① 歲數大了會得什麼病
1、高血壓是高齡老人易得病之一
高血壓是中老年人的常見病,也是危害人類健康的主要疾病。其發病原因醫學界普遍認為是在一定的遺傳背景下由於多種環境因素參與使正常血壓調節機制失常所致。高血壓既是獨立的心血管疾病,又會導致心、腦、腎三個重要的生命器官病變,從而產生冠心病等嚴重並發症,危害極大。
2、慢性支氣管炎是高齡老人易得病之一
慢性支氣管炎是一種常見老年病,通常是患者由於感冒等原因,使支氣管和細支氣管反復受到感染和刺激所致。臨床表現有發熱等症狀,病情嚴重者咳嗽、喘鳴幾乎終年不停,並呼吸困難,繼續發展可並發肺氣腫,甚至危及生命。
3、冠心病是高齡老人易得病之一
冠心病是中老年人最常見的一種心血管病,主要是由於冠狀動脈血管病變而引起,病變的根源在於患者平常飲食不合理,體內脂質代謝紊亂,使得血脂膽固醇沉積在血管壁上,從而導致冠狀動脈血管的硬化等,其主要臨床表現有心肌缺血,嚴重者危及生命。
注意事項:老年人體質相對較弱,肝腎的儲備功能有限,葯物治療易出現不良反應,容易發生多種嚴重的並發症,有很高的病死率。因此對老年病切不可麻痹大意,老年朋友一旦發現身體的異常變化,應盡早接受專業的診斷和治療。
② 常見的遺傳病有哪些
遺傳病是由於遺傳物質的改變（包括染色體畸變以及基因變異）而導致的疾病，主要包括染色體病、單基因遺傳病和多基因遺傳病三大類。狹義的遺傳病主要是指單基因遺傳病。單基因遺傳病是受一對等位基因控制的疾病，像遺傳性耳聾、地中海貧血、血友病、苯丙酮尿症、進行性假肥大性肌營養不良、脊髓性肌肉萎縮症等，都是單基因遺傳病。單基因遺傳病種類多，目前已有8000多種，在全球出生人口中單基因遺傳病累計發病率高達10‰。
大多數單基因遺傳病會致死、致畸或致殘，大部分疾病無法治癒，僅5%有有效的治療葯物，且治療費用昂貴，給患者和家庭帶來沉重地精神和經濟負擔。
多基因遺傳病，多基因病是多基因突變和環境因素共同作用所致的遺傳病，種類雖然不多但發病率比較高，多為常見病和多發病，如原發性高血壓，支氣管哮喘，冠心病，糖尿病，精神分裂症，先天性心臟病，消化性潰瘍，青光眼，腎結石，無腦兒，唇裂等。
染色體病或染色體綜合征，遺傳物質的改變在染色體水平上可見，表現為數目或結構上的改變。由於染色體病累及的基因數目較多，故症狀通常很嚴重，累及多器官、多系統的畸變和功能改變，常見的有唐氏綜合症等。
③ 人類常見遺傳病有哪些
唐氏綜合症（21三體）、高血壓、乳腺癌、糖尿病等等。有很多病比如糖尿病、高血壓、腸癌等雖然不是直接遺傳的，但和遺傳有很大的相關性。唐氏綜合症（21三體）、高血壓、乳腺癌、糖尿病等等。有很多病比如糖尿病、高血壓、腸癌等雖然不是直接遺傳的，但和遺傳有很大的相關性。
④ 嚴重的遺傳病有哪些
嚴重遺傳疾病其實也是根據很多的基因問題來遺傳的，我建議患者可以去了解一下高血壓，高血脂，侏儒症等疾病都會遺傳，但是也有很多上一代老人沒有這一代會出現也會直接影響下一代的基因問題，所以我建議患者平常在生活中多檢查身體。
⑤ 遺傳疾病有哪些
遺傳病有:一、性染色體異常的遺傳疾病如臨床常見的1）克氏綜合征又稱先天性睾丸發育不全症，染色體核型為，47，XXY，病人身材高大，女性乳房發育，睾丸小，重度少精或無精症；2）XX男性綜合征又稱性倒錯綜合征，病人無精子症；3）XYY綜合征等；二、常染色體遺傳疾病如1）囊性纖維化（CF）：男性雙側輸精管缺如（CBAVD）；2）成人多囊腎疾病（APKD）患者體內多發性囊腫等遺傳疾病。
⑥ 遺傳疾病都有哪些
高血壓，糖尿病，血脂異常，乳腺癌，胃癌，大腸癌，肺癌，哮喘，抑鬱症，老年痴呆等
⑦ 遺傳性疾病主要有哪些
一、神經管畸形 神經管畸形是一種神經系統遺傳性疾病，主要表現為神經管閉合不全，如顱裂、脊柱裂、腦脊膜膨出及脊膜髓膨出等，臨床上以脊柱裂多見。 脊柱裂是指椎管背側先天性閉合不全。完全性脊柱裂多為死胎，部分患者有隱性和顯性之分。顯性又有脊膜膨出和脊髓脊膜膨出兩種。脊膜膨出除局部椎板缺失外，脊膜還由椎板裂口膨出，形成內含腦脊液腫塊。脊髓脊膜膨出則在膨出的脊膜內含有神經根和發育不全的脊髓。如表麵皮膚閉合不全，會有腦脊液溢出，還可伴腦積水等症。 隱性脊柱裂多無臨床症狀，僅少數人有局部酸痛不適感。椎板缺失部位可成為細菌感染入侵之地。隨著青春期來臨，一小部分人出現尿急及遺尿等。顯性脊柱裂多有症狀，包括括約肌功能障礙、肢體癱瘓、大小便失禁等。X線照片可明確病變性質。隱性型一般不需治療，顯性型多需手術治療。 二、苯丙酮尿症 苯丙酮尿症屬常染色體隱性遺傳病。這種先天性代謝疾病是由於致病基因使人體內不能合成苯丙氨酸羥化酶。