胰岛素属于长寿命蛋白

1. 胰岛素的作用是什么

胰岛素是由胰岛β细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的刺激而分泌的一种蛋白质激素。胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素，同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成。外源性胰岛素主要用来糖尿病治疗，糖尿病患者早期使用胰岛素和超强抗氧化剂如（注射用硫辛酸、口服虾青素等）有望出现较长时间的蜜月期，胰岛素注射不会有成瘾和依赖性。
药理作用
治疗糖尿病、消耗性疾病。
生理作用
胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素，也是唯一同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成的激素。作用机理属于受体酪氨酸激酶机制。
调节糖代谢
胰岛素能促进全身组织细胞对葡萄糖的摄取和利用，并抑制糖原的分解和糖原异生，因此，胰岛素有降低血糖的作用。胰岛素分泌过多时，血糖下降迅速，脑组织受影响最大，可出现惊厥、昏迷，甚至引起胰岛素休克。相反，胰岛素分泌不足或胰岛素受体缺乏常导致血糖升高；若超过肾糖阈，则糖从尿中排出，引起糖尿；同时由于血液成份中改变(含有过量的葡萄糖), 亦导致高血压、冠心病和视网膜血管病等病变。胰岛素降血糖是多方面作用的结果： （1）促进肌肉、脂肪组织等处的靶细胞细胞膜载体将血液中的葡萄糖转运入细胞。 （2）通过共价修饰增强磷酸二酯酶活性、降低cAMP水平、升高cGMP浓度，从而使糖原合成酶活性增加、磷酸化酶活性降低，加速糖原合成、抑制糖原分解。 （3）通过激活丙酮酸脱氢酶磷酸酶而使丙酮酸脱氢酶激活，加速丙酮酸氧化为乙酰辅酶A，加快糖的有氧氧化。 （4）通过抑制PEP羧激酶的合成以及减少糖异生的原料，抑制糖异生。 （5）抑制脂肪组织内的激素敏感性脂肪酶，减缓脂肪动员，使组织利用葡萄糖增加。
调节脂肪代谢
胰岛素能促进脂肪的合成与贮存，使血中游离脂肪酸减少，同时抑制脂肪的分解氧化。胰岛素缺乏可造成脂肪代谢紊乱，脂肪贮存减少，分解加强，血脂升高，久之可引起动脉硬化，进而导致心脑血管的严重疾患；与此同时，由于脂肪分解加强，生成大量酮体，出现酮症酸中毒。
调节蛋白质代谢
胰岛素一方面促进细胞对氨基酸的摄取和蛋白质的合成，一方面抑制蛋白质的分解，因而有利于生长。腺垂体生长激素的促蛋白质合成作用，必须有胰岛素的存在才能表现出来。因此，对于生长来说，胰岛素也是不可缺少的激素之一。
其它功能
胰岛素可促进钾离子和镁离子穿过细胞膜进入细胞内；可促进脱氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)及三磷酸腺苷(ATP)的合成。

2. 牛胰岛素属于什么蛋白

牛胰岛素牛胰岛素：自牛胰腺提取而来，分子结构有三个氨基酸与人胰岛素不同，疗效稍差，容易发生过敏或胰岛素抵抗。动物胰岛素唯一的优点就是价格便宜。患者可以轻松负担。是一种多肽。
在1965年９月１７日我国完成了结晶牛胰岛素的全合成。经过严格鉴定，它的结构、生物活力、物理化学性质、结晶形状都和天然的牛胰岛素完全一样。这是世界上第一个人工合成的蛋白质，为人类认识生命、揭开生命奥秘迈出了可喜的一大步。这项成果获1982年中国自然科学一等奖。
1953年，英国人F. SangerSanger由于测定了牛胰岛素的一级结构而获得1958年诺贝尔化学奖。

3. 胰岛素是蛋白质吗

是。

胰岛素(英语：Insulin)是一种蛋白质激素，由胰脏内的胰岛β细胞分泌。胰岛素参与调节碳水化合物和脂肪代谢，控制血糖平衡，可促使肝脏、骨骼肌将血液中的葡萄糖转化为糖原。缺乏有效的胰岛素会导致血糖过高、糖尿病。因此胰岛素可用于治疗糖尿病。其分子量为5808道尔顿。

