70歲老人多種重疾病怎麼辦治療

⑴ 老人得了五種嚴重慢性疾病，怎麼治療

同時治療

⑵ 老年人一直犯各種病 為什麼

因為老年人總是認為自己老了,就該生病,凈空法師說:他沒有準備看病錢,施主給他錢他就捐給窮苦人,他88歲了身體還很好,你心裡老想著病,能不生病嗎?老年人不是一定會生病,只要他生活不規律,整天忙著賺錢,自然災禍就來了,努力幫助他人,斷惡修善,自然病就好了,有些癌症晚期病人醫院醫生束手無奈,病人學佛行善反而癌症康復了,建議你看看 了凡四訓 ,境由心轉,相由心生,阿彌陀佛.

⑶ 老年高血壓多病共存該怎麼處理

老年高血壓多病共存應該怎麼調理？

第一、養成健康的生活方式

老年人在平時的生活當中，應該注意勞逸結合，不要過於勞累，不能熬夜，每天保證充足的睡眠，養成規律的生活習慣，才能擁有更好的精神健康狀況。

第二、低鹽低脂飲食

老年人患上高血壓之後，平時飲食要清淡，要減少鈉鹽的攝入，因為鈉鹽攝入過多，會導致體內鈉瀦留，會引發血容量增加，導致血壓變得更高，因此醬油、鹹菜、零食、肉質加工品等都要注意少吃或是不吃。

第三、控制體重

老年人患上高血壓之後，要注意控制好體重，降低血脂，不然體重增長過快，導致熱量攝入過多，都可能會對血管造成不同程度的損傷，讓血壓變得更高。

第四、進行適當的運動

老年人平時應該進行適當的運動，這對於降低血壓有很好的作用，比如可以打打太極拳、練練氣功、散散步等。不過也應該注意不能進行過於劇烈的運動，不然反而會引起血壓升高。

第五、戒煙限酒

香煙對人體沒有任何好處，其中的有毒物質會對血管造成損傷，不利於血壓的控制，而且還會加快動脈硬化對心血管造的損傷。白酒也應該注意少喝或不喝，因為長期大量飲酒會導致血管失去彈性，引發血壓收縮，導致血壓升高。

老年高血壓患者平時調理需要注意的地方比較多，對於血壓偏高程度不同的患者來講，應該注意根據血壓的具體情況，合理服用相應的降壓葯物控制血壓。尤其是同時伴有高血糖、高血脂等疾病的高血壓患者，更要加強綜合調理。

⑷ 年齡70歲的老人得了前列腺炎和增生，該如何進行治療

70歲的老人物理治療不應該是主要的，前列腺炎，尤其老年人，應該從幾方面來注意內，第一，不要飲酒容，因為酒能夠造成充血，前列腺的症狀加重，所以說不要喝酒，包括啤酒，還有紅酒，第二，就是在其他飲食上，要注意辣，生蔥、生薑、生蒜也不要吃，另外一些羊肉、火鍋也不要多吃。起居要有規律，有一些老年人不規律，晚上熬夜，玩牌，結果早晨起不來，這樣生活不規律，也容易造成前列腺疾病，遷延日久，就會有問題。第三，就是老年人要注意冷暖，前列腺這個疾病又怕熱又怕冷，有很多老年人就因為穿的太單薄，受風了，前列腺炎就加重了，因為前列腺也是血管收縮，過冷了就收縮，這樣就反復容易造成前列腺收縮。第四，要保持娛悅的心情，任何病心情高興就好，按中醫說，就是陰陽平衡，氣血通達，如果說人的心情不好，心血淤滯，就會得病。所以老年人要注意到這些方面，才會真正對病情有益。

