1. 銷售養身茶需要辦什麼手續和資質
茶葉屬於食品,所以需要辦好《食品流通許可證》才能辦營業執照。辦好上面這個前置許可審批文件之後,再到工商部門申請《營業執照》,分別到地稅局、工商局申請《...
2. 茶葉生產企業需要有哪些資質
茶葉生產企業
要有營業執照,食品流通證,組織機構代碼,稅務登記證。QS證(生產許可證)
3. 養生茶的專利怎麼申請
根據所申請專利的特點確定其所屬類型: 按照我國專利法的規定,專利共分為發明專利、實用新型專利和外觀設計專利三種類型: a.發明:是指對產品、方法或者其改進所提出的新的技術方案。 b.實用新型:是指對產品的形狀、構造或者其結合所提出的適於實用的新的技術方案。 c.外觀設計:是指對產品的形狀、圖案或者其結合以及色彩與形狀、圖案的結合所作出的富有美感並適於工業應用的新設計。
4. 養生茶生產銷售要取得什麼證件
你好樓主,如果是生產廠家的話 需要辦理生產許可證,營業執照,食品經營許可證目前已取消。
銷售的話,可以向商家索要資質復印件以及代理授權書。
5. 如何辦理茶葉生產許可證
茶葉食品生產許可證辦理流程:
1、申請人應保證其提供的材料真實、合法、有效,需加蓋公章。上述申請材料應分單元填寫,每個單元為獨立的一套材料。
2、受理——現場核查——許可、發證(正副本)——許可檢驗——發放副頁——歸檔
費用:
1、審查費:每個企業2200元,同一次審查時每增加一個申證單元增收440元。審查費由企業在申請時向受理申請的質量技術監督部門交付。
2、公告費:每個申證單元收取400元。公告費由企業在申請時向受理申請的質量技術監督部門交付。
6. 養生茶生產許可證怎辦理
想要向工廠順利投入生產,需要要將生產養生茶所需要的各項手續准備齊全,符合相關部門所制定的規章與標准,這樣才能確保正規合法,可以長遠發展。其生產工廠必須准備的手續有:《食品生產許可證》、營業執照、稅務登記證、衛生許可證、行業生產許可證、茶葉檢驗報告、組織代碼機構證、執行標准號備案等,每項手續都需要到相關的部門申請辦理。創業者需要先將所需要各項材料提前准備齊全,然後直接預約申請,這樣可以速度更快一些,減少前期的准備時間。 生產養生茶需要購買專用的生產設備,組成整條生產線,從新鮮原葉到茶葉的成品包裝可以一次完成,全程自動化設備進行檢測和品控,確保統一的質量標准。不同種類的養生茶所採用的加工方式以及工藝會有所不同,需要先到專業的中心進行學習,掌握一定的技術和理論知識,然後再投入資金建廠加工,這樣更穩妥一些,可以少走彎路。
生產養生茶需要什麼手續?工廠需要辦理的手續比較多,齊全的手續可以讓你大膽地干養生茶生產事業,不用擔心違法違規的情況。養生茶的市場需求在持續增長,覆蓋到大學生、家庭婦女、肥胖者、中老年養生者等人群,銷量的增加,為生產加工廠帶來機會,前景樂觀。
7. 生產資質怎麼辦理
生產資質辦理方法如下:
一、申請
1、企業辦理生產許可證必須填寫統一格式的《生產許可證申請表》一式四份,報質量技術監督局業務科。
2、企業應同時提供如下資料:企業法人營業執照;例行(型式)檢驗報告;環保、衛生證明等。
3、業務科將所有資料初審合格後,將申請資料報質量技術監督局質量科,由市局統一安排初審和檢查。
4、市局初審通過後將申請材料報省質量技術監督局。
二、受理
省質量技術監督局受理企業的申請材料後,應在7個工作日內對符合申報條件的企業發放《生產許可證受理通知書》。
三、現場審查
生產許可證實施細則規定由省級質量技術監督局負責組織企業生產條件審查和封樣的,省級質量技術監督局應在受理申請後2個月內組織對生產條件進行審查並現場抽封樣品。省許可證辦公室自受理企業申請之日起3個月內完成材料匯總,並將合格企業名單和相關材料報審查部。審查部自收到省級質量技術監督局報送材料之日起45日內完成企業生產條件抽查和材料匯總,並將合格企業名單和相關材料報送全國許可證辦公室;
四、樣品檢驗
申請取證企業應當在封樣15日內將樣品送達指定的檢驗機構。檢驗機構受到樣品後,應當按照實施細則規定的標准和要求進行檢驗,並應當在規定的期限內完成檢驗工作。
