❶ 女，50-60歲，糖尿病10年，最近發現右小腿肌肉萎縮，走...
單純的一側肌肉萎縮應該不是由於糖尿病引起的。可能是由於腰椎的問題壓迫引起的。
可以到醫院骨科神經外科檢查一下的，明確是什麼原因引起的情況的，葯物可以用谷維素，或者甲鈷胺等口服。也可以用針灸理療治療的。
❷ 我公公左肩有輕度的肌肉萎縮狀況，先期確診為肩周炎，手臂向上就不可以，問河南洛陽正骨醫院可以醫治嗎
治病關鍵是要找對科，建議去疼痛科或者針灸科看看。
❸ 肌肉萎縮怎麼辦，引起肌肉萎縮的原因都有哪些
肌肉萎縮怎麼辦？那怎麼辦？上醫院。讓醫生給准備一下，怎麼調理？這個病是很。啥引起的？於是多種疾病，引起的好像是。
❹ 人生病時，體重極速下降！是脂肪減少還是肌肉萎縮！
很多人把減肥當做人生的事業來抓，無時無刻不在想著如何減輕體重，達到標准身材。不過，有些人卻怎麼也胖不起來，身體過於消瘦也是讓人苦惱的事情。部分人是天生消瘦，吃什麼都長不胖，這是遺傳因素所致。哪些疾病因素會造成身體消瘦？
1. 糖尿病：糖尿病典型症狀為三多一少，即多飲、多食、多尿、體重下降。其實臨床上具有典型症狀的糖尿病人並不多，不過，長期糖尿病的患者由於胰島功能下降，糖耐量異常，身體無法充分利用血液中的葡萄糖，於是通過消耗脂肪來提供機體所需的能量。另外大多數糖尿病患者通過飲食控制及體育鍛煉，體重確實會明顯下降。
2. 甲亢：對於年輕女性，如果食慾大增，而體重逐漸下降，且出現突眼、脾氣暴躁，心慌、失眠等症狀時，最好去查查甲狀腺功能，可能是患了甲亢。由於甲亢病人伴機體高代謝，人體會逐漸消瘦。
3. 惡性腫瘤：由於腫瘤對營養物質的大量消耗，許多病人表現為短期內體重減輕，而無其他症狀。對於60歲以上的人，如果食慾正常，而體重下降，需要及時至醫院做全面體檢，排除惡性腫瘤可能。
4. 慢性腸胃疾病：患有慢性胃腸疾病如慢性胃炎，消化性潰瘍，十二指腸球炎，慢性非特異性腸炎、腸易激綜合征等，會出現腹瀉、大便次數過多等症狀，營養物質吸收功能下降從而引起人體消瘦。另外，有些喜歡吃海鮮的人，進食生冷不潔食物或者飲用水的人可能會感染寄生蟲，引起消化吸收功能紊亂，從而出現消瘦。
5. 慢性肝病：肝臟是人體蛋白合成的主要場所，肝病極容易造成人體合成代謝下降，消耗代謝上升，導致人在數日內出現突然消瘦，並且肝硬化除了會導致體重減輕之外，還伴隨身體乏力，腹瀉的症狀。對於慢性肝病患者，如果出現短期內體重下降，需要及時就診，排除肝硬化，肝腹水可能。
6.精神因素：人的食慾受到高級神經中樞支配，神經中樞一旦產生故障，食慾必定受到影響，人受到嚴重精神創傷時，食慾中樞受到抑制，引起食物攝入量減少。此外，長期緊張，壓抑，焦慮、抑鬱等會引起神經和內分泌功能紊亂，導致身體消瘦。
❺ 漸凍人症出現肌萎縮該如何治療呢
漸凍人症是什麼
專家指出，肌萎縮側索硬化症(ALS)俗稱「漸凍人」 症，與艾滋病、癌症齊名為頑症。ALS屬於運動神經元疾病，病因是運動神經元細胞的進行性退化變性，引起全身肌肉進行性萎縮無力，造成漸進性的殘障，通俗地說「身體有如被凍住一樣」，病情繼續發展吞咽和呼吸功能逐步減退，直至呼吸功能衰竭而死亡。但由於感覺神經並沒有被侵犯，患者的記憶、智力、感覺等均不受影響，處於「有口難言，有心無力」的狀態，因而異常痛苦。
由於「漸凍人症」比較罕見，患病的幾率較小，大家便以為這種絕症離我們很遙遠，但其實不然。霍金的離世以及前段時間北大女博士婁滔患上「漸凍症」後，留下「遺囑」要求捐獻自己的器官等事例莫不拉近了漸凍人症與人們的距離。
