老年人合理用葯前提是什麼

❶ 以下哪些不是老年合理用葯的原則

不是老年合理用葯的原則如下：
1、必須有明確的用葯指征。
2、恰當選擇葯物及劑型。
3、控制合用葯物的數目。
4、了解和密切觀察ADR。

❷ 張國璽真的車禍身亡了嗎張國璽好像是去哪裡旅遊時候發生的事對嗎誰有相關的資料 關於張國璽的 詳細

於10日在西雙版納遊玩植物園返回途中，乘坐的轎車在小磨高等級公路與迎面駛來的車輛相撞，夫妻倆一死一傷。張國璽死亡，妻高洪卿傷，在西雙版納州人民醫院救治，現已脫離生命危險。
西雙版納州旅遊局經過調查，初步認定西雙版納海外旅行社在接待張國璽夫婦旅遊的工作中，存在著未按照合同提供導游服務；接待人員(駕駛員)在未通知旅行社的前提下，擅自變更接待計劃，增加了自費游覽項目(雨林谷)，並游說遊客參加購物活動以及旅行社調用無運營資質車輛接待旅遊團隊等3方面的違規行為。

❸ 葯品的管理規定

生活中葯品是我們常見的一種，大到住院小到感冒都離不開它，下面是我為你整理的葯品的管理規定，希望對你有用!

葯品的管理規定

第一章 總 則

第一條、為規范和加強醫療機構的葯品管理，推進醫院葯房現代化、制度化、規范化建設，保證葯品質量，保障人體用葯安全有效，根據《葯品管理法》、《葯品管理法實施條例》及《內蒙古自治區實施<中華人民共和國葯品管理法>辦法》等法律法規和規章，結合我市實際制定本規定。

第二條、醫療機構應在葯品的購進、儲存和使用等環節實行質量管理，建立包括組織結構、職責制度、過程管理和設施設備等方面的質量體系，並使之有效運行。

第三條、包頭市行政區域內縣級以上(包括縣級)醫療機構，必須遵守本規定。

第二章 縣級以上醫療機構葯品使用管理規定

第一節 管理職責

第四條、醫療機構主要負責人應保證本單位執行國家有關法律、法規及本規定，對本單位使用的葯品質量負領導責任。

第五條、醫療機構應設置質量管理機構或專職質量管理人員(下設驗收員、養護員)，行使質量管理職能，具體負責葯品質量管理工作。

第六條、醫療機構應依據有關法律、法規及本規定，結合醫療機構實際制定質量管理制度，並定期檢查和考核制度執行情況。(縣級醫療機構可以對制度執行情況不做檢查和考核)

第二節 人員與培訓

第七條、醫療機構葯劑科負責人(可兼任質量管理機構負責人或專職質量管理員)應具有葯學專業技術職稱，負責質量管理工作。具體規定如下：

三級醫院葯劑科負責人應具有副主任葯師(副主任中葯師)以上技術職稱;二級醫院葯劑科負責人應具有主管葯師(主管中葯師)以上技術職稱;一級醫院葯劑科負責人應具有葯師(中葯師)以上技術職稱。

第八條、從事葯品采購驗收、養護、計量、保管、處方調配和審核等工作的人員，應具有葯士以上葯學專業技術職稱或執業葯師資格。

第九條、醫療機構每年應組織直接接觸葯品的人員進行健康檢查，並建立健康檔案。發現患有精神病、傳染病或者其他可能污染葯品疾病的患者，應調離直接接觸葯品的崗位。

第十條、醫療機構應定期對各類人員進行葯品法律、法規、規章和專業技術、葯品知識、職業道德等教育或培訓，並建立檔案。

第三節 設施與設備

第十一條、醫療機構應有與其規模相適應的葯房及輔助、辦公用房。葯房應明亮、整潔。 第十二條、有與使用規模相適應的倉庫。庫區地面平整，無積水和雜草，無污染源，並做到：

(一)葯品儲存作業區、輔助作業區、辦公生活區分開一定距離或有隔離措施。

(二)有適宜葯品分類保管和符合葯品儲存要求的庫房。庫房內牆壁、頂棚和地面光潔、平整，門窗結構嚴密。

(三)庫區有符合規定要求的消防、安全設施。

第十三條 倉庫應劃分待驗庫(區)、合格品庫(區)、發貨庫(區)、不合格品庫(區)、退貨庫(區)等專用場所，經營中葯飲片還應劃分零貨稱取專庫(區)。以上各庫(區)均應設有明顯標志。

第十四條、倉庫應有以下設施和設備：

(一)保持葯品與地面之間有一定距離的設備。

(二)避光、通風和排水的設備。

(三)檢測和調節溫、濕度的設備。

(四)防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設備。

(五)符合安全用電要求的照明設備。

(六)適宜拆零及拼箱發貨的工作場所和包裝物料等的儲存場所和設備。

第十五條、儲存麻醉葯品、一類精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品的專用倉庫應具有相應的安全保衛措施。

第十六條、應配備與醫療機構規模相適應、符合衛生要求、必要的驗收和養護用工具及儀器設備。(此條縣級醫療機構不做要求)

第四節 進貨與驗收

第十七條、醫療機構購進葯品應以質量為前提，從合法的企業進貨。對供貨企業應確認其合法資格，索取合法資格證明材料。

第十八條、購進葯品應有合法票據，並按規定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符。購進票據和記錄應保存至超過葯品有效期一年，但不得少於兩年。

第十九條、購進的葯品應符合以下基本條件：

(一)合法企業所生產或經營的葯品。

(二)具有法定的質量標准。

(三)除國家未規定的以外，應有法定的批准文號和生產批號。進口葯品應有符合規定的、加蓋了供貨單位質量檢驗機構原印章的《進口葯品注冊證》和《進口葯品檢驗報告書》復印件。

(四)包裝和標識符合有關規定和儲運要求。

(五)中葯材應標明產地。

第二十條、購進葯品的合同應明確質量條款。

第二十一條、葯品質量驗收的要求是：

(一)嚴格按照法定標准和合同規定的質量條款對購進葯品、銷後退回葯品的質量進行逐批驗收。

(二)驗收時應同時對葯品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查。

(三)驗收抽取的樣品應具有代表性。

(四)驗收應按有關規定做好驗收記錄。驗收記錄應保存至超過葯品有效期一年，但不得少於三年。

(五)驗收應在符合規定的場所進行，在規定時限內完成。

第二十二條、購進麻醉葯品、一類精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品、戒毒葯品，應當雙人驗收。

