① 急求：小兒哮喘用葯：布地奈德福莫特羅粉吸入劑（160/4.5微克/吸的用量
你好!
布地奈德福莫特羅粉吸入劑對8歲的孩子是可以用的。
用量為成人量的1/3--1/2，在常規治療中，當一日2次劑量可有效控制症狀時，應逐漸減少劑量至最低有效劑量，甚至一日一次給予布地奈德福莫特羅粉吸入劑。
依你孩子情況，可1吸/次，一日1次。
② 布地奈德福莫特羅粉粉吸入劑160微克和80微克有什麼區別...
病情分析:兩者是相同的葯物只不過是規格不同一個是裝了160微克的葯物另一個是裝了80微克的葯物意見建議:主要用於12歲和12歲以上的成人使用適用於要聯合吸入皮質激素和長效β2受體激動劑的哮喘病人的常規治療急性發作期不宜用
③ 小孩子可以用布地奈德氣霧劑嗎
你好：布地奈德氣霧劑（早晚各兩按）中含糖皮質激素,一般不會對小孩有什麼影響的.具體要不要減量還根據寶寶的病情來定.
指導意見：
你好：建議你不要自己給寶寶換葯或者是減量.建議你去醫院復查一下,聽聽醫生的意見.如果病情好轉穩定的話的,可以考慮停葯或者是換葯.
④ 布地奈德福莫特羅粉吸入劑5歲小孩可以用嗎
主要根據孩子的症狀，5歲的孩子可以用的。
⑤ 急求:小兒哮喘用葯:布地奈德福莫特羅粉吸入劑(160/4.5微克/吸的用量
你好!
布地奈德
福莫特羅
粉
吸入劑
對8歲的孩子是可以用的。
用量為
成人
量的1/3--1/2，在常規治療中，當一日2次
劑量
可有效控制症狀時，應逐漸減少劑量至
最低有效劑量
，甚至一日一次給予布地奈德福莫特羅粉吸入劑。
依你孩子情況，可1吸/次，一日1次。
⑥ 布地奈德福莫特羅粉吸入劑十三歲孩子用 能影響長個嗎，我孩子已經用了兩個月了，發現有蕁麻疹的症狀
布地奈德治療小兒過敏性哮喘的作用與副作用，補充抗過敏益生菌康敏元減少激素使用 【臨床應用】用於除激素抵抗性哮喘以外的各種類型慢性哮喘的緩解期治療，主要用於中重度哮喘和輕度持續性哮喘病患者。 【制劑】布地奈德氣霧劑：有兩種規格： ①布地奈德200型：每撳含布地奈德200μg，適應於成人和青少年中度以上哮喘病患者； ②布地奈德100型：每撳噴出布地奈德100μg，主要適用於使用劑量較小的輕度哮喘病患者、兒童哮喘和在撤停ICS期間使用。布地奈德氣霧劑的商品名分別為英福美和普米克，由於英福美的每撳價格明顯低於普米克，大大降低了患者每日的治療費用，受到了臨床醫生和患者的歡迎。 【用法和劑量】布地奈德目前有氣霧劑和粉霧劑兩種吸入給葯方式。氣霧劑通常配合儲霧罐吸入，可增加吸入支氣管內的葯物比例，減少副作用。每日吸入布地奈德的劑量應根據患者的年齡、體重和病情嚴重程度而有所不同。諾華公司已經決定利用Ivax公司的Airmax專利多劑量乾粉吸入裝置作為布地奈德（Miflonide）的給葯方法。 1.成人和16歲以上青少年起始吸入劑量:應在每日400-2000微克之間根據不同的病情嚴重程度來判斷和決定。 (1)輕度持續性哮喘的起始劑量:為200微克，每日1-2次，體重較重或特殊情況每日最高可達800微克; (2)中度哮喘的起始劑量:為400微克，每日1-2次，每日最高劑量為1200微克; (3)重度哮喘的起始劑量:為800微克，每日1-2次。每日2000μg為最高劑量。 