Ⅰ 准備懷小孩的父母需要做什麼檢查呢
一、孕前需做體檢項目： 建議必查項目： 1.血常規（血型）：及早發現貧血等血液體統疾病，因為如果母親貧血，不僅會出現產後出血、產褥感染等並發症，還會殃及寶寶，給寶寶帶來一系列影響，例如易感染、抵抗力下降、生長發育落後等。 2.尿常規：有助於腎臟疾患早期的診斷。十個月的孕期對於母親的腎臟系統是一個巨大的考驗，身體的代謝增加，會使腎臟的負擔加重。如果腎臟存在疾患，後果會非常嚴重。 3.糞常規：消化系統疾病、寄生蟲感染診斷，例如弓形蟲感染，如果不及早發現，會造成流產、胎兒畸形等嚴重後果。 4.肝功能（兩對半）：各型肝炎、肝臟損傷診斷。如果母親是病毒性肝炎患者，沒有及時發現，懷孕後會造成非常嚴重的後果，早產，甚至新生兒死亡。肝炎病毒還可垂直傳播給孩子。 5.胸部透視/攝片：結核病等肺部疾病診斷。患有結核的女性懷孕後，會使治療用葯受到限制，使治療受到影響。而且，活動性的結核常會因為產後的勞累而加重病情，並有傳染給孩子的危險。 6.婦科內分泌全套：月經不調等卵巢疾病診斷，例如患卵巢腫瘤的女性，即使腫瘤為良性，懷孕後常常也會因為子宮的增大，影響了對腫瘤的觀察，甚至導致流產、早產等危險。 7.白帶常規：篩查滴蟲、黴菌、細菌的感染，如果患有性傳播疾病，最好是先徹底治療，然後再懷孕。否則會引起流產、早產、胎膜早破等危險。 8.染色體檢測：及早發現克氏征、特納氏綜合症等遺傳疾病、不育症。 9.全身體格檢查：全身檢查及生育能力評估。 ★ 二、懷孕前後服用葉酸 葉酸是一種水溶性B族維生素，在綠葉蔬菜、水果及動物肝臟中儲存豐富。葉酸參與人體新陳代謝的全過程，是合成人體重要物質DNA的必須維生素。它的缺乏除了可以導致胎兒神經管畸形外，還可使眼、口唇、齶、胃腸道、心血管、腎、骨骼等器官的畸形率增加。 懷孕前一個月到懷孕後三個月期間，每天服用O.4毫克的葉酸增補劑可以預防胎兒大部分神經管的畸形的發生。值得一提的是，婦女服用葉酸應在醫生指導下進行，另外，還需注意以下幾點： 必須從懷孕前一個月開始服用。懷孕前就要開始服用的目的是為使婦女體內的葉酸維持在一頂定的水平，以保證胚胎早期有一個較好的葉酸營養狀態。在懷孕早期胎兒神經管形成的敏感期中，足夠的葉酸才能滿足神經系統發育的需要，而且要在懷孕後的前三個月敏感期中堅持服用才能起到最好的預防效果。 服用葉酸增補劑是為了預防孕婦體內葉酸缺乏而導致的神經管畸形。葉酸缺乏是神經管畸形發生的主要原因，但不是惟—的原因。服用葉酸增補劑可以預防80％的神經管畸形兒出生。 不要用「葉酸片」代替「小劑量葉酸增補劑」。葉酸增補劑每片中僅含0.4毫克葉酸，是國家批準的惟一預防葯品（商品名稱為「斯利安」）。市場上有一種供治療貧血用的「葉酸片」，每片含葉酸5毫克，相當於「斯利安」片的12.5倍。孕婦在孕早期切忌服用這種大劑量的葉酸片，因為長期大劑量服用葉酸片對孕婦和胎兒會產生不良的影響。