第二十三條、倉庫保管員憑驗收員簽字或蓋章收貨。對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，有權拒收並報告有關部門處理。

第二十四條、醫療機構應對質量不合格葯品進行控制性管理，其管理重點為：

(一)發現不合格葯品應按規定的要求和程序上報。

(二)不合格葯品標識、存放。

(三)查明質量不合格的原因，分清質量責任，及時處理並制定預防措施。

(四)不合格葯品報廢、銷毀的記錄。

(五)不合格葯品處理情況的匯總和分析。

第二十五條、企業每年應對進貨情況進行質量評審。

第五節 儲存與養護

第二十六條、葯品應按規定的儲存要求專庫、分類存放。儲存中應遵守以下幾點：

(一)葯品按溫、濕度要求儲存於相應的庫中。

(二)在庫葯品均應按質量狀態實行色標管理。其統一標準是：待驗葯品、退回葯品為黃色，合格葯品為綠色，不合格葯品為紅色。

(三)搬運和堆垛應嚴格遵守葯品外包裝圖式標志的要求，規范操作。堆碼高度應適宜，避免損壞葯品及包裝。

(四)葯品與倉間地面、牆、頂、散熱器之間應有相應的間距或隔離措施。

(五)葯品應按批號集中堆放。有效期的葯品應分類相對集中存放，按批號及效期遠近依次或分開堆碼並有明顯標志。

(六)葯品與非葯品、內用葯與外用葯、處方葯與非處方葯之間應分開存放;易串味的葯品、中葯材、中葯飲片以及危險品等應與其他葯品分開存放。

(七)麻醉葯品、一類精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品應當專庫或專櫃存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄。

(八)二類精神葯品應專區存放。

(九)拆零葯品應保留原包裝及說明書，拆零葯品應集中存放於零貨葯品的儲存區。

(十)定期清潔葯品儲存區，存放葯品的貨架、底墊等設施設備應保持清潔，無雜物。

第二十七條、葯品調劑部門貨架(櫃)應標志醒目，類別標簽放置准確、字跡清晰，陳列葯品應整齊有序：

(一)葯品與非葯品、內用葯與外用葯應分開擺放;

(二)特殊管理的葯品不應陳列;

(三)不得將葯品存放、擺放於架(櫃)以外的地方;

(四)拆零葯品應集中存放於拆零櫃台，需冷藏的拆零葯品應存放於冷藏設備;銷售期間，應保留原包裝和說明書;拆零葯品的批號做到批批清，不能混批分裝。

(五)中葯飲片裝斗前應做復核，不得錯斗、串斗，不同批號不應混放，不能混批分裝。

(六)飲片斗前應寫正名正字。

第二十八條、醫療機構定期檢查葯品質量。對由於異常原因可能出現質量問題的葯品和在庫時間較長的中葯材，應抽樣送檢。在沒有檢驗結論之前，對有疑問的葯品應暫時停發。

第二十九條、應對葯品儲存實行效期管理。

第三十條、不合格葯品應存放在不合格葯品庫(區)。不合格葯品的確認、報損、銷毀應有完善的手續和記錄。

第三十一條、醫療機構養護員應每天對葯品調劑部門及葯庫溫、濕度進行監測和記錄。如超出規定范圍，應及時採取調控措施，並予以記錄。

第六節 出庫與退回

第三十二條、葯品出庫應對實物進行質量復核，並做好記錄。記錄應保存超過葯品有效期1年，但不得少於3年。

第三十三條、麻醉葯品、一類精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品、戒毒葯品應進行雙人復核。

第三十四條、出庫葯品被送達申領後應有雙方簽字、確認記錄。

第三十五條、發現以下問題的葯品，不得出庫，並報質量管理負責人或質量管理員處理：

(一)葯品包裝內有異常響動或液體滲漏;

(二)包裝出現破損、污染、封口不牢、襯墊不實、封條損壞等異常情況;

(三)包裝或標簽上所示內容與實物不符、模糊不清或脫落;

(四)葯品已超出有效期。

第三十六條、醫療機構對非質量原因的庫存葯品，可退回供貨單位。不合格葯品不得退回供貨單位。

第三十七條、由葯品調劑部門退回葯庫的葯品經驗收合格後，方可入庫使用，不合格的應存放在不合格葯品庫(區)。

第三十八條、驗收退回葯品應建立專門的驗收記錄。驗收記錄包括退貨單位、品名、劑型、規格、批准文號、批號、生產廠商(或產地)、有效期、數量、驗收日期、退貨原因、質量狀況、驗收結論、驗收人員等內容。驗收記錄應保存至超過葯品有效期1年，但不得少於3年。

第七節 葯品調配和使用

第三十九條、醫療機構的葯劑人員調配處方，必須經過核對，對處方所列葯品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配;必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。

第四十條、醫療機構在葯品調配和使用過程中發現假劣葯品，應當立即封存、停止使用，並及時向當地葯品監督管理部門報告，不得擅自處理。

第四十一條、拆零分裝葯品，應在清潔的葯品分裝室內分裝。分裝時應經兩人核對、簽名、登記。

第四十二條、除用於住院患者的拆零葯品外，拆零葯品包裝袋上必須註明品名、規格、服法、用量、有效期、批號，並保留原包裝標簽至葯品使用完為止。

第四十三條、葯房應對內設置，不得臨街開設銷售葯品的窗口。

第四十四條、醫療機構不得使用與本機構執業內容無關的葯品;不得經營、推銷食品及保健品;不得以郵寄、偽造處方、櫃台開架自選和義診、義賣、咨詢、試用、展銷會名義及其他方式經營或變相經營葯品。

第四十五條、醫療機構應成立葯品不良反應監測小組，實行葯品不良反應報告制度，有嚴重葯品不良反應時應及時上報，不得隱瞞。

葯品的存放

1、一般固體葯品放在廣口瓶中，液體葯品放在細口瓶中(少量的液體葯品可放在滴瓶中)。

2、見光易分解的葯品需保存在棕色試劑瓶中：如硝酸，次氯酸等。

3、與空氣反應容易變質的葯品須密封保存：如：氫氧化鈉，氯化亞鐵等。

4、試劑擺放時氧化劑與還原劑分開，酸與鹼分開。

分類拓展

1.酸類實驗室常用的三大強酸(鹽酸、硫酸和硝酸)都有很強的腐蝕性，儲存和使用時要特別注意安全。

(1)濃鹽酸：容易揮發，應密封存放在陰涼處。

(2)濃硫酸：易吸水，會腐蝕橡膠塞，因此應密封保存在具有玻璃塞的細口瓶里。

(3)濃硝酸：易揮發，見光易分解，硝酸具有強腐蝕性，不能使用橡膠塞，應密封保存在具有玻璃塞的棕色細口瓶內，並且放在陰涼處。

2.鹼類

(1)燒鹼(氫氧化鈉)：易吸收水蒸氣而潮解;吸收二氧化碳發生化學變化：2NaOH+CO2=Na2CO3+ H2O，所以要密封保存。若把氫氧化鈉溶液保存在玻璃瓶中，燒鹼易腐蝕玻璃，一定要選用橡膠塞而不是玻璃塞，以免瓶塞跟瓶體黏在一起，不便打開。