該酶是促使苯酸轉化為酪氨酸的催化劑，由於它的缺乏，導致苯丙氨酸的轉化受阻，造成人體血液和其他組織中苯丙氨酸的積聚。過量的苯丙氨酸和它的衍生物——苯丙酮酸就在尿中排出，所以稱之為苯丙酮尿症。苯丙氨酸及其代謝產物在腦中聚積會使腦組織的生化代謝紊亂，阻礙腦的發育，造成智力低下，這就是該病患者痴呆的原因。另外，過量的苯丙氨酸及其代謝產物可能會抑制酪氨酸向黑色素的轉化，故而這種人往往伴有膚色和發色較淡的症狀等。 患苯丙酮尿症的孩子應盡早地開始飲食治療，在出生前幾周內採取限食療法，即給予低苯丙氨酸飲食，以避免腦損害的發生；以米粉及奶糕為主食，隨患兒年齡增長，可選用大米、小米、大白菜、土豆及菠菜等，這些食物中苯丙氨酸含量均少，若有條件，可給予特殊制備的低苯丙氨酸蛋白質食物。最好每天允許服入苯丙氨酸約30g/kg，以滿足生長及代謝的最低需要。 三、兔唇「兔唇」即是唇裂，是屬常染色體遺傳病。它是13號染色體增加了一條，叫「13體綜合症」，表現為患兒頭小，前額低斜，小眼球或無眼球，虹膜缺損或視網膜病變，眼間距大，畸形低位，小頷，唇裂和齶裂。造成染色體數目增加的原因主要是減數分裂時，染色體不分離。這種病的發病率很低，新生兒中的發病率約為1/25000。 13體綜合症的發病率隨母親的年齡增加而升高。因此，我們在提倡晚婚晚育計劃生育的同時，也要避免婦女的生育年齡過大，尤其不要超過35歲。否則，不僅帶來分娩的困難，而且影響生育的質量。 四、白化病白化病是一種隱性遺傳病，它有兩種類型：一種是「酪氨酸酶陽性型」，另一種是「酪氨酸酶陰性型」。第一種類型病人的皮膚、毛發里決定其顏色的黑色素並不是完全缺乏，只是隨著年齡增長，色素會發生一些改變，使膚色、發色也隨著改變。第二種類型病人的毛發、皮膚完全白化而且終身不變。 白化病因為是隱性遺傳病，故其遺傳特點也同其他隱性遺傳病相類似。 1．兩個白化病人結婚，他們的子女將都是白化病人。 2．白化病人同正常人結婚，他們的子女不表現病態，但可能是疾病基因攜帶者。 3．白化病人和白化病基因攜帶者結婚，子女約有一半可能患上白化病，也可能只是基因攜帶者。 在陰陽兩類酪氨酸酶類型中，白種人和黃種人的酪氨酸酶陰性多於陽性，黑種人陽性多於陰性。 五、高度近視 近視一般分為普通近視和高度近視兩種類型，普通近視可以從兒童時期發病，到20歲以後就很少發展，戴眼鏡以後，視力可矯正到正常，而且，這種近視一般在600度以下，現代醫學認為普通近視是不會遺傳的。 高度近視多在600度以上，並且隨著年齡的增長，眼球前後直徑增長，戴眼鏡也很難矯正到正常。在對高度近視患者家族的調查中發現，有高度近視家族史的發病率比沒有近視家族史的發病率高。同時還發現，高度近視與環境因素也有關，如母親在妊娠期間患病、服某種葯、照X光等，都可能引起子女近視。 普通近視大多與兒童缺乏某種營養有關，如缺乏蛋白質和維生素；生病，如患麻疹；不注意用眼衛生，如長時間閱讀書報或光線不好、邊走路邊看書等等，都可能造成眼睛近視。 高度近視是一種常染色體隱性遺傳病。若父母都是高度近視患者，其子女發病率為100%，如父母中一人高度近視，另一人為致病基因攜帶者，子女的發病率為50%，如果父母均不是患者而只是基因攜帶者，子女的發病率為25%，父母一方高度近視，另一方正常，其子女不會出現患者，但有可能是基因攜帶者。 六、血友病血友病是一組先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病，包括血友病甲（因子Ⅷ缺乏）、血友病乙（因子Ⅸ缺乏）和血友病丙（因子Ⅺ缺乏），其中以血友病甲最多，血友病丙較少。各型可單獨出現，也可同時存在。 血友病最主要的表現是出血。其特點是： 1．出血部位廣泛且嚴重，且不易止血，出血常持續數小時甚至數周： 2．終身有輕微損傷和手術後長時間出血； 3．常有自發性關節積血，並反復發生而引起血友病關節炎。 血友病甲和乙均為X染色體伴性隱性遺傳。如女性基因攜帶者與正常男性結婚時，所生女兒全部不表現病態，但有一半機會為血友病基因攜帶者；所生的男孩則有一半的概率患病。若男性患者與正常女性結婚時，所生兒子均正常，所生女兒均為血友病攜帶者。患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有血友病，所生女孩半數為血友病，半數為傳遞者。約30%無家族史，其發病可能因基因突變所致。 血友病丙為常染色體顯性或不完全隱性遺傳，所生男女均可患病及為血友病攜帶者。
⑧ 遺傳性疾病有哪些
遺傳病的特點和種類
遺傳性疾病是由於遺傳物質改變而造成的疾病。
遺傳病具有先天性、家族性、終身性、遺傳性的特點。
遺傳病的種類大致可分為三類：
一、單基因病。