8. 開淘寶店賣中葯材養生茶需要什麼手續 如圖這樣的淘寶店,要工商營業執照或者食品葯品許可證嗎開這樣的
執照是必須有的,還要辦理食品經營許可證(審批銷售茶葉)
9. 食品生產許可證可做養生茶嗎
可以。如果是保健食品需要先到國家局進行注冊,再進行食品生產許可認證;如果是普通食品,直接到當地食品葯品監督管理部門進行申請。
第十條申請食品生產許可,應當先行取得營業執照等合法主體資格。
企業法人、合夥企業、個人獨資企業、個體工商戶等,以營業執照載明的主體作為申請人。
第十一條申請食品生產許可,應當按照以下食品類別提出:糧食加工品,食用油、油脂及其製品,調味品,肉製品,乳製品,飲料,方便食品,餅干,罐頭,冷凍飲品,速凍食品,薯類和膨化食品,糖果製品,茶葉及相關製品,酒類,蔬菜製品,水果製品,炒貨食品及堅果製品,蛋製品,可可及焙烤咖啡產品,食糖,水產製品,澱粉及澱粉製品,糕點,豆製品,蜂產品,保健食品,特殊醫學用途配方食品,嬰幼兒配方食品,特殊膳食食品,其他食品等。
國家食品葯品監督管理總局可以根據監督管理工作需要對食品類別進行調整。
第十二條申請食品生產許可,應當符合下列條件:
(一)具有與生產的食品品種、數量相適應的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場所,保持該場所環境整潔,並與有毒、有害場所以及其他污染源保持規定的距離。
(二)具有與生產的食品品種、數量相適應的生產設備或者設施,有相應的消毒、更衣、盥洗、採光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設備或者設施;保健食品生產工藝有原料提取、純化等前處理工序的,需要具備與生產的品種、數量相適應的原料前處理設備或者設施。
(三)有專職或者兼職的食品安全管理人員和保證食品安全的規章制度。
(四)具有合理的設備布局和工藝流程,防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染,避免食品接觸有毒物、不潔物。
(五)法律、法規規定的其他條件。
第十三條申請食品生產許可,應當向申請人所在地縣級以上地方食品葯品監督管理部門提交下列材料:
(一)食品生產許可申請書;
(二)營業執照復印件;
(三)食品生產加工場所及其周圍環境平面圖、各功能區間布局平面圖、工藝設備布局圖和食品生產工藝流程圖;
(四)食品生產主要設備、設施清單;
(五)進貨查驗記錄、生產過程式控制制、出廠檢驗記錄、食品安全自查、從業人員健康管理、不安全食品召回、食品安全事故處置等保證食品安全的規章制度。
申請人委託他人辦理食品生產許可申請的,代理人應當提交授權委託書以及代理人的身份證明文件。
第十四條申請保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產許可,還應當提交與所生產食品相適應的生產質量管理體系文件以及相關注冊和備案文件。
10. 如何辦理保健食品生產許可證
以河南省為例說明如下: (一) 保健食品生產許可證核發 一、項目名稱 《保健食品生產許可證》核發。 二、法律依據 (一)《中華人民共和國行政許可法》; (二)《中華人民共和國食品安全法》; (三)《中華人民共和國食品安全法實施條例》; (四)《保健食品管理辦法》。 三、收費標准 不收費。 四、受理范圍 (一)河南省行政區域內新建、改建、擴建的保健食品生產企業; (二)保健食品生產企業改變生產工藝和主要設備的。 