胰島素屬於長壽命蛋白

1. 胰島素的作用是什麼

胰島素是由胰島β細胞受內源性或外源性物質如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的刺激而分泌的一種蛋白質激素。胰島素是機體內唯一降低血糖的激素，同時促進糖原、脂肪、蛋白質合成。外源性胰島素主要用來糖尿病治療，糖尿病患者早期使用胰島素和超強抗氧化劑如（注射用硫辛酸、口服蝦青素等）有望出現較長時間的蜜月期，胰島素注射不會有成癮和依賴性。
葯理作用
治療糖尿病、消耗性疾病。
生理作用
胰島素是機體內唯一降低血糖的激素，也是唯一同時促進糖原、脂肪、蛋白質合成的激素。作用機理屬於受體酪氨酸激酶機制。
調節糖代謝
胰島素能促進全身組織細胞對葡萄糖的攝取和利用，並抑製糖原的分解和糖原異生，因此，胰島素有降低血糖的作用。胰島素分泌過多時，血糖下降迅速，腦組織受影響最大，可出現驚厥、昏迷，甚至引起胰島素休克。相反，胰島素分泌不足或胰島素受體缺乏常導致血糖升高；若超過腎糖閾，則糖從尿中排出，引起糖尿；同時由於血液成份中改變(含有過量的葡萄糖), 亦導致高血壓、冠心病和視網膜血管病等病變。胰島素降血糖是多方面作用的結果： （1）促進肌肉、脂肪組織等處的靶細胞細胞膜載體將血液中的葡萄糖轉運入細胞。 （2）通過共價修飾增強磷酸二酯酶活性、降低cAMP水平、升高cGMP濃度，從而使糖原合成酶活性增加、磷酸化酶活性降低，加速糖原合成、抑製糖原分解。 （3）通過激活丙酮酸脫氫酶磷酸酶而使丙酮酸脫氫酶激活，加速丙酮酸氧化為乙醯輔酶A，加快糖的有氧氧化。 （4）通過抑制PEP羧激酶的合成以及減少糖異生的原料，抑製糖異生。 （5）抑制脂肪組織內的激素敏感性脂肪酶，減緩脂肪動員，使組織利用葡萄糖增加。
調節脂肪代謝
胰島素能促進脂肪的合成與貯存，使血中游離脂肪酸減少，同時抑制脂肪的分解氧化。胰島素缺乏可造成脂肪代謝紊亂，脂肪貯存減少，分解加強，血脂升高，久之可引起動脈硬化，進而導致心腦血管的嚴重疾患；與此同時，由於脂肪分解加強，生成大量酮體，出現酮症酸中毒。
調節蛋白質代謝
胰島素一方面促進細胞對氨基酸的攝取和蛋白質的合成，一方面抑制蛋白質的分解，因而有利於生長。腺垂體生長激素的促蛋白質合成作用，必須有胰島素的存在才能表現出來。因此，對於生長來說，胰島素也是不可缺少的激素之一。
其它功能
胰島素可促進鉀離子和鎂離子穿過細胞膜進入細胞內；可促進脫氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)及三磷酸腺苷(ATP)的合成。

2. 牛胰島素屬於什麼蛋白

牛胰島素牛胰島素：自牛胰腺提取而來，分子結構有三個氨基酸與人胰島素不同，療效稍差，容易發生過敏或胰島素抵抗。動物胰島素唯一的優點就是價格便宜。患者可以輕松負擔。是一種多肽。
在1965年９月１７日我國完成了結晶牛胰島素的全合成。經過嚴格鑒定，它的結構、生物活力、物理化學性質、結晶形狀都和天然的牛胰島素完全一樣。這是世界上第一個人工合成的蛋白質，為人類認識生命、揭開生命奧秘邁出了可喜的一大步。這項成果獲1982年中國自然科學一等獎。
1953年，英國人F. SangerSanger由於測定了牛胰島素的一級結構而獲得1958年諾貝爾化學獎。

3. 胰島素是蛋白質嗎

是。

胰島素(英語：Insulin)是一種蛋白質激素，由胰臟內的胰島β細胞分泌。胰島素參與調節碳水化合物和脂肪代謝，控制血糖平衡，可促使肝臟、骨骼肌將血液中的葡萄糖轉化為糖原。缺乏有效的胰島素會導致血糖過高、糖尿病。因此胰島素可用於治療糖尿病。其分子量為5808道爾頓。