「漸凍人症」在臨床中被稱為漸凍人，實為肌萎縮側索硬化症，也叫運動神經元病。該病會損害到運動神經系統，有時還會涉及到上神經元或者下神經元，有的則都上下皆有。臨床上常表現為上、下運動神經元合並受損的混合性癱瘓。
為什麼會發生這種可怕的疾病？很遺憾的是，目前該病的病因和發病機制尚不明確，且非常復雜難解，炎症感染、免疫、外傷、中毒、營養不良、微量元素缺乏等因素都可成為誘因。
此外，據調查顯示，全國漸凍症患者達到10萬以上。中國的發病率沒有一個官方的數據，但由於近年來患病人數增加，也有研究者懷疑該病的發生或與環境污染等因素有關。
漸凍人症能治好嗎
漸凍人症不能根治只能延緩「冰凍」
因為漸凍人症的發病機制尚不明確，因此對於該病的治療也只能是延緩疾病發展的時間。目前治療漸凍人症常用的葯物是力如呔，但這種葯物也不是萬能的，只能延長減慢發病時間，不能根治，也不能阻止發病。
該病主要以對症治療為主，使用神經營養葯、中醫等多種方式進行調理。例如，呼吸不好患者，使用呼吸機;吞咽困難的需要插胃管等。同時，還需注意多種並發症的發生，如呼吸困難可引起急性肺炎感染，肌肉萎縮的會引起營養不良，導致抵抗力下降;呼吸不好時，可引起缺氧等並發症。
出現肢體遠端麻痹無力需篩查診斷 都是這些漸凍人症的早期症狀
雖然漸凍人症的發病機制無法確定，目前無法根治，但是早發現和早治療該病依舊十分重要。
一般來說，漸凍人症多發於中老年患者，即40歲到60歲的人群，且男性發病率比女性高出1.5—2倍。那麼出現哪些症狀需警惕是漸凍人症呢?
漸凍症早期臨床表現是圍繞上下運動神經元的損害，主要表現為患者的肢體運動變異。如果患者出現無力、肌肉萎縮、肌肉的跳動或影響到咽喉吞咽、講話、呼吸不暢等症狀，嚴重時因為患者吞食的機能減退，還容易嗆咳，需要打胃管或胃造瘺，比較乾的食物難以吞咽，那麼此時就必須小心了。
另外，如果發現自己的肢體遠端，尤其是手為主，骨間肌、蚓狀肌和魚際肌等出現無力、肌肉萎縮、不飽滿，或者關節附近出現肉跳的狀況，就要小心了，趕緊到神經專科就診，最好是去大醫院神經肌肉病專科。
漸凍人症病因
1.遺傳因素
此類病人佔全部運動神經元疾病患者大約5~10%，但是無法解釋散發性病人的原因。
2.毒性物質
比如鉛、錳等重金屬中毒; 過多激活性胺基酸及自由基的刺激造成運動神經元的死亡。
3.自體免疫
由不明的因子激活的人體的免疫反應去對抗運動神經元，造成運動神經元的死亡。
4.病毒的侵犯
有人提出運動神經元的傷害有可能類似小兒麻痹病毒侵犯運動神經元的結果。
5.神經營養或生長激素的缺乏
目前在體外賈驗結果發現運動元的存活必須依賴某些激素比如BDNF，FGF，CNTF，IGF-2及NT3-5等等。
如何預防漸凍人症
加強體質鍛煉，保持氣血通暢是預防此病的關鍵。常參加適量的體育鍛煉，能使氣血流通，肢體活動有力，臟腑功能旺盛，不致肌萎縮側索硬化症一類的痿證發生。平時注意安全、避免意外傷害。因此，生活中必須具有安全意識，切不可麻癖大意，掉以輕心。
結語：漸凍人症是一種非常可怕的疾病，嚴重的損害了運動神經系統。若是出現手腳出現無力、肌肉萎縮的情況一定要到大醫院進行診治。漸凍人症是無法根治的，所以在生活中要積極的運動，避免意外傷害的發生，以預防疾病。
❻ 我媽媽有一條腿由於小時候摔傷過，導致肌肉萎縮至今，有沒有好的恢復方法
鍛煉
❼ 60歲女性因椎間盤膨出壓迫神經引起大腿和屁股肌肉萎縮
只有盡快手術了，解除壓迫症狀就會緩解，逐漸恢復，盡快
❽ 小腿肌肉萎縮嚴重，走路無力，但不疼，這是什麼病症(
