Ⅰ 長壽基因的秘密被發現了 人類真的有可能長生不老嗎
在古代,人類常幻想能長生不老,尤其那些掌握權力的統治者,幻想長生不老更是強烈,如古埃及的統治者,將自己的屍體存放在金字塔內,幻想能夠重生,中國古代的皇帝,派人去所謂的蓬萊仙島求長生不老葯,並令道家煉所謂的仙丹,幻想能夠長生不老,可惜的是,古埃及的統治者除了成為干屍,成為後人的展覽品,並沒有獲得重生;中國古代的皇帝不但沒有長生不老,反而比普通人壽命更短,平均不過30多歲。
但是,人類對長生不老還是幻想不斷,今天,丁丁在新浪網上看到這樣一篇文章《科學家稱即將揭開長生之謎:永生或成現實》,文中科學家稱人類
永生或者類似的東西可能即將變成現實,現在仍在世的人也有可能實現永生。劍橋大學的科學家德格雷認為,他可能已經發現揭開我們的細胞不死之謎的關鍵。他隔絕了細菌里的一種酶,這種物質似乎能夠防止它們被粘性物質阻塞,最終窒息而死。他希望相同策略對人類細胞也能起作用。美國分子遺傳學家比爾-安德魯斯已經發現一種補劑,他認為這種東西能夠改變細胞,讓它們永遠存活下去。而美國科學家更是大膽預言,隨著納米技術的發展和對人類身體機能的更深入了解,僅20年後人類便可實現長生不老的夢想。
從這些科學家的言論看來,人類實現長生不老確實是指日可待,我們這些還行走在宇宙間的人看來能夠在宇宙中永恆下去,真成了永垂不朽,萬歲萬歲萬萬歲將不再是夢想。
但是,人真能長生不老嗎?丁丁不是科學家,只是一個普通人,可丁丁並不相信人能夠長生不老,丁丁認為,這些所謂的科學家預言的人能夠做到長生不老,只是一種幻想,或者說在嘩眾取寵,是一種偽科學,是一大騙局。
我們知道,宇宙間沒有任何生命或事物能夠長生不老,包括星球。我們知道,壽命最長的生命是烏龜,壽長達千年,但它的生命終歸是限度的。從我們可知的觀點來看,任何生命都有生老病死的過程,目前,至少沒有發現有任何一種生命能夠長生不老。不但是生命不能夠做到長生不老,就是我們發現的萬事萬物,包括建築物,包括石頭,甚至包括星球。就拿我們的地球來說,具估計地球的壽命為100億年,現在正處在中年時期,一個典型的例子,現在地球上的七大洲,在許多年前不是這樣排列組合的,尤其是南極洲曾經在溫暖的地方,這從南極洲上能夠採到煤就是明證。另外,我們天文學家經常觀察到某星球的爆炸或某星系的爆炸,說明不但星球就是星系的生命也是有限的,存在一個周而復始的過程。各種生命也在這種周而復始的過程中不斷發展、進化,適用不斷變化的環境。
其實人的身體就如一部機器,總是從磨合期到最好用的時期,再到修理期,再到機器磨損嚴重再也無法修理的時期,也就是報廢。對於人來說,剛來到這個世界上,不斷的成長,與環境逐漸相適應,再到完全適應這個環境,也就是人的最黃金時期,再到逐漸衰老時期,這個時期,疾病與你相隨,你必須不斷的就醫,來治療你身上的疾病,直到無法診治你的疾病,你的人生也就從此謝幕,而你的後代又在重復著你的過程的基礎上,適應著新的環境,而不斷的進化,幾萬年的人類歷史也就是循環著這樣一個過程,各種各樣的生物、植物、動物包括星球、星系也在如此的循環,這樣的生命才顯得完美,珍貴!