2.16歲以下少年兒童的起始吸入劑量:對於16歲以下少年兒童應根據病情的嚴重程度和身體發育情況，每日的起始劑量在200-1000微克之間選擇，對於6歲以下的哮喘兒童每日的起始吸入劑量可在100-400微克之間確定。 3.維持劑量的調整：維持劑量的確定通常依據患者對布地奈德的反應和醫生對病情嚴重程度做出的評價，每1-3個月進行一次劑量調整，原則上維持劑量應是能控制臨床症狀的最低劑量，即最低有效劑量。 【副作用及其防治】在推薦治療劑量時沒有發現對腎上腺皮質功能和下丘腦-垂體-腎上腺皮質軸的抑制，在重度哮喘病患者使用最高推薦劑量時可能出現某些全身副作用，但全身副作用明顯小於口服或靜脈使用糖皮質激素。 對於小兒過敏性哮喘（支氣管哮喘）的治療最有效的方法就是糖皮質激素吸入或霧化，嚴重者口服糖皮質激素全身治療,多用於哮喘急性發作期的治療，但由於過敏性哮喘反復發作，所以此類激素類葯物會頻繁使用，因此患者對於它治標不治本,又不宜長期吸入的問題而受到治療上的困擾，以免產生氣道內的β2-受體激動劑受體低調節，從而形成對β2-受體激動劑的依賴，故不宜長期單獨使用,最好是在抗炎治療和免疫治療（補充抗過敏益生菌康敏元）的基礎上使用，可達到停葯和縮短用葯周期。某些兒童單純吸入糖皮質激素（如普米克、輔舒酮）等，不配合免疫治療或治本措施，這也是導致許多哮喘兒童長期依賴吸入激素而不能停葯或撤葯的重要原因。就此，國際上對兒童過敏性哮喘的免疫治療或治本措施中提倡：過敏疾病發生時，例如過敏性濕疹、蕁麻疹、反復發作的過敏性鼻炎及反復發作的兒童過敏性咳嗽和哮喘，人體內的免疫反應會使TH1細胞數量下降，在過敏原的刺激下連續產生多種細胞激素如IgE的產生增多及嗜酸性粒細胞增多等促使免疫反應朝向TH2途徑形成體液免疫反應，小兒哮喘多補充可參與免疫細胞因子調節的調節活性抗過敏益生菌組合物-康敏元益生菌加強型，這種極少數的抗過敏活性益生菌能夠促進體內干擾素的分泌調控TH1型免疫反應而抵制免疫球蛋白IgE,通過增進免疫細胞TH1型免疫反應來調控因過敏而反應過度的TH2型免疫反應，可增進兒童抗過敏的能力。這種安全的康敏元益生菌抗過敏免疫參與調節療法的介入可大大減少或縮短抗過敏西葯的療程，調節免疫減少過敏發生。
⑦ 1周歲以下小孩可以長期用布地奈德氣霧劑嗎
你看看下面的詞條，2歲以下的寶寶不能用或慎用啊。 布地奈德氣霧劑 【別名】普米克氣霧劑 英文名：Budesonide Aerosol 漢語拼音：Budinɑide Qiwuji 化學名稱：16α，17α-22R，S-丙基亞甲基二氧-孕甾-1，4-二烯-11β，21-二羥基-3，20二酮。 本品主要成份為：布地奈德。其化學名稱為：16a,17a-22R,S-丙基亞甲基二氧-孕甾-1,4-二烯-11b,21-二羥基-3,20二酮。 【葯理作用】含有布地奈德的氣霧劑是一種非鹵代化的糖皮質激素，由於布地奈德具有極高的(90％) 肝臟首過代謝效應，故在較大的劑量范圍內,該葯對局部抗炎作用具有良好的選擇性。在動物與患者的誘發實驗中顯示，布地奈德具有抗過敏抗炎作用，能緩解對即刻及遲發 過敏反應所引起的支氣管阻塞。在高反應性病人，布地奈德具有降低氣道對組胺和乙醯 甲膽鹼的反應，還可以有效地預防運動性哮喘的發作。對所有哮喘都有效，局部抗炎效能是BDP的二倍.90％咽下部分迅速滅活，半衰期只有2小時，體內滅活比BDP快4－5倍.長期應用尤為適宜，全身作用少.2小時比15小時體內代謝比BDP快4－5倍，很高的首過代謝率 普米克(布地奈德)200mg ，1噴bid >50mg /噴,2噴qid