五、申請資料 (一)河南省保健食品生產許可證核發申請書(下載列印) ; (二)工商行政部門出具的企業名稱預先核准通知書或企業營業執照、法定代表人(企業負責人)身份證明等復印件; (三)符合保健食品良好生產規范要求的證明文件復印件; (四)技術人員登記表,生產管理和質量管理負責人的簡歷、學歷或者職稱證書、身份證復印件; (五)擬生產保健食品產品目錄,注冊批件(含附件)、產品工藝規程文件、質量標准復印件、生產過程關鍵控制點和控制措施(按自主生產與受託生產分類准備); (六)產品最小銷售包裝的標簽、說明書樣稿; (七)申請生產的產品,需分別提供連續3個批次的自檢報告復印件; (八)具備資質的檢驗機構出具的近1年內工藝用水合格檢測報告; (九)主要檢測儀器及可檢測項目一覽表(必須具備產品出廠檢驗項目檢測能力;其它型式檢測項目若有檢驗委託關系,需提供委託合同); (十)屬於受委託生產的,提交委託生產合同、委託方的資質及營業執照等證明文件復印件(合同內容除規定的內容外,合同中的委託時間最長不超過生產許可證和產品注冊證有效期); (十一)原料前處理、提取等工序需要委託其他企業完成的,應當提交該部分工藝說明、中間產品質量標准及儲存運輸要求、受託方合法生產的證明文件和委託合同; (十二)從業人員健康檢查證明一覽表; (十三)從業人員保健食品知識培訓材料一覽表; (十四)經辦人非法定代表人或負責人本人的,應當提交省局規范的《企業授權委託書》和經辦人身份證復印件; (十五)申報資料真實性的保證書,包括企業對資料做出如有虛假承擔法律責任及不得用於生產可能影響保健食品質量安全的其他產品的承諾; (十六)其它有助於許可審查的資料,如環評、設備、工藝驗證材料。 六、資料要求 (一)申請資料按上述順序裝訂,且各部分之間應有帶標簽的隔頁紙分隔。隔頁上寫明項目內容,標簽上標明項目編號,整套資料裝訂成冊。 (二)使用A4規格紙張列印(各項目標題小二號字,內容中文宋體小四號字,英文12號字,行間距25磅),左邊距3cm,頁腳居中標示頁碼。 (三)申請資料要逐頁加蓋企業公章(檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件原件除外)和騎縫章。提交的復印件必須與原件一致,並且申請人須在復印件上註明「與原件一致」字樣和復印日期,並加蓋企業公章。(申請人為受託加工企業,資料中由委託方提供的資料必須同時加蓋委託方的公章)。在遞交申請和/或現場核查時驗證原件。 (四)申報資料所附圖片、圖紙必須清晰易辨,圖紙需標明真實的面積及尺寸。 (五)資料真實性的保證書應由法定代表人簽字並加蓋企業公章。 (六)申報資料原件一份。另備申報資料復印件5-7份,現場審查用。 (七)實施動態驗收。1.現場隨機從每個試制的3批產品中抽取1批,封樣後由企業送至省局指定的保健食品檢測機構檢驗;2.企業准備3批產品試制過程錄像(加配音解釋),現場核查時隨機抽取1批試制錄像觀看;3.現場查看動態生產工藝。4.原料前處理、提取等工序委託其他企業完成的,其現場一並核查。 (八)本事項不得與其他行政許可事項同時申請。 七、許可程序 (一)受理。對申請資料齊全、符合形式審查要求的,填寫《受理通知書》,將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證。對申請人提交的申請資料不齊全或者不符合形式審查要求的,受理人員當場或者在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容;逾期不告知的,自收到申請資料之日起即為受理。 (二)審批。自受理之日起,對申請資料審查和現場核查。現場抽取樣品,送指定檢驗機構復檢。審查合格的發放《保健食品生產許可證》正副本。不合格的,製作《不予行政許可決定書》,說明理由並告知其享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。 (三)送達:由政務服務廳送達。 八、承諾時限 審批時限20個工作日(不包括樣品復檢時間),發證時限10個工作日。 九、實施機關 實施機關:河南省食品葯品監督管理局。 十、許可證件有效期及延續 保健食品生產許可證有效期為三年,每年復核一次。《保健食品生產許可證》有效期屆滿30日前向原發證機關提出延續申請,逾期提出延續申請的,按新申請《保健食品生產許可證》辦理。 十一、受理咨詢與投訴機構 咨詢:政務服務廳、食品安全監察處。 投訴:河南省食品葯品監督管理局紀檢監察室。