『壹』 細菌的純培養生長曲線分為幾個時期，每個時期各有什麼特點
細菌的生長繁殖的4個時期：遲緩期，對數期，穩定期，衰亡期。 遲緩期（lag phase）：又叫調整期。細菌接種至培養基後，對新環境有一個短暫適應過程（不適應者可因轉種而死亡）。此期曲線平坦穩定，因為細菌繁殖極少。遲緩期長短因素種、接種菌量、菌齡以及營養物質等不同而異，一般為1～4小時。此期中細菌體積增大，代謝活躍，為細菌的分裂增殖合成、儲備充足的酶、能量及中間代謝產物。 對數期(logarithmic phase)：又稱指數期。此期生長曲線上活菌數直線上升。細菌以穩定的幾何級數極快增長，可持續幾小時至幾天不等（視培養條件及細菌代時而異）。此期細菌形態、染色、生物活性都很典型，對外界環境因素的作用敏感，因此研究細菌性狀以此期細菌最好。抗生素作用，對該時期的細菌效果最佳。 穩定期（stationary phase）：該期的生長菌群總數處於平坦階段，但細菌群體活力變化較大。由於培養基中營養物質消耗、毒性產物（有機酸、H2O2等）積累pH下降等不利因素的影響，細菌繁殖速度漸趨下降，相對細菌死亡數開始逐漸增加，此期細菌增殖數與死亡數漸趨平衡。細菌形態、染色、生物活性可出現改變，並產生相應的代謝產物如外毒素、內毒素、抗生素、以及芽胞等。 衰亡期（decline phase）：隨著穩定期發展，細菌繁殖越來越慢，死亡菌數明顯增多。活菌數與培養時間呈反比關系，此期細菌變長腫脹或畸形衰變，甚至菌體自溶，難以辯認其形。生理代謝活動趨於停滯。故陳舊培養物上難以鑒別細菌。
『貳』 細菌生長分為哪四個時期
細菌的生長繁殖的4個時期：遲緩期，對數期，穩定期，衰亡期。
遲緩期（lag phase）：又叫調整期。細菌接種至培養基後，對新環境有一個短暫適應過程（不適應者可因轉種而死亡）。此期曲線平坦穩定，因為細菌繁殖極少。遲緩期長短因素種、接種菌量、菌齡以及營養物質等不同而異，一般為1～4小時。此期中細菌體積增大，代謝活躍，為細菌的分裂增殖合成、儲備充足的酶、能量及中間代謝產物。
對數期(logarithmic phase)：又稱指數期。此期生長曲線上活菌數直線上升。細菌以穩定的幾何級數極快增長，可持續幾小時至幾天不等（視培養條件及細菌代時而異）。此期細菌形態、染色、生物活性都很典型，對外界環境因素的作用敏感，因此研究細菌性狀以此期細菌最好。抗生素作用，對該時期的細菌效果最佳。
穩定期（stationary phase）：該期的生長菌群總數處於平坦階段，但細菌群體活力變化較大。由於培養基中營養物質消耗、毒性產物（有機酸、H2O2等）積累pH下降等不利因素的影響，細菌繁殖速度漸趨下降，相對細菌死亡數開始逐漸增加，此期細菌增殖數與死亡數漸趨平衡。細菌形態、染色、生物活性可出現改變，並產生相應的代謝產物如外毒素、內毒素、抗生素、以及芽胞等。
衰亡期（decline phase）：隨著穩定期發展，細菌繁殖越來越慢，死亡菌數明顯增多。活菌數與培養時間呈反比關系，此期細菌變長腫脹或畸形衰變，甚至菌體自溶，難以辯認其形。生理代謝活動趨於停滯。故陳舊培養物上難以鑒別細菌。
『叄』 細菌生長繁殖可分為幾個階段，以及每個階段的特點
①遲緩期：為細菌進入新環境的適應階段，約1～4h.此期細菌體積增大,代謝活躍，但不分裂，主要是合成各種酶、輔酶和代謝產物，為今後的增殖准備必要的條件；
②對數期：細菌培養至8～18h，則以幾何級數恆定快速增殖，在曲線圖上，活菌數的對數直線上升至頂峰。此期細菌的大小、形態、染色性、生理活性等都較典型，對抗生素等外界環境的作用也較為敏感，細菌的鑒定等選用此期為佳；
③穩定期：由於培養基中營養物質的消耗，毒性代謝產物積聚，pH下降，使細菌的繁殖速度漸趨減慢，死亡數逐步上升，此時，細菌繁殖數與死亡數趨於平衡。此期細菌形態和生理特性發生變異，如革蘭陽性菌可能被染成陰性菌；同時細菌產生和積累代謝產物，如外毒素、抗生素等；芽胞也多在此期形成；