胰島素應用於臨床數十年，從抗原性較強的第一代動物胰島素到基因重組但餐前需要等待30分鍾的第二代人胰島素，再發展到現在可以很好模擬生理性人胰島素分泌模式的胰島素類似物。目前更好的模擬正常人體生理降糖模式的胰島素是第三代胰島素——胰島素類似物。

(3)胰島素屬於長壽命蛋白擴展閱讀：

胰島素是由胰島β細胞受內源性或外源性物質如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的激素而分泌的一種蛋白質激素。

先分泌的是由84個氨基酸組成的長鏈多肽—胰島素原（Proinsulin），經專一性蛋白酶——胰島素原轉化酶（PC1和PC2）和羧肽脢E的作用，將胰島素原中間部分（C鏈）切下，而胰島素原的羧基端部分（A鏈）和氨基端部分（B鏈）通過二硫鍵結合在一起形成胰島素。

4. 胰島素是血漿蛋白嗎

A、抗體屬於血漿蛋白的一種，能參與免疫，A錯誤；
B、參與氧氣運輸的為紅細胞中的血紅蛋白，不是血漿蛋白，B正確；
C、胰島素等激素屬於血漿蛋白的一種，能參與生命活動調節，C錯誤；
D、血漿蛋白和無機鹽都能維持血漿滲透壓，D錯誤．
故選：B．

5. 胰島素屬於哪一類物質

胰島素是由胰臟內的胰島β細胞受內源性或外源性物質如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的刺激而分泌的一種蛋白質激素。胰島素是機體內唯一降低血糖的激素，同時促進糖原、脂肪、蛋白質合成。外源性胰島素主要用來糖尿病治療。

6. 胰島素是蛋白質還是多肽

胰島素是含有51個氨基酸的小分子蛋白質,分子量為6000,胰島素分子有靠兩個二硫鍵結合的A鏈(21個氨基酸)與B鏈(30個氨基酸),如果二硫鍵被打開則失去活性。B細胞先合成一個大分子的前胰島素原,以後加工成八十六肽的胰島素原,再經水解成為胰島素與連接肽(C肽).

7. 胰島素屬於分泌蛋白嗎

您好！很高興為你作答，胰島素是人體易縣中醫島上的B細胞分泌的唯一降低血糖的激素。胰腺是用來分泌胰島的！

8. 胰島素屬於蛋白質嗎

人工合成胰島素是人工合成蛋白質。

9. 胰島素屬於固醇類，還是蛋白質類

（一）動物激素的作用機制

脊椎動物的激素靠血液循環系統運輸。在血液中，激素大部分與血漿蛋白相結合，小部分游離於血漿之中，兩者形成平衡的關系。游離的激素分子在循環過程中，一部分與靶細胞結合發揮作用，一部分入肝後為肝所破壞而失去活性，還有一部分則隨尿排出。與血漿蛋白結合的激素分子，可隨時與血漿蛋白分離，以補充失去的游離激素分子。固醇類激素，如腎上腺皮質激素和甲狀腺素很難溶於水，它們不能游離於血漿中，必須以蛋白質分子為載體在血液中運行。

激素分子周遊全身，與各種細胞接觸，但只能識別它們的靶細胞。這是因為只有靶細胞帶有能和激素分子結合的受體。有些激素的靶細胞，表面帶有受體，另一些激素的靶細胞，受體不在表面而在細胞內部。這兩類激素的作用機制有所不同，分述如下。

l．受體在靶細胞內部的激素（圖l）

脂溶性的固醇類激素，如腎上腺皮質激素和雌激素、雄激素等都屬此類激素，此外，甲狀腺素也屬此類。

這一類激素都是較小的分子，相對分子質量一般都在300左右，都能穿過細胞膜而進入細胞質中。它們的受體是靶細胞內的一些蛋白質分子。受體是在細胞質內還是在細胞核內，至今難以確定。近來的研究證明，只有糖皮質激素和鹽皮質激素的受體是位於細胞質中的，而性激素，如雌激素、孕酮，也許還有雄激素的受體都是位於核內的。激素進入靶細胞後，就和細胞質內或細胞核內的特定受體分子相結合，形成的激素和受體的結合體作用於核的遺傳物質，而引起某些基因轉錄出一些特異的mRNA，從而發生特異蛋白質的合成，這一過程可稱為基因活化過程。這一類激素的作用時間多數都是較長的，可持續幾個小時，甚至幾天。並且大多是能影響生物體的組織分化和發育的，如人的性激素能影響人體性器官的分化和發育等。