單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種：
1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，並指，原發性青光眼等。
2.隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。
3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。
二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關系，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有唇裂、齶裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如哮喘病、精神分裂症等。
三、染色體異常：由於染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合並先天性心臟病。
http://www.heliyiyuan.com.cn/ShowArticle.asp?anClassId=5&NclassId=24&ArticleId=69
常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部後凸；身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病 患者皮膚、毛發、虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞 聽不到聲音，不能學說話，成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因，聽覺發育障礙
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因，苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸，中樞神經受損
X染色體顯性遺傳
抗維生素D佝僂病 X型腿（O型），骨骼發育畸形，生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒，導致骨骼發育障礙
X染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因，不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因，導致凝血障礙
進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮，行走困難 正常基因缺乏，進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下，身體發育緩慢，面容特殊，眼間距寬，口常開，舌伸出 第21號染色體多一條
性染色體 性腺發育不良（XO） 身材矮小，肘外翻，頸部皮膚鬆弛，外觀女性無生育能力 少一X染色體
XYY個體 男性，身材高大，具有反社會行為 多一Y染色體
八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關系：
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（X）染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素D佝僂病
多基因遺傳病 唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症（先天愚型）結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良
1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：
常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病。
常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指。
伴X隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼。
伴X顯性遺傳：果蠅紅眼、抗VD性佝僂病、鍾擺型眼球震顫。