我們試想一下,如果人真能做到長生不老,我們的人生還有什麼意義?奮斗者無法看到希望,因為成功者永遠主宰著這個世界!統治者永遠在你的頭上統治!也就沒有了富不過三代的說法,先生不死,後生何以上,生命的精彩何以輝煌?!再說,每個人都可以長生不老,只有生,沒有死,何處是我們的生存之所,畢竟,人類生存的地方是有限的。最主要的是,環境在天天變化,而每一種生命都必須適應新的環境,而這種適應,必須有一個新老更替的過程,也就是要有周而復始的過程,這種過程,必須經過繁衍來解決,而非不死的生命能夠解決。
所以,人,作為一種生命,是不可能長生不老的,人的生命和所有動物、植物、生物一樣,都有一個生、老、病、死的過程,現代科技,只能在一定限度內延緩人的生命,但不能讓一個人的生命長期的存在下去,這才是科學。
其實,我們不需要一個個體的生命長生不老,需要的是整個人類能夠長生不老,永遠延續下去,保護好我們的環境,讓我們人類不斷適應變化的環境,讓我們每個人在有限的生命周期里活得健康,活得有質量,活得精彩,而不是單純的用葯物保住人的生命而生活在痛苦之中(據統計,人一輩子平均有十年在疾病的痛苦中度過,這十年的生活沒有質量),這才是我們要研究的地方。
所以,那些幻想能夠長生不老的人請放下這個念頭,也請那些幻想長生不老的人不要相信這些所謂的科學,這其實是一種騙人的鬼把戲,更可能是種騙局,你們要相信:沒有生命是可以做到長生不老的,所以,在有限的生命周期里,規劃好自己的人生,活出自己的精彩,這才是我們要做的。
Ⅱ 長壽基因在人的壽命中其關鍵作用,這是真的嗎
長壽基因在的確影響著人的壽命,但是並不是起決定性作用的,人究竟能活多長是基因、生活習慣、生存環境、醫療水平等多種因素共同決定的,基因只佔相當低的比重。
而現在卻常常出現年前人猝死的情況,這就和生活習慣有直接關系了,熬夜、作息不規律、精神壓力過大、抽煙酗酒等不良習慣對我們的健康損耗極大,即便是擁有長壽基因,沒有良好的生活習慣也很難長壽。
Ⅲ 有關研究表明,基因能決定人的死亡時間,真的是這樣嗎
人一出生,其實也意味著死亡,但是對於死亡的時間點,是一個不固定的模式。長期以來人類都有所研究,只不過至今都還沒有找到精確的答案,有些人死亡很早,有些人死亡很遲,按照如今人類的記錄情況來看,100多歲就算是人類的極限了,不過經過科學研究理論顯示,其實人類的壽命是沒有極限的,所以要說壽命有「終點」,按照這是一種理論來講,就是錯誤的說法。來自美國國立衛生研究院通過分析1200個樣本發現,基因的變化可能與人類的壽命存在一定的關系,意外之下的基因變異,也可能會導致壽命出現「長短」,為何這樣說,我們來看看情況。
Ⅳ 長壽基因的初步解密
它擁有多種組合方式
俄羅斯科學院「矢量」病毒學和生物技術科學中心研究人員在3種基因(P53、CCR5和ФНО)的基礎上,發現了多種長壽基因組合,並發現它們之間的不同基因組合對人體健康有著不同的影響,有的基因組合可以延長人的壽命,有的則相反,會導致一些重大疾病的發生。有關專家認為,該科研成果對人壽命的研究有重要價值。
人類壽命的延長是一個復雜過程,依賴於個體的遺傳特點和其產生的環境。影響人類壽命的基因可以分為持久性基因、短暫性基因和中性基因三類。因此,長壽者體內一定含有持久性基因的組合。細胞循環的關鍵調節器P53、化學增活受體基因CCR5和腫瘤壞死因子ФНО都屬於持久性基因。研究人員在比較了研究西伯利亞地區長壽者(年齡在84歲-104歲)和少年之間的上述三種基因組合後發現,更多長壽者的基因是持久性基因的組合。比如,ФНО與某些不太活躍的P53的組合,就能夠保障細胞的自然死亡,預防疾病發作,這樣的基因組合經常能在長壽者中找到。但是,ФНО與CCR5基因組合,則會促進傳染病的擴散,包括心血管疾病和腫瘤疾病,有一種與ФНО的基因組合還具有增強抗微生物和抗腫瘤的功能。但是,P53基因的某些組合則可導致腫瘤和青光眼疾病的產生。 有關專家指出,對長壽基因庫的研究可獲得基因與基因之間、基因與環境之間相互作用的科學信息,更多地認識基因與長壽之間的關系。