因此提醒孕婦要聽從醫生和保健人員的指導，切忌自己濫服葯、亂買葯。 三、孕前飲食調理 1.體質和營養狀況一般的，孕前３個月至半年就可開始注意飲食調理，每日要攝入足夠的優質蛋白、維生素、礦物質、微量元素和適量脂肪，這些營養物是胎兒生長發育的物質基礎，優質蛋白是指容易消化吸收的蛋白，如雞、鴨、魚、瘦肉、蝦、雞蛋、豆腐、豆製品等，維生素以Ａ、Ｄ、Ｃ、Ｂ為主，新鮮蔬菜和水果含有豐富的維生素、礦物質及微量元素，其中以鈣、鐵、磷、鋅、碘最為重要，鈣、磷對胎兒骨骼及牙齒的形成和發育，鐵對造血功能，鋅、碘對胎兒的智力發育和預防畸形都有直接關系，飲食中牛奶、雞蛋、骨頭湯、動物肝臟、蝦皮、水產品、堅果類食物均含有這類物質，適量脂肪的攝人可幫助脂溶性維生素的吸收和利用。 ★孕前需注意事項： 1．母親應堅持鍛煉身體，抵禦因感冒、風疹等病毒侵襲造成的胎兒畸形。媽媽進行的身體鍛煉應適量，避免參加劇烈的運動競賽，因為激動、緊張的競技心理狀態，會影響她們生理機能的平衡，如果必須參加時，應推遲受孕。 2．妊娠早期胚胎所需要的營養，可直接從子宮內膜儲存的養料中得到，所以孕前的營養准備就很重要。為了在孕前調養好身體，應該合理地調配膳食，多吃各種富含營養素的食物，如肉類、豆製品、蔬菜和水果等。 3．各種各樣的有害物質不僅影響未來母親的身體健康，同時也會影響胎兒的生長發育，是誘發胎兒畸形的重要因素。孕前接觸有害物質如放射線、鉛、鎘、汞等的人應注意檢查體內有害物質是否超過正常標准，如有超標，應離開此類工作一段時問，身體各項指標值正常後再受孕。 4．葯物致畸是造成先天性畸形的一個重要原因。致畸的葯物一般都能通過胎盤直接傳給胎入，而在妊娠最初的三個月，胎兒最容易受葯物的影響。如果孕前服用的葯物在母體內有蓄積，就會胎兒的發育產生影響。所以，孕前幾個月用葯必須要謹慎。 5.優生不只是妻子的事。國外學者發現，男子穿緊身牛仔褲，會把睾丸壓向溫度較高的腹股溝管，造成生精功能減退。 6．酒後不入室。酒的主要成分酒精進入體內，會引起人體的染色體畸變和基因突變。如果酒後受孕，就會使胎兒的發育受到很大影響。酒後受孕生出的孩子往往有智力發育不良、細微動作發展障礙以及出現各種各樣的畸形，如小跟睛、兔唇、短腿、先天性心臟病等。因此，准備懷孕的婦女不要飲酒，並勸阻丈夫也不要飲酒。
Ⅱ 胎兒染色體異常再孕前要檢查什麼
懷孕前需要檢查父母雙方染色體情況及優生優育十項等，排除遺傳性染色體缺陷疾病及感染，物理，化學因素導致的胎兒染色體突變，
Ⅲ 胎兒染色體異常是父母的原因么
導致胎兒染色體異常的原因主要有兩種：一種是環境中的致畸胎因素,如放射線,病毒和某些葯物等.另一種是胎兒父母的一方或雙方染色體異常,這些染色體異常的父母,往往從外表上看是正常的,並沒有發育上的缺陷,
建議夫妻雙方檢查染色體以確定是否屬於染色體異常者.或者在女性在妊娠早期是否明顯致畸胎因素接觸的環境因素.
