① 唐氏綜合症的人能活多久或者說多少歲
您好,英國醫生Langdon Down首先描述了先天愚型的臨床表現，因此將此病稱為Down綜合征，即唐氏綜合征。在我國，先天愚型一詞較為常用。1959年，法國細胞遺傳學家Lcjeune證實此病的病因是患者多了一個小的G組染色體(後來確定為21號染色體)。故此病又稱為21三體綜合征(trisomg 21)。 本病的體征非常多樣，許多器官組織都有異常。但發育畸形通常沒有嚴重到危及生命的程度。患兒出生時一般平均體重和身長偏低，肌張力低下。較為突出的是顱面部的畸形。頭顱小而圓，枕部平，臉圓，鼻扁平，瞼裂細且向外上傾斜，眼距過寬，內眥贅皮明顯，睫毛短而稀疏，常有斜視。虹膜時有白斑，常有晶體混濁。嘴小唇厚，舌大常外伸，耳小，低位耳，耳廓畸形。頭發直而不捲曲。頸背部短而寬，有過剩的皮膚。 由於軟骨發育差，患者四肢較短。手寬而肥，有通貫掌，指短，第5指常內彎、短小或缺少指中節。腹部由於肌張力低下而膨脹，故常有腹直肌分離或臍疝。約1／2以上的患者有先天性心臟病，主要是室間隔缺損、房室道聯通、房間隔缺損和動脈導管未閉。消化道的畸形如十二指腸狹窄、巨結腸、直腸脫垂及肛門閉銷等也偶爾可見。患兒智能發育緩慢，1周歲後方能坐起，3歲左右才開始走路，性格偏柔而慢，很少有攻擊性，不太識數，但有時也有一定的記憶力，善於模仿別人。智力發育不全是本綜合征最突出、最嚴重的表現。智商通常在25-50之間。智力較好的患兒可學會閱讀或做簡單手工勞動;較差者語言和生活自理都有困難。隨著年齡增長，智商還會不斷下降。這並非說明患兒越來越笨，而是與同齡人比較的智力差距愈來愈大。實際上，通過訓練他們能夠學會完成更多的勞動，並在一定程度上可掩蓋智力發育不全的程度。 外生殖器的發育通常無明顯異常，但在男性可有隱睾。睾丸中有生精過程，但精子常減少，性慾下降，尚未見有生育者。女性患者通常無月經，但有少數能妊娠和生育。有報道25名女性患者生育了27名子女。理論上，其子女約1／2應為患者，但實際上，患兒與非患兒之比為10：17.患者的平均壽命只有16.2歲。50%的患兒在5歲前即死亡。其他年齡組的死亡率比一般人群高5—6倍。只有8%的患者活過40歲，2.6%活過50歲。患者的壽命通常取決於有無嚴重的先天性心臟病和消化管畸形以及抗感染能力的降低程度，因為這些正是患者死亡的主要原因。此外，患者白血病的發病率為普通人群的15倍，這也是患者死亡原因之一。 如果患者存活期較長，面部的畸形和鼻樑扁平、內眥贅皮等將逐漸顯得不那麼明顯。但面部由圓滿變得枯萎，兩頰泛紅。許多病人在成年前即出現白內障和精神異常
記得採納啊
② 唐氏綜合症特徵能活多久
唐氏綜合症的寶寶壽命不會短，但是智力發育不全，治療沒有特別的效果的。祝健康。更多唐篩檢查內容請登陸我院官網點擊在線專家或者撥打健康熱線進行咨詢或者網路預約就診
③ 唐氏綜合症患者壽命有多長
我覺得應當我正常人的壽命差不多，如果家人待他好的話可能會活得更長，我家有個親戚現在都三十八歲了，身體很健康，他能幫他媽媽收拾屋子，收拾的可干凈了
④ 唐氏綜合症的孩子怎麼樣！壽命會不會短身體健康怎麼樣
唐氏綜合症患者有明顯特殊面容，同時50%合並先天性心臟病，消化道畸形，重度肌張力低下，智能障礙，生長發育遲緩，通貫手，身高體重低於正常兒童，容易呼吸道感染，消化障礙，預後目前死亡率下降，75%可以活到5歲，50%可以活到中年，壽命長短取決於有無並發症。先天性心臟病是早期死亡的主要原因，同時患嚴重呼吸道感染時常導致心力衰竭而死亡。應加以警惕。
⑤ 唐氏綜合症患者的壽命有長嗎
由於是染色體異常方面的疾病，平均壽命比普通人要低。
⑥ 唐氏兒能活多久
問題分析： 你好。唐氏兒是由於染色體結構畸變所致的疾病，又名「先天愚型」。包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對染色體的三體現象，會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。
意見建議：唐氏綜合症患兒通過早期干預，對其並發的畸形進行治療，並能保持患者的身體健康狀態，平均壽命已經增加到50歲左，甚至可以和正常人一樣生活。 先天性心臟疾病是否可以進行手術，需根據畸形的具性情況來確定，需到專業醫院就診。及早手術可減少並發症的產生，延長患者生命。
⑦ 唐氏綜合症患者,平時經常感冒,現在9歲但是智商只有2-3歲那樣子,請問這個情況的患者壽命大楷有多長
唐氏綜合征，又叫21三體綜合征，屬於染色體病。如果只是單純的該病，沒有嚴重並發症，多數對生命無大礙。早逝是因為存在嚴重並發症，如先天性心臟病、嚴重的胃腸道畸形等，如果沒有以上特殊並發症，多數無需過度擔心。本病主要表現為智力與生長發育遲緩，同時伴有通關貫掌等特殊的皮紋，具有鼻樑低、眼距寬、眼裂小、雙眼外側向上、耳朵小等特殊面容。可以通過早期訓練和教育，使寶寶得到智能發育和體能改善。