伴Y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容，掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段。下面結合本人的教學實際並匯總K12網的部分內容，作如下說明：
一、遺傳病的判斷方法：
1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒，一定是常染色體隱性遺傳。說明：如果子代是兒子患病，只能說明該病是隱性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
2、常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒，一定是常染色體顯性遺傳。說明：如果子代是兒子正常，只能說明該病是顯性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
3、伴X染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病，兒子一定患病；③父親正常，女兒一定正常；④女兒患病，父親一定患病；⑤女性患者多於男性。
說明：父親的致病基因只能傳給女兒，兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。
4、伴X染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常，兒子一定正常；③父親患病，女兒一定患病；④兒子患病，母親一定患病；⑤男性患者多於女性。
5、伴Y染色體遺傳：全男性遺傳，即父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡。
⑨ 哪些屬於遺傳病
遺傳病的特點和種類
遺傳性疾病是由於遺傳物質改變而造成的疾病。
遺傳病具有先天性、家族性、終身性、遺傳性的特點。
遺傳病的種類大致可分為三類：
一、單基因病。
單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種：
1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，並指，原發性青光眼等。
2.隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。
3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。
二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關系，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有唇裂、齶裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如哮喘病、精神分裂症等。
三、染色體異常：由於染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合並先天性心臟病。
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常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部後凸；身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病 患者皮膚、毛發、虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞 聽不到聲音，不能學說話，成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因，聽覺發育障礙
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因，苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸，中樞神經受損
X染色體顯性遺傳
抗維生素D佝僂病 X型腿（O型），骨骼發育畸形，生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒，導致骨骼發育障礙
X染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因，不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因，導致凝血障礙