生活護理：
建議完善染色體檢測,因病就治
Ⅳ 胚胎染色體異常需要做什麼檢查
有一部分先天性愚型兒是由於父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發生流產，生存的子女中，先天性愚型兒、遺傳病攜帶者、正常兒各佔1/3。建議最好及時引產，影響孩子的發育。
Ⅳ 胚胎染色體怎麼檢查
一般通過無創DNA或者是羊水穿刺等方式都是可以檢測胎寶寶染色體方面是否存在異常的情況，胎兒染色體檢查檢查方式是抽取羊水,是在超音波導引之下,將一根細長針穿過孕婦的肚皮,子宮壁,進入羊水腔,抽取一些羊水做檢查.一般懷孕16周左右,也就是14~18周,是最佳的時機.
胎兒染色體異常有什麼結果
1, 懷孕 11～14周：胎兒頸部透明帶檢查.絕大多數正常胎兒都可看到此透明帶,但染色體異常的胎兒,其頸部透明帶會明顯增厚.檢查胎兒是否有染色體異常,特別是唐氏症。
2,懷孕14～18周：母血唐氏症篩查.唐氏症通常是指胎兒的第21對,或第18對,或第13對染色體多了一條,是一種常見的新生兒染色體異常.它會導致新生兒智障以及多重先天性異常.檢驗母體血液中的甲胎蛋白及人類絨毛膜促性腺激素的濃度,然後依懷孕周數,年齡,計算出懷有唐氏症胎兒的幾率.幾率大於1/270者,表示懷有唐氏症兒的可能性很高。
3、染色體病即染色體異常，故而導致基因表達異常，機體發育異常。染色體異常遺傳病在自發性流產，死胎，早夭中佔50%以上，新生兒中發病率約點1%，是性發育異常及男女不孕症，不育症的重要原因，也是先天性心臟病，智能發育不全等的重要原因。
胎兒染色體異常可以在母體內時就可檢查出來，大都通過羊水穿刺的方法檢查，染色體異常的胎兒在母體內就已經表現出了不尋常，出生後在發育等各個方面也會有所不同。因此，在檢測到胎兒染色體異常時，父母們需做好決定，防止胎兒出生後得不到照顧。
Ⅵ 胎兒染色體異常是什麼原因
第一，與遺傳因素有關，父母雙方有染色體疾病，這種情況就容易導致胎兒染色體疾病。
第二種情況與感染因素有關，如果孕婦有某些病毒的感染，像弓形蟲、巨細胞病毒、微小病毒、支原體、衣原體等等，這些病毒的感染在胚胎早期也會導致胚胎出現染色體的異常，導致發生基因突變。
第三，接觸了某些不良的物質，像X射線等等，有毒的物質也會導致基因出現突變，寶寶出現染色體的異常。
第四種情況，孕婦的飲食、微量元素的缺乏等等也會導致寶寶染色體的疾病。
第五種情況就是高齡孕婦，高齡的孕婦、高齡的丈夫都有可能出現胎兒染色體的異常。
Ⅶ 胎兒10號19號染色體異常,父母的會異常嗎
你都做染色體基因檢查了，拿到結果可以去基因遺傳專科門診咨詢的。
Ⅷ 檢查父母染色體能查出胎兒是否有缺陷嗎
病情分析： 在孕12-20周可去醫院做產前診斷,包括超聲波檢查胎兒肢體和臟器發育,染色體核型分析,生物化學分析和基因檢測分析,沒有異常情況的胎兒一般就可以接受了,如果胎兒發育有影響,就需要中止妊娠. 指導意見： 無論是什麼檢查都無法發現胎兒大腦的問題,必須等到出生的時候,做腦ct才可以發現問題,不過...不要太擔心,只要沒有意外,不會有什麼問題的.