胰岛素应用于临床数十年，从抗原性较强的第一代动物胰岛素到基因重组但餐前需要等待30分钟的第二代人胰岛素，再发展到现在可以很好模拟生理性人胰岛素分泌模式的胰岛素类似物。目前更好的模拟正常人体生理降糖模式的胰岛素是第三代胰岛素——胰岛素类似物。

(3)胰岛素属于长寿命蛋白扩展阅读：

胰岛素是由胰岛β细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的激素而分泌的一种蛋白质激素。

先分泌的是由84个氨基酸组成的长链多肽—胰岛素原（Proinsulin），经专一性蛋白酶——胰岛素原转化酶（PC1和PC2）和羧肽脢E的作用，将胰岛素原中间部分（C链）切下，而胰岛素原的羧基端部分（A链）和氨基端部分（B链）通过二硫键结合在一起形成胰岛素。

4. 胰岛素是血浆蛋白吗

A、抗体属于血浆蛋白的一种，能参与免疫，A错误；
B、参与氧气运输的为红细胞中的血红蛋白，不是血浆蛋白，B正确；
C、胰岛素等激素属于血浆蛋白的一种，能参与生命活动调节，C错误；
D、血浆蛋白和无机盐都能维持血浆渗透压，D错误．
故选：B．

5. 胰岛素属于哪一类物质

胰岛素是由胰脏内的胰岛β细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的刺激而分泌的一种蛋白质激素。胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素，同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成。外源性胰岛素主要用来糖尿病治疗。

6. 胰岛素是蛋白质还是多肽

胰岛素是含有51个氨基酸的小分子蛋白质,分子量为6000,胰岛素分子有靠两个二硫键结合的A链(21个氨基酸)与B链(30个氨基酸),如果二硫键被打开则失去活性。B细胞先合成一个大分子的前胰岛素原,以后加工成八十六肽的胰岛素原,再经水解成为胰岛素与连接肽(C肽).

7. 胰岛素属于分泌蛋白吗

您好！很高兴为你作答，胰岛素是人体易县中医岛上的B细胞分泌的唯一降低血糖的激素。胰腺是用来分泌胰岛的！

8. 胰岛素属于蛋白质吗

人工合成胰岛素是人工合成蛋白质。

9. 胰岛素属于固醇类，还是蛋白质类

（一）动物激素的作用机制

脊椎动物的激素靠血液循环系统运输。在血液中，激素大部分与血浆蛋白相结合，小部分游离于血浆之中，两者形成平衡的关系。游离的激素分子在循环过程中，一部分与靶细胞结合发挥作用，一部分入肝后为肝所破坏而失去活性，还有一部分则随尿排出。与血浆蛋白结合的激素分子，可随时与血浆蛋白分离，以补充失去的游离激素分子。固醇类激素，如肾上腺皮质激素和甲状腺素很难溶于水，它们不能游离于血浆中，必须以蛋白质分子为载体在血液中运行。

激素分子周游全身，与各种细胞接触，但只能识别它们的靶细胞。这是因为只有靶细胞带有能和激素分子结合的受体。有些激素的靶细胞，表面带有受体，另一些激素的靶细胞，受体不在表面而在细胞内部。这两类激素的作用机制有所不同，分述如下。

l．受体在靶细胞内部的激素（图l）

脂溶性的固醇类激素，如肾上腺皮质激素和雌激素、雄激素等都属此类激素，此外，甲状腺素也属此类。

这一类激素都是较小的分子，相对分子质量一般都在300左右，都能穿过细胞膜而进入细胞质中。它们的受体是靶细胞内的一些蛋白质分子。受体是在细胞质内还是在细胞核内，至今难以确定。近来的研究证明，只有糖皮质激素和盐皮质激素的受体是位于细胞质中的，而性激素，如雌激素、孕酮，也许还有雄激素的受体都是位于核内的。激素进入靶细胞后，就和细胞质内或细胞核内的特定受体分子相结合，形成的激素和受体的结合体作用于核的遗传物质，而引起某些基因转录出一些特异的mRNA，从而发生特异蛋白质的合成，这一过程可称为基因活化过程。这一类激素的作用时间多数都是较长的，可持续几个小时，甚至几天。并且大多是能影响生物体的组织分化和发育的，如人的性激素能影响人体性器官的分化和发育等。