在很多種類中,卡路里限制(calorie restriction CR)能改善個體健康、延長壽命。盡管已證明CR能夠調節很多下游分子和生理系統,但是CR延長壽命的機理還尚未清楚。果蠅屬基因Indy(I』m not dead yet的縮寫),在果蠅代謝中參與傳送以及儲存三羧酸循環的中間產物,科學家猜測。Indy活性的降低能夠延長壽命,其機理可能是通過類似於CR改變生理代謝而延長壽命。
科學家Pei-Yu Wang等對此進行了研究,結果為:
和先前假設一致,卡路里攝入量和Indy突變體壽命有很強的相關性(Fig 1A)。和對照組(野生型,+/+)相比,Indy206雜合子無論在正常熱量攝入情況下(食物含有10%的葡萄糖和酵母,1.0N)或者高卡路里(1.5N)情況下,壽命都顯著性延長(延長29%,P<0.001)。然而在低卡路里(0.5N)情況下,Indy雜合子的壽命最短。卡路里攝入影響Indy mRNA表達量(Fig 1B):野生型從1.5N減少至1.0N,1.0N至0.5N,Indy 的mRNA表達量分別減少了19%和9%; Indy突變體(206/206)果蠅從1.5N減少至1.0N,則減少20%。當Indy mRNA的表達量為正常值25%-75%時,果蠅的壽命最長(Fig 1C)。Indy 長壽的果蠅和CR長壽的果蠅有一些相同表型,比如胰島信號的減少:和+/+組(1.5N的野生型果蠅)相比,CR組(0.5N的野生型果蠅)和+/206組(1.5N的Indy雜合子)的三種類胰島肽Dilp2,Dilp3,Dilp5表達量都減少了約50-60%(Fig 2A);FoxO蛋白的核定位是評價果蠅胰島素信號狀態更直接的方法,當胰島素信號減弱,FoxO蛋白增加表達,+/+組含有很少的FoxO蛋白,CR組和+/206組都出現FoxO蛋白的表達量增加(Fig 2C)。
此外CR組和+/206組都不耐飢(Fig 3A),他們的體重增加的很少(Fig 3C),其甘油三酯和脂肪貯存也很少。在飢餓16h後,+/+組在16h後仍然含有大量油紅o染色(Fig 3D,E,H和I),然而CR組和+/206組其脂肪體細胞中幾乎沒有油紅o染色(Fig 3F,G,J和K)。
當哺乳動物限制熱量攝入後,會增加自發性的體力活動,這種現象在果蠅中也存在。有趣的是,+/206組(高卡路里攝入)也增加自發性的體力活動(Fig 4)。
因此:Indy和CR相互作用影響壽命,Indy的減少會出現類似CR延長壽命的狀態。
Ⅳ 世界長壽先生去世,那麼長壽的秘訣到底是什麼
人類生長的本質,其實就是細胞的增殖。兒女之所以會跟父母長地很像,是因為人類繁殖的過程,其實就是基因的傳遞。而人類自身細胞的增殖,又是通過基因的序列完成。當我們是一個嬰兒呱呱落地的時候,自身的細胞就開始迅速地增殖。身體內細胞的增殖速度遠遠超過細胞凋零的速度。所以我們可以以肉眼看出,嬰兒每一個月的大小都不一樣。到了中年開始,人類的細胞增殖速度開始下降,增殖的速度與凋零的速度幾乎一致。而到了老年,細胞增殖的速度已經開始落後凋亡的速度,所以遲早有一天會自然死亡。
Ⅵ 長壽基因的長壽基因研究史
美國對芽殖酵母和線蟲的基因分析