Ⅸ 父母需要染色體檢查么
兩天有點忙，很抱歉沒有及時回答你的問題。你和你老婆的核型檢查是正常的。 染色體 的正常與否並不是看他的目測的物理長度的多少，而是看有無染色體的缺失或者移位等。所以你看到的染色體的長度不一樣，一般是因為染色體在不同的時期，螺旋的程度不一樣。而染色體的螺旋程度是在分裂中呈周期變化的，也就是說染色體看起來就是由長到短，然後再由短到長，這期間染色體的粗細是不一樣的，越長就會越細，但是這個粗細一般肉眼是看不出來的。染色體、基因、DAN的關系：通俗的說，DNA就是一個序列，DNA序列構成骨架，和蛋白一起組成了有遺傳功能的染色體。而基因是指DNA上的一小段，這樣的一小段和一種或很多種疾病相關，而一條DNA上面就有很多這樣的基因片段。簡單的說，染色體是一整條鐵軌，而基因就是上面的一小段軌道。染色體是宏觀，基因是微觀。你們的染色體正常，就說明你的女朋友沒有你之前所擔心的特納綜合征的情況，因為特納綜合征就是染色體疾病，你女朋友的身體是正常的。現在的三甲醫院都是可以做基因的檢查的，但是一個染色體上有無數個基因，而每個基因代表什麼疾病現在並沒有研究明確，只有一些常見疾病有研究了。所以即使基因檢查，也是不可能查出所有疾病的。一般基因檢查只建議有家族史的人，有針對性的針對某種疾病來做。而你們倆現在的表現都是正常的，所以不需要做針對某種疾病的基因檢查。但這只能說你們和普通的健康人站在同一起跑線上，因為基因會在染色體的分裂過程中發生各種改變，所以染色體才是相對穩定的，但是我們平時接觸到的各種葯物、輻射等，會對染色體在發揮作用的過程中產生變化，這種變化就是不可預期的了，也就可能導致父母染色體正常的情況下，出現胎兒基因的異常，這種是現在的科學技術還無法避免的，只能通過 孕期 檢查來將有疾病的篩選出來，所以孕期檢查對每個人來說都是有必要的。
Ⅹ 孕期必須要做哪些檢查
懷孕七個月〔28周〕以前，每四周一次。
懷孕八到九個月〔29-35周〕，每二周一次。
懷孕第十個月〔36周〕以後，每一周一次。
醫學會建議之產檢時間表
周 數 檢查項目
第6周 驗孕、驗血。
第8周 回診，看結果；必要時進一步檢查。
第12周 例行產檢。
第16周 母血篩檢唐氏症或接受羊膜穿刺。
第20周 胎兒超音波篩檢。
第24周 糖尿病篩檢。
第28周 例行產檢。
第30周 例行產檢。
第32周 例行產檢。
第34周 胎兒生長超音波評估，驗血。
第36周 例行產檢。
第37周 例行產檢。
第38周 例行產檢。
第39周 例行產檢。
第40周 例行產檢。
產前檢查項目
一般項目〔每次產前檢查都應作的檢查〕
體 重
測量體重上升情形。 懷孕期間體重約增加10～12公斤。初期〔～3個月〕1～2公斤，中期〔4～6個月〕5～6公斤，末期〔7個月～〕4～5公斤。 增重太快可能有水腫，增重太多胎兒可能太大，容易引起背痛疲倦。增重太少可能胎兒生長遲滯。
血 壓
懷孕時的血壓可能比懷孕前略低。 在懷孕二十周前，血壓高於140/90mmHg可能為慢性高血壓。 在懷孕二十周後，血壓高於140/90mmHg可能為妊娠高血壓，若並有蛋白尿或水腫時，則為子癇前症，嚴重時會引起全身痙攣成為子癇症，危及母親與胎兒的生命。 血壓偏高時應卧床休息，飲食控制，必要時需住院以葯物控制並適時生產。