很可能是進行性肌營養不良，下面的資料你可以參考一下，看看是不是符合你說的患者，祝早日康復！！進行性肌營養不良症(英文：progressive muscula dystrophy，PMD)是一種原發橫紋肌的遺傳性疾病。臨床上主要表現為由肢體近端開始的兩側對稱性的進行性加重的肌肉無力和萎縮，個別病例尚有心肌受累。有人報道進行性肌營養不良約占神經系統遺傳病的29．4％，是神經肌肉疾病中最多見的一種。
進行性肌營養不良症，是一種隨著年齡增長，肌肉逐漸萎縮，使行動能力漸漸消失直至完全喪失生活自理能力的疾病。患者最終只能眼睜睜地等待著自己由於心肌衰竭而死亡，國際醫學界形象地稱之為「漸冰人」。
[編輯本段]進行性肌營養不良症的臨床表現
一、假肥大型(Duchenne型)
由Duchenne (1868年)首先描述，是兒童中最常見的一類肌病。屬性連隱性遺傳，幾乎均影響男孩，占活產男嬰的l／3 000～1／4 000(歐美)和l／22 000(日本)。_女性僅為異性染色體攜帶者，不發病。多於兒童期起病，常以骨盆帶肌無力、肌張力低、走路緩慢、易跌為首發症狀。病情進展較迅速，可逐漸累及肩胛帶、四肢遠端肌群及面肌。背部伸肌無力則站立時腰椎過度前凸，臀中肌無力則行走時骨盆向兩側擺動，呈典型的「鴨步」；患兒仰卧位站起時，先翻轉為俯卧位，再用雙手支持床面及下肢才能緩慢站起稱Gowers征；由於肩胛帶肌及前鋸肌無力，可呈現「游離肩」和「翼狀肩胛」，以上為該型的特徵性表現。約90％的患兒有肌肉的假性肥大，以腓腸肌最明顯，三角肌、股四頭肌、臀肌、岡下肌、肱三頭肌及舌肌等也可受累。多半患兒還伴有心肌損害，約30％患兒伴有不同程度的智能障礙，病情多呈進行性加重，是進行性肌營養不良症中預後最差的一個類型，多數在15歲左右即不能行走，大部分患者在25～30歲以前因呼吸感染、心力衰竭或慢性消耗而死亡。另外，尚有一種與此型臨床表現類似的類型，稱為良性假肥大型(Becker型)，由Becker(1957年)首先報道，常在5～25歲期間緩慢起病，病程較長，多在起病後15～20年才不能行走，占出生男孩的3～6／10萬，心肌受累少見，智力多正常。
二、肢帶型(Erb型)
呈常染色體隱性遺傳形式，各年齡均可發病，但以10～20歲期間起病較為多見，男女均可患病。臨床上肌無力及肌萎縮先出現在骨盆帶與肩胛帶的部分肌肉，初起時兩側常不對稱，病情進展緩慢，但年幼起病者發展較快。以下肢無力開始的病人大多10年內累及上肢，腱反射減弱或消失。心肌受累者少見。
三、面-肩-肱型(Landotlry-Déjerine型，或稱FSHD)
最初在1885年由法國神經科醫生L. Landouzy和J. Déjerine記錄，因此，也可稱此病為Landotlry-Déjerine型的進行性肌營養不良症。由於肌肉病變部位在拉丁語中的稱為fazio-skapulo-humeral，因此，該病症的英語名為Facioscapulohumeral muscular dystrophy，簡稱為FSHD。
呈常染色體顯性遺傳，男女均可發病，患病率約為0．4～0．5／10萬，多見於成年人，通常在20歲左右才出現臨床症狀，亦有從剛出生即出現症狀者。病變主要侵犯面肌(fazio)、肩胛帶(skapulo)及上臂肌群(humeral).，也可累及胸大肌，呈特殊的「苦笑面容」，見垂肩、「翼狀肩」及「游離肩」，但下肢受累較輕，偶爾見到腓腸肌和三角肌的假性肥大。影響心臟者甚少見。對壽命影響不大。
四、遠端型(Gower型)
