⑴ 古墓麗影1代時勞拉多少歲
其實- -勞拉一直都是28歲。。
⑵ 古墓麗影里勞拉有多大了
誕生於1996年的勞拉在游戲中的倩影似乎總是有那麼一點點粗糙。為此，「鐵桿勞拉迷」Nicobass為勞拉重新建模力圖讓勞拉的身影更加性感迷人。廢話不多說，
⑶ 勞拉連續吃多久會有依賴
你好！安眠葯
目前常用治療失眠的葯物有鎮靜催眠葯（包括巴比妥類、苯二氮卓類、非典型苯二氮卓類）、抗抑鬱葯、抗組胺葯（目前極少用於催眠）和中葯。迄今鎮靜催眠葯已經歷前後三代的發展：
一、第一代鎮靜催眠葯物包括巴比妥類、水合氯醛、三溴合劑和羥嗪（安泰樂）等；
巴比妥類早在1864年已人工合成（巴比妥酸），但發現它具有鎮靜作用，並認識到巴比妥酸衍生物的葯理作用。它們的治療指數較低，需中等劑量才改善睡眠,葯物之間相互影響比較大、大劑量可影響呼吸。
其中羥嗪對有自主神經功能紊亂的患者較合適；水合氯醛因葯物之間的相互作用少，廣泛用於葯物臨床試驗與不合作者進行某些特殊檢查時的快速催眠；苯巴比妥可對苯二氮卓類與其他催眠葯進行替代與遞減治療，也可用於兒童睡行症、睡驚症和夢魘等疾病，或者用於拮抗麻黃素、苯丙胺、氨茶鹼等葯物的中樞興奮不良反應。
二、第二代鎮靜催眠葯物主要是指苯二氮卓類鎮靜催眠葯。
該類葯物是臨床上最常用的一種鎮靜、催眠和抗焦慮葯。其中地西泮（安定）曾經是臨床上使用頻率最高的葯物。氯氮卓（利眠寧）是這類葯中最先被合成者。後在瑞士拉羅切（larochey）葯廠葯理部動物實驗室發現此類葯物的精神活性；再後不久，第二個葯物地西泮問世。
該類葯物中前期開發的有甲喹酮、甲丙氨醋、氯氮卓、地西泮、舒必利；後期開發的有三唑侖、咪達唑侖、氟西泮、硝西泮、艾司唑侖、阿普唑侖、勞拉西泮等。這些安眠葯的特點是治療指數高、對內臟毒性低和使用安全。到目前為止，仍是治療失眠常用的葯物。
苯二氮卓類葯能迅速誘導患者入睡，減少夜間覺醒次數，延長顧眠時間和提高睡眠質量，但也改變了通常的睡眠模式，使淺睡眠延長、rem睡眼持續時間縮短、首次rem睡眠出現時間延遲．做夢減少或消失。
苯二氮卓類葯物各有特點。如三唑侖：吸收快，起效快，無蓄積，無後遺作用，是較理想的催眠葯物；但缺點是半衰期短，用葯後易產生清晨失眠和白天焦慮。氟西泮：半衰期較長，很少發生清晨失眠與白天焦慮，但由於其主要代謝產物有活性，且活性代謝產物半衰期長達47～100h，故易蓄積。
三、第三代鎮靜催眠葯物主要包括唑吡坦、扎來普隆、佐匹克隆。
有一些鎮靜催眠葯安全性高。20世紀80年代後期，人們開發了新一代非苯二氮卓類催眠葯。唑吡坦是首先面市的該類葯物。由法國sythelabo公司研製開發，1988年在法國上市，商品名stilnox(中文譯為—舒睡晨爽)。
唑吡坦能顯著縮短入睡時間，同時能減少夜間覺醒次數，增加總睡眠時間，改善睡眠質量，次晨無明顯後遺作用。極少產生「宿睡」現象，也不影響次晨的精神活動和動作的機敏度。一些較安全的安眠葯久服無成癮性，停葯後很少產生反跳性失眠，重復應用極少積聚，使用較為安全。因此上市後得到廣泛認同，已成為治療失眠症的標准葯物，有逐步取代苯二氮卓類葯物的趨勢。
第三代鎮靜催眠葯物口服吸收良好，半小時達血液濃度高峰，葯物代謝排泄快，半衰期為3～6小時，經腎臟代謝。本類葯物治療指數高，安全性高。基本不改變正常的生理睡眠結構，不產生耐受性、依賴性。不良反應與患者的個體敏感性有關，偶而有思睡、頭昏、口苦、惡心和健忘等。這類較安全的催眠葯包括唑吡坦、扎來普隆、佐匹克隆等。