⑸ 十萬火急求問：70歲老人，且冠心病比較嚴重了，應該怎麼治療

冠心病治療的目的是減輕或緩解症狀，恢復心臟功能，延長患者生命，提高專患者生存質量等屬。治療冠心病的方法有葯物治療，介入性治療和外科手術治療三種。

(1)葯物治療：是指用硝酸酯類葯、β受體阻滯劑、鈣離子拮抗劑、轉換酶抑制劑、調節血脂葯、抗凝葯物和中葯等葯物的治療。

(2)介入性治療：包括經皮冠狀動脈腔內成形術(PTCA)、冠狀動脈斑塊旋切術、冠狀動脈斑塊旋磨術、冠狀動脈斑塊切吸術、經皮冠狀動脈激光成形術、冠狀動脈內支架和溶栓療法等。目前應用最廣泛的介入治療術就是溶栓治療、經皮冠狀動脈腔內成形術及冠脈支架術。

(3)外科手術治療：是指冠狀動脈旁路移植術，即冠脈搭橋術。

⑹ 家裡老人身體虛弱，而且身患多種疾病，老年人冬令進補要吃什麼呢

家裡老人身體虛弱，而且身患多種疾病，老年人適當進補可以起到預防疾病，抗老延年的作用。

老人體虛是需要明確原因的，一般來說可以用葯物治療的，比如健脾益腎的葯物，其次，食物調理也是可以的，選購進補品和進補時，應注意掌握三點：

一是針對冬令食慾較旺盛，吸收功能較好的特點，要加強高熱、高營養、味濃色重、補益力強的食物的進補，如羊肉、狗肉、牛肉、雞肉等動物性補品的選食。

二是要根據自身情況，確診虛證所在，辨證論治，有針對性地加以滋補，並堅持整個冬天都進行進補。

三、多食用水果、蔬菜類維生素類產品，不要或少食用肉類高膽固醇類、高脂肪產品。可食用豆質品多點、和魚肉、蛋。

老人身體虛弱，不僅需要食補，還需要多加鍛煉，才能使身體更加健康。

⑺ 老父快70歲了卻患上多發性硬化，尋求幫助

多發性硬化是一種以中樞神經系統白質脫髓鞘病變為特點，遺傳易感個體和環境因素作用發生的自身免疫性疾病。其病理標准： a.脫髓鞘病變部位分布在中樞神經的白質部分，可沿小靜脈周圍的炎症細浸潤。 b.神經纖維髓鞘破壞，呈多發性小的播散性病灶，或由一個或多個病灶融合而成的較大病灶。 c.神經細胞、軸突及支持組織保持相對完整，無華勒變性或繼發傳導束變性。

病理特點是局灶性、多位於腦室周圍的散在的脫髓鞘斑塊，伴反應性神經膠質增生，也可有軸突損傷。病變可累及大腦白質、脊髓、腦干、小腦和視神經。腦和脊髓的冠狀切面可見灰粉色分散的形態各異的脫髓鞘病灶，大小不一，以半卵圓中心和腦室周圍，尤其是側腦室前角最多見。鏡下可見急性期髓鞘崩解和脫失，軸突相對完好，少突膠質細胞輕度變性和增生，可見小靜脈周圍炎性細胞浸潤。病變晚期軸突崩解，神經細胞減少，由神經膠質形成硬化斑。