(2)熟石灰(氧氧化鈣)：易吸收二氧化碳而變質，要密封保存在塑料瓶中。Ca(OH)2+CO2=CaCO3↓ +H2O。

(3)鹼石灰(氧化鈣與氫氧化鈉的混合物)：可以作乾燥劑，要密封保存，理由同上。

(4)石灰水：易吸收空氣巾的二氧化碳，常出現渾濁現象，所以要密封保存、一般情況下現使用現配製，不宜長時間存放。

(5)氨水：易揮發、易分解，密封保存在棕色試劑瓶中.且置於陰涼處。

3.鹽類

(1)硝酸銀：見光、受熱易分解，應密封於棕色瓶內或用黑紙包裹，置於陰涼處保存。

(2)碳酸氫銨同體：見光、受熱易分解，密封保存十陰涼處，且不能與鹼性物質混放，以免遇鹼性物質放出氨氣而失效

(3)無水氯化鈣：易吸水而潮解，應密封保存，以免失效。

(4)高錳酸鉀：是強氧化劑，應與易燃物(炭粉、硫黃、磷、酒精)分開存放。

4.單質

(1)白磷：白磷易被空氣巾的氧氣氧化，且著火點低，易自燃，所以把白磷保存盛水的廣口瓶里(切割時.也應在水中進行)，而紅磷、硫黃、鎂粉等易燃物應遠離火種，置於陰涼通風處。

(2)鉀、鈣、鈉的活動性很強，不能跟空氣、水接觸，所以要保存在煤油中，以免跟空氣、水接觸而燃燒，甚至爆炸。

(3)碘：受熱時易升華，必須保存在棕色瓶中，且存放存陰涼處。

5.其他類

(1)雙氧水(過氧化氫)：受熱易分解，密封保存且置十陰涼處。

(2)生石灰(氧化鈣)：易吸收空氣中的水分和二氧化碳而變質，所以要密封保存在塑料瓶中。如果把生石灰長期暴露在空氣中，最終會轉化為碳酸鈣

CaO+H2O==Ca(OH)2; Ca(OH)2+CO2==CaCO3↓+H2O。

(3)有機溶劑(如酒精、乙醚等)：易燃燒，單獨存放.密封保存於陰涼處。

葯品的定義

一、關鍵在於：

1.葯品有三種功能即：預防、治療、診斷人的疾病;有目的地調節人的生理機能。

2.葯品應具備三個條件：規定有適應症或者功能主治;用法;用量。

3.葯品的范圍包括傳統葯和現代葯，具體包括中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素、生化葯品、放射性葯品、血清、疫苗、血液製品和診斷葯品等。

4.葯品的這一含義只規定限於人用葯，不包括動物用葯。

5.除外觀，患者無法辨認其內在質量，許多葯品需要在醫生的指導下使用，而不由患者選擇決定。同時，葯品的使用方法、數量、時間等多種因素在很大程度上決定其使用效果，誤用不僅不能“治病”，還可能“致病”，甚至危及生命安全。

二、葯品本身的特性：

1.種類復雜性：具體品種， 2.葯品的醫用專屬性：葯品不是一種獨立的商品，它與醫學緊密結合，相輔相成。患者只有通過醫生的檢查診斷，並在醫生的指導下合理用葯，才能達到防止疾病、保護健康的目的。

3.葯品質量的嚴格性：葯品直接關繫到人們的身體健康甚至生命存亡，因此，其質量不得有半點馬虎。我們必須確保葯品的安全、有效、均一、穩定。

三、葯品的劑型

根據不同的給葯方式和給葯部位，有不同的劑型，其中中葯常用劑型包括：湯劑、散劑、丸劑、膏劑、栓劑、洗劑、丹劑等;西葯常用劑型包括：片劑、膠囊劑、顆粒劑、溶液劑、注射劑、軟膏劑、栓劑等。且同一葯物劑型不同，葯物的作用效果不同，作用的快慢、強度、持續時間不同，其副作用、毒性也不同。 四、葯品與食品、保健品、消毒液、化妝品的區別

1、食品是指：各種供人食用或者飲用的成品和原料以及按照傳統既是食品又是葯品的物品，但是不包括以治療為目的的物品。一般的食品不能稱為葯品，因為它首先就不具有預防、治療、診斷人的疾病的作用。將維生素C作為食品添加劑製成的食品，也不能稱為葯品，因為它沒有也不允許規定針對疾病的適應症或者功能主治、用法和用量。

2、保健食品是指：聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質為目的的食品，即適宜於特定人群食用、具有調節機體功能，不以治療疾病為目的，並且對人體不產生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。保健食品不能直接用於治療疾病，它是人體機理調節劑、營養補充劑。而葯品是直接用於治療疾病的。

保健食品與葯品有嚴格的區別：葯品是治療疾病的物質;保健食品的本質仍然是食品，雖有調節人體某種機能的作用，但它不是人類賴以治療疾病的物質。對於生理機能正常，想要維護健康或預防某種疾病的人來說，保健食品是一種營養補充劑。對於生理機能異常的人來說，保健食品可以調節某種生理機能、強化免疫系統。

3、消毒劑不是葯品，只是用於表面的消毒，都沒有治療疾病的功效。

4、葯品有效成分濃度最高;適用嚴重皮膚患者;以治療為目的，會直接改變患者皮膚狀態，

如：讓油性肌轉為中性肌，效果快速明顯，但有時有副作用;通常是在醫生開處方後，到醫院或葯房購買。

化妝品是指以塗抹、噴灑或者其他類似方法，散布於人體表面的任何部位，如皮膚、毛發、指趾甲、唇齒等，以達到清潔、保養、美容、修飾和改變外觀，或者修正人體氣味，保持良好狀態為目的的化學工業品或精細化工產品。