2．受体在靶细胞膜表面的激素（见图）

水溶性激素都属于此类，包括多肽激素，如胰岛素、生长激素、胰高血糖素，以及小分子的肾上腺素等。此外，前列腺素是脂溶性的，但它的靶细胞受体大概也是在细胞表面的，这一类激素不能穿过细胞膜，故不能进入靶细胞，而只在细胞表面与受体结合，结合的结果使细胞内产生环式腺苷一磷酸分子，即cAMp。由cAMP再引起一系列反应而实现激素的作用。所以cAMP的作用好像是转达激素的信号。如果把激素称为第一信使，cAMP就是第二信使。第一信使在达到细胞表面的受体后，由cAMP“接力”在细胞内继续传送，实现第一信使的意图。这一全过程很复杂，现以肾上腺素、胰岛素等为例，扼要说明如下。

肾上腺素与受体结合后，受体被激活而作用于细胞膜内面的腺苷酸环化酶，腺苷酸环化酶被激活而催化ATP转化为cAMP。cAMP的作用是激活细胞质中的蛋白质激酶。活化的蛋白质激酶通过ATP的供能（磷酸化）而使磷酸化激酶活化，活化的磷酸化激酶又通过ATP的供能而使磷酸化酶活化，而一旦有了活化的磷酸化酶，糖原就可水解而成葡萄糖了。葡萄糖一部分进入血液，一部分还可经糖酵解而产生ATP。与此同时，活化的蛋白质激酶还使细胞质中的糖原会成酶磷酸化，而失去活性，因而细胞中产生的葡萄糖就不能转化为糖原了。我们知道，肾上腺素大多是在身体处于紧急状态时，才大量释放，而释放的结果则是增加了葡萄糖和ATP，并防止了葡萄糖重新合成为糖原。这就为应急行为（如战斗、负重、奔跑等）保证了能的供应。

激素的作用过去后，cAMP含量也恢复到正常的水平。胞质溶浆中有磷酸二酯酶（phosphodiesterase），能使cAMP水解为AMP。在激素分泌时，蛋白质激酶使磷酸二酯酶激化而失去活性，激素消失后，磷酸二酯酶恢复活性而使过量的cAMP迅速水解。

至此，激素和cAMP完成了任务，细胞恢复了原初的状态。

以上是肾上腺素的作用过程。胰高血糖素的作用过程和肾上腺素的相似。胰岛素的作用和肾上腺素、胰高血糖素相反。胰岛素的受体也是在细胞表面，但胰岛素的受体不同于胰高血糖素的受体：胰岛素与受体结合后，细胞中cAMP的含量不但不升高，反而降低。这就说明，胰岛素使腺苷酸环化酶受到抑制，因而cAMP含量降低，蛋白质激酶的活性下降，结果糖原水解过程受阻，葡萄糖产量降低。还有人发现，胰岛素的作用是使细胞中另一种环核苷酸，即环鸟苷酸（cGMP）的含量升高，而cGMP是与cAMP互相桔抗的，cGMP含量增高和cAMP含量降低的作用是一样的，都是阻止糖原的水解。此外，胰岛素也可能有刺激磷酸二酯酶的作用，因而使细胞中cAMP含量下降。

在正常情况下，各内分泌腺都经常分泌少量激素，细胞中也总含有少量cAMP，它们处于平衡的状态而使体液保持平衡。咖啡中的咖啡碱（caffeine）和茶叶中的茶碱（theophylline）能延长肾上腺素的活性，可能是由于两者有抑制磷酸二酯酶的活性，因而提高cAMP含量之故，烟中的尼古丁（nicotine）能促进磷酸二酯酸的活性，因而尼古丁有降低细胞中cAMP含量的作用。

3．受体的特异性

不同的激素有不同的对象，即不同的靶细胞，这是因为不同的靶细胞表面有不同的激素受体。例如，肝细胞的表面有胰高血糖素的受体、肾上腺素的受体以及胰岛素的受体等。肌细胞的表面有肾上腺素的受体，而没有胰高血糖素的受体，所以，肾上腺素能使肌细胞的腺苷酸环化酶活化，因而能使糖原水解为葡萄糖，而胰高血糖素对肌细胞就不发生作用。