由Gower首先報道(1902年)，甚少見。屬於常染色體顯性遺傳。通常在40～60歲期間發病，逐漸出現脛前肌、腓腸肌及手部小肌肉的進行性無力和萎縮。病程進展緩慢，逐步累及肢體近端。早期腱反射正常，但晚期則出現腱反射消失。一般說，本病不發生嚴重殘廢，亦不影響生命壽期。
五、眼肌型(Kiloh-Nevin型)
1．單純眼肌型 又稱慢性進行性核性眼肌麻痹或慢性進行性眼外肌麻痹，於青壯年起病，主要侵犯眼肌，表現為上瞼提肌及其他眼外肌的無力和萎縮，病情進展緩慢，上面部肌肉也可受累，經數年後延及頸部和肩胛帶肌肉。
2．眼咽肌型 由Voctor首先描述(1902)，甚少見。起病年齡不一。但以30～40歲起病多見。主要侵犯眼肌及舌咽肌。以緩慢進展的眼外肌、吞咽肌麻痹為特點，常在眼外肌麻痹後數年出現吞咽、構音困難，咽部症狀等。少數病例吞咽困難先於眼部症狀數月至數年。腱反射消失。眼外肌麻痹和腱反射消失為本病主要特徵。
3．眼腦軀體神經肌病 極少見。多於15歲之前發病，表現為慢性進行眼外肌麻痹、生長緩慢、智能減退、視網膜色素層炎、耳聾、共濟失調、心肌傳導阻滯及心肌病等體征。腦脊液檢查可見蛋白質增高，腦電圖、血清PK多為正常。
[編輯本段]進行性肌營養不良症的辨病治療
(一)專病專方
1．榮肌片 適用於氣血不足兼有瘀滯型肌營養不良症。
黃芪40g，當歸15g，白術12g，菟絲子20g，雞內金12g，全蠍6g，按現代生產工藝製成片劑。每片0．3g，相當於3g生葯。8～9歲者，每次6片，每日3次，8歲以下者，每次減l～2片，10～15歲者，每次加2片，16歲以上者，每次加4片。共治療68例，顯效39例，有效26例，無效3例。(李增富，李成文，李桂欣．榮肌片治療進行性肌營養不良症臨床觀察．河南中醫，1997(2)：94)
2．復肌湯合復肌寧粉 適用於脾虛夾瘀之肢帶肌營養不良症。
復肌湯，膽南星10g，麥冬10g，佛手10g，白僵蠶10g，焦三仙10g，陳皮10g，姜半夏10g，甘草l0g，菖蒲15g，伸筋草15g，桃仁15g，黨參15g，鉤藤15g，枸杞子15g，杜仲15g，焦白術15g，黃芪20g，珍珠母20g(先煎)，牡蠣20g(先煎)。
復肌寧粉，明天麻60g，全蠍60g，蜈蚣30條(去頭足)，地龍30g，黃芪30g，杜仲炭30g，牛膝20g，共研細末。每服2．5g，早晚2次口服。
治療上千例，每獲良效(陳立華．尚爾壽治療進行性肌營養不良症的臨床經驗簡介．北京中醫，1988(5)：5)
3．馬錢復痿靈 適用於脾腎虧虛、氣血不足所引起的各型肌營養不良症。
桑寄生，30g，川牛膝10g，杜仲10g，熟地黃10g，肉蓯蓉10g，黃芪20g，山葯10g，當歸10g，丹參10g，地龍10g，白術6g，川芎6g，附片6g，炙甘草6g，馬錢子粉0．3g(3歲以下用o．15g，成人用0．6g)。上葯除馬錢子外，水煎取汁後沖馬錢子粉，每日1劑分2～3次於飯後半小時至1小時沖服，20天為一療程。服1個療程後，停葯5～10天再服。治療30例，顯效12例，有效12例，無效6例。(沙海汶．進行性肌營養不良症30例臨床小結．北京中醫雜志，1986<6)：18)
4．復痿湯適用於脾腎虛弱兼有血瘀之眼肌型和遠端型。
黃芪30g，熟地黃15g，茯苓15g，當歸15g，山葯12g，牛膝15g，菟絲子12g，白術12g，赤芍10g，川芎12g，地龍12g，紅花10g，炙馬錢子0．9g,，治療6例，近期療效滿意。(王志祥．制馬錢子與加味復痿湯並用治療進行性肌營養不良症6例．中國神經精神疾病雜志，1981<2>：103)
5．治痿湯 適用於脾腎虧虛型假肥大型肌營養不良症。