2．受體在靶細胞膜表面的激素（見圖）

水溶性激素都屬於此類，包括多肽激素，如胰島素、生長激素、胰高血糖素，以及小分子的腎上腺素等。此外，前列腺素是脂溶性的，但它的靶細胞受體大概也是在細胞表面的，這一類激素不能穿過細胞膜，故不能進入靶細胞，而只在細胞表面與受體結合，結合的結果使細胞內產生環式腺苷一磷酸分子，即cAMp。由cAMP再引起一系列反應而實現激素的作用。所以cAMP的作用好像是轉達激素的信號。如果把激素稱為第一信使，cAMP就是第二信使。第一信使在達到細胞表面的受體後，由cAMP「接力」在細胞內繼續傳送，實現第一信使的意圖。這一全過程很復雜，現以腎上腺素、胰島素等為例，扼要說明如下。

腎上腺素與受體結合後，受體被激活而作用於細胞膜內面的腺苷酸環化酶，腺苷酸環化酶被激活而催化ATP轉化為cAMP。cAMP的作用是激活細胞質中的蛋白質激酶。活化的蛋白質激酶通過ATP的供能（磷酸化）而使磷酸化激酶活化，活化的磷酸化激酶又通過ATP的供能而使磷酸化酶活化，而一旦有了活化的磷酸化酶，糖原就可水解而成葡萄糖了。葡萄糖一部分進入血液，一部分還可經糖酵解而產生ATP。與此同時，活化的蛋白質激酶還使細胞質中的糖原會成酶磷酸化，而失去活性，因而細胞中產生的葡萄糖就不能轉化為糖原了。我們知道，腎上腺素大多是在身體處於緊急狀態時，才大量釋放，而釋放的結果則是增加了葡萄糖和ATP，並防止了葡萄糖重新合成為糖原。這就為應急行為（如戰斗、負重、奔跑等）保證了能的供應。

激素的作用過去後，cAMP含量也恢復到正常的水平。胞質溶漿中有磷酸二酯酶（phosphodiesterase），能使cAMP水解為AMP。在激素分泌時，蛋白質激酶使磷酸二酯酶激化而失去活性，激素消失後，磷酸二酯酶恢復活性而使過量的cAMP迅速水解。

至此，激素和cAMP完成了任務，細胞恢復了原初的狀態。

以上是腎上腺素的作用過程。胰高血糖素的作用過程和腎上腺素的相似。胰島素的作用和腎上腺素、胰高血糖素相反。胰島素的受體也是在細胞表面，但胰島素的受體不同於胰高血糖素的受體：胰島素與受體結合後，細胞中cAMP的含量不但不升高，反而降低。這就說明，胰島素使腺苷酸環化酶受到抑制，因而cAMP含量降低，蛋白質激酶的活性下降，結果糖原水解過程受阻，葡萄糖產量降低。還有人發現，胰島素的作用是使細胞中另一種環核苷酸，即環鳥苷酸（cGMP）的含量升高，而cGMP是與cAMP互相桔抗的，cGMP含量增高和cAMP含量降低的作用是一樣的，都是阻止糖原的水解。此外，胰島素也可能有刺激磷酸二酯酶的作用，因而使細胞中cAMP含量下降。

在正常情況下，各內分泌腺都經常分泌少量激素，細胞中也總含有少量cAMP，它們處於平衡的狀態而使體液保持平衡。咖啡中的咖啡鹼（caffeine）和茶葉中的茶鹼（theophylline）能延長腎上腺素的活性，可能是由於兩者有抑制磷酸二酯酶的活性，因而提高cAMP含量之故，煙中的尼古丁（nicotine）能促進磷酸二酯酸的活性，因而尼古丁有降低細胞中cAMP含量的作用。

3．受體的特異性

不同的激素有不同的對象，即不同的靶細胞，這是因為不同的靶細胞表面有不同的激素受體。例如，肝細胞的表面有胰高血糖素的受體、腎上腺素的受體以及胰島素的受體等。肌細胞的表面有腎上腺素的受體，而沒有胰高血糖素的受體，所以，腎上腺素能使肌細胞的腺苷酸環化酶活化，因而能使糖原水解為葡萄糖，而胰高血糖素對肌細胞就不發生作用。