水 腫
足部水腫較常見，若全身水腫〔如軀干、臉部〕，要考慮子癇前症。
尿 糖
尿糖經常較高可能有葡萄糖耐受性不良或糖尿病。 可作妊娠糖尿病篩檢，妊娠糖尿病診斷或驗飯前及飯後血糖。
尿 蛋 白
尿蛋白偏高可能腎功能不良，要檢查是否有腎臟病。 若伴有高血壓則為子癇前症。
胎 兒 心 跳
懷孕6-8周以上可由超音波看到心跳。 懷孕10-12周以上可由腹部聽到胎兒心跳。 測不到胎心跳可能因胎兒較預估周數小，位置較偏，胚胎尚未發育，或胎死腹中。 懷孕12周以上聽不到胎心音時，應做超音波檢查以確定診斷。
子 宮 大 小
量子宮底與恥骨聯合的距離可估計胎兒大小。 懷疑胎兒太大或太小時，應做超音波檢查。
胎 位
檢查胎頭位置。 懷疑胎位不正時，需做超音波檢查。
特殊檢查
懷孕4-6周
驗 孕
確定懷孕與否。 驗尿，必要時驗血中絨毛性腺激素。 一般月經過期一周〔妊娠第五周〕即可驗出。
完 全 血 球 計 數
測血紅素、紅血球大小、白血球及紅血球數目，及血小板數目。 貧血要補充鐵劑和注意營養，以免影響胎兒發育及生產時的危險。 孕婦於初次產檢時平均紅血球體積小於80fl，可能為地中海型貧血或缺鐵性貧血，配偶也應接受平均紅血球體積檢查。如果配偶也小於80fl，則孕婦及其配偶需轉診做進一步檢查。若夫婦為同型地中海型貧血帶因者，則胎兒有1/4機率罹患重型地中海型貧血，需做進一步絨毛取樣或羊膜穿刺術，作胎兒之基因診斷。 血小板少於150000mm，凝血問題，應做進一步檢查。
ABO 血 型
確定孕婦血型。
Rh 血 型
Rh血型陰性孕婦之夫若為Rh血型陽性，則可能有水腫胎兒。 Rh血型陰性孕婦應注意事項： 1、需要測Rh抗體，若有Rh抗體則應密切注意胎兒有無水腫。 2、懷孕中有出血，及流產或生產後，需在72小時內注射免疫球蛋白。 3、生產時最好有Rh陰性血液備用。
梅 毒 血 清 試 驗 VDRL
VDRL陽性者可能患有梅毒。 需測TPHA確定診斷。 確定梅毒感染孕婦的胎兒可能有先天性梅毒感染及畸型，必須及早治療，以免造成流產、死產和畸形。 確定梅毒感染的孕婦需接受抗生素治療，胎兒需做超音波檢查及追縱，並考慮做胎兒臍帶血檢查。
尿 液 分 析
尿糖過高可能有糖尿病，尿蛋白過高可能腎功能不良。 尿中白血球過多表示有尿路感染或是生殖道感染〔白帶〕污染所致，尿中紅血球過多則可能有尿路感染、尿路出血或陰道出血。
德 國 麻 疹 IgG 抗 體
陽性者表示曾感染德國麻疹，具有終生免疫力。 陰性者表示未曾感染過德國麻疹，懷孕期間應避免感染，產後可能考慮接種疫苗。 懷孕中感染德國麻疹時，應立即看醫師以確定診斷，懷孕二十周以前感染，胎兒有先天性德國麻疹徵候群及畸型之機率較高，可以考慮中止懷孕或懷孕二十二周後做胎兒臍帶血檢查，且做詳細超音波檢查。懷孕二十周以後感染，應做詳細的超音波檢查。
B 型 肝 炎 抗 原