最常見的幾種臨床催眠葯資料
舒樂安定片
商品名及別名艾司唑侖片(aisizuolunpian)
英文名estazolamtablets
外包裝圖
主要成分艾司唑侖化學名：6－苯基－8－氯－4h－[1,2，4]－三氮唑[4,3－∝]，[1，4]苯並二氮雜卓
性狀本品為白色片
葯理學特徵本品為苯二氮卓受體的激動劑，受體復合物位於神經細胞膜，調節細胞的放電，起到氯通道的閾閥功能，降低神經元的興奮性，減少下一步去極化興奮性遞質，它還作用於gaba依賴性受體，抗焦慮、鎮靜、催眠作用，通過刺激上行性網狀激活系統內的gaba受體，提高gaba在中樞神經系統的抑制，增強腦干網狀結構受刺激後的皮層和邊緣性覺醒反應的抑制和阻斷，分子葯理學研究提示，減少或拮抗gaba的合成，本品的鎮靜催眠作用降低，如增加其濃度，則能加強苯二氮卓類葯的催眠作用。
葯代學特徵口服後3小時血葯濃度達峰值。t1/2為10－24小時，排泄較慢。
[適應症]
[作用與用途]主要用於失眠，也可用於焦慮、緊張、恐懼，還可用於抗癲癇和抗驚厥。
服用方法成人用量：口服。鎮靜，一次1－2mg,一日3次。失眠，1－2mg，睡前服。抗癲癇、抗驚厥，一次2－4mg,一日3次。
不良反應使用適量無不良反應，服用量過大，可出現輕微乏力、口乾、嗜睡。持續服用後亦可出現依賴，但程度較輕。
注意事項有過敏反應者，乳婦、幼兒、老年患者，急性酒精中毒者，有葯物濫用或成癮史者，癲癇患者，肝腎功能損害者，運動過多症者，低蛋白血症者，伴呼吸困難的重症肌無力者，急性或隱性發生閉角型青光眼者，嚴重慢性阻塞性肺部病變者慎用。
【給葯說明】(1)對本類葯耐受量小的患者初量宜小。尤其是半衰期長的清除可能減慢，過度鎮靜、眩暈、或共濟障礙等中樞神經體征發生機會多。出現呼吸抑制和低血壓，常提示已超量。(2)避免長期使用大量和成癮；長期使用本葯，停葯前應逐漸減量，不要驟停。(3)本類葯沒有特效的拮抗葯，遇有超量或中毒，宜及早進行對症處理，包括催吐或洗胃等，以及呼吸和循環方面支持療法；如有興奮異常，不能用巴比妥類葯，以免中樞性興奮加劇或延長中樞神經系統的抑制。
葯物相互作用(1)與易成癮葯合用時，成癮的危險性增加。(2)飲酒與本品合用，彼此相互增效。(3)與抗高血壓葯或利尿降壓葯合用時，可使本類葯的降壓增效。(4)與鈣離子通道拮抗葯合用時，可能使低血壓加重。(5)與西咪替丁合用時可以抑制由肝臟轉化本類葯的中間代謝產物，從而使清除減慢，血葯濃度升高。(6)普萘洛爾與本葯合用時可導致癲癇發作的類型和(或)頻率改變，應及時調整劑量。(7)卡馬西平與經肝臟酶系統代謝的本品合用時，可使血葯濃度下降。(8)與撲米酮合用，可引起癲癇發作類型改變。(9)與左旋多巴合用時，可降低後者的療效。
酒石酸唑吡坦片
商品名及別名樂坦諾賓思諾思左吡登唑吡坦
英文名zolpidemtartratetablets
外包裝圖
主要成分本品主要成分及其化學名稱為：本品的主要成分是酒石酸唑吡坦，其化學名為n,n,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)-咪唑並[1,2-a]吡啶-3-乙醯胺酒石酸鹽。