⑧ 布地奈德福莫特羅粉吸入劑
首先 小孩子用吸入的葯本身就沒法配合，達不到好的效果~~
你可以嘗試一下孟魯司特~~ ，，
雖然布地奈德局部作用 很少全身症狀，，
說明書上不建議指的應該是對於小兒葯物研究太少，並不是對小兒產生多大副作用~~
⑨ 小兒使用布地奈德噴霧劑安全嗎
大人能用,孩子最好不要用.會有副作用的. 布地奈德（Budisonide）是一種長效非鹵代化糖皮質激素，主要用於哮喘或過敏性鼻炎治療，目前開發的劑型為鼻用氣霧劑、粉末吸入劑、噴霧劑，尚無口服和靜脈等全身給葯的劑型上市。吸入用布地奈德混懸液首先由瑞士AstraZeneca公司研製生產，美國FDA於20...00年8月批准其上市，商品名為Pulmicort Respules，我國於2001年11月批准進口，規格為0.5mg/2ml、1mg/2ml。該品通過與空氣壓縮器相連的噴霧器霧化吸入給葯，主要用於小兒哮喘的維持治療及預防，每次給葯為1－2mg，每日給葯2次。現國內有申報單位向SFDA提出本品已有國家標准品種申請，並同時申請豁免臨床研究，其適應症、規格、用法用量與進口品種一致。 研究資料表明：布地奈德經全身吸收後，首次通過肝臟約85－90％被降解，且其代謝物生物活性較低，故本品在很大的劑量范圍內，其局部抗炎作用明顯強於其全身糖皮質激素的作用，即本品主要在局部發揮作用，小量即可起到與口服大劑量激素同樣的預防哮喘或過敏性鼻炎的作用，但全身的副作用會明顯小於口服的激素。 按《葯品注冊管理辦法》（試行），本品屬化學葯品注冊分類6品種，為非口服固體制劑。本品具有以下特點： （1）主要是在用葯局部起作用； （2）可被機體系統吸收； （3）血中葯物濃度與局部葯效作用並不一致，且血葯濃度也難於測定； （4）治療地位重要，為非輔助性治療葯物； （5）葯物溶解度低。鑒於本品具有以上特點，因此本品是否需要進行及如何進行人體生物等效性研究需探討。另外，本品以上特點具有代表性，因此針對本品的處理意見將為該類品種（局部起作用的吸入用混懸劑）的審評提供借鑒。 經檢索，目前歐盟尚無相關指導原則發布。美國FDA於2003年4月發布了關於「局部起作用的鼻腔氣霧劑和噴霧劑生物利用度（BA）及生物等效性(BE)研究的工業指導原則草案」 Bioavailability and bioequivalence studies for Nasal Aerosols and Nasal Sprays for Local Action 。該指導原則草案對局部起作用的鼻腔吸入用溶液劑ANDA葯品（包括氣霧劑和噴霧劑）的BE研究推薦： （ 1）所研發的葯品應與已上市葯品制劑質（Q1）、量（Q 2）一致；（2）其包裝及密閉系統應與已上市葯品具有可比性；（3）以體外試驗來證明與已上市葯品有等效行為。 