【多發性硬化的分型】
◆溫和型：此類病例常局限於一次典型發作，並且沒有持續性功能喪失。最常見症狀為肢體麻木和因視神經感染引起的暫時性視力障礙，大約20%的多發性硬化病人屬這種溫和型。
◆復發——緩解型：此型及下一型均源於有再發作、再緩解的發作緩解周期，這種類型病例包括突然的具有很強破壞力的發作，緊接著幾乎是完全緩解的時期，大約25%多發性硬化病人屬於此種類型。
◆復發——漸進型：這種類型的病人，發作不太嚴重，但亦不能完全康復，許多的周期性發作累積效應可慢慢導致某種程度的功能不全，這是多發性硬化中最常見類型，數量約佔全部病人的40%。
◆慢性——漸進型：這種多發性硬化症類型病人很快被致殘而且沒有緩解期。此類病人數量佔全部病例的15%。
多發性硬化症不僅有無法預見的再發作——再緩解模式和他的許多的症狀，而且有使人迷惑的不均衡表現形式，從而給人留下較深的印象，女性的發病人數是男性的2倍，高加索地區的發病率為非洲、美洲的2倍，而且，北部地區發病率較高，加拿大的多發性硬化病人數為美國的2倍。
[編輯本段]【疾病名稱】
多發性硬化（multiple sclerosis,MS）
[編輯本段]【疾病概述】
是一種中樞神經系統脫髓鞘疾病，青、中年多見，臨床特點是病灶播散廣泛，病程中常有緩解復發的神經系統損害症狀。
多發性硬化症是一種中樞神經系統的疾病，也就是說它的病變位於腦部或脊髓。我們的神經細胞有許多樹枝狀的神經纖維，這些纖維就像錯縱復雜的電線一般，在我們的中樞神經系統中組織成綿密復雜的網路。大自然很巧妙的在我們神經纖維的外麵包裹著一層叫「髓鞘」的物質，髓鞘不僅像電線的塑料皮一樣讓不同的電線不致短路，同時人體的髓鞘還可以加速我們神經訊號的傳導。
當這些髓鞘被破壞後，我們神經訊號的傳導就會變慢甚至停止。多發性硬化症就是因為在中樞神經系統中產生大小不一的塊狀髓鞘脫失而產生症狀。所謂「硬化」指的是這些髓鞘脫失的區域因為組織修復的過程中產生的疤痕組織而變硬。這些硬塊可能會有好幾個，隨著時間的進展，新的硬塊也可能出現，所以稱作「多發性」。
此病的症狀端視其所影響的神經組織而定，患者可能出現視力受損(視神經病變)、肢體無力、平衡失調、行動不便、麻木、感覺異常、口齒不清、暈眩、大小便機能失調等症狀，這些症狀因人而異，嚴重程度也不盡相同。這些症狀可能會減輕或消失，消失後也可能再發作。是否會產生新的症狀或是產生新症狀的時機則無法加以預測。
對於為什麼會產生這種髓鞘的病變則有許多不同的理論，一般認為這是一種自體免疫疾病，也就是說我們的免疫系統錯把髓鞘當成外來物質而加以破壞。個人體質或病毒都有可能促成這種免疫反應；到目前為止，醫學界還找不出那一種病毒可確定為此病的元兇。總之，其病因到目前為止仍是一個謎。
雖然到目前為止根治多發性硬化症的葯物尚未被發現，但是對於控制病情及疾病所帶來的後遺症仍有許多的治療方法。對於疾病所帶來的症狀如僵硬、痙攣、疼痛、大小便機能失常等，合並葯物及復健的治療都可使症狀改善。皮質類固醇可用來治療急性的發作；近來則有貝它干擾素對於減少復發的次數及復發時嚴重程度的報告。許多醫師也發現，抱持著樂觀態度的多發性硬化症患者，往往能享受更豐富的生活，及更容易得到症狀的改善。
[編輯本段]【疾病診斷】
一、病史及症狀
臨床症狀復雜多變，病程呈自然緩解與復發的波動性進展，感染、過勞、外傷、情緒激動對本病的發生可能有一定的關系。因病損部位不同，臨床徵象多種多樣。常見者有：
1.精神症狀：可表現欣快、易激動或抑鬱。
2.言語障礙：小腦病損引起發音不清、言語含混。
3.顱神經及軀體感覺、運動、植物神經系統均可受損，依據受累部位的不同而出現相應的臨床表現。
二、體檢發現
1.顱神經損害：以視神經最為常見，視神經、視交叉受累而出現球後視神經炎。除視神經外，動眼神經、外展神經、聽神經也可受累而出現相應的體征。
2.感覺障礙：多由脊髓後索或脊丘系斑塊引起。表現為麻木、束帶感，後期可出現脊髓橫貫性感覺障礙。