分子式及分子量分子式：c19h21n3o2·c4h6o6分子量：764.88
性狀本品為薄膜衣片，除去薄膜衣後顯白色或類白色。
葯理學特徵本品為一催眠劑，通過選擇性地與中樞神經系統的ω1-受體亞型的結合，產生葯理作用。本品小劑量時，能縮短入睡時間，延長睡眠時間；在較大劑量時，第2相睡眠、慢波睡眠(第3和第4相睡眠)時間延長，rem睡眠時間縮短。
葯代學特徵據文獻報道，酒石酸唑吡坦吸收快，起效迅速。口服生物利用度為70%，且在治療劑量范圍內顯示線性動力學，口服後0.3～3小時血葯濃度達峰值。消除半衰期，平均為2.4小時(0.7～3.5)，作用可維持6小時。血漿蛋白結合率為92.5%±0.1%。肝的首過效應為35%。重復服葯不改變蛋白結合率，表明本品與其代謝物對結合部位缺乏競爭。成人的表觀分布容積為0.54±0.2l/kg。老年人降至0.34±0.052l/kg。所有代謝物均無活性，且由尿中(56%)和糞便中(37%)排出。試驗表明唑吡坦是不可透析的。
[適應症]
[作用與用途]失眠症的短期治療
服用方法本品起效迅速，所以應在臨睡前服用。成人的推薦劑量為每天10mg。老年人和體質虛弱者可能對本品較敏感，因此推薦劑量為第天5mg。
對於肝功能不全者，本品的清除代謝率降低，應從每天5mg劑量開始服用，對老年病人應特別注意。療程可由幾天至兩周不等，最多四周(包括逐漸減量的時間)。注意，不得超過推薦和療程服用。
不良反應有證據表明，服用本品有與劑量相關的不良反應，尤其是對中樞神經系統的作用和胃腸蠕動增加。老年病人最易產生。臨床試驗中，10mg劑量以下觀察到的不良反應有：嗜睡、頭暈、頭痛、惡心、腹瀉和眩暈。
在長期臨床試驗中，極少觀察到記憶障礙(順行性遺忘)，夜間煩躁，抑鬱綜合症、精神障礙、意識障礙或復視、顫抖舞蹈步和跌倒。
使用苯二氮卓類或類似苯二氮卓類葯物會出現如下副作用：煩躁、興奮、過敏性、侵略性錯覺、暴怒、夢魘、幻覺、精神病、過激行為和其他敵對行為。如出現這些症狀，應停止用葯。年老者更易出現這些症狀。
禁忌症1、對本品過敏者禁用。
2、梗阻性睡眠呼吸暫停綜合征、重症肌無力、嚴重肝功能不全、急性呼吸功能不全伴呼吸抑制者禁用，抑鬱型精神病患者慎用。
注意事項：1、連續服用速效的苯二氮卓類和類似苯二氮卓類葯物幾周後，其葯效和催眠效果可能會有所降低，而產生耐受性。
2、依賴性和失眠症反彈：依賴性：使用苯二氮卓類和類似苯二氮卓類葯物可能會對這些葯物產生軀體和精神依賴性。產生依賴性的風險隨劑量的增加及治療期的延長而增加。具有濫用葯物和酗酒史者風險更大。一旦出現身體依賴性，立即停葯會出現戒斷症狀，包括頭痛、肌肉痛、極度焦慮緊張、煩躁、興奮和譫妄。嚴重時會出現意識障礙、失去理智、聽覺過敏、麻木、四肢麻刺感，對光、聲音和身體接觸過敏、出現幻覺和癲癇發作。
失眠症反彈：由苯二氮卓類和類似苯二氮卓類葯物引起的短暫綜合症狀可能會使失眠症復發並增強。停止安眠治療可能出現失眠症反彈。也可能伴隨其它症狀，包括情緒不穩、焦慮和煩躁。由於突然停葯，會出現戒斷症狀或失眠症反彈，故應逐漸減少劑量。
3、對駕車和操作機械能力的影響：雖然研究表明服用本品後，模擬車輛駕駛未受影響，但司機和機械操作者應注意，同別的催眠葯一樣，服用本品次日上午可能有睡意。