葯妝品/特殊化妝品：有效成分濃度次於葯品：敏弱、受損、輕微皮膚炎、一般人皆可使用;介於兩者之間，具修復、輔助葯品的效果;不若葯品刺激，會稍微改變皮膚表面狀況，但仍溫和;在醫院、葯房、葯妝店銷售，有專業醫師、葯師在旁指導使用。

五、葯品質量

為保證葯品質量而對各種檢查項目、指標、限度、范圍等所做的 規定，稱為葯品質量標准。葯品質量標準是葯品的純度、成分含量、組分、生物有效性、療效、毒副作用、熱原度、無菌度、物理化學性質以及雜質的綜合表現。包括：

(1)物理指標 葯品活性成份、輔料的含量、制劑的含量、外觀等指標。 (2)化學指標 葯品活性成份化學、生物化學特性變化等指標。 (3)生物葯劑指標 葯品的崩解、溶出、吸收、分布、代謝、排泄等指標。 (4)安全性指標 葯品的“三致(致癌、致畸胎、致突變)”、毒性、不良反應和副作用、葯物相互作用和配伍、使用禁忌等指標。 (5)有效性指標 葯品針對規定的適應症在規定的用法、用量條件下治療疾病有效程度指標。(6)穩定性指標 葯品在規定的儲藏條件下在規定的有效期內保持 其物理、化學、生物葯劑學、安全性、有效性指標穩定的指標。 (7)均一性指標 葯品活性成份在每一單位(片、粒、瓶、支、袋)葯品中物理、化學、生物葯劑學、安全性、有效性、穩定性等指標等同程度的指標。

葯品的質量它不像其他商品一樣，有質量等級之分：優等品、一等品、二等品、合格品等等，都可以銷售，而葯品只有符合規定與不符合規定之分，只有符合規定的產品才能允許銷售，否則不得銷售。

葯品是特殊商品，其質量的優劣是直接關繫到人民健康與生命安危的大事，葯品的質量標準是國家對葯品質量、規格及檢驗方法所作的技術規定，是葯品生產、供應、使用、檢驗和葯政管理部門共同遵循的法定依據，因此約品質量標準是保證人民用葯安全有效，促進葯品生產發展的一項重要措施。

葯品標準是指國家對葯品質量規格及檢驗方法所作出的技術規定，是葯品生產、供應、使用、檢驗和管理部門共同遵循的法定依據。葯品標準的主要依據為《中華人民共和國葯典》。葯典：是一個國家收載葯品規格標準的法典。葯典中收載療效確切、副作用小、質量穩定的常用葯物及制劑，規定其質量標准、制備要求、鑒別、雜質檢查與含量測定等，作為葯品生產、檢驗、供應與使用的依據。

六、五種用葯原則

1 老年人同時用葯不能超過5種：老年人因多病共存，常採用多種葯物治療，這不僅加重了患者經濟負擔，降低了依從性，而且導致ADR的發生。同時使用2種葯物的潛在葯物相互作用發生率為6%，5種葯物為50%，8種葯物增至100%。

2 盡量選擇一箭雙雕的葯物，另外要重視非葯物療法。

3 小劑量原則： 老年人除維生素、微量元素和消化酶類等葯物可以用成年人劑量外，其他所有葯物都應低於成年人劑量。 老年人首次可用成年人劑量的下限。小劑量原則主要體現在維持量上。而對於其他大多數葯物來說，小劑量原則主要體現在開始用葯階段，即開始用

葯就從小劑量開始，緩慢增量，以獲得更大療效和更小副作用為准則。

4 擇時原則：最大限度發揮葯物作用，盡可能降低毒副作用。 擇時原則是根據時間生物學和時間葯理學的原理，選擇最合適的用葯時間進行治療。由於許多疾病的發作、加重與緩解具有晝夜節律的變化;葯代動力學有晝夜節律的變化;葯效學也有晝夜節律變化。

5 暫停用葯原則 對患者所用葯物作仔細的回顧與評價，檢查有無潛在的感染或代謝改變。當懷疑ADR時，要在監護下停葯一段時間。

❹ 感染高峰來襲 家中老人該如何應對

1. 接種疫苗

符合接種條件的老年人未全程接種新冠疫苗的要全程接種，未接種加強針的要接種加強針。

2. 減少外出

盡量減少外出，尤其是避免到人群聚集的封閉場所。如果需要外出，一定要佩戴好口罩，注意手衛生。

3. 注意通風

居家期間定期開窗通風，建議有條件時，可將老人轉移至另外一個房間，待通風結束，室內溫度恢復後再返回。

4. 加強慢病管理

做好日常監測，把基礎疾病管理好，規律用葯，不可擅自停葯。

5. 規律作息

保持心情放鬆，不緊張，保證充足睡眠，飲食規律，多喝水，盡量避免吸煙飲酒。

6. 減少探視

家人如果社會面接觸比較多，盡量減少非必要探視老人的次數。1、加強個人防護：符合接種條件的老年人接種新冠疫苗，未全程接種的要全程接種，未接種加強針的要接種加強針盡量減少外出，尤其是避免到人群聚集的封閉場所。如果需要外出，一定要佩戴口罩，注意手衛生，避免直接接觸外部環境物體，勤洗手注意通風，居家期間要定期開窗通風，注意體感溫差變化。建議有條件時，可將老年人轉移至另外一個房間，待通風結束，室內溫度恢復後再返回該房間慢病管理，要把基礎疾病管理好，規律用葯，不可擅自停葯，可讓家人代取葯規律作息，保持心情放鬆，不要緊張，保證睡眠，飲食規律，多喝水，盡可能避免吸煙飲酒減少探視，家人如果接觸社會面比較多，減少非必要探視老人的次數
2、降低感染風險：如果同住人感染了新冠病毒，為減少同居老年人的感染風險，建議：減少接觸，若有條件，可將感染者轉移至其他住所，或用單獨的房間進行隔離，家人和老人都需要注意手衛生，感染者需與家人分餐並做好餐具消毒若必須接觸時，建議雙方佩戴N95口罩做好共用空間的清潔消毒，特別是衛生間以及經常接觸的物體表面，如門把手、水龍頭等注意觀察老人的情況，有問題隨時處理
3、感染後居家治療提醒：注意監測血糖變化，防止低血糖合理用葯，體溫越高、年齡越大的老年人，用退燒葯越要慎重，避免一次大量出汗造成虛脫甚至低血壓，並根據出汗及血壓情況及時補充水分應用退燒葯時避免多種葯物同時服用，要看清楚葯物說明書，可以給予對症類中成葯，不建議多種葯物同時使用，如果出現不適症狀，建議停用飲食清淡充分休息，保持充足睡眠，吃清淡及易消化的食物，少食多不要一次進食過多，避免嘔吐。結合體溫和出汗情況適當補充水分，飲水要少量多次注意防跌倒，活動時最好要有家人的幫助。晚上去衛生間要醒後半分鍾再起床、起床後半分鍾再站立、站立半分鍾再行走，一定要完全醒來再起身等
4、以下情況及時就醫：進行性加重的發熱或呼吸道症狀，或症狀在好轉後再次加重明顯的肌肉酸痛活動能力較平素下降明顯，或輕微活動後即出現明顯呼吸困難胸痛或胸部壓迫感、心跳加速或頭暈、腹痛新出現面部、手臂和腿部無力或活動異常，尤其是以單側為主大小便失禁或與喝水減少無關的尿量減少意識狀態改變，定向力障礙，出現失語、意識減退並逐步加重，出現癲病或譫妄原有基礎疾病明顯加重且不能控制基礎疾病多或合並症較重的老年人
發布於 2022-12-29 16:05
什麼樣的茶葉需要冷藏存放呢？