④衰亡期：細菌繁殖速度減慢或停止，死菌數迅速超過活菌數。此期細菌形態顯著改變，菌體變長、腫脹或扭曲，出現畸形或衰退型等多形態，有的菌體自溶，難以辯認，代謝活動停滯。
『肆』 懸液定量殺菌試驗中為什麼要選擇第三代細菌培養物
一、細胞運動功能的檢測
中性粒細胞的運動有隨意運動和定向運動之分，可根據其細胞面積判 斷中性粒細胞活動的強度。嚴重酒精中毒及某些腫瘤患者，其中性粒細胞 的隨意運動明顯減弱，甚至消失。中性粒細胞的定向運動表現為趨化運動， 測定方法大同小異，原理相同。
(一)體內試驗法(皮膚窗法)
染色觀察中性粒細胞聚集的開始時間、程度和形態變化。健康人白細 胞在皮窗處 2～3 h 開始聚集，細胞數達 50～100 個，6 小時可達 1 000 個 以上。初期以中性粒細胞為主，以後單核細胞逐漸增多。
(二)體外試驗法
1．濾膜小室法(Boyden 小室法)
用油鏡檢測細胞在透明濾膜內通過的距離，求其趨化單位。
2．瓊脂糖凝膠平板法
將瓊脂糖製成凝膠平板，在中央孔加中性粒細胞懸液，兩側孔分別加 趨化因子或對照培養液。經 37℃溫育 2～3 小時後，染色測量細胞運動的距 離，按下式計算移動指數。
移動指數=趨化移動距離/隨意移動距離
二、吞噬和殺菌功能的檢測
(一)細胞內殺菌功能的檢測
將待檢細胞懸液按一定比例混和，加活的白色念珠菌懸液，保溫後加 美藍溶液作活體染色，取樣塗片鏡檢。如胞內白色念珠菌呈藍色，表示已 被殺死。共計數 100～200 個細胞，按下式分別求其吞噬率和殺菌率。
吞噬率(％)=（吞噬細菌的細胞數/計數的細胞數）×100％
殺菌率(％)=（胞內含著染菌體的細胞數/計數的細胞數）×100％
溶細胞法能更直接反映細胞殺菌情況。將待檢中性粒細胞懸液與已經 新鮮人血清調理過的細菌(大腸桿菌或金黃色葡萄球菌)懸液按一定比例混 合，置 37℃，每隔一定時間取定量培養物，經稀釋後接種固體平板培養基， 37℃培養 18 小時後，計算菌落數，按下式計算中性粒細胞的殺菌能力。
殺菌率(％)=(1—（30、60、90min 的菌落數/0min 菌落數)×100％
正常情況下，吞噬指數接近於 1，吞噬率 61％～64％。對大腸桿菌的 殺菌率大於 90％，對金黃色葡萄球菌的殺菌率大於 85％。
(二)硝基四氮唑藍(NBT)還原試驗
本法用以檢測中性粒細胞的胞內殺菌能力。由於細胞在殺菌過程中耗 能劇增，其耗氧量亦隨之相應增加，細胞內磷酸己糖旁路代謝活力增強， 葡萄糖 6-磷酸酶氧化脫氫。此時加入 NBT 可接受所脫的氫，使原呈淡黃色 的 NBT 還原成點狀或塊狀顆粒，並沉積於胞漿內。在顯微鏡下計數細胞內 有藍色甲膳顆粒的中性粒細胞所佔比例。正常參考值為 5％～10％。
(三)化學發光測定法
中性粒細胞在吞噬經調理的金黃色葡萄球菌過程中，出現呼吸爆發， 產生大量活性氧自由基（oxygen redicals)，它們與細胞內殺菌作用密切 相關，同時又能產生微弱的發光現象。在反應體系中加_米諾能起增強效應， 使發光效率大為增強，可用化學發光儀測定。
『伍』 細菌生長曲線分為哪四期各期有哪些特點
根據生長曲線,細菌的群體生長繁殖可分為四期:
1.遲緩期
細菌進入新環境後的短暫適應階段.該期菌體增大,代謝活躍,為細菌的分裂繁殖合成並積累充足的酶,輔酶和中間代謝產物;'但分裂遲緩,繁殖極少.遲緩期長短不一,按菌種,接種菌的菌齡和菌量,以及營養物等不同而異,一般為1—4h.
2.對數期又稱指數期.
細菌在該期生長迅速,活菌數以恆定的幾何級數增長,生長曲線圖上細菌數的對數呈直線上升,達到頂峰狀態.此期細菌的形態,染色性,生理活性等都較典型,對外界環境因素的作用敏感.因此,研究細菌的生物學性狀(形態染色,生化反應,葯物敏感試驗等)應選用該期的細菌.一般細菌對數期在培養後的8—18h.
