有關老年痴呆症葯的研發者

❶ 什麼葯能有效的治療老年痴呆症啊

目前，對於老年痴呆症，醫學界尚未發現能夠徹底治癒的特效葯物。因此，對於中晚期患者的護理，成為了提高其生活質量的關鍵措施。

據統計，美國現有約450萬老年痴呆症患者。隨著病情的發展，患者可能會經歷認知能力下降、記憶力減退、日常生活能力受損等問題。盡管如此，研究人員仍在不斷探索新的治療方法。

美國專家們研發的一種名為利諾比定(Dup-996)的葯物，被視作目前最有效的治療老年痴呆症的候選葯物之一。預計這種葯物將在兩年內進入市場，為患者帶來新的希望。

此外，環孢素作為一種原用於器官移植抗排斥反應的強力免疫抑制劑，在研究中被發現具有保護早老性痴呆的能力。這表明，原本用於其他疾病的葯物也可能對老年痴呆症的治療產生積極影響。

盡管這些新葯的研究仍在進行中，但它們為老年痴呆症患者及其家庭帶來了新的希望。未來，隨著更多研究的推進，我們或許能夠找到更有效的治療方案。

值得注意的是，除了葯物治療，綜合性的護理措施也非常重要。這包括認知訓練、身體鍛煉、營養支持以及心理支持等多方面的干預。這些措施有助於減緩病情進展，改善患者的生活質量。

目前，全球范圍內正在進行多項針對老年痴呆症的研究。科學家們正在努力探索更多可能的治療方法，包括葯物療法、基因療法和神經保護策略等。隨著研究的深入，我們有望找到更多有效的治療方案，為老年痴呆症患者帶來福音。

盡管老年痴呆症的治療面臨諸多挑戰，但科研人員和醫療工作者們從未放棄。未來，隨著更多研究的推進，我們有理由相信，將會有更多有效的治療方法被發現，為患者帶來希望。

❷ Rrof.George.Birkmayer博士為什麼稱之為NADH教父嗎

喬治伯可梅兒（George Birkmayer）教授是全球第一個臨床應用人體的NADH第一人，也是目前NADH臨床應用人體最多，時間最長，效果最穩定有效的人；在40年的時間，所研發的NADH口服錠已有數百萬人進行應用測試獲得巨大成功，也受邀出版了150本書籍，成為舉世公認的NADH抗衰老教父。

榮譽史記

1980年，喬治伯可梅兒（George Birkmayer）教授將NADH的應用於慢性疾病的臨床治療效果顯著；

1985年-今，喬治伯可梅兒（George Birkmayer）教授開始和全球知名瑞士羅氏制葯集團共同生產監制NADH。

1993年，喬治伯可梅兒（George Birkmayer）教授、他父親（WaltherBirkmayer,是治療帕金森L-DOPA葯發明人）以及諾貝爾獎得主Sir John Eccles舉辦新聞發布會：宣布George Birkmayer教授開發了第一種也是迄今為止唯一一種穩定的輔酶NADH；讓一名坐在輪椅上的帕金森患者1個小時內可以站起來並走動自如，轟動了全球，受到俄羅斯、美國、德國、瑞士等等全球新聞媒體報道；

1994年，喬治伯可梅兒（George Birkmayer）教授發明的NADH的應用正式獲得美國、歐洲、中國、日本、德國、加拿大、中國台灣等等50多個國家專利及發明獎；已經被全球認可適用於皮膚、增加細胞能量（腫瘤、更年期、憂鬱症）、阿茲海默症（老年痴呆）、帕金森、慢性疾病、睡眠問題（嚴重失眠）等等症狀；

2004年，喬治伯可梅兒（George Birkmayer）將NADH和其他成分進行研製，在細胞能量增加上提升很多，再次獲得美國發明專利；

如今，喬治伯可梅兒（George Birkmayer）為了讓更多的消費者能使用他的NADH（品牌名：Prof.George Birkmayer NADH®），他來到中國受邀上海伏尊貿易有限公司成為他的中國獨家總經銷商讓中國消費者能和其他全球消費者一樣得到受益；

❸ 「神葯」還是「騙局」，為何GV-971一上市就惹爭議

甘露特鈉膠囊（商品名「九期一」），一款用於治療輕度至中度阿爾茨海默病的葯物，於11月2日獲得國家葯品監督管理局有條件批准上市。在此之前，中國郵政發行的《科技創新（二）》紀念郵票中，阿爾茨海默病治療新葯GV-971即被列為第四張內容。

為何這款新葯的上市會引起如此熱度？從1901年德國神經病理學家阿爾茨海默醫生首次報告一例51歲腦功能漸進性衰退女患者，到1907年德國精神病學家克雷皮林將此病症命名為「阿爾茨海默病」，100多年過去了，盡管科學家們已確定沉澱在神經元中的特殊物質為Tau蛋白，但其確切原因仍不明晰。

阿爾茨海默症，俗稱老年痴呆症，嚴重影響記憶、認知力和思維判斷力，全球已有超過4800萬患者，且每年以30萬以上的新發病例增長，每3秒新增一個新病例。人口老齡化的加劇使得阿爾茨海默症的危害愈發明顯。

盡管全球僅有5款用於臨床治療的葯物，且臨床獲益不顯著，攻克這一世界醫學難題多年來一直難以實現。GV-971的成功上市，不僅填補了抗阿爾茨海默領域17年來無新葯上市的空白，更滿足了眾多病患的臨床急需用葯期待。

國際著名學術期刊《科學》在線發表的相關報道中，支持者表示在約800例AD患者中進行的III期臨床試驗顯示出「穩健且一致性的認知功能改善」。此外，輝瑞老年痴呆病臨床專家、CTAD大會主席Rachel Schindler, MD和美國克利夫蘭腦健康中心Jeffrey Cummings, MD均對此葯給予了高度評價。

GV-971的成功，不僅讓臨床醫學專家看到了希望，也展現了研究的新方向。瑞金醫院神經內科鄧鈺蕾醫生表示，這項研究主要採取雙盲、安慰劑對照研究，經過半年的臨床驗證，能顯著改善患者的認知功能障礙。作為臨床醫生，鄧醫生期待能增加與阿爾茨海默病的較量中一個有力的武器。

盡管全球AD葯物研發失敗率高達99.6%，但GV-971的出現使得臨床醫學專家看到了希望。這款葯物的市場潛力巨大，對全球病症患者影響深遠。不過，葯監局給予其「有條件批准」，意味著上市後需繼續進行葯理機制研究、長期安全性、有效性研究，以及完善寡糖分析方法，以確保其長期的療效和安全性。

臨床實踐對實驗室研究的轉化充滿期待，以解決臨床未解之謎，但臨床環境、患者反饋同樣重要，是創新葯的試煉場。只有通過臨床實驗的長期觀察，才能確定這款葯物是否真正有效，是否足夠有用，以造福阿爾茨海默症患者。