3.運動系統功能障礙：錐體束損害出現痙攣性癱瘓，小腦或脊髓小腦束損害出現小腦性共濟失調。
4.少數病人出現尿瀦留或尿失禁。
三、輔助檢查：
1.腰穿CSF檢查:壓力多正常，蛋白含量增高，以球蛋白為主。
⒉腦電圖可異常。
⒊視、聽神經誘發電位異常。
⒋頭顱CT或MRI可見病損部位有斑塊異常信號。
[編輯本段]【治療措施】
常採用治療有：
一、皮質激素或免疫抑制劑可緩解症狀。甲基強的松龍1g/d靜滴,5-7天後改為強的松30-40mg/d頓服,逐漸減量直至停葯。硫唑嘌呤(2mg/kg/d)長期治療(平均2年)對控制病情有效。
二、神經營養葯物：胞二磷膽鹼(250mg肌注1次/d)鹼性成纖維細胞生長因子(DFGF1600u 肌注1次/d)可酌情選用。
三、對症治療：對痛性強直發作、三叉神經痛、癲癇發作者可用卡馬西平0.13次/d,痙攣者可給安定等。
四、蜂針療法：
多發性硬化症是一種奇特的神經系統疾病，多發於20～40歲的中青年人，目前病因仍不詳。有些證據表明，它是病毒慢性感染引起的，使對神經起絕緣作用的脊髓鞘受到損害，導致腦和脊髓的神經束產生錯誤的神經傳導。多發性硬化症的初期不易被檢查出來。如視力模糊或復視等，常見的症狀有一定部位的肌肉僵硬，乏力、喪失控制能力，四肢異常疲勞、行走困難，頭暈，膀胱控制失調，觸覺、痛覺和溫熱感覺紊亂等，每個症狀出現後又會消失。就這樣一個接一個的相繼發生，或繼續惡化，最後可使患者吞咽困難。致殘及卧床不起。目前還沒有治療這種疾病的特效葯物。
美國蜂療專家姆拉茲（1993年）報道，他用蜂蜇治療兩名患多發性硬化症的婦女（年齡42歲），以後他又治療了數例該病患者，療效都很好。他指出疲勞是多發性硬化症最常見的臨床症狀，經過蜂針治療以後，這種最初的症狀消失。其它症狀有的隨後很快消失，有的需要很長時間才治癒。
倫納德等人（1986年）在肌強直畸形病人的肌肉中曾檢測出蜂針液神經肽（蜂針液明肽）的受體，這可能是治療多發性硬化症的原因。蜂針液的一些成分，如肥大細胞脫顆粒肽及蜂針液神經肽，有與具有高度親和力的神經及肌肉膜的受體結合的能力，這樣的分子在葯理上可作探針用，即這種物質可用於特殊蛋白質的定位。
[編輯本段]【多發性硬化的治療進展】
多發性硬化是常見的慢性神經系統疾病，約50%的患者在發病後15年後不能獨立行走，現有的治療均不能延緩疾病的進程。近年來，隨著對MS致病機制認識的不斷深入，神經病理學、神經影象學的發展，對MS的治療也發生了巨大的變化。國外進行了大型的臨床葯物實驗，目前應用較多的葯物是利魯唑，現就MS的治療進展綜述如下：
1、疾病調節治療：治療MS的免疫調節葯物主要有干擾素和乙酸。在國外干擾素已成為治療復發-環節型MS的一線葯物，它也可用語治療繼發-緩解型MS。干擾素可減少MS懂得臨床復發次數，MRI上新損害病灶減少伴損害體積的縮小。近來隨著MRI質子波譜成像的應用，人們發現一種特異性的神經元和軸突完整性的標記物N-乙醯天冬氨酸在MS急性損害和早期MS患者腦組織中含量減少，高度提示軸突損害貫穿於MS的整個病程，MS早期即有軸突的損害，且和病情的嚴重程度呈正相關。因此，目前建議早期應用干擾素和乙酸治療以減少不可逆習慣的軸索損害，延緩MS的惡化。
2、細胞因子調節物：MS患者中存在Th1/Th2細胞比例失調，Th1細胞分泌IL-12、NO等物質促進炎性反映，Th2細胞分泌IL-1、4、10、13抑制炎性反映，因此抑制炎性因子的釋放和促進抗炎因子的分泌的分泌是今後MS治療方向之一。
3、皮質類固醇激素和血漿置換：目前，國外這兩類葯物主要應用於急性復發型MS的治療。皮質類固醇能縮短急性期和復發期的病程，改善軸索傳導性，促進血腦屏障的恢復。主張甲基潑尼松龍500-1000mg靜滴，連用3-5天。但是在急性視神經炎治療中，已很少使用口服皮質類固醇。PE主要用於對大劑量皮質類固醇治療不敏感的MS患者。目前對PE治療的確切機制、療效的持續時間及對復發的影響尚不明確，可能的作用機制與清除自身抗體有關。