美國科學家通過對芽殖酵母和線蟲的基因分析,鑒別出兩種生物共有的25個負責調控壽命長短的基因。美國華盛頓大學等機構的科學家2008年3月13日在《基因組研究》雜志上報告說,在這25個「長壽基因」中,至少15個在人的基因組內存在相似版本。這意味著,科學家有可能藉此鎖定人體內的基因目標,研究如何減緩人的衰老過程,治療衰老引發的相關疾病。研究小組人員介紹說,他們選擇了單細胞芽殖酵母和秀麗隱桿線蟲為基因分析對象,二者都是衰老研究領域常用的模型生物。從進化史來看,這兩種生物之間相距大概有15億年,如此懸殊的進化差距比小毛蟲和人之間的進化距離還要大。正因如此,從這兩種生物體內鑒別出共同擁有的與壽命相關的基因才顯得意義重大。另外,人的基因組內也有十幾個類似基因存在,這表明,類似基因很可能也能調控人的壽命。華盛頓大學生物化學家布賴恩·肯尼迪說,他們希望將來通過基因工程方法調控人體內的「長壽基因」,不僅延長人的預期壽命,還能延長「健康壽命」,也就是人的生命中身體健康、不受衰老引起的疾病影響的時間段。
人類的壽命與基因有關
人類的壽命與基因有關,體內有多個基因主宰著人的生命長短。那些在惡劣環境下控制機體防禦功能的基因,能夠顯著地改善多種生物的健康狀況並且延長其壽命。利用長壽基因的影響力,可以改變人類的生命進程:不讓生長和活力因為年老的衰退而卻步;使人能夠在70歲、90歲乃至100多歲時,仍然持他50歲時的蓬勃朝氣。科學家們曾經認為老化不僅僅是一個衰退的過程,而是生物體的遺傳性程序化發育(genetically programmeddevelopment)的積極延續。個體一旦成熟,「衰老基因」(aging gene)就開始將該個體導向死亡。但這種觀點已經不再為人們所相信了,現在人們普遍認同:衰老其實只是由於身體的正常防衛及修復機制隨時間流逝而衰退導致的。然而,研究者發現,有一個基因家族與生物體的應激耐受性有關,它們能夠加強各個年齡段生物體的自身防衛及修復活性。這些基因通過優化身體的生存機能,最大程度地提高個體渡過困境的幾率。如果這些基因處於激活狀態的時間足夠長,那麼還能顯著地增進生物體的健康,並延長壽命。其實,這個基因家族就是那些與衰老基因相對立的長壽基因(longevity gene)。
人們對SIR2基因的認識最多
作為首先被確認的長壽基因之一,人們對SIR2基因的認識最多,對長壽基因的研究,讓人們看到基因的生存調控機制如何延長壽命,以及如何增進健康。而且越來越多的跡象表明,SIR2基因很可能就是這個機制中的重要調控基因。在尋找引發酵母菌細胞個體衰老的原因時,第一次發現:SIR2基因是長壽基因。當時,我們曾設想這種簡單生物體的衰老可能是由某種單一基因所控制,並認為對酵母菌壽命的了解,或許會幫助我們理解人類的衰老過程。而這在當時很多人看來,這些觀念是極其荒謬的。酵母菌的衰老程度,是以母細胞在死亡之前分裂產生子細胞的次數來衡量的。酵母菌細胞的壽命,通常在分裂20次左右。
早在20世紀90年代就有報道指出,發現蠕蟲和果蠅體內的FOXO3A基因與其衰老過程有密切的關系。從這以後,FOXO3A基因就成為了衰老遺傳研究領域中一個非常引人矚目的元素。也正是因為這樣,德國基爾大學臨床分子生物學研究團隊長期以來都一直努力致力於對這種基因在人類體內變異形態的研究工作。
Ⅶ 人的壽命是由基因決定的嗎
二 基因、環境和生活習慣都影響壽命
但是,人的壽命絕不僅只是受到體內水分流失的影響,還有其他諸如基因、環境、職業等因素制約著人類正常的健康和壽命。這也是包括沃爾科夫在內的所有生命科學研究人員都認可的觀點。
德國馬克斯·普朗克人口學研究所也一直在研究這些問題。在德國統一後短短幾年,東部居民過百歲壽辰的人數翻了一倍,1991年還只有163人,1997年是363人。相比較,西部地區的變化卻不明顯,1991年1582人,1997年是2353人,增長51%。對於這一現象,這個人口學研究所所長詹姆斯·沃佩認為,這主要是社會的安全、生活條件和環境的改善起了大作用。
