A. 家中老人控制不住地老點頭是怎麼回事
你母親的症狀和我姥姥一樣，我姥姥從70多歲開始，頭就是一點一點的，版手也顫抖，尤其是權在著急的時候，顫抖會加重的。 後來去醫院做了檢查，結果是帕金素，治療的方法是服用一種叫做「美多巴」的葯。原理是，因為大腦中分泌的一種物質減少了，而這種物質叫做「多巴」，缺少這種物質的明顯反應就是顫抖，有的人手比較厲害，有的就是頭部比較厲害。 你可以給你母親買一點吃吃看，效果還是很不錯的。 祝你母親早日康復起來。
B. 老人說話時總是無意識點頭或搖頭是怎麼回
可能是患上中老年人容易得的帕金森綜合症，因為處於初期，所以不太明顯。老人家無意識的搖頭，就是初期症狀。建議你盡快帶老人家去檢查。
C. 中老年人的頭會不由自主的點頭，本人也沒法覺到，會是什麼原因呢是病嗎什麼病
祖國傳統醫學認為,腦為髓海,諸陽之會,血脈虛弱,陽氣不升,導致腦脈失養,髓海空虛,而表現為精神不集中,記憶力下降.頸部肌肉受血脈濡養,血虛輒筋骨無以支持,而表現為頭部常不自主擺動.治以滋陰補血,益腦強筋.可到葯店買人參養榮丸,按說明服葯,有效
或者 發性震顫是一種常染色體顯形遺傳病，為最常見的錐體外系疾病，也是最常見的震顫病症，約60%病人有家族史。本病在30歲以前少見，其發病率、患病率都隨年齡而增加，患病後，症狀也隨年齡增長而逐漸加重。特發性震顫是單一症狀性疾病，姿勢性震顫是本病的唯一臨床表現。所謂姿勢性震顫，是指肢體維持一定姿勢時引發的震顫，在肢體完全放鬆時震顫自然消失。本病的震顫常見於手，多數病人發病後即為雙手震顫，也有單手震顫，手部震顫，影響精細動作、書寫和餐飲。其次為頭部震顫，表現為細小的點頭或搖頭動作，有的病人僅僅表現為頭搖，而無手部震顫。極少的病人出現下肢震顫。本病的震顫，在注意力集中、精神緊張、疲勞、飢餓時加重，多數病例在飲酒後暫時消失，次日加重，這也是特發性震顫的特徵。部分病人由於長期精神緊張，導致交感神經興奮性增加，可伴有心慌的症狀。本病起病後緩慢進展，症狀逐年加重，嚴重時可對病人的日常生活、工作、社會交往、書寫等帶來諸多不便。但對身體健康無危害，屬於病理性良性震顫，一般不出現神經系統其他陽性體征，如靜止性震顫、肌強直、運動減少等，個別合並帕金森氏病例外。
人體的小腦的功能主要是協調運動功能。小腦的皮層負責運動的平衡，小腦內部的神經核尤其是齒狀核負責人體動作精細調節。小腦的彌散性損害導致平衡障礙和精細調節障礙，出現共濟失調和運動性震顫。現代醫學研究發現，將致顫劑注入到預先毀損小腦齒狀核的動物腦中可誘發本病，據此推測其機理是致病基因破壞了齒狀核神經細胞，導致小腦對人體精細動作調節功能障礙的結果。而特發性震顫除了姿勢性震顫外，平衡功能不受影響，也提示只是小腦內部的神經核發生了病變。由於致病基因的破壞只針對齒狀核，所以特發性震顫是一種局限性疾病。
根據以上認識，目前西醫仍然只能採用對症治療措施，用心得安阻滯?受體降低交感神經的興奮性；用各種鎮靜劑抑制中樞神經系統的興奮性。葯物對症治療，可以暫時減輕症狀，但不能阻止本病持續進展，且有較多的副作用。因此，西醫對特發性震顫缺乏治本之策。
特發性震顫屬於一種遺傳性疾病，由致病基因所致，並有一定的發生發展的外部因素。在沒有出現臨床症狀之前，致病基因處於休眠狀態。一旦被激活，就會對小腦齒狀核的神經細胞產生破壞作用，而表現出姿勢性震顫的特徵性臨床表現。該病主要發生於中老年人，症狀也隨年齡增長而加劇，顯然與人體衰老密切相關。根據中醫理論，中老年人五臟皆虧，尤以肝腎虧損為甚，從其表現來看，也是肝腎陰精虧損所致的虛風內動。治療應該滋腎水養肝木，使陰精虧損在最大程度上得以糾正，震顫也自然會得以從根本上緩解。實際上，中葯滋腎養肝就是保護和修復受損的神經細胞，避免其繼續破壞，促進其功能的恢復，進而達到改善或消除震顫的目的。這正是中醫葯治療特發性震顫的機理之所在