4、神經保護及促進髓鞘再生：前體少突膠質細胞最主要的功能是脫髓鞘損害後分化增強，產生新的少突膠質細胞，促進髓鞘再生。但是MS呈慢性進展，提示髓鞘再生的失敗。原因可能為：OPC的凋亡；OPC池的耗竭；自身不能進一步分化；缺乏軸突信號的刺激以及脫髓鞘斑中炎性環境對OPC的抑制、毀損作用；OPC的移行和分化還受到粘附分子N-cadherin的抑制。目前對OPC的功能尚不清楚，但可以肯定它在神經保護和髓鞘修復上起十分重要的作用，已有人設想通過補充OPC來治療MS。在MS治療中神經保護和促髓鞘再生的重要作用正日益受到人們的重視。
5、免疫抑制治療：常規的免疫抑制葯物如環磷醯胺、氨甲碟呤、硫唑嘌呤、環孢黴素A能減輕MS的症狀，但是它們對於MRI上脫髓鞘損害無任何減輕作用，而且全身不良反應大，目前在MS的治療中已很少應用。在治療SP型MS上，國外現使用鹽酸米托蒽琨能減少臨床復發，延緩運動障礙發生，MRI上也顯示能減輕髓鞘損害，但該葯長期療效不肯定，而且有一定的心臟毒性。
6、骨髓移植：造血幹細胞移植已用於治療MS。
7、對抗原及T細胞受體的治療：針對抗原的治療在國外進行的臨床葯物試驗有口服的牛的MBP成分、APL、可溶性HLA-DR2與MBP非共價結合物。主要目的用於抑制T細胞反應的T細胞疫苗和T細胞受體疫苗雖然已用於臨床，但療效不如乙酸。
8、細胞移植：利用細胞移植促進髓鞘再生一直被認為是治療MS的有效方法。
9、症狀治療：對MS治療的主要目的在於減少復發，減緩疾病進程，提高生活質量。症狀治療是一項不可少的手段。MS患者有有以下突出症狀嚴重影響日常生活。（1）疲倦感：可用金剛烷胺、匹莫林治療，並在專業理療師的指導下進行功能鍛煉；（2）膀胱、直腸、性功能障礙：約75%MS患者有膀胱功能障礙，部分患者性功能障礙，可用葯物對症治療；（3）痙攣：常用力奧來素；（4）疼痛；（5）姿勢性震顫：可用安定類葯物；（6）對溫度的敏感性：體溫升高導致病情惡化，可試用鉀離子阻斷劑，預防感染，避免長期處於高溫環境下；（7）認知功能障礙和憂郁；（8）眼球異常活動和視力障礙。針對症狀的治療及物理治療，對MS患者自我保健教育是MS治療措施中重要的組成部分。
[編輯本段]【辨病論治】
1．平復湯 適用於鞏固多發性硬化的療效和預防復發。
黃芪、生鱉甲各12～15g，黨參、女貞子、白芍、麥冬、茯苓、生地黃、枸杞子、知母各10～12g，柴胡、黃芩各9～10g，當歸、白術、制半夏各8～9g，炙甘草3～5g，大棗8枚。每周服2～3劑。陸曦等用本方治療30例，堅持平復湯治療者，經3～13年(平均6年)隨訪觀察，結果除2例因外感後各出現1次症狀反復者，其餘均未復發。(陸曦，李智文，王華燕，等．中醫預防多發性硬化復發的研究．中醫雜志，1995<7>：417)
2．健步丸 (《中華人民共和國葯典》一部．北京：人民衛生出版社，2000．557)
組成：黃柏，知母，熟地黃，當歸，白芍，牛膝，豹骨，龜甲，陳皮，乾薑，鎖陽，羊肉。
功效：補肝腎，強筋骨。
主治：多發性硬化屬肝腎不足之腰膝酸軟、下肢痿軟、步履艱難者。
用法：每次9g，每日2次。
多發性硬化導致頭痛嗎?
多發性硬化是中樞神經系統脫髓鞘疾病，多見於高緯度寒冷地區如北歐、北美洲，亞洲地區發病率較低，但最近幾年從文獻報道上來看我國也不少見。多發性硬化是一種特異性的中樞神經系統的自身免疫性疾病，常在成年發病，具有一種遷延的、不規則的、每況愈下的病程，但傾向於陣發性的復發和緩解，發病可急可緩，臨床表現的症狀多樣，如視力減退，肌無力，感覺異常，共濟失調，尿失禁，智能低下，情緒改變。
多發性硬化的患者可以出現頭痛，因為引起頭痛的原因不同，所以頭痛的表現形式亦不同：(1)視神經受損所致，患者在視力改變的同時伴有頭痛，位於前額及眼眶部。(2)三叉神經受損所致，此時的頭痛與三叉神經痛類似。(3)腦部脫髓鞘性疾病引起發作性頭痛，表現形式不一。4.精神障礙後繼發頭痛，此時頭痛很大程度上與神經衰弱所致頭痛的產生原理、臨床表現一致。