4．级联机制（cascade mechanism）

激素的作用过程是一环扣一环的连续过程，每一过程都是依靠酶的作用而完成的。由于酶分子可以反复使用，因而第一个反应产生的激酶可以使第二个反应产生更多的激酶分子，而第三个反应产生的酶分子比第二个反应更多。每增加一个反应，就扩大一部分效果，这就是级联机制的特点（见图）。

5．腺苷酸环化酶的活化

受体激活腺苷酸环化酶的过程是很复杂的（见图）。受体并不直接作用于腺苷酸环化酶，而是通过另一种蛋白，称为G蛋白的媒介才使这一环化酶活化。具体地说，被激素分子激活的受体在膜的脂类双分子层中与G蛋白相碰而结合起来，结果G蛋白被活化而与细胞质中的三磷酸鸟苷（GTP）结合，这一结合使G蛋白的构象发生变化而能与腺苷酸环化酶结合，使腺苷酸环化酶活化。G蛋白实际是GTP酶。GTP是高能分子，腺苷酸环化酶活化所需的能就是来自GTP的（GTP→GDP）。这一过程有G蛋白参加，是很有意义的，这样可以取得和级联反应一样的效果。一个活化的受体可以连续和多个G蛋白分子相遇而结合，因而有了G蛋白这一级反应，就使激素分子的效果大为扩增。

此外，还应提出，除上述的促进腺苷酸环化酶活化的G蛋白外，还有另一种起抑制作用的G蛋白。抑制性激素与受体结合，就使抑制性G蛋白发挥作用而抑制腺苷酸环化酶的活性。结果细胞中CAMP的含量降低。这两种相反的作用使生物体能更有效地调整它的代谢活动，更灵敏地反应于外界条件的变化。

总之，从激素分子与靶细胞受体结合到产物（葡萄糖）的生成，要经过一系列的连续过程。激素的分泌量是很少的，并且是很快就失效的，但很少的激素分子传到cAMP，再经一系列级联反应，效果一步一步地增加，最后的收效却十分大。有这样的估计，一个肾上腺素分子可使细胞释放约1010个葡萄糖分子，而这一全过程虽然很复杂，却只要一二分钟就完成了！

6．信使分子

肾上腺素、胰岛素等激素，作为信号分子，不能进入细胞，只能与细胞表面的受体结合而引起细胞内另一信使分子cAMP继续起作用，因此激素分子被称为第一信使，cAMP被称为第二信使。

在第一信使和细胞表面受体结合后，第二信使cAMP就开始执行任务，使细胞发生反应。所以第二信使带来的信息才是细胞“懂得”的信息，细胞才发生反应。

cAMP的作用是在肝脏代谢的研究中发现的，但是它的作用不限于肝脏，它在不同的细胞中能引起不同的作用。例如，ACTH能刺激肾上腺皮质细胞产生并释放氢化可的松，cAMP是这一过程的第二信使；肾上腺素除了能促使肝细胞释放葡萄糖外，还能使脂肪组织中的脂肪加快水解，使心跳加快，这些反应也都是通过cAMP而实现的。

cAMP是重要的细胞调节分子。由cAMP激活的蛋白质激酶存在于多种生物的细胞之中，如四膜虫等纤毛虫、海绵、水母、线虫、环节动物、软体动物、头足类、龙虾、海星以及各种脊索动物等。cAMP还存在于细菌和粘菌的细胞中，并且起着十分关键的作用。

除cAMP外还有其他的信使分子，其中三磷酸肌醇和Ca2+最为重要，很多植物激素都是以Ca2+为第二信使的。一些动物激素，以及多种神经递质在和受体结合后也都能使细胞中的Ca2+大量增加，这些Ca2+可再和一种特殊的结合蛋白质，即钙调蛋白（calmolin）结合，而引起靶细胞的特异反应。但是现在已经查明，在激素和Ca2+之间还有一个中间分子，即三磷酸肌醇。因此三磷酸肌醇才是第二信使，而Ca2+则应算是第三信使了。三磷酸肌醇来自白细胞膜中的磷脂分子，它能作用于内质网膜，使Ca2+从内质网中大量涌出，使胞质溶浆中Ca2+的浓度大大提高，高浓度的Ca2+刺激靶细胞，发生相应的反应
参考资料：www.dhxx.net.cn/zxzr/source/czsw/JSTJ/390_SR.asp