孕婦及哺乳
婦女用葯妊娠及哺乳期婦女禁用。
兒童用葯15歲以下兒童禁用。
葯物相互作用不宜同時飲酒，因酒精可能增強鎮靜效果，影響駕駛或操作機械能力。慎與中樞神經系統鎮靜劑合用：與抗精神病葯(神經安定葯)、催眠葯、抗焦慮葯、麻醉止痛葯、抗癲癇葯和有鎮靜作用的抗組胺葯合用，能增強中樞抑製作用。不宜與抗抑鬱葯合用。
麻醉止痛劑可能會增強欣快症，從而導致精神依賴性增加。
抑制肝酶(特別是細胞色素p450)的化合物可能會增強苯二氮卓類或類似類苯二氮卓類葯的作用。
葯物過量在過量用葯病例中，有由意識障礙、嗜睡到輕度昏迷的報告。應進行全身檢查和解救措施，如立即洗胃，必要時給予支持療法等。當洗胃無效時，應使用活性碳減少吸收。即使出現興奮，也要禁止使用鎮靜葯物。出現嚴重症狀時，可考慮使用氟馬西尼(flumazenil)。
佐匹克隆片
商品名及別名依夢返等
英文名zopiclonetablets
外包裝圖
主要成分本品主要成分為佐匹克隆，化學名稱為6－(5－氯吡啶－2－基)－7－[(4－甲基哌嗪－1－基)羰氧基]－5,6－二氫吡咯[3，4－b]吡嗪－5－酮。
性狀本品為薄膜衣片，除去薄膜衣後，顯白色。
葯理學特徵本品常規劑量具有鎮靜催眠和肌肉鬆弛作用。其作用於苯二氮卓嬡體，但結合方式不同於苯二氮卓類葯物。佐匹克隆為安全性較高的速效催眠葯，佐匹克隆能改善睡眠，延長睡眠時間，提高睡眠質量，減少夜間覺醒和早醒次數。
葯代學特徵據資料報道，健康人口服本品生物利用度為80%，口服吸收迅速，1.5～2.0小時後可達血葯濃度峰值，給葯3.75、7.5和15mg後，分別為30、60和115mg/ml。葯物吸收不受患者性別、給葯時間和重復給葯影響。葯物迅速由血管分布至全身，分布容積為100l。血漿蛋白結合率均為45%，消除半衰期約5小時。連續多次給葯無蓄積作用。
本品在體內廣泛代謝(主要是經p450酶系統生物轉化)，主要代謝產物為n－氧化物(對動物有葯理活性)和n－脫甲基物(無活性)。代謝物主要經肺臟排出(約占劑量50%)，其餘由尿液排出。僅劑量的4～5%以原料隨尿排出。老年人半衰期約7小時。本品能通過透析膜，肝硬變者因脫甲基作用減慢，血漿消除能力明顯降低，應調整劑量。
[適應症]
[作用與用途]用於各種失眠症。尤其適用於不能耐受次晨殘余作用的患者。
服用方法口服，1片，臨睡時服；老年人最初臨睡時服半片，必要時1片；肝功能不全者，服半片為宜。
不良反應與劑量及患者的敏感性有關。偶見思睡、口苦、口乾、肌無力、遺忘、醉態，有些人出現異常的易恐、好鬥、易受刺激或精神錯亂、頭痛、乏力。長期服葯後突然停葯可能有較輕的激動、焦慮、肌痛、震顫、反跳性失眠及惡夢、惡心及嘔吐，罕見較重的痙攣、肌肉顫抖、神志模糊(往往斷發於較輕的症狀)。
禁忌症禁用於對本品過敏者，失代償的呼吸不全患者，重症肌無力、重症睡眠呼吸暫停綜合症患者。
注意事項1．肌無力患者用葯時需注意醫療監護，呼吸功能不全者和肝、腎功能不全者應適當調整劑量。
2．使用本品時應絕對禁止攝入酒精飲料。
3．用葯時間太長要比較慎重，突然停葯應小心監護，服葯後不宜操作機械及駕車。
孕婦及哺乳
婦女用葯孕期婦女懎用。因本品在乳汁中濃度高，授乳期婦女不宜使用。
兒童用葯15歲以下兒童不宜使用本品。
葯物相互作用與神經肌肉阻滯葯(筒箭毒，肌松葯)或其他中樞神經抑制葯同服可增強鎮靜作用。