至今尚無任何一種特異性的檢驗方法可以確診多發性硬化，所以多發性硬化的診斷是比較困難的。
由於病因還未完全澄清，本病目前尚無任何特效治療方法。任何一種全面的、長期的治療方案，目的均在於：抑制病情的發展，減少復發，對症處理，減輕或解除患者的痛苦，所以當患者出現頭痛難忍時，應給予鎮靜止痛治療。
多發性硬化（MS）是以中樞神經系統白質的脫髓鞘性病變 為特點的自身免疫病，其病因及發病機理尚不清楚，可能與多病因及環境和遺傳因 素等有關。女性罹患MS的機會略高於男性，目前全球約有250萬MS病患者。MS病變 散在多發，可殃及大腦半球、視神經、腦干、小腦和脊髓。症狀以肢體癱瘓最為多 見，伴有視力障礙、眼球震顫、眼肌和面神經麻痹、眩暈、嘔吐、聽力減退、感覺 障礙等。MS病的診斷和治療都較難，是一個目前尚不能根治的慢性疾病，但葯物可 以減少本病發作的次數和嚴重程度。病程中的緩解和復發是本病的重要特點。緩解期最長可達20年。復發多為急性或亞急性，復發次數可達10餘次或數十次，每復發 一次均會殘留部分症狀和體征。感冒發燒、感染、外傷、手術、妊娠、過度勞累、
葯物過敏等均可誘發或引起MS復發。
多發性硬化由於在磁共振檢查上的表現與腦部腫瘤相似，容易混淆，故易被誤 診為腦腫瘤。因此，除磁共振檢查外，還應結合肌電圖、腦脊液檢查及臨床表現， 對MS進行確診。
[編輯本段]【多發性硬化的病因】
多發性硬化的病因有哪些?MS的病因至今尚不明確，多數學者認為該病是一種自身免疫性疾病，病毒感染在發病過程中起一定作用，遺傳因素和環境因素決定了個體易感性。
a.自身免疫反應：MS的組織損傷及神經系統症狀被認為是直接針對髓鞘抗原的免疫反應所致，認為是由T細胞所介導的自身免疫性疾病。
b.病毒感染：流行病學資料顯示，MS與兒童期接觸的某種環境如病毒有關，曾高度懷疑為嗜神經病毒如麻疹病毒、人類嗜T淋巴細胞病毒I型，但從未在MS患者的病灶里證實或分離出病毒。
c.遺傳因素：MS有明顯的家族傾向，約15%的MS患者由一個患病的親屬，患者的一級親屬患病機率比一般人群高12—15倍。
d.環境因素：MS的發病率隨緯度的增高而增高。
多發性硬化病人的手術護理
進行全環境保護預防感染的發生：40%MS病人在首發病前1個月內有一定的誘因，其中多為感冒發熱，復發時有誘因者佔24.6%，其中感冒發熱占很大比例。而感染也是導致移植失敗最主要的原因之一。故在對病人整個治療中要嚴格無菌操作，病人入住百級層流病房，進行全環境的保護隔離，預防感染。
心理護理：病人經受了常年的病痛折磨，希望該療法能根治疾病，當沒有達到預期目標時會很失望。病人剛入院時向其介紹疾病特點、治療機制，治療效果的個體差異，治療過程中的不適等，並告知病人治療中的不適會隨著疾病的好轉而減輕或消失，使其作好心理准備，配合治療。治療過程中在保證遵循治療護理原則的前提下，盡量滿足病人的要求。
大便護理：便秘採用開塞露或緩瀉劑後排便，如病人血小板低要慎用灌腸，以免發生腸道出血。預防處理後，病人出現腹瀉，嚴重者每日大便20餘次，大便培養正常。每次大便後用軟紙輕輕擦凈肛周，用0.05%氯已定溶液（38 ℃）清洗坐浴15 min，再塗抹金黴素軟膏保護肛周粘膜。飲食上注意禁食油膩食物，以免引起或加重腹瀉。
化療時的病情觀察：化療時使用大劑量的CY會造成心肌損害、引起出血性膀胱炎。使用護心通保護心肌，給病人進行心電監護。使用美安保護膀胱粘膜，水化、鹼化及強迫利尿，保證尿量200 ml/h，監測尿pH值、尿色，記錄24 h出入量、每日晨測體重、每日監測血電解質、尿常規，觀察有無水電解質酸鹼平衡紊亂的跡象。本組有2例病人在化療時出現了較嚴重的水電解質酸鹼平衡紊亂，經及時發現及時處理，恢復正常.