進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮，行走困難 正常基因缺乏，進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下，身體發育緩慢，面容特殊，眼間距寬，口常開，舌伸出 第21號染色體多一條
性染色體 性腺發育不良（XO） 身材矮小，肘外翻，頸部皮膚鬆弛，外觀女性無生育能力 少一X染色體
XYY個體 男性，身材高大，具有反社會行為 多一Y染色體
八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關系：
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（X）染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素D佝僂病
多基因遺傳病 唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症（先天愚型）結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良
1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：
常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病。
常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指。
伴X隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼。
伴X顯性遺傳：果蠅紅眼、抗VD性佝僂病、鍾擺型眼球震顫。
伴Y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容，掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段。下面結合本人的教學實際並匯總K12網的部分內容，作如下說明：
一、遺傳病的判斷方法：
1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒，一定是常染色體隱性遺傳。說明：如果子代是兒子患病，只能說明該病是隱性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
2、常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒，一定是常染色體顯性遺傳。說明：如果子代是兒子正常，只能說明該病是顯性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
3、伴X染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病，兒子一定患病；③父親正常，女兒一定正常；④女兒患病，父親一定患病；⑤女性患者多於男性。
說明：父親的致病基因只能傳給女兒，兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。
4、伴X染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常，兒子一定正常；③父親患病，女兒一定患病；④兒子患病，母親一定患病；⑤男性患者多於女性。
5、伴Y染色體遺傳：全男性遺傳，即父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡。
⑩ 人類遺傳病有哪些 和常見的病例
受精卵或母體受到環境或遺傳的影響，引起的基因異常形成的疾病，稱之遺傳病。如白化病、色盲、智力缺陷、精神分裂症、平足、畸形。。。。近親或有共同血緣關系的夫婦也會生下遺傳病患者。在過去是難以診斷和治療，一少部分嚴重的病會發生一定的遺傳。父母的血緣關系越近產生的遺傳病就越重。血緣關系越遠危害就越輕。遺傳病分家族遺傳病和普通遺傳病。
