1. 唐氏綜合征能活多久
患者的平均壽命只有16.2歲。50%的患兒在5歲前即死亡。其他年齡組的死亡率比一般人群高5—6倍。只有8%的患者活過40歲，2.6%活過50歲。患者的壽命通常取決於有無嚴重的先天性心臟病和消化管畸形以及抗感染能力的降低程度，因為這些正是患者死亡的主要原因。此外，患者白血病的發病率為普通人群的15倍，這也是患者死亡原因之一。如果患者存活期較長，面部的畸形和鼻樑扁平、內眥贅皮等將逐漸顯得不那麼明顯。但面部由圓滿變得枯萎，兩頰泛紅。許多病人在成年前即出現白內障和精神異常
2. 唐氏綜合症最多能活多大
有50多歲
3. 唐氏綜合症患者,平時經常感冒,現在9歲但是智商只有2-3歲那樣子,請問這個情況的患者壽命大楷有多長
唐氏綜合征，又叫21三體綜合征，屬於染色體病。如果只是單純的該病，沒有嚴重並發症，多數對生命無大礙。早逝是因為存在嚴重並發症，如先天性心臟病、嚴重的胃腸道畸形等，如果沒有以上特殊並發症，多數無需過度擔心。本病主要表現為智力與生長發育遲緩，同時伴有通關貫掌等特殊的皮紋，具有鼻樑低、眼距寬、眼裂小、雙眼外側向上、耳朵小等特殊面容。可以通過早期訓練和教育，使寶寶得到智能發育和體能改善。
4. 唐氏綜合症能活多久
唐氏綜合症或稱21三體，國內又稱為先天愚型，是最常見的嚴重出生缺陷病之一。臨床表現為：患者面容特殊，兩外眼角上翹，鼻樑扁平，舌頭常往外伸出，肌無力及通貫手。患者絕大多數為嚴重智能障礙並伴有多種臟器的異常，如先天性心臟病、白血病、消化道畸形等。本病發生幾乎波及世界各地，很少有人種差異。椐統計染色體異常在新生兒中的發生率為5-6/1000，唐氏綜合症約為1/750，絕大多數病人屬隨機發生，但隨母親年齡的增長其發生率隨之升高，一般母親年齡35歲以上，該患兒的出生率可高達1/350。
具體沒有確定死亡時間
5. 男唐氏綜合症患者能活到幾歲
你好，患兒通過早期干預，對其並發的畸形進行治療，並能保持患者的身體健康狀態，平均壽命已經增加到50歲左，甚至可以和正常人一樣生活。
6. 唐氏綜合症的人能活多久或者說多少歲
您好,英國醫生Langdon Down首先描述了先天愚型的臨床表現，因此將此病稱為Down綜合征，即唐氏綜合征。在我國，先天愚型一詞較為常用。1959年，法國細胞遺傳學家Lcjeune證實此病的病因是患者多了一個小的G組染色體(後來確定為21號染色體)。故此病又稱為21三體綜合征(trisomg 21)。 本病的體征非常多樣，許多器官組織都有異常。但發育畸形通常沒有嚴重到危及生命的程度。患兒出生時一般平均體重和身長偏低，肌張力低下。較為突出的是顱面部的畸形。頭顱小而圓，枕部平，臉圓，鼻扁平，瞼裂細且向外上傾斜，眼距過寬，內眥贅皮明顯，睫毛短而稀疏，常有斜視。虹膜時有白斑，常有晶體混濁。嘴小唇厚，舌大常外伸，耳小，低位耳，耳廓畸形。頭發直而不捲曲。頸背部短而寬，有過剩的皮膚。 由於軟骨發育差，患者四肢較短。手寬而肥，有通貫掌，指短，第5指常內彎、短小或缺少指中節。腹部由於肌張力低下而膨脹，故常有腹直肌分離或臍疝。約1／2以上的患者有先天性心臟病，主要是室間隔缺損、房室道聯通、房間隔缺損和動脈導管未閉。消化道的畸形如十二指腸狹窄、巨結腸、直腸脫垂及肛門閉銷等也偶爾可見。患兒智能發育緩慢，1周歲後方能坐起，3歲左右才開始走路，性格偏柔而慢，很少有攻擊性，不太識數，但有時也有一定的記憶力，善於模仿別人。智力發育不全是本綜合征最突出、最嚴重的表現。智商通常在25-50之間。智力較好的患兒可學會閱讀或做簡單手工勞動;較差者語言和生活自理都有困難。隨著年齡增長，智商還會不斷下降。這並非說明患兒越來越笨，而是與同齡人比較的智力差距愈來愈大。實際上，通過訓練他們能夠學會完成更多的勞動，並在一定程度上可掩蓋智力發育不全的程度。 外生殖器的發育通常無明顯異常，但在男性可有隱睾。睾丸中有生精過程，但精子常減少，性慾下降，尚未見有生育者。女性患者通常無月經，但有少數能妊娠和生育。有報道25名女性患者生育了27名子女。理論上，其子女約1／2應為患者，但實際上，患兒與非患兒之比為10：17.患者的平均壽命只有16.2歲。50%的患兒在5歲前即死亡。其他年齡組的死亡率比一般人群高5—6倍。只有8%的患者活過40歲，2.6%活過50歲。患者的壽命通常取決於有無嚴重的先天性心臟病和消化管畸形以及抗感染能力的降低程度，因為這些正是患者死亡的主要原因。此外，患者白血病的發病率為普通人群的15倍，這也是患者死亡原因之一。 如果患者存活期較長，面部的畸形和鼻樑扁平、內眥贅皮等將逐漸顯得不那麼明顯。但面部由圓滿變得枯萎，兩頰泛紅。許多病人在成年前即出現白內障和精神異常
記得採納啊