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❺ 求2009年廣東省住院醫師規范化培訓公共必修課（統計，臨床葯理，內科）的資料。

廣東省住院醫師規范化培訓考試臨床葯理試題
一、問答題:
1.哪些情況需要TDM?
2.試述葯物II期臨床試驗目的,研究內容的注意事項?
3.妊娠早期合理用葯要注意哪些問題?
4.試述老年人用葯的一般原則?
5.機體節律對葯動學有什麼影響?
二、選擇題(只記得題干)
1.穩態葯效曲線特徵:
2.半衰期指:
3.測定血葯濃度的意義:
4.苯妥英鈉做監測的原因:
5.妊娠末期不宜用的葯:
6.葯物致畸胎的有關因素:
7.老年人葯代學變化:
8.老年人用強心甙時注意:
9.經肝葯酶轉化後才有活性的葯物:
10.葯試安慰劑的特點:
11.可與氯黴素合用的葯物:
12.須用抗生素預防的情況:
13.氨苄青黴素治療膽囊炎的原理：
14.腎功能不良用葯注意事項：全部試題均可在<臨床葯理學>第二版中找到答案.
2005廣東執業醫規范化考試葯理學試題
簡答題：
1.要進行TDM需要哪些臨床指征？
2.試述葯物的3期臨床試驗的目的，研究內容和注意事項。
3.哺乳期合理用葯要注意哪些問題？
4.試述老年人葯動學方面的改變與合理用葯的關系。
5.肝葯酶誘導劑對葯動學有什麼影響？舉例說明。
選擇題考點：
1.氨苄西林用於膽道感染的原因。
2.紅黴素濃度較高的組織。
3.引起肝細胞型損害的葯物。
4.胃液PH值升高後果。
5.兩葯合用吸收減少，葯效降低。
6.葯物誘導肝微粒體酶系活動。
7.老年人對葯物反應與青年人差異效大特點。
8.老年人對葯物作用特點。
9.妊娠血清中葯物游離濃度增加原因。
10.通過母乳引起乳嬰不良反應的葯物。
11.TDM包括。
12.地高辛血葯濃度監測原因。
13.一級動力學特點。
14.葯物在體內消除參數。
住院醫師規范化培訓《臨床葯理學》考試大綱
臨床住院醫師規范化培訓《醫學統計學》考試大綱
醫學統計學考試大綱
廣東省住院醫師規范化培訓考試《臨床葯理學》重點章節！
1。考試內容參照《臨床葯理學》（衛生部規劃教材）第2版 徐叔雲主編 人民衛生出版社 章節號 編寫。
2。 第1章 P8，3期臨床試驗
第2章P16，葯代動力學的基本概念。
第3章P28，TDM的臨床指征。
第4章P33，量效關系與量效曲線。
第7章P87，鋪乳期臨床合理用葯。
第9章P106，老年人葯動學方面的改變。
第10章P116，機體節律性對葯動學的影響。
第11章P132，葯物不良反應和葯源性疾病的診斷和處理。
第12章P139~143，葯物代謝酶多態性之一、二、三。
第13章P160，葯物依賴性的治療。
第14章P165，影響生物轉化過程。
3。此為問答題范圍，選擇題范圍看自己的書吧！
三.統計學
1、 抽樣調查某地200名2、 正常成年人血鉛含量（μg/100g）
結果如表：
血鉛含量（μg/100g） 3- 9- 15- 21- 27— 33— 39— 45— 51— 57—
頻數 47 50 44 27 18 5 5 2 1 1
問：
（1） 宜用什麼指（2） 標（3） 來描述這群人血鉛含量的平均水平和變異情況。
（4） 正常人群中血鉛值在37.3以上者佔百分之幾.
（5） 為什麼用百分位數法得到的成年人血鉛正常值范圍比常規用均數+1.645個標（6）
准差要好些.
（7） 該地某受檢者的血鉛值為39μg/100g,請根據上述資料判斷此人的血鉛值是否與一
般成年人類似,為什麼?
3、 為了確定某市婦產科分娩婦女中進行剖腹產的比例，4、 從該市醫學院附屬產科病
房中取得隨機樣本，5、 該樣本中剖腹產的頻率為20%。
問：（1）此次調查的「同質總體」是由哪些對象構成的？
（2）調查樣本是隨機得到的，你認為此樣本的代表性如何？是否存在偏性，為什麼？
（3）為了防止樣本有偏性的樣本，你認為該如何正確抽樣？