早日康復!

⑻ 還有目前有什麼好的治療方法老人已經70歲了。

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如果家裡有老人得了癌症，那就要注意了。術前和術後的護理不能少啊。從萬傑腫瘤醫院咨詢熱線了解到，要做的還真不少，給樓主介紹一下吧。
術前：1. 勸病人戒煙。吸煙可使支氣管分泌物增多，減低血氧飽和度及增加血中碳氧血紅蛋白含量，對手術及手術後影響極大； 2. 對有肺功能損害、慢性呼吸道感染者，術前給予抗生素，防止術後感染； 3. 早晚刷牙，保持口腔清潔，防止術後呼吸道感染； 4. 講解手術後配合事項：①術後有效咳痰是為了保持呼吸道通暢；②術後吹氣球鍛煉是為了促使肺充分膨脹；③術後帶胸腔引流管是為了引出胸膜腔內的積血、積氣，從而保證有效呼吸。
術後：1. 術後保持安靜，避免病人情緒波動； 2. 術後多採用半卧位，一般可以向任何一側翻身，但病情較重、呼吸功能差者聽從醫護人員指導； 3. 手術後 6 小時即可進食，注意加強營養； 4. 每 2 ～ 4 小時翻身一次，並進行四肢活動，以防肺內感染及形成下肢深靜脈血栓，應鼓勵病人用手術一側手臂取放物品，促進機體恢復； 5. 多進行吹氣球鍛煉和咳嗽鍛煉。

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⑼ 老人身上有病70歲，得了大病還需要治嗎

錢沒了。可以再找。人沒了，就再以找不回來了。
能夠治療的病，盡可能的治療。
無法治療的病，盡可能的讓老人高興的度過不多的餘生。