馬克斯·普朗克研究所的科學家認為,外界因素對個體壽命的影響起50%的作用,另外有50%取決於內在因素,其中25%是由遺傳基因塑造。
早在幾年前,科學家就發現一些基因物質對人的壽命有影響。如Apoli蛋白質E,這種蛋白質可以控制人體內膽固醇的轉化,它有多種與基因相關的變異體。人體攜有變異體ApoE2基因,很少會得心臟病,而攜有變異體ApoE4基因則會得痴呆症。2001年8月,美國科學家發現了長壽基因。美國哈佛醫學院的研究人員通過從308名長壽老人身上抽取基因進行分析,這些年齡從91歲到109歲的老壽星是分別來自美國及歐洲137個家庭的兄弟姐妹,結果發現在他們的第四對染色體上少數基因中的一段有95%是完全相同的,研究人員相信這便是他們長壽的奧秘所在,並且在這對染色體中含有10多個防止疾病的基因。馬克斯·普朗克研究所的科學家認為,剩下25%的內在因素是人一生的前30年就已確定。如胎兒在母腹中沒有足夠的營養,出生後就易患心臟病;而胎兒在母腹中以及在兒童階段營養過剩,就易患糖尿病。兒童期得過傳染病,老年後易得心臟病;小時候過多地皮膚暴曬,老了就易得皮膚癌。許多早期的不良習慣,如抽煙和不健康的飲食習慣,埋下了後半生的病根。調查也表明,受教育程度高,經濟收入有保障,生活條件好也是促使人長壽的因素。
人體生命科學研究還發現,幾乎所有國家的女性平均壽命都要高於男性。為什麼女性比男性壽命長?科學家有許多解釋,從社會和心理學角度看,男性社會壓力和自我意識強,工作和生活比較緊張,而且不善於緩解自己的緊張情緒,因此易患高血壓、心血管等疾病。相反,女性善於協調工作和家務的關系,通過家務和撫養子女,可以緩解工作壓力,另外女性比男性更注意身體狀況。
從遺傳基因方面看婦女也有優勢,女性有23對XX染色體,與男性XY染色體相比,具有更好的修復功能,例如當外界病毒侵入時,X染色體具有較強的抗感染能力。研究還表明,男性體能轉化和精力消耗的速度比女性快。「生命核能」消耗得越快,死亡得越早。
三 壽命與父母年齡有關
參與壽命研究的學科很多,不同的學科領域對決定壽命的因素都有各自的觀點和依據。
歷史學家研究發現,中國清王朝自順治帝開始到宣統帝滅亡,有十個皇帝,這十個皇帝共有子女164個,有七位皇帝平均每人生養21人,到了第七位咸豐帝時銳減至3人,其後同治帝、光緒帝均無後嗣。這146個龍子中15歲以前夭折的有74人,是出生數的半數,作為帝王家庭,保育條件是至上的,然而死亡率之高卻讓人觸目驚心。
據學者考證:皇帝的頭幾胎子女之所以難以成年,是因為皇帝做父母時年齡太小,如康熙帝14歲得長子,所夭亡的頭6個子女全是他18歲以前所生的,雍正帝所亡的長子長女是他17歲那年生的。生育要十月懷胎,實際上康熙的第一個兒子是他13歲時生的。長子往往是皇帝幼時所生,體力和智力相對較弱,而繼承皇位的長子便同樣會在年幼時生下更弱的長子,如此惡性傳承,直至越來越衰弱無能而滅亡。
所以,歷史學家認為人的結婚年齡決定生命質量,而生命質量影響人的健康成長和壽命。這一觀點生命科學研究者也都認同,他們認為,人只有在身體成熟、健康,心智發育正常以後才能孕育出健康長壽的生命個體。
四 心態樂觀壽命長
美國耶魯大學心理學家研究證實:人的思想狀況能在一定程度上決定人的壽命,也就是說一個人的思想越活躍、心態越樂觀,壽命就越長。研究人員在對660名50歲以上的老年人跟蹤調查後發現,積極樂觀的心態對延年益壽的作用比控制血壓和降低膽固醇更重要,甚至比不吸煙、喜好體育鍛煉等保健措施更加有效。研究結果表明:對人生持樂觀態度的人平均壽命要比那些持悲觀態度的人長壽7.6歲。