6、 某年隨機抽樣調查某地區100名7、 成年男子身高，8、 得其：X=170cm，9、 S=5.
6cm，10、 已知身高的分布為正態分布。
問：（1）如果在該地區隨機抽取一成年男子，那麼此人身高超過181cm機會是多少？
（2）該地區成年男子平均身高為多少？
4、某醫生將30名需膽囊切除手術者隨機化分為兩組，分別用新法和老法作膽囊切除，比
較術中的出血量，結果整理如下：
出血量（ml） 〈100 100-- 200--- 〉400 合計
新方法 28 4 6 2 40 老方法 14
14 6 6 40
問：（1）可用什麼指標描述兩組出血量的不同？
（2）可用什麼方法來檢驗兩組差別的顯著性，寫出H1和H2。（不必列式計算，只需說明
用什麼方法）
（3）什麼情況下能作出新法組平均出血量少於老法組的推論，這一結論可能犯哪一類錯
誤，其概率為多少？
5、 床科研設計時，6、 為什麼要考慮樣本含量是否足夠大，7、 確定樣本含量時應當
具備8、 哪些基本條件？
9、 為研究治療缺鐵性貧血的最佳療法，10、 某醫生治療缺鐵性貧血病人12例，11、
隨機分為四組，12、 給予4種療法治療，13、 一月後觀察RBC增加數（成百萬14、 /mm
3）。第一組用B12治療，15、 第二組用B12+葉酸，16、 第三組用B12+鐵劑，17、 第四
組用B12+葉酸+鐵劑。結果如下：
B12 B12+葉酸 B12+鐵劑 B12+葉酸+鐵劑
0.8 1.3 0.9 2.1 0.9
1.3 0.9 2.1 0.9
1.2 1.1 2.2 0.7
1.1 1.0 2.2
X1=0.8 ，X2=1.2 ，X3=1.0，X4=2.1
問：（1）這是一個什麼設計，為何採用此設計？
（2）請完成下面的方法分析表
方法分析表
變異來源 SS Y MS F P
處理間 2.56 3 葉酸 1.69 鐵劑
0.91 葉酸+鐵劑
總變異 3.04 11
F0.05（1，8）=5.32，F0.01（1，8）=11.3
（3）根據方差分析的結果，請作出結論。
18、 下面的回歸方程來自對16個診斷為糖尿病患者的研究，19、 他們接受某種治療一
年。
Y=-34+0.29X，Y 是病人開始治療一年裡所減輕的體重，X是病人治療開始時的體重。（
磅）
問：請在這項研究資料的基礎上作出合理的解釋。
20、 在臨床隨訪資料生存分析中，21、 常用那幾種方式收集資料，22、 收集資料時，
23、 必須明確記錄哪幾項內容？
另一份我喜歡的試卷
1、 某地抽樣一萬2、 名3、 成人的血壓值為正態分布，4、 收縮壓的均數為110，5、
標6、 准差11，7、 舒張壓73，8、 標9、 准差11，10、 請回答：
准差11，10、 請回答：
（1） 從中隨機抽取一人，（2） 測得其舒張壓在73+1.96這一范圍內的可能性為多少？

（3） 若以舒張壓95為高血壓，（4） 試按正態分布原理估計這一萬（5） 人的高血壓
患病率。
（6） 估計該地全體成人收縮壓平均數的可能范圍，（7） 並說明可信度。
（8） 這些人的收縮壓和舒張壓的變異程度是否相同（9） ，（10） 為什麼？
2、測得10名肝炎病人與16名正常人的血清乙肝表面抗原滴度如下：
滴度 1：8 1：16 1：32 1：64 1：128 1：
256
肝炎 1 2 3 2 1
1 正常 7 5 1 3 0
0
問：（1）可用什麼統計指標來描述這兩組抗原滴度的平均水平和變異？
（2）用什麼統計方法來檢驗兩組人的滴度差別？什麼情況下可以作出肝炎病人滴度的平
均水平高於正常人的推論？
（3）作出這一推論時可能犯的錯誤？是多少？
3、某地抽樣調查2395名0-4歲兒童的貧血情況，結果如下：
喂養方式 調查人數 貧血人數
母乳 1901 813 人工
53 26 混合
441 194 合計 23
95 1033
95 1033
據此資料可以計算哪些相對數反映研究的 ，這說明什麼問題？
(2)試討論喂養方式和貧血患病是否有聯系，可用什麼統計方法，如何作出結論？
（3）當地共有20萬0-4歲兒童，試統計至少有多少貧血兒童，需解釋，這一統計的可信
度是多少？
11、 某醫生研究某 治療貧血的效果，12、 測定了10名13、 患兒治療前和服14、 葯
滿1個月，15、 2月，16、 3月時的血紅蛋白含量，17、 問：（1）這一實驗是何種設計
類型？
（2）可用何種方法來比較分析患病血紅蛋白的變化？根據那一個統計量來判斷？怎樣作
出推論？
（3）若治療後各月的血紅蛋白均數高於治療前（p 處 〉是否能作出該葯能升高血紅蛋
白的推論，為什麼？
18、 兩組注射針的污染情況
組別 培養液 細菌陽性數 在空氣中暴露時間（分）

重復穿刺針頭 500 4 2.1+/-0.3 未用針
頭 50 0
某醫生研究靜脈輸液時穿刺時，穿刺失敗的注射針能否重復時，得出上結果，結論是兩
組細菌污染率差別無意義，若穿刺失敗的注射針在空氣中暴露時間短於2.7分時，重復使
用是安全的。
問：這兩組比較的p值，最好採用何種統計方法來估計？你認為這個結論是否合理？為什
么？
19、 進行一臨床研究，20、 兩種葯物對高血壓的降壓效果並加以比較

問：對這一研究的總體應該作出那三方面的具體規定？病例分為幾個組？如何將患者分
入各組？用什麼統計方法來檢驗各組病例的治療前血壓和 是否均衡可比？
[ Last edited by zhbwxy on 2005-5-23 at 10:21 PM ]

中山醫培訓統計資料
簡答題
1. 簡述什麼叫總體和樣本，醫學研究中的樣本有什麼要求？
2. 什麼是概率？什麼是小概率事件？
3. 診斷試驗四個基本指標是什麼？
4. 評價某人某生理指標是否正常，用什麼范圍來衡量？
5. 兩組比較的t檢驗，結論拒絕H0時，是否證明了兩總體均數不同，為什麼？
6. 以四表格資料為例，說明X2檢驗的基本思想？
論述題
1. 每個空氣樣品同時用兩種方法測定CS2的含量（mg/ml，非正態）如下，試作統計分析檢驗兩種方法測定CS2的含量是否有差別
編號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
甲方法 40.7 4.4 38.8 45.2 1.3 20.5 2.8 4.4 5.6 1.0
乙方法 50.0 4.4 30.0 42.2 2.3 22.5 4.8 4.4 5.0 4.0
2. 已知中國某城市12歲男孩身高均數為145.28cm，某城市12名12歲男孩身高數據如下，試對此資料作統計分析（不必計算結果）
135 139 146 153 157 147 160 159 148 144 143 150
3. 對多組均數作方差分析的主要步驟和結果有那些？
醫學統計學考試大綱
一、目 的
醫學統計學是將統計學方法與醫學實踐相結合的一門應用科學。它廣泛應用於基礎醫學、臨床
醫學、預防醫學和衛生事業管理等各領域，是臨床住院醫師規范化培訓的公共必修課之一。通過系
統學習醫學統計學方法與技能，有助於提高住院醫師的科研能力和業務素質，以及對現代醫學文獻
的閱讀能力。本大綱的制定目的在於了解住院醫師學習醫學統計學後，對此學科的相關知識點的理
解和運用能力。