3.穩定期
由於培養基中營養物質消耗,有害代謝產物積聚,該期細菌繁殖速度漸減,死亡數逐漸增加,細菌形態,染色性和生理性狀常有改變.一些細菌的芽胞,外毒素和抗生素等代謝產物大多在穩定期產生.
4.衰亡期
穩定期後細菌繁殖越來越慢,死亡數越來越多,並超過活菌數.該期細菌形態顯著改變,出現衰退型或菌體自溶,難以辨認;生理代謝活動也趨於停滯.因此,陳舊培養的細菌難以鑒定.
『陸』 細菌生長分為哪幾個時期
細菌的生長繁殖的4個時期：遲緩期，對數期，穩定期，衰亡期。
遲緩期（lag phase）：又叫調整期。細菌接種至培養基後，對新環境有一個短暫適應過程（不適應者可因轉種而死亡）。此期曲線平坦穩定，因為細菌繁殖極少。遲緩期長短因素種、接種菌量、菌齡以及營養物質等不同而異，一般為1～4小時。此期中細菌體積增大，代謝活躍，為細菌的分裂增殖合成、儲備充足的酶、能量及中間代謝產物。
對數期(logarithmic phase)：又稱指數期。此期生長曲線上活菌數直線上升。細菌以穩定的幾何級數極快增長，可持續幾小時至幾天不等（視培養條件及細菌代時而異）。此期細菌形態、染色、生物活性都很典型，對外界環境因素的作用敏感，因此研究細菌性狀以此期細菌最好。抗生素作用，對該時期的細菌效果最佳。
穩定期（stationary phase）：該期的生長菌群總數處於平坦階段，但細菌群體活力變化較大。由於培養基中營養物質消耗、毒性產物（有機酸、H2O2等）積累pH下降等不利因素的影響，細菌繁殖速度漸趨下降，相對細菌死亡數開始逐漸增加，此期細菌增殖數與死亡數漸趨平衡。細菌形態、染色、生物活性可出現改變，並產生相應的代謝產物如外毒素、內毒素、抗生素、以及芽胞等。
衰亡期（decline phase）：隨著穩定期發展，細菌繁殖越來越慢，死亡菌數明顯增多。活菌數與培養時間呈反比關系，此期細菌變長腫脹或畸形衰變，甚至菌體自溶，難以辯認其形。生理代謝活動趨於停滯。故陳舊培養物上難以鑒別細菌。
『柒』 懸液定量殺菌試驗中，為什麼要選擇第三代細菌培養物
摘要 親！您好！您問的懸液定量殺菌試驗中，要選擇第三代細菌培養物是因為：
『捌』 連續培養到第三代
答案： A 解析： 若為隱性突變 ， 性狀一經出現 ， 即為純合 ， 可穩定遺傳。而顯性突變一經突變即可表達 ， 但卻不一定是純合子。若為雜合子 ， 需要連續培養到第三代才能選出穩定遺傳的純合子。
『玖』 細菌群體生長繁殖可分為幾個期
分4個時期：（1）遲緩期：細菌被接種於培養基後，對新的環境有一個短暫的適應過程。因細菌繁殖極少，故生長曲線平緩穩定，一般為1～4小時。此期細菌菌體增大，代謝活躍，為細菌進一步分裂增殖而合成充足的酶、能量及中間代謝產物。（2）對數期（指數期）：此期細菌大量繁殖，活菌數以恆定的幾何級數極快增長，持續幾小時至幾天不等，此期細菌形態、染色和生物活性都很典型，對外界環境因素的作用十分敏感，因此，研究細菌的生物學性狀以此期細菌為最好。（3）穩定期：該期細菌總數處於穩定狀態，細菌群體活力變化較大。此期細菌死亡數與增殖數漸趨平衡。細菌形態、染色和生物活性可出現改變，並產生很多代謝產物如外毒素、內毒素、抗生素等。細菌芽孢一般在該期形成。（4）衰亡期：隨著穩定期發展，細菌繁殖越來越緩慢，死亡細菌數明顯增多，與培養時間成正比。此期細菌生理代謝活動趨於停滯，細菌形態呈現腫脹或畸形衰亡，甚至自溶。
『拾』 細菌生長分為哪幾個時期
細菌生長分為哪幾個時期，
1，遲緩期，菌體增大，代謝活躍，
細菌數不增加
2，對數期，活菌數呈對數直線上升，
細菌的大小形態，染色性、生物活性等
較典型，對抗生素敏感，
3，穩定期，活菌數和死菌數大致平衡，
4，衰亡期，死菌數超過活菌數。