2．與苯二氮卓類抗焦慮葯和催眠葯同服要比較慎重。
葯物過量一次服用大量的葯物可出現熟睡甚至長時間睡眠，應避免此情況。
扎來普隆膠囊(國產)
商品名及別名曲寧
英文名zaleploncapsules
主要成分扎來普隆；其化學名為n-乙基-n-3-[7-（3-氰基吡唑並[1，5-a]嘧啶基）苯基]乙醯胺。
分子式及分子量c17h15n5o305.35
性狀本品為膠囊劑，內容物為白色或類白色粉末。
葯理學特徵葯理作用：扎來普隆作為催眠葯，其化學結構不同於苯二氮卓類、巴比妥類及其他已知的催眠葯，可能作用於氨基丁酸-苯二氮卓（gaba-bz）受體復合物而發揮其葯理作用。非臨床研究顯示扎來普隆可選擇性結合於腦gaba1受體復合物a亞單位w-1受體。扎來普隆與純化gaba1受體(a)1b1y2[w-1]和(a)2b1y2[w-1]結合實驗結果顯示其與上述受體親和力較低，可優先結合於w-1受體。
葯代學特徵據國外文獻報道，在500名健康人（包括年輕和老年的）、哺乳婦女和有肝病或腎病的病人，進行了葯代動力學研究。在健康受試者中，進行了單劑量給葯60mg和一天一次給葯15mg、30mg共10天的葯代動力學研究，扎來普隆很快被吸收達峰濃度大約1小時，清除半衰期約1小時，一天一次給葯沒有葯物積累，而且在治療范圍內，它的葯代動力學是與劑量成正比。
1、吸收：扎來普隆口服後，吸收迅速且完全，1小時左右達血漿峰濃度。其生物利用度大約為30%，有顯著的首過效應。
2、分布：扎來普隆是親脂性的化合物，靜脈給葯後，分布容積大約是1.4l/kg，體外血漿蛋白結合率大約是45%-75%，並且不受扎來普隆10-100ng/ml濃度范圍限制，這表明扎來普隆對血漿蛋白結合率的變化是不敏感的。扎來普隆在血液和血漿中的比率大約是1，這表示扎來普隆是均勻分布在整個血液而沒有廣泛的分布在紅細胞里。
3、代謝：在口服給葯後，扎來普隆被廣泛地代謝，在尿中，僅有不超過劑量的1%是原葯，扎來普隆主要被醛氧化酶轉化為5-氧-扎來普隆，扎來普隆很少被cyp3a4代謝為脫乙基扎來普隆，並很快被醛氧化酶轉化為5-氧脫乙基扎來普隆。這些代謝產物然後被轉化為葡萄糖醛酸化合物，並在尿中清除，所有的扎來普隆代謝產物均無葯理作用。
4、排泄：在口服或靜脈給葯後，扎來普隆很快被清除，平均t1/2大約是1小時，扎來普隆口服血漿清除率大約是3l/h/kg靜脈血漿清除率大約為1l/h/kg，如肝血液正常和忽略腎清除，估計扎來普隆的肝臟提取率是0.7，表明扎來普隆的首過效應是非常明顯的。在服用有放射標記的扎來普隆後，在48小時內，可在尿中回收70%（6天內可回收71%），包括所有的扎來普隆代謝物和他們的葡萄糖醛酸，另外在糞便中可回收17%，主要是5-氧-扎來普隆。
5、食物作用：在健康成年人中，高脂肪和難消化的食物，可延長扎來普隆的吸收，延遲時間大約為2小時，並且cmax減少大約35%，扎來普隆aug和清除半衰期沒有明顯影響，這表明，在用完高脂肪和難消化的食物後，立即服用扎來普隆，其起效時間會有影響。對老年人進行扎來普隆葯代動力學的三項研究結果顯示，扎來普隆的葯代動力學和年輕人沒有明顯的不同。
性別：在男性和女性中，扎來普隆的葯代動力學沒有明顯不同。