4．級聯機制（cascade mechanism）

激素的作用過程是一環扣一環的連續過程，每一過程都是依靠酶的作用而完成的。由於酶分子可以反復使用，因而第一個反應產生的激酶可以使第二個反應產生更多的激酶分子，而第三個反應產生的酶分子比第二個反應更多。每增加一個反應，就擴大一部分效果，這就是級聯機制的特點（見圖）。

5．腺苷酸環化酶的活化

受體激活腺苷酸環化酶的過程是很復雜的（見圖）。受體並不直接作用於腺苷酸環化酶，而是通過另一種蛋白，稱為G蛋白的媒介才使這一環化酶活化。具體地說，被激素分子激活的受體在膜的脂類雙分子層中與G蛋白相碰而結合起來，結果G蛋白被活化而與細胞質中的三磷酸鳥苷（GTP）結合，這一結合使G蛋白的構象發生變化而能與腺苷酸環化酶結合，使腺苷酸環化酶活化。G蛋白實際是GTP酶。GTP是高能分子，腺苷酸環化酶活化所需的能就是來自GTP的（GTP→GDP）。這一過程有G蛋白參加，是很有意義的，這樣可以取得和級聯反應一樣的效果。一個活化的受體可以連續和多個G蛋白分子相遇而結合，因而有了G蛋白這一級反應，就使激素分子的效果大為擴增。

此外，還應提出，除上述的促進腺苷酸環化酶活化的G蛋白外，還有另一種起抑製作用的G蛋白。抑制性激素與受體結合，就使抑制性G蛋白發揮作用而抑制腺苷酸環化酶的活性。結果細胞中CAMP的含量降低。這兩種相反的作用使生物體能更有效地調整它的代謝活動，更靈敏地反應於外界條件的變化。

總之，從激素分子與靶細胞受體結合到產物（葡萄糖）的生成，要經過一系列的連續過程。激素的分泌量是很少的，並且是很快就失效的，但很少的激素分子傳到cAMP，再經一系列級聯反應，效果一步一步地增加，最後的收效卻十分大。有這樣的估計，一個腎上腺素分子可使細胞釋放約1010個葡萄糖分子，而這一全過程雖然很復雜，卻只要一二分鍾就完成了！

6．信使分子

腎上腺素、胰島素等激素，作為信號分子，不能進入細胞，只能與細胞表面的受體結合而引起細胞內另一信使分子cAMP繼續起作用，因此激素分子被稱為第一信使，cAMP被稱為第二信使。

在第一信使和細胞表面受體結合後，第二信使cAMP就開始執行任務，使細胞發生反應。所以第二信使帶來的信息才是細胞「懂得」的信息，細胞才發生反應。

cAMP的作用是在肝臟代謝的研究中發現的，但是它的作用不限於肝臟，它在不同的細胞中能引起不同的作用。例如，ACTH能刺激腎上腺皮質細胞產生並釋放氫化可的松，cAMP是這一過程的第二信使；腎上腺素除了能促使肝細胞釋放葡萄糖外，還能使脂肪組織中的脂肪加快水解，使心跳加快，這些反應也都是通過cAMP而實現的。

cAMP是重要的細胞調節分子。由cAMP激活的蛋白質激酶存在於多種生物的細胞之中，如四膜蟲等纖毛蟲、海綿、水母、線蟲、環節動物、軟體動物、頭足類、龍蝦、海星以及各種脊索動物等。cAMP還存在於細菌和粘菌的細胞中，並且起著十分關鍵的作用。

除cAMP外還有其他的信使分子，其中三磷酸肌醇和Ca2+最為重要，很多植物激素都是以Ca2+為第二信使的。一些動物激素，以及多種神經遞質在和受體結合後也都能使細胞中的Ca2+大量增加，這些Ca2+可再和一種特殊的結合蛋白質，即鈣調蛋白（calmolin）結合，而引起靶細胞的特異反應。但是現在已經查明，在激素和Ca2+之間還有一個中間分子，即三磷酸肌醇。因此三磷酸肌醇才是第二信使，而Ca2+則應算是第三信使了。三磷酸肌醇來自白細胞膜中的磷脂分子，它能作用於內質網膜，使Ca2+從內質網中大量湧出，使胞質溶漿中Ca2+的濃度大大提高，高濃度的Ca2+刺激靶細胞，發生相應的反應
參考資料：www.dhxx.net.cn/zxzr/source/czsw/JSTJ/390_SR.asp