B型肝炎表面抗原陽性者為B型肝炎帶原者。 所有的胎兒出生後需按時注射肝炎疫苗。 e型抗原陽性者感染力較強，新生兒需於出生24小時內注射球蛋白。 產前需領取肝炎手冊，以便疫苗接種。 B型肝炎帶原孕婦仍可喂哺母乳。
懷孕8-10周
回 診 看檢驗結果，做進一步檢驗，必要時做基本身體檢查，包括：心臟聽診－心雜音，不整脈。骨盆腔檢查－子宮及卵巢大小，骨盆腔大小。子宮頸抹片－子宮頸癌篩檢。乳房檢查－乳癌篩檢及餵乳准備。
懷孕16-18周
母 血 唐 氏 症 篩 檢
母親年齡愈大，胎兒唐氏症機率愈高，35歲以上孕婦之機率約為1/270，可考慮接受羊水穿刺檢查，34歲以下孕婦之機慮雖較低，但仍有可能懷有唐氏症胎兒，應做母血唐氏症篩檢。 於妊娠16-18周抽取母血做唐氏症篩檢。 測血清中甲型胎兒蛋白及絨毛性腺激素。 依懷孕周數、年齡及體重算出懷有唐氏症胎兒的機率。 屬於高危險群的孕婦需要做超音波檢查，必要時做羊膜穿刺。 可篩檢出60%之唐氏兒。
羊 膜 穿 刺
於妊娠196-18周施行。 可檢查胎兒染色體，診斷各種胎兒染色體構造或數目的異常〔如唐氏症〕。 大於35歲的孕婦，曾生育過先天異常兒者，家族有遺傳性疾病者，胎兒有畸形之可能者，曾有染色體異常胎兒，母血唐氏症篩檢為高危險群者，或父母有染色體異常時，胎兒染色體異常之機率較高，應做羊膜穿刺。 約2-3周後可得到結果，若胎兒有嚴重的染色體異常，則可中止懷孕。 羊膜穿刺與絨毛采樣不同，對胎兒本身並無傷害，只會稍微提高流產機率〔0.5%〕。
懷孕20-22周
超 音 波 胎 兒 篩 檢
20-22周時，胎兒器官已發育完成且最清晰可見。 檢查胎兒型態及器官是否正常。 用超音波掃瞄器由孕婦腹部表面檢查。 檢查胎兒大小、腦、脊椎、顏面、唇、心臟、胃、腎、膀胱、腹壁、四肢、性別、臍帶血管、胎盤位置及羊水量等。 有嚴重異常的胎兒可考慮在24周前中止懷孕。 懷疑染色體異常之胎兒可接受羊膜穿刺或臍帶血檢查。 由胎頭之測量可以准確估計妊娠齡。
懷孕24-28周
妊 娠 糖 尿 病 篩 檢
約百分之一至三的孕婦有妊娠糖尿病，若未發現可能造成巨大胎兒，甚至危及胎兒或母體。 此篩檢可檢查是否有妊娠糖尿病的可能。 在沒有禁食的情況下，吃50克葡萄糖粉後一小時，測血中糖濃度，若大於140gm%，則進一步做100公克耐糖試驗，采空腹及服用100公克糖後每個小時〔共四次〕的血醣值，若四次有其中兩次超過標准值，則可確定診斷。 確實有妊娠糖尿病的孕婦，需由營養師指導做飲食控制，若血糖仍偏高則需接受胰島素注射。
懷孕32-34周
胎 兒 生 長 超 音 波 評 估
評估胎兒生長速度。 懷孕末期若仍胎位不正時，可以清楚了解胎兒手腳、身體在子宮內的姿勢，以便提早決定生產的方式。 胎兒生長遲滯可能因為母體、胎盤、或胎兒本身的因素造成，若無特殊原因，也需定期追縱並做超音波生理功能檢查。 巨大胎兒可能危及母體及胎兒本身。
懷孕41周以上
胎 心 胎 動 檢 查
每周一次或兩次。 檢查胎盤功能是否健全。 用胎兒監視器偵測有無胎動及胎動時胎兒心跳的變化情形。 若胎動時胎心音反應不良，可能是胎兒窘迫，應做催產素刺激試驗，若確實為胎兒窘迫，則應盡快使胎兒產出。
這個產檢時間表還是比較詳細的吧，我覺得對孕婦很有幫助的。