科學家曾對19世紀末以前出生的95位作曲家和119名演奏家進行了壽命調查,發現其壽命比一般人要長。音樂家為什麼比其他行業的人壽命長呢?科學家認為這是因為他們的思想和對人生的樂觀態度以及使用腦子的方法與常人不同之故。人的大腦大體可分左右兩部分,一般說來,左腦有計算、思維、語言等機能,科學家稱之為「語言腦」。右腦有控制情緒、感情、美感意識等非邏輯機能,科學家稱之為「音樂腦」。左右腦細胞分別承擔各自機能,又互相補充和協作形成人的能力和個性。由於音樂家比其他職業的人更多地使用「音樂腦」,使體內情緒機能活躍,思想心態更為樂觀,這就是音樂家長壽的奧秘,也是心理學家推崇的長壽之道。
研究人員還發現,幸福的婚姻能使人長壽。婚姻美滿,生活就會樂觀,心情就會愉悅。據日本人口調查資料表明,離婚者與夫妻恩愛者相比,男性壽命平均短12歲,女性平均短5歲;喪偶者當年因病死亡的機會比同齡人高10倍以上。瑞典醫學科研人員對989名50至60歲的中老年人追蹤觀察9年,發現離婚者或鰥夫死亡率為22%,而夫妻白頭偕老者去世的只有14%。醫學家認為,兩情相悅的幸福感受,會使夫妻雙方體內分泌出一些有益於健康的物質,如激素、酶和乙醯、膽鹼等,這些物質有利於增強肌體免疫功能,有利於延緩組織器官衰老,使身體物質代謝調節到最佳狀態。
生命科學的研究是沒有止境的,對決定人類壽命的原因也將不斷取得新的成果。但無論以後的研究如何,現在人們對上述觀點都是能夠接受的。現在,不同學科領域的科學家們都贊同一個觀點:隨著生存環境的優化、生活質量的提高,只要我們保持良好的生活習慣和樂觀愉悅的精神心態,我們活到百歲是絕對可能的。
基因有兩個特點,一是能忠實地復制自己,以保持生物的基本特徵;二是基因能夠「突變」,突變絕大多數會導致疾病,另外的一小部分是非致病突變。非致病突變給自然選擇帶來了原始材料,使生物可以在自然選擇中被選擇出最適合自然的個體。
Ⅷ 父母中,誰的壽命對後代有影響長壽基因有哪些
1.眼睛形狀:父母的眼睛形狀對孩子的影響顯而易見.對於孩子來講,眼形、眼睛的大小是遺傳自父母的,而且大眼睛相對小眼睛而言是顯性遺傳.只要父母雙方有一個人是大眼睛,生大眼睛孩子的可能就會大一些. 雙眼皮:一般來講,單眼皮與雙眼皮的人結婚,孩子極有可能是雙眼皮.所以,一些孩子出生時是單眼皮,成年後又會「補」上像父親那樣的雙眼皮.據統計,在嬰幼兒中雙眼皮的比例不過才20%,中學生是40%,大學生大約佔到50%.但如果父母都是單眼皮,一般孩子也會是單眼皮. 眼球顏色:在眼球顏色方面,黑色等深顏色相對於淺顏色而言是顯性遺傳.也就是說,如果你羨慕藍眼球,選擇了一個藍眼球人做了愛人,但因為你是黑眼球,所生的孩子不會是藍眼球. 睫毛:長睫毛也是顯性遺傳的.父母雙方只要有一個人擁有動人的長睫毛,孩子遺傳長睫毛的可能性就非常大. 2.鼻子一般來講,鼻子大、高而鼻孔寬的人呈顯性遺傳.父母雙方中有一人是挺直的鼻樑,遺傳給孩子的可能性就很大.另外,鼻子的遺傳基因會一直持續到成年,也就是說,小時候矮鼻子的人,長到成年時期還有變成高鼻子的可能. 3.壽命壽命是有遺傳基礎的.我們可以看到,有些家族中的成員個個長壽,但也有短命的家族存在.壽命的長短有家族聚集的傾向性.如果你的家族中有長壽的先例,那麼你的孩子長壽的可能性是很大的. 最有說服力的是對同卵雙生子的調查.資料統計,60-75歲死去的雙胞胎,男性雙胞胎死亡的時間平均相差4年,女性雙胞胎僅差2年.不過,壽命也受環境因素的影響,如飲食習慣、生活環境、工作環境等,也在不同程度上左右著人的壽命. 4.身高研究表明,人的身高有70%取決於遺傳,後天因素的影響只佔到30%.一般來講,如果父母身材較高,孩子身材高的機會為3,矮的機會為1,身材偏矮則反之;如果父母中一人較高,一人較低,就取決於其他因素. 5.胖瘦人的體形有一定的遺傳性.比如,我們中的一些人,吃同樣的食物,有著同樣的運動量,但有些人體形正常,有些人卻偏胖或偏瘦.研究認為,不同的人有著不同的代謝率,通常代謝率較低的人就容易長胖,這是由於體形遺傳因素而決定的.