遺傳缺陷主要分為軀體缺陷、智力缺陷、精神缺陷、發育缺陷、功能缺陷五種。根據生命是在遺傳的基礎上發生變異的基本原理，兄妹同胞之間生育的孩子不能成人，因為雙方是同一個父母，雙方的遺傳基礎一樣，後代會無法獲得變異，從而會出現白痴、智障等，也就是染色體會缺陷。精神分裂症和抑鬱症是一種明顯的精神缺陷，這些病人在民事能力和勞動力上都有喪失，且葯物治療作用淺在。盡管雙方的血緣關系很近，但雙方的遺傳基礎還有很多不同之處，後代還會發生一定的變異，病人有智力但沒有民事能力，實際就是精神病的表現。通過分子遺傳學、生命科學向醫學的不斷介入，人類遺傳病最終都會將得到診斷和治療。
遺傳病不一定都是家族式，遺傳病人的後代不一定會代代遺傳，如果後代在婚配時，主動選擇與自己血緣關系無關且沒有共同的遺傳病的，後代會隨著代代進化，最終會變成正常人。遺傳病通常具有終身性的特點。
單基因遺傳病：是一種相對輕微的遺傳病，不存在致愚致殘和致死性。本病不是三代近親直接造成，是三代以外的婚配或重性遺傳病在經數代進化後的後代。1種病由1對等位基因缺失或畸變，發現單基因遺傳病有上千種，如先天弱視、斜視、近視、耳聾、狐臭、嗅盲、色盲症、早衰症、先天哮喘病、靜脈曲張、青光眼、平足、並指、六指症、血友病、皮膚病雀斑、多毛症、牙齒過早脫落症，多發性結核、成骨不全症、 牛皮癬 、高膽固醇血症、多囊腎、神經纖維瘤、視網膜母細胞瘤、腓肌萎縮症、軟骨發育不全、上瞼下垂、白化病、著色性干皮病、魚鱗症、眼球震顫、視網膜色素變性、抗維生素D佝僂病等.........。
多基因遺傳病;：每種病與多對基因缺失或畸變有關，具有一定的遺傳性，主要與生育有關(三代以內，兄妹同胞以外)，病種不多，但對人的危害相對較重。如精神病、精神分裂症、抑鬱症、恐懼症，脊柱裂、無腦兒、唇裂、齶裂、多發畸形等。
染色體病：（染色體異常所致的遺傳病）主要是兄妹近親亂倫的產物。上百種。包括先天愚型、特納氏綜合征、克氏綜合症、貓叫綜合征、 兩性 畸形、唐氏綜合症等。有致死、致愚、致殘性。
3.多因子病：多因素共同作用的疾病，如糖尿病、高血壓、腫瘤、癌症........。
一個最為有效的方法是.禁止近親結婚或生育：
有遺傳病史的夫妻還要進行遺傳咨詢，產前診斷，基因診斷，遺傳病篩查，基因克隆與器官再造。
配偶有血緣關系的，應禁止生育。
中學常考遺傳病：
常染色隱性遺傳：
白化病 先天性聾啞 苯丙酮尿症 鐮刀型貧血症
伴X隱性遺傳：
進行性肌營養不良 紅綠色盲症 血友病
常染色體顯性遺傳病：
多指 並指 軟骨發育不全
伴X顯性遺傳病：
抗維生素D佝僂症
伴Y遺傳 人類外耳道多毛症
染色體異常 先天愚型（21三體綜合征）
多因子病
⒈高血壓
遺傳危險度：★★★★★
多數學者認為，高血壓屬於多因子遺傳性疾病，遺傳起主要作用。通過高血壓患者家系調查發現，父母均患有高血壓者，其子女今後患高血壓概率高達45%；父母一方患有高血壓者，子女患高血壓的幾率是28%；而雙親血壓正常者其子女患高血壓的概率僅為3%。
防治原則
⒈堅持監測血壓，正常狀態下至少每年1次。
⒉限鹽補鉀。逐步把每日攝入食鹽的量控制到5克，同時多吃富含鉀的水果、蔬菜（如香蕉、核桃仁、蓮子、芫荽、莧菜、菠菜等）。
⒊防止超重和肥胖。
⒋戒煙限酒。
⒉糖尿病
遺傳危險度：★★★★★
糖尿病具有明顯遺傳易感性（尤其是臨床上最常見的2型糖尿病）。家系研究發現，有糖尿病陽性家族史的人群，其糖尿病患病率顯著高於家族史陰性人群。而父母都有糖尿病者，其子女患糖尿病的機會是普通人的15～20倍。
防治原則
誘發糖尿病的「外因」有熱量攝取太多，活動量下降，肥胖，吸煙以及心理壓力過大等。反過來，避免以上因素就可預防糖尿病。在飲食方面，應該做到糧食、肉蛋奶、蔬菜、水果的合理搭配，注意攝入量與消耗量平衡。常測體重，如果體重增加了，熱量肯定攝入過量，這時就應檢討你的食譜並增加運動。
⒊血脂異常
遺傳危險度：★★★
血脂代謝異常有許多原因，其中之一就是遺傳因素。隨著醫學科學發展，已經發現有相當部分血脂異常患者存在一個或多個遺傳基因缺陷。
防治原則
最重要的是強調「邁開腿，管住嘴」。一方面要適當限制飲食，但食物種類應盡量豐富，選用低脂食物（植物油、酸牛奶），增加維生素、纖維素（水果、蔬菜、麵包和谷類食物），控制體重。同時加強鍛煉，使熱量消耗掉才不至於使脂肪在體內堆積。
⒋乳腺癌
遺傳危險度：★★★
乳腺癌有明顯的家族遺傳傾向。流行病學調查發現，5%～10%的乳腺癌是家族性的。如有一位近親患乳腺癌，則患病的危險性增加1.5～3倍；如有兩位近親患乳腺癌，則患病率將增加7倍。發病的年齡越輕，親屬中患乳腺癌的危險越大。
防治原則
有乳腺癌家族史者要特別注意自查，以發現乳癌的蛛絲馬跡，早期治療。乳房包塊是乳腺癌最常見的體征，這種包塊與乳腺增生包塊不同，常為單個，形態不規則，質地較硬，活動度不好，大多無疼痛，與月經周期無明顯關系。此外，如發現有乳頭濕疹、溢液、皺縮，也應引起重視，到醫院做進一步檢查。