二、考試內容
(0)緒論
1．掌握個體、樣本、總體的基本概念及三者之間的區別與聯系。
2．掌握 同質、變異、變數的基本概念及三者之間的區別與聯系。
(一)描述性統計
1．掌握變數三種數據類型的概念及三者之間的區別與聯系；
2．掌握三種數據類型資料的統計描述方法與步驟；
3．掌握編制頻數表與直方圖的方法步驟及其意義；
4．掌握 描述連續型變數平均水平的統計指標；
5．掌握描述連續型變數變異程度的統計指標；
6．掌握離散型變數的統計描述指標(相對數：構成比、率、相對比)；
7．掌握應用相對數的注意事項要點；
8．掌握標准化率的概念、意義及適用情況。
(二)概率分布
1．掌握隨機事件和概率的概念；
2．熟悉隨機變數分布的總體均數和總體方差的意義及其重要性質；
3．了解二項分布的基本概念及其適用情況；
4．了解 Pois90n分布的基本概念及其適用情況；
5．掌握 正態分布曲線的基本特徵和性質(外觀、參數、面積)；
6．熟悉上述3個分布在應用上的區別與聯系(轉化及其條件)；
7．掌握確定參考值范圍的方法；
8．了解正態分布有哪些應用(參考值范圍、正態近似、假設檢驗)。
(三)樣本均數的抽樣誤差與置信區間
1．熟悉抽樣試驗的目的、過程及其意義(誤差理論分布規律)；
2．掌握標准誤的定義、估計方法及其意義；
3．掌握標准差與標准誤的區別與聯系；
4．掌握 t分布與標准正態分布的區別與聯系(外觀、參數、面積)；
5．掌握 正態分布總體均數的置信區間的意義及其估計方法；
6．了解 兩正態總體均數之差的置信區間的意義(類同一個總體均數)；
7•了解二項分布總體概率及其置信區間的概念，以及與正態分布的關系。
(四)連續型測量資料的假設檢驗
l•掌握 假設檢驗的基本步驟，以及每一步驟的意義：
2-掌握t檢驗中區分常見的幾種設計類型(對比類型)；
3．掌握t檢驗的基本方法步驟；
4．熟悉兩個方差齊性的F檢驗：
5•熟悉二項分布和P0isson分布大樣本資料的z一檢驗(正態近似)方法步驟。
(五)假設檢驗的功效與樣本量
1．掌握兩類錯誤的定義和意義：
2．熟悉假設檢驗功效的基本概念；
3．熟悉影響檢驗功效的四要素；
4．了解常用樣本量估算的影響因素。
(六)離散型分類計數資料的χ2檢驗
1．掌握χ2檢驗基本思想；
2•掌握χ2檢驗的主要用途(擬合優度、四格表、R×c表)：
3．掌握χ2檢驗的應用條件；
4．了解四格表精確概率檢驗法：
5．了解 兩個標准化率比較的假設檢驗。
(七)基於秩次的非參數檢驗
1．掌握配對符號秩和檢驗的方法步驟
2．熟悉秩和檢驗的基本思想；
3•掌握秩和檢驗的適用范圍及其優缺點(與參數法比較)：
4•熟悉為什麼秩和檢驗稱為非參數檢驗(有無統計描述指標)：
5．掌握常用秩和檢驗的編秩方法。
(八)線性相關
l•掌握線性相關(系數)的意義及其條件；
2．熟悉相關系數假設檢驗中HO的意義。
3．熟悉相關分析的注意事項。
(九)線性回歸
1．掌握線性回歸(系數)的意義及其條件；
2•掌握 確定回歸直線的准則(最小二乘法)；
3．熟悉 回歸系數假設檢驗中H0的意義。
4•熟悉相關與回歸分析的區別與聯系(系數、檢驗)；
5•掌握 怎樣描述兩個變數之間的關系(散點圖、相關系數、回歸系數)。
(十一)實驗設計的統計學基本原則
1．了解 實驗研究中誤差的來源有哪幾種?
2．熟悉 實驗設計的統計學原則有哪幾個?
3•掌握將一群實驗動物隨機分配為兩組的方法。
(十二)單因素隨機對照設計與方差分析
1． 掌握方差分析的基本思想：
2．掌握方差分析是檢驗什麼參數的；
3．掌握 多個均數比較時為什麼不能直接兩兩之間作t檢驗?
4．熟悉方差分析的條件；
5．了解將一群實驗動物隨機分配為3組的方法。
(十五)橫斷面研究的設計與分析(調查設計)
1．掌握調查研究隨機抽樣基本方法有哪幾種?
2．掌握現時壽命表估算的依據是什麼?(年齡別死亡率)
3．掌握平均壽命的意義。
(十八)診斷試驗和篩查試驗的研究設計與分析
1．熟悉 診斷試驗4個基本指標及其意義(靈敏度、特異度、陽性預測價值、陰性預測價值)
2．熟悉 陽性預測價值和陰性預測價值在臨床上的應用。
(二十二)多重回歸與相關
1．熟悉多重回歸與相關有什麼用途?
2．了解 因素篩選方法有那些?
3．了解為什麼先進人方程某些因素，到後來有可能被剔除?
三、考試方式
1．閉卷筆試，時間2小時。
2．題型：單選題、簡答題、問答題、統計分析題。
四、參考書目
1．<衛生統計學>．倪宗瓚主編．人民衛生出版社．2000年12月第四版。
2．<醫學統計學與電腦實驗>．方積乾主編．上海科學技術出版社．1997年4月第一版。
3．<衛生統計學>．楊樹勤主編．人民衛生出版社．1993年11月第三版。
註：考試內容參照<醫學統計學與電腦實驗>章節號編寫，評卷時上述三本教材等效。
參考資料：http://k62610.master-degree-online.net/iy/t269756/

❻ 60歲老年人糖尿病應該吃什麼食物

建議您控制飲食,堅持適量運動鍛煉,合理用葯。您要注意適量的體育鍛煉可以降低體重,提高胰島素敏感性。心、腦系統疾病患者或嚴重微血管病變者,根據情況安排運動。在口服降糖葯聯合治療的基礎上,您還可以選擇注射胰島素。平時少吃膽固醇含量高的食物,例如腰花、肝、腎等動物內臟類食物。