如果父母體形屬於容易長胖的那種類型,孩子就容易偏胖.因此,這樣的孩子在出生後,喂養上要注意營養平衡,不要吃得過多.如果父母中有一人肥胖,孩子發胖的機會是30%.如果父母雙方都肥胖,孩子發胖的機會是50%-60%.另外,也有些說法,認為母親在孩子體形方面起到的作用較大,也就是說孩子不論性別如何,都比較像母親. 6.膚色膚色在遺傳時往往不偏不倚,讓人別無選擇.它總是遵循著「相乘後再平均」的自然法則,給孩子打著父母「綜合色」的烙印.比如,父母皮膚較黑,絕對不會有白嫩肌膚的孩子;如果父母中一個人較黑,一個人較白,那麼在胚胎時「平均」後,便給孩子形成一個不黑不白的中性膚色.因此,黃種人生的孩子,一定是黃種人的膚色.一個非洲的留學生找了個膚色偏黑的中國女子,生出的孩子果然皮膚也很黑. 7.耳朵耳朵的形狀是遺傳的,而且大耳朵是顯性遺傳,小耳朵是隱性遺傳.父母雙方只要一個人是大耳朵,那麼孩子就極有可能也是一對大耳朵. 8.下顎絕對是顯性遺傳,父母任何一方有突出的大下巴,孩子十有八九會長成相似的下巴,這種特徵表現得非常明顯. 9.聲音孩子的聲音通常都會非常接近父母,其相似程度會比長相、形體更甚.如果父親笑聲爽朗,母親又是個大嗓門,很難想像孩子會細聲細氣.通常,兒子的聲音與父親很接近,女兒的聲音則很像母親. 聲音的高低、音量、音質等各方面,不僅與喉頭有關,還要由鼻的大小、張口的大小、舌的長短、顏面的骨骼等各因素綜合決定.而且,這些方面無不遺傳父母的基因,所以聲音遺傳是不奇怪的.但是,這種由父母生理解剖結構所影響的音質如果不美,大多數可以通過後天的發音訓練而改變.因此,某些聲音條件並不優越的人,通過後天的發音訓練會發生聲音改變.這樣,就可以使某些聲音條件並不優越的人,通過科學刻苦的練習圓一個擁有甜美圓潤嗓音的夢. 10.智力雖然智力不完全由遺傳因素所決定,但與遺傳有一定關系.人的智力取決於遺傳、環境兩方面的因素.一般認為,遺傳發揮著很大的作用,環境則決定了另外40%.有人長期研究過一群智商在140分以上的孩子,從中發現這些孩子長大後一直保持優秀的才智,他們的孩子的智商平均為128分,遠遠超過一般孩子的水平.而那些精神缺陷者,他們的孩子當中有59%的人有精神缺陷或智力遲鈍. 在智力遺傳中,不僅包括智商,還包括情商.所謂的情商,是指人的個性、脾氣、處事能力、交際能力等方面.比如,有些孩子在處事能力、交際能力方面像爸爸,而另外一些方面,如個性、脾氣與母親很相像. 另外,孩子的智力與環境也有很大的關系,智力的實際表現還要受後天的極大影響,因此我們提倡早教.從胎兒開始,腦細胞發育的第一高峰出現在10-18周,第二高峰出現在孩子出生後的3-6個月.如果期望孩子智力發育好,就要在第一高峰期即孕期注意攝取營養,在第二高峰期注意進行母乳喂養,這樣就會使孩子的智力很好地發育. 11.父母天賦無論是爸爸還是媽媽,在某些方面的天賦都有可能遺傳給孩子,使孩子在某些方面的潛力很高.因此,父母的某種天賦在周圍環境影響下,如果適當地進行開發,就可以使孩子在這方面有更好的發展. 自古以來,出現了許多高智能結構的家族,如音樂家巴赫、莫扎特和韋伯家族中,幾代人中都有諸多的音樂家出現.還有,我國南北朝時著名的科學家祖沖之的兒子祖桓之、孫子祖皓都是機械發明家,也都是著名的天文學家和數學家.這種智力的家族聚集性現象,恰恰說明了先天和後天因素對才藝天賦的作用
Ⅸ 長壽真的有基因嗎
確實有這方面的因素,但後天的環境、飲食等也不可小覷。
Ⅹ 為什麼人的壽命也是基因決定的
針對死亡與自然選擇之間的關系,復雜系統理論家建立了一種新的模型,推翻了科學界長久以來的一種假設。
自19世紀末以來,進化生物學家一直認為,自然選擇青睞長壽個體。乍一看挺有道理:活得越久,你就有越多的時間繁衍後代,將生殖潛力最大化。