人種：以日本人作為亞洲人的代表作了扎來普隆的葯代動力學研究，對這個組，cmax和auc分別增強37%和64%，這可能和體重不同有關。也有可能與飲食、環境或別的因素而引起的酶的活性不同。
肝臟損傷：扎來普隆首先是被肝臟代謝，接著進行全身代謝，其口服清除率在代償和代償失調的病人減少70%和87%和健康人相比，導致平均cmax和auc明顯減少，因此中、輕度肝臟損傷的病人服用扎來普隆時，應適當減少劑量，患有嚴重肝臟損傷病人不建議服用扎來普隆。
腎臟損傷；因為由腎臟排泄的扎來普隆原葯不到1%，在腎功能不全的病人中，其葯代動力學沒有明顯變化，因此對中、輕度腎臟損傷病人沒有必要調整劑量，但對嚴重腎臟損傷病人還需要進一步研究。
[適應症]
[作用與用途]適用於入眠困難的失眠症的短期治療，臨床研究結果顯示扎來普隆能縮短入睡時間，但還未表明能增加睡眠時間和減少喚醒次數。
服用方法成人口服一次5-10mg（1-2粒），睡前服用或入睡困難時服用。體重較輕的病人，推薦劑量為一次5mg（1粒）。老年病人、糖尿病人和輕、中度肝功能不全的病人，推薦劑量為一次5mg（1粒）。每晚只服用一次，持續用葯時間限制在7-10天。如果服用7-10天後失眠仍未減輕，醫生應對患者失眠的原因重新進行評估。
不良反應服用扎來普隆後，可能會出現較輕的頭痛、嗜睡、眩暈、口乾、出汗及厭食、腹痛、惡心嘔吐、乏力、記憶困難、多夢、情緒低落、振顫、站立不穩、復視及其他視力問題、精神錯亂等不良反應。其他的不良反應包括：1、服用扎來普隆10或20mg後，1小時左右會出現短期的記憶缺失，20mg劑量時缺失作用更強，但2小時後沒有缺失作用；2、服用扎來普隆10或20mg後，1小時左右有預期的鎮靜和精神障礙作用，但2小時後沒有這種作用；3、反彈性失眠是計量依賴性的，臨床試驗表明，5mg和10mg組在停葯後的第一個晚上沒有或很少有反彈性失眠，20mg組有一些，但第二天晚上消失；4、偶見一過性轉氨酶升高。
禁忌症1、對本品過敏者禁用。
2、嚴重肝、腎功能不全者禁用。
3、睡眠呼吸暫停綜合症患者禁用。
4、重症肌無力患者禁用。
5、嚴重呼吸困難或胸部疾病者禁用。
注意事項1、本品為國家特殊管理的第二類精神葯品，必須嚴格遵守國家對精神葯品的管理條例，嚴格在醫生指導下使用。
2、不要超過醫生指定的使用期限，長期服用可能會產生依賴性。有葯物濫用史的患者慎用。
3、在服用扎來普隆後，如發現行為和精神異常，請和醫生聯系。
4、告訴醫生你可能服用的所有葯物包括非處方葯，如果飲酒的話，也告訴醫生。當服用扎來普隆或其他安眠葯期間，禁止飲酒。
5、除非能保證4小時以上的睡眠時間，否則不要服用本品。
6、沒有醫生的指導，不要隨意增加本品的用量。
7、第一次服用本品或別的安眠葯時，應該知道這些葯物在第二天仍然會有一些作用，當需要頭腦清醒時，比如駕駛汽車、開機器等須慎用。
8、停止服葯後的第一或兩個晚上，可能入睡困難。
9、如果你已經懷孕或正在哺乳，請告訴醫生。
10、不要和別人分享本品，葯物應該防在兒童拿不到的地方。
11、如果你有抑鬱症的話，請告訴醫生，醫生應盡可能少的給予抑鬱症患者葯物的數量，以防止過量的發生。
12、本品起效快，應在上床前立即服用，或上床後難以入睡時服用。
13、為了本品更好的發揮作用，請不要在用完高脂肪的飲食後服用本品。