黃芪20g，黨參15g，熟地黃9g，當歸9g，山葯15g，菟絲子9g，枸杞子9g，白術9g，茯苓9g，川芎9g，赤芍9g，牛膝9g，地龍9g，制馬錢子0．3g(沖服)，甘草3g。治療4例，取得了較好療效。(羅練華，徐萬薏，陳建萍．治痿湯治療進行性肌營養不良症的體會．中西醫結合雜志，1987<4>：202)
(二)單味中葯
1．阿膠 可補血止血，滋陰潤肺。本品能促進血中RBC、Hb的生成，作用優於鐵劑，能改善體內鈣平衡，增加鈣的吸收和在體內的瀦留，有防治進行性肌營養不良症的作用。本品還含有大量膠原和多種微量元素，水解後能產生多種氨基酸，包括賴氨酸、甘氨酸、半胱氨酸等，並能改善肌細胞的代謝。用法：每日20g，分2次沖服，但本品性質黏膩，凡脾胃虛弱，食入難消，嘔吐泄瀉者，應慎服。
2．馬錢子 具有祛風利濕、散寒通絡、活血止痛之功。內含番木鱉鹼，能興奮脊髓、延髓、大腦皮質，從而增強骨骼肌緊張度，改善進行性肌營養不良的肌無力症狀，患者服葯後均可有肌力增強感覺，走路時較前明顯有力，鴨步減輕，摔跤減少。此外，馬錢子尚有較強的開通經絡，透達關節功效。馬錢子有蓄積中毒之危害，故應用時應特別注意其炮製，嚴格控制用量，只要用量服法得當，一般不會出現中毒。用法：初起不宜用量過大，成人可用制馬錢子0．6g，兒童以0．3g為宜。3歲以下可從0．15g開始，研末，飯後半小時沖服，每日3次，1個月後酌情加量。肌營養不良病人對此葯耐受性很高，加之重視其毒，配方時可加大甘草用量，採取相應措施，一般可避免中毒。如出現中毒現象，可立即針刺人中、合谷等穴，減量或停葯，不會再出現中毒。如嚴重中毒，可用鎮靜葯地西泮加葡萄糖靜脈滴注治療。
[編輯本段]進行性肌營養不良症的辨證論治研究
尚爾壽針對本病的病機特點，以平肝熄風、補益肝腎、健脾益氣、祛痰通絡為治療總則，自製復肌寧膠囊I號(由全蠍、蜈蚣、地龍、天麻、杜仲、牛膝、黃芩等組成)、Ⅱ號(由人參、羊肉、山葯等組成)和復肌湯(由珍珠母、牡蠣、僵蠶、鉤藤、枸杞子、杜仲、黃芩、黨參、佛手、茯苓、半夏、膽南星、菖蒲、伸筋草、焦三仙、麥冬組成)。治療時囑病人長期服用I號、Ⅱ號，復肌湯中重用補腎葯，加生熟地黃、鹿角膠、桂枝等滋補腎中陰陽。對假性肥大型者加重化痰祛瘀葯的用，對肢帶型和面肩肱型則加溫陽活血葯。一般初期以膠囊配合湯劑，服用1～2個月後可停服湯劑，專服膠囊，或間斷服湯劑。治療時宜配合功能鍛煉。共治療41例，顯效5例，有效25例，無效11例。有效率73．2％。 (於振軍，黃坤強，季曉莉．尚爾壽治療痿症經驗，中醫雜志，1995<9>：522—523)
解秋認為「治痿獨取陽明」為臨床指導治痿的根本治法，但不能拘泥於「獨」字，應以陽明為主，或以不離陽明為要，還應根據不同病機；並結合其受邪之經及時令季節，而靈活治療。既要重視後天的培補，更應注意辨證論治，此乃《內經》治痿的實質。(解秋．《內經》治痿之管見．四川中醫，1990<12>：8)
范寶安治療本病以補益肝腎、健脾益氣、溫經通絡為主，方用右歸丸加減，葯取熟地黃6g，山葯9g，川牛膝6g，茯苓6g，白術6g，澤瀉4g，丹皮6g，知母6g，甘草6g。每日l劑，水煎服。治癒2例。(范寶安．右歸丸治療進行性肌營養不良．山東中醫雜志，1988<3>：23)
胡國俊等認為治痿取陽明應分清脾胃之虛實，痿由虛所致者為多，然而實者亦不少見。故立法應隨證而異：①中虛補益之法脾胃有別：太陰虛寒，甘涼養陰；胃陰失充，當以甘寒養陰潤燥為大法。②邪濁壅遏，治取中土瀉其餘：太陰寒濕則應辛溫散寒，香燥化濕，佐以溫陽健脾；陽明燥熱其治宜瀉：濕熱中阻，宜清泄濕熱。以調脾胃為法，在臨床應用中可取良效。(胡國俊，胡國堂．治痿取中應悉兩土：賅虛實論．遼寧中醫雜志，199l<5>：7)