⒌胃癌
遺傳危險度：★★★
調查發現，胃癌患者的一級親屬（即父母和親兄弟姐妹）得胃癌的危險性比一般人群平均高出3倍。比較著名的如拿破崙家族，他的祖父、父親以及三個妹妹都因胃癌去世，整個家族包括他本人在內共有7人患了胃癌。
防治原則
患胃癌危險因素包括缺乏體育鍛煉、吸煙、喜食煙熏食品、喜食重鹽飲食、過量攝入肉類、幽門螺桿菌感染、胃潰瘍等。而喜食菌類、新鮮水果是胃癌的保護因素。值得注意的是，胃癌的家族聚集現象可能與共同感染幽門螺桿菌有關，有胃癌家族史者應去醫院監測有無該細菌感染，有則及時治療。
⒍大腸癌
遺傳危險度：★★★
家族遺傳導致的大腸癌佔大腸癌發病總人數的10%～15%。親屬中有大腸癌患者的人，患此病的危險性比普通人大3～4倍，如果家族中有兩名或以上的近親（父母或兄弟姐妹）患大腸癌，則為大腸癌的高危人群。
防治原則
有大腸癌家族史者應多吃新鮮食物，少吃腌、熏食物，不吃發霉食物，少飲含酒精飲料，戒煙。如出現以下症狀要及時去醫院檢查：
①大便習慣改變，大便次數增多，或腹瀉與便秘交替出現。②大便帶膿血或黏液便。③大便變細、變形，排便費力。④時有排便感，卻無大便解出。
⒎肺癌
遺傳危險度：★★
國外研究機構對超過10.2萬名日本中老年人展開了長達13年的追蹤調查，他們中共出現了791例肺癌。研究者將直系親屬有肺癌患者和沒有肺癌患者的兩組人進行對比，結果發現前者患病幾率是後者的2倍。在女性身上表現尤為明顯。
防治原則
肺癌的發生與吸煙密切相關，特別是那些有遺傳肺癌病史的人，一定要遠離煙草和被動吸煙。如果出現刺激性咳嗽、痰血等症狀，尤其是上述高危人群，應盡早找醫生診治。如果能早期發現並規范治療，肺癌的治癒率可以達到70%。
⒏哮喘
遺傳危險度：★★★★★
多數學者認為，哮喘發病的遺傳因素大於環境因素。如果父母都有哮喘，其子女患哮喘的幾率可高達60%；如果父母中有一人患有哮喘，子女患哮喘的可能性為20%；如果父母都沒有哮喘，子女患哮喘的可能性只有6%左右。此外，如果家庭成員及其親屬患有過敏性疾病如過敏性鼻炎、皮膚過敏或食物、葯物過敏等，也會增加後代患哮喘的可能性。
防治原則
成人哮喘多在兒童期發病，兒童期早治療是減少成人期發病率的關鍵。有哮喘家族史者應避免各種引發哮喘的環境因素，如吸入各種過敏物質（過敏原）、呼吸道病毒和細菌感染、吸煙和空氣污染等，這些因素在哮喘發病和加劇中起觸發和推波助瀾的作用。平時要做好居室、生活和工作環境的清潔衛生，戒煙，積極預防和及時治療呼吸道感染等。
⒐抑鬱症
遺傳危險度：★★★★★
許多研究都發現抑鬱症的發生與遺傳因素、先天遺傳基礎有較密切的關系。
防治原則
抑鬱症的防治應以早期發現、早期診斷、早期治療為主。如果經常出現悶悶不樂、體重顯著增加或減少、失眠或睡眠過多、坐立不安、注意力不集中、有輕生念頭等現象，要及時去醫院檢查治療。
⒑老年痴呆
遺傳危險度：★★★
科學家在長期研究後發現，老年性痴呆是一種多基因遺傳病。研究發現，父母或兄弟中有老年性痴呆症患者，患老年性痴呆症的可能性要比無家族史者高出4倍。
防治原則
如果有老年性痴呆家族遺傳史的，50歲以後就應該進行檢查，看有沒有智力方面的障礙，以便及時採取一些措施進行治療。
抑鬱、離群獨居、文化水平和語言水平低、喪偶且不再婚、不參加社交活動、缺乏體力和腦力活動等也易致老年性痴呆症。
以上各類遺傳病發病率加起來約為30%，而且還有逐年增加的趨勢。因此，不能再只籠統地說遺傳病是一種罕見之症。預防遺傳病患兒的降生，是提高中國人口素質的重要優生手段。
絕大多數遺傳病還無法治癒。
因為現代醫學還不能改變已出生的人的基因，也不能製造基因。所以只要基因發生缺失或畸變，就無法治癒。但是某些病可以通過不停地用葯來緩解病情。
可飲食治療
某些遺傳病可通過控制飲食達到阻止疾病發生的目的，從而收到治療效果。如苯丙酮尿症的發病機理是苯丙氨酸羥化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在體內堆積而致病，可出現患兒智力低下或成為白痴。可是如果診斷准確，在早期最好在出生後7-10天開始著手防治，在出生後3個月內，給患兒低苯丙氨酸飲食，如大米、大白菜、菠菜、馬鈴薯、羊肉等，則可促使嬰兒正常生長發育。等到孩子長大上學時，再適當放寬對飲食的限制。
又如，中國長江以南各省均有5%的人患遺傳性葡萄糖6－磷酸脫氫酶缺乏症，臨慶表現為溶血性貧血，嚴重時可危及生命。這類病人對蠶豆尤其敏感，進食蠶豆後即可引起急性溶血性貧血，故又稱「蠶豆病」。對這類患者應嚴格禁食蠶豆及其製品。同時，這種病還可引起葯物性溶血、感染性溶血和遺傳性非球形細胞溶血性貧血等，故平時用葯必須慎重。