至於有機個體的壽命是由什麼決定的,科學界的結論基本就是:外在因素(如捕食、疾病或意外)和內在因素(生物學上的衰老死亡)共同作用的結果。
但今年早些時候發表於《PLOS One》期刊的一項新研究顯示,這些理論是錯誤的:有機體的壽命也許在自然選擇的推動之下,形成了一個內控機制。換言之,自我毀滅的代碼就寫在我們的基因里。
「不知為何,我們一直覺得,從某種根本層面上講,壽命帶有某種必然性。」新英格蘭復雜系統研究所(New England Complex Systems Institute)所長揚爾·巴-揚(Yaneer Bar-Yam)在接受電話采訪時說。「而我們則提出,這是不對的,壽命受制於自然選擇,而且就編寫在基因代碼之中。」
乍聽上去,這個概念有點自相矛盾。傳統的進化理論植根於一種個體自私模型,壽命最大化是大勢所趨。想想也在情理之中:要是一個基因能讓個體在「自然保質期」結束前早早死去,那它就很難世代傳承。但自然界中有很多例子,似乎直接違背了這一理論。
就以單次繁殖的物種(如章魚)為例,在完成生育之後,它們的生命就戛然而止了。很多理論都試圖調和其中的矛盾,但扛不住各種反證,比如,若用手術移除章魚的某個激素腺,章魚就能持續存活並交配;否則章魚就會死亡。這種奇異的性狀所呈現出來的,是基因編程的烙印,而非生物學衰老的跡象。
巴-揚和他的同事們提出的觀點是:自然選擇青睞的一些性狀,其實是限制資源消耗與生殖的——而不是「自私」地求多——包括死亡,它就是用來限制壽命的。換言之,有機體的壽命也許還能更長,但自然選擇偏偏垂青更早掛掉的個體。
為得出這一結論,巴-揚和他在哈佛大學生物工程研究所的兩位同事從一個基本問題著手:有沒有這樣一種環境,它促使會基因自我限制壽命長短?
「答案是肯定的,而且從某種意義上講,還幾乎是普適的。巴-揚說,「這不僅僅是可能的,而且幾乎總是如此。」
那麼,對於死亡與自然選擇的關系,之前的理解為何謬以千里?1882年,奧古斯特·魏斯曼(August Weismann)確有提出,死亡是預編程的。但除此之外,進化科學家們在探討進化選擇的效果時,都是將所有生物體及其環境取平均值,而不是將有機個體置於當地環境之中。由於將個體單獨提了出來,脫離了其在特定種群內的位置,所以,這個平均值忽略了個體及其所處環境的之間的關系。
為了更加動態、准確地理解死亡進化,巴-揚和同事們用到了一種復雜系統研究常用的方法,名為空間建模,並由此證明,短期優勢(比如長壽或「自私」的資源消耗)可能在長期內變成重大劣勢,反過來,短期劣勢也可能發展為長期優勢。
巴-揚等人的研究顯示,這種自我限制的範式存在諸多長期成效,不僅限於資源消耗和生殖。它還支配著種群內個體的壽命——視物種的本地環境而定,或優化,或限制。
自然選擇偏愛自我限制壽命的有機體,這種現象影響深遠。首先,它有助於闡釋人類當前面臨的一些問題,這些問題日益全球化,但放在銀河系的背景下,仍然相當本地化。在自我限制的範式之下,我們的經濟體系基本無法運轉——全球金融資本主義,顧名思義,其本質就是擴張性的,它的繁榮是建立在人類自利行為的基礎上。雖然在短期內。它對大多數自私個體都有利,但如果巴-揚和他的同事們沒有說錯,那麼長期來看,它對人類來說也許是災難性的。
「人們的所作所為影響到他們的環境,進而影響到人的生存能力。」巴-揚說。「如今我們都意識到了這一點。如果過度消耗自身資源,你的處境就會非常麻煩。」
但事實也並非一片愁雲慘霧。巴-揚指出,如果死亡就編寫在我們的基因之中,那麼這也就意味著,它也許是可以纂改的。
「人的壽命基礎奠定於數百萬年前,現在,我們的生存環境已經大不相同,」巴-揚說,「也就是說,我們可以調整這一機制,讓人類活得更加長久。」