❼ 2019年執業葯師繼續教育答案老年患者合理用葯考試

老年患者合理用葯考試

1、下面哪種中成葯中不含有西葯成分？ 

A.感冒清片 B.珍菊降壓片  C.新癀片  D.感冒清熱顆粒 

參考答案 ：D

2、基於谷濃度調整萬古黴素的維持劑量，在第（）次給葯前采血？ 

 A.1  B.2  C.3 D.5 

參考答案 ：D

3、目前推薦的萬古黴素谷濃度治療范圍是？

A.30-40 mg/L B.5-10 mg/L C.10-20 mg/L D.40-50 mg/L 

參考答案 ：C

4、腎功能不全患者需調整哪種抗菌葯物的劑量？

A.阿奇黴素 B.左氧氟沙星 C.頭孢哌酮 D.多西環素

參考答案：B

5、以下哪種葯物會通過抑制茶鹼代謝，增加茶鹼中毒風險？ 

A.環丙沙星  B.頭孢曲松  C.阿莫西林 D.頭孢哌酮 

參考答案 ：A

6、多重用葯指的是同時使用≥（）種葯物？ 

 A.3  B.8 C.10 D.5 

參考答案 ：D

7、可以與氯吡格雷同時使用的質子泵抑制劑是 

A.奧美拉唑 B.泮托拉唑 C.艾司奧美拉唑 D.蘭索拉唑 

參考答案 ：B

8、氯吡格雷主要經哪個酶代謝為活性產物 

A.CYP3A4 B.CYP2D6 C.CYP2C19 D.CYP2C9 

參考答案 ：C

9、哪種葯物會發生雙硫侖反應 

A.阿莫西林 B.頭孢哌酮 C.多西環素 D.阿奇黴素

參考答案 ：B

10、哪種葯物具有抗膽鹼作用，大劑量使用易引起尿瀦留 

A.對乙醯氨基酚 B.氯苯那敏 C.偽麻黃鹼 D.氨茶鹼 

參考答案 ：B

❽ 為什麼老人陽了之後好了但是全是都是軟的不舒服

新冠病毒感染不分年齡，老年人由於年齡大，相關生理機能弱，抵抗力弱，易感染病毒，注意觀察老人的情況，確診感染後更應加強保護措施，有問題隨時到醫院評估或住院加強治療處理。
老年人症狀往往隱匿且不典型。當出現不明原因的乏力、精神
狀態減退、食慾下降、走路不穩或摔倒、沒有原因的心率增快或呼吸頻率增快等情況，要高度關注。
加強各項健康監測
老年人感染後有可能會發生"沉默性缺氧"。家人覺得老年人的呼吸狀態似乎還挺平穩，但血氧飽和度可能已經比較低了。要監測體溫、心率、血壓、呼吸頻率、外周血氧飽和度等變
化。如果出現特別是血氧飽和度下降，要及時就診。
同時要關注老年人的精神狀態、食慾、大小便等。
同時監測指脈氧飽和度。
注意血壓監測。在發燒期間，特別是使用退燒葯的時候，一定要注意血壓監測，如果血壓低於正常水平，降壓葯就可能需要減量，甚至停
高血壓
糖尿病 注意監測血糖變化， 防止低血糖。
◇
合理用葯
體溫越高、年齡越大的老年人，用退燒葯越要慎重，避免一次大量出汗造成虛脫甚至低血壓，並根據出汗及血壓情況及時補充 分；應用退燒葯時避免多種葯物同時服用，要看清楚葯物說明書。
可以給予對症類中成葯，不建議多種葯物同時使用，如果出現不適症狀，建議停用。
充分休息，飲食清淡
充分休息，保持充足睡眠。吃清淡及易消化的食物，少食多餐，不要一次進食過多，避免嘔吐。結合體溫和出汗情況適當補充水分，飲水要少量多次。
注意防跌倒
活動時最好要有家人的幫助。晚上去衛生間要醒後半分鍾再起床、起床後半分鍾再站立、站立半分鍾再行走，一定要完全醒
來再起身等。老年人病毒感染後康復，因其體質不同可能恢復健康也慢，身體部位可能也有感覺不舒服，應加強防護措施，防止再次感染，有問題隨時做相應保護處理及到醫院對症評估或住院治理，總之老年人更應做好病毒防護措施

❾ 就醫老年人健康宣教制度

法律分析：1.成立老年人健康管理組織機構,設立專(兼)職衛生人員負責老年保健工作。

2.對管轄區內老年人的基本情況和健康狀況進行調查、登記、建立健康檔案。

3.對於農村及社區居家養老形式為主的老年人進行服務需求評估,提供醫療護理、康復、保健服務及精神慰問、舒緩治療服務。

4.對患有慢性病的老人進行管理,飲食、運動、合理用葯、合理就醫的指導。

5.對於高危老人,進行健康指導、行為危險因素干預。

6.開展多種形式的健康教育,對老年人進行疾病的預防、自我保健、常見傷害預防、自救和他救等指導。

7.定期到管轄區行政村或居民小區開展老人宣傳保健知識工作,現場血糖、血壓測量並指導正確的保健方法等。

法律依據：《國家衛生健康委員會、國家發展和改革委員會、教育部、民政部、財政部、人力資源和社會保障部、國家醫療保障局、國家中醫葯管理局關於建立完善老年健康服務體系的指導意見》 第二條 第五款 加強長期照護服務。探索建立從居家、社區到專業機構的失能老年人長期照護服務模式。實施基本公共衛生服務項目，為失能老年人上門開展健康評估和健康服務。通過政府購買服務等方式，支持社區嵌入式為老服務機構發展。依託護理院（站）、護理中心、社區衛生服務中心、鄉鎮衛生院等醫療衛生機構以及具備提供長期照護服務能力的社區日間照料中心、鄉鎮敬老院等養老機構，為失能老年人提供長期照護服務。鼓勵各地通過公建民營、政府購買服務、發放運營補貼等方式，支持各類醫養結合機構接收經濟困難的高齡失能老年人。

❿ 日常生活中哪些必須知道的用葯常識

日常生活中有那些需要知道的用葯常識呢？這是很多人都比較注意的問題，一些家庭備著醫葯箱子，裡面有一些應對普通疾病或者傷口的葯物和器材。可以說是很必要的措施。

這里需要注意的是儲存葯物應該注意的有哪些問題。這里要注意的是葯物的有效期，葯物的外觀是否發生變化，葯物的儲存溫度。

生活中日常的用葯常識很多，這些都是基於在平時的生活經歷中，這是很多生活經驗的一種，學會很多的日常用葯物常識可以很好的處理一些身體的小毛病，也可以很方便的遇到一些小病的進一步惡化，這些常識日積月纍堆積起來，對生活的質量會有所提高。