王玉民運用補腎培土法治療本病，基本方：黃芪15g，黨參12g，白術12g，茯苓12g，熟地黃12g，山葯15g，山萸肉15g，龜膠10g(烊化)，鹿角膠10g(烊化)，巴戟天12g，仙靈脾30g，菟絲子15g，懷牛膝15g，甘草6g。有瘀阻者加丹參15g、當歸10g、川芎10g、紅花6g；有痰飲留伏者加半夏10g、陳皮10g、白芥子6g；有夜寐不安者加遠志15g、棗仁15g、夜交藤15g、合歡皮10g；葯難奏效者加肉桂6g、熟附片10g(先煎)、肉蓯蓉12g。治療3例，均獲良效。(王玉民，王建敏．培補脾腎法治療進行性肌營養不良症．黑龍江中醫葯，1993(4)：20)
董廷瑤以川椒辛熱通絡，振痿強筋，治療1例假性肥大型。擬方：川椒1．5g，黨參、黃芪、白術、雞血藤、伸筋草各9g，當歸、赤芍各6g，甘草3g，兩周微效，續加熟地黃、山葯、山萸肉、牛膝以補腎，2個月後行走自如，步態穩健。(董廷瑤，宋知行．小兒痿證驗．江蘇中醫雜志，1986<9>：16)
郭鵬琪針葯並用治療痿證，熱型(本病初期)用銀翹散、知柏地黃湯及復脈湯等加減，針刺根據經絡循經及患病部位取穴，用瀉法重刺激，留針10～15分鍾；肝腎虧虛型(久病體虛)則用六味地黃丸、虎潛丸及牛膝、黃芪、玉竹等葯，針刺穴位同上，用補法輕刺激，留針15～30分鍾，針刺治療每日1次，14日為一療程。中葯加針刺治療300例，單純中葯治療100例。結果分別為：治癒240例、30例，顯效50例、20例，好轉0例、17例，無效10例、25例，總有效率分別為99．66 9／6、75％。中葯加針刺治療顯著優於單純中葯治療。(郭鵬琪．痿症400例臨床療效觀察．福建中醫葯，1991<1>：4)
[編輯本段]進行性肌營養不良症的病因病機研究
尚爾壽認為代醫家多將進行性肌營養不良症歸為痿證，治療多從調補脾胃人手，流於平泛，且大大限制了後人的臨證發揮，使臨床效果欠佳。其根據該病走路搖擺呈鴨步等特點，認為與肝風相關，其病本在脾腎，病標在肝。由於腎虛，肝木失養，加之脾胃虛弱，脾虛則肝不榮，故橫逆難制，遂成肝風，而出現行走搖擺呈鴨步狀。肝氣橫逆，上以刑肺，中以乘脾，下以伐腎，導致氣血陰液更加不足，形成惡性循環。(陳立華．尚爾壽治療進行性肌營養不良症的臨床經驗簡介．北京中醫雜志，1988(5)：5)
郝君生認為本病的產生，是人母精血虧虛，或染邪毒，致子代「先身生」之精不良，腎氣不充的緣故。臟腑因不得腎精之滋養而見諸虛，從而形成脈、皮、筋、骨、肉五痿。該病可謂是集諸痿於一體(郝君生．增力湯治療假性肥大型肌營養不良症13例．山東中醫學院學報，1989<2>：19)。
[編輯本段]預防常識
關於本病的治療，迄今為止，尚未發現一種經得起多次重復的、時間考驗的、被世界各國公認的特效療法。目前仍處於不斷地摸索和驗證中。關鍵在於做好預防工作，做好遺傳諮詢、產前檢查、攜帶者的家譜分析和檢查是預防本病發生的重要措施。本病除假肥大型外，多數不影響其壽命。晚期患者可因嚴重肌肉萎縮而出現肢體攣縮和畸形。適當體育活動、按摩、體療有助於改善肢體功能，延緩殘廢時間。
❾ 今年60歲發現肌肉萎縮40多年了最近渾身疼痛難忍怎麼辦還能活多久
這位患者你好。罹患肌肉萎縮已多年。要精心治療是不會縮短你的壽命的。而且中西醫結合的方法進行治療效果好
❿ 求解我媽今年快60歲了，突然感覺肌肉萎縮是怎麼回事
身體機能在下降，肌肉在衰老