針對如何進行局部起作用的鼻腔吸入用混懸劑ANDA葯品（包括氣霧劑和噴霧劑）的BA及BE研究做如下建議：在所研發的葯品與已上市葯品制劑Q 1、Q2一致，且其包裝及密閉系統與已上市葯品具有可比性的前提下， （1）如果可以進行葯物/葯物成分血葯濃度檢測，則以體外試驗＋驗證局部作用的臨床試驗＋以BA方法進行的BE研究三種方法證明與已上市葯品生物等效； （2）如果無法檢測葯物/葯物成分的血葯濃度，則以體外試驗＋驗證局部作用的臨床試驗＋以葯效學方法或驗證全身作用的臨床試驗等方法進行的BE研究三種方法證明與已上市葯品生物等效。其中體外試驗推薦進行以下7種方法：（1）檢測每撳主葯含量；（2）以激光衍射方法檢測霧滴大小分布； （3）用階式撞擊取樣器檢測霧粒/霧滴大小分布； （4）用顯微鏡檢測霧粒大小分布； （5）觀測噴霧模式； （6）觀測噴霧幾何學； （7）進行填充和再填充試驗。 該指導原則草案對局部起作用的鼻腔吸入用溶液劑和混懸劑ANDA葯品有不同的要求。溶液劑是指葯物溶解於適宜溶劑中製成的澄清的液體制劑。美國FDA認為對該類葯品僅要求控制其Q 1、Q 2、包裝及密閉系統和進行體外試驗可基本保證其局部和系統吸收與已上市葯品相同。 混懸劑是指難溶性固體葯物分散在液體介質中製成的液體制劑。上述指導原則草案針對鼻腔吸入用混懸劑的BA及BE研究要求較高，建議進行體外試驗和體內試驗，而體內試驗建議證明無論局部作用還是全身作用（吸收）均與已上市葯品生物等效。美國FDA對該類葯品提出以上建議主要是基於下述考慮： （1）由於混懸劑制備成氣霧劑或噴霧劑後，霧粒大小分布是影響葯物吸收速率和程度的重要因素，目前尚無體外試驗方法能充分描述氣霧劑或噴霧劑霧粒大小分布的特徵，因此需要體內試驗來進行生物等效性驗證； （2）局部起作用的鼻腔氣霧劑和噴霧劑的BA及BE研究較為復雜：該類葯物不僅有局部吸收，還可有系統吸收；系統吸收可由粘膜局部吸收入血，也可由胃腸道消化吸收入血；局部吸收及系統吸收的葯物可能共同影響其局部療效，血中葯物濃度並不與局部葯效作用一致；由於系統吸收可能造成全身作用。因此，該類葯品的BA及BE研究應考慮局部及系統吸收兩方面因素。 目前，我國法規僅對化學葯品注冊分類6品種的共性問題有詳細要求，對如局部起作用的吸入用混懸劑等特殊品種要求較少。在《中國葯典2000年版》二部附錄X H及《中國葯典2005年版附錄增修訂內容匯編》附錄X H中提到的「吸入氣霧劑、吸入粉霧劑、吸入噴霧劑的霧粒（滴）分布測定法」測定的霧粒（滴）分布為其空氣動力學霧粒（滴）直徑小於一定大小的葯物占每劑葯物含量的比例，僅為葯物在有效部位沉積量的模擬測定，尚不能充分描述氣霧劑或噴霧劑霧粒大小分布的特徵。 綜上所述，參考美國FDA針對局部起作用的鼻腔氣霧劑和噴霧劑BA及BE研究的要求，結合我國目前葯品研發現狀、法規要求及技術評價等因素綜合考慮，局部起作用的吸入用混懸劑已有國家標准品種如僅進行體外試驗證尚不能充分證明與已上市品種的生物等效。為保證臨床用葯安全有效，該類品種在葯學方面與已上市葯品具有可比性的前提下，還需進行體內試驗BE/臨床研究來證實其與已上市葯品生物等效。 註：本文提到的吸入用氣霧劑/噴霧劑均指定量吸入劑（metered-dose inhalers, MDI）.