14、因為本品的不良反應是與劑量相關的，因此應盡可能用最底劑量，特別是老年人。
15、與作用腦部的葯物聯合使用時，可能因協同作用而加重後遺作用，導致清晨仍思睡。這些葯物包括：用於治療精神性疾病的葯物（如精神抑鬱葯、催眠葯、抗焦慮葯、鎮靜葯、抗抑鬱葯）麻醉劑和用於治療變態反應的葯物（如鎮靜抗組胺葯）。
孕婦及哺乳
婦女用葯懷孕期間服用本品的安全性未得到數據證實，而且本品代謝入乳汁中，因此哺乳期母親及將要或已經懷孕婦女禁用本品。
兒童用葯沒有數據證實兒童服用本品的安全性，所以兒童（小於18歲）禁用本品。
老年患者用葯本品用於老年人，包括大於75歲老人。在老年人及老年婦女包括大於75歲的與健康青年志願者比較，本品的葯代動力學
沒有明顯的不同。由於老年人對安眠劑影響敏感些，推薦劑量為5mg。
葯物相互作用與中樞神經系統葯物
乙醇：本品可增強乙醇對中樞神經系統的損傷作用，但不影響乙醇的葯代動力學。
丙咪嗪：本品與丙咪嗪合用後，清醒程度降低，運動精神行動能力損傷，相互作用是葯效學，而沒有葯代動力學的變化。
帕羅西丁：本品與帕羅西丁合用無相互作用。
硫利達嗪：本品與硫利達嗪合用後，清醒程度降低，運動精神行動能力損傷，相互作用是葯效學，而沒有葯代動力學的變化。
與酶誘導/抑制葯物：與與酶誘導劑比如利福平合用，會使本品的cmax和auc降低4倍。
本品與苯海拉明合用無葯代動力學相互影響，但兩者都有鎮靜作用，合用需特別注意。
葯物過量本品用葯過量的研究較少，在臨床前研究中注意到，過量用葯有中樞神經系統抑製作用的表現，輕微的症狀有：瞌睡、昏睡及意識模糊等。嚴重的有：共擠失調、肌張力減退、低血壓、有時昏迷直至死亡。
建議治療：動物研究表明氟馬西尼有秸抗扎來普隆，但沒有用於臨床。按照葯物過量處理的一般原則進行治療，並保證支持、對症治療
⑷ 古墓麗影8中勞拉多少歲
你是說PDA？其實無所謂了，故事都發生在同一個時期左右，不必深究，再說克勞馥出身名門，有些特別的高科技產品也沒什麼
⑸ 古墓麗影里的勞拉是什麼家庭背景
LS請注意，LZ指的是游戲，不是電影...
一樓已經說的很清楚了，網路里就有
http://ke..com/view/125462.html?tp=0_11
故事背景回有勞拉家庭答和身世的介紹，還有各代游戲具體介紹，挺全面的～
⑹ 古墓麗影里的主角勞拉，她的血統可能是南美和英國的混血！對嗎
游戲背景中不是混血。是英國籍。
1.勞拉·克勞馥在薩里郡地方醫院出生。她的母親是阿米莉亞·克勞馥，父親是阿賓頓的理查德·克勞馥伯爵，一個備受爭議的貴族考古學家。從三歲到六歲，勞拉在阿賓頓當地的女子學校學習，在那裡她表現出了超越常人的天賦。勞拉九歲時經歷了一次空難，她所乘坐的飛機在飛越喜馬拉雅山時墜毀，這次意外永遠帶走了她的母親。在這次事故中勞拉有生以來第一次顯示了她那頑強的意志和強烈的求生欲。一個九歲的小女孩用了十天時間獨自一人穿越了這地球上最險惡的地區之——喜馬拉雅山，並最終到達了加德滿都。她在當地的酒吧里打通了父親的電話，並很禮貌地要父親在方便時過來接她。
2.在這次空難後的六年間，勞拉一直跟在父親身邊往返於遍布全球的各個考古發掘地。在這期間雖然有私人教師們教授勞拉學校里的課程，但實際上她已經完全變成了父親的全職助手。
