚不能充分描述气雾剂或喷雾剂雾粒大小分布的特征。 综上所述，参考美国FDA针对局部起作用的鼻腔气雾剂和喷雾剂BA及BE研究的要求，结合我国目前药品研发现状、法规要求及技术评价等因素综合考虑，局部起作用的吸入用混悬剂已有国家标准品种如仅进行体外试验证尚不能充分证明与已上市品种的生物等效。为保证临床用药安全有效，该类品种在药学方面与已上市药品具有可比性的前提下，还需进行体内试验BE/临床研究来证实其与已上市药品生物等效。 注：本文提到的吸入用气雾剂/喷雾剂均指定量吸入剂（metered-dose inhalers, MDI）.