3.在勞拉十五歲時，他的父親在柬埔寨境內失蹤。有關部門和勞拉本人都進行過搜救行動，但最後只找到一些無法確認身份的遺骸。由於克勞馥伯爵的屍體一直沒有被正式確認，勞拉也不能正式繼承爵位。勞拉的叔叔——艾羅爾·克勞馥（Errol Croft）趁機控制了整個家族並把阿賓頓的土地據為己有。雖然勞拉最後通過法律的手段奪回了自己應得的遺產，但這場官司給克勞馥家族成員間的關系造成了極大的破壞。而勞拉最終與親戚們形同陌路。
⑺ 請問古墓麗影8中，勞拉的年齡是多少年代是什麼
古墓麗影8和7的時代差不多一樣，具體關聯到現實世界中就不好說了。。。
從《古墓麗內影7_傳奇》開始，容勞拉就有個一個新的身份和背景，很悲劇的背景，9歲的時候遇到了空難，並且失去了母親，隨後的6年間一直跟隨父親進行考古行動，勞拉15歲的時候，她父親在柬埔寨進行考古的時候失蹤了。。。但是勞拉一直念念不忘的是父親為了找到母親的決心，以及對造成這一切發生的自己的愧疚。所以在聽到好友安娜雅的一個關於與母親消失時的類似石壇的消息後，勞拉就出動了。然後就發生了7代的事情，7代完了之後勞拉又跟蹤上了阿曼達的船，然後又開始了8代。
但是由於官方「默認」勞拉應該擁有一個「永遠年輕矯健」的體態，因此每作中都不會給勞拉的確切年齡，但是就游戲畫面上看到的，勞拉大約有25歲左右吧。。。
⑻ 這個女的是誰
右邊的金發蘿莉復？
忍野制忍，出自 物語系列 ，吸血鬼
曾經的傳說中的吸血鬼姬絲秀忒·雅賽勞拉莉昂·刃下心，有「鐵血的熱血的冷血的吸血鬼」、「怪異中的怪異」、「怪異殺手」、「怪異之王」之稱。現在則是外表看上去只有八歲，有著白皙肌膚、金色瞳孔的金發幼女。失去了身為吸血鬼的幾乎所有力量，甚至失去了自己的名字。黃金周中由於封印障貓的功績，而被忍野咩咩取名「忍野忍」，《偽物語》中被封印在歷的影子里，與歷締結羈絆。
⑼ 古墓麗影勞拉年齡
古墓麗影8和7的時代差不多一樣，具體關聯到現實世界中就不好說了。。。
從《古墓麗影版7_傳奇》開始，勞權拉就有個一個新的身份和背景，很悲劇的背景，9歲的時候遇到了空難，並且失去了母親，隨後的6年間一直跟隨父親進行考古行動，勞拉15歲的時候。
⑽ 勞拉西泮片能睡多久
勞拉西泮片葯品說明書
作用、功效
本品的效力和安全性使它有廣泛的適應症。臨床用於治療焦慮症及由焦慮、緊張引起的失眠症。亦用於手術前給葯。 A. 情緒誘導的自主症狀，例如頭痛、心悸、胃腸不適、失眠。B. 伴焦慮症狀的器質性疾病患者、心血管和胃腸道疾病患者在慢性焦慮症未解除而影響預後時，應用羅拉輔助治療有效。C. 精神神經症性紊亂，包括焦慮、抑鬱、強迫觀念與行為、恐怖或混合反應。D. 需要輔助治療的嚴重抑鬱焦慮症。E. 手術前給葯，用於外科手術前夜或手術前1-2小時效果良好。
注意事項
1. 可能引起血質不調，或損害肝或腎的功能。2. 懷孕的前三個月禁用。3. 不能與麻醉葯、巴比妥類或酒精合用。
葯代動力學:
本品口服易吸收，2小時血葯濃度達峰值。T1/2為10～20小時。在體內與葡萄糖醛酸結合而代謝滅活。主要經腎臟排泄。本品對焦慮有關的失常提供有效的精神安定，其用量遠較其他苯二氮卓類化合物為少。本品同時可解除因焦慮與緊張引起的失眠，並幫助恢復正常的睡眠。
用法用量:
口服每日1-4mg,最大劑量可達每日10mg,老年及虛弱患者,每日不超過3mg.
意思吃後2小時達到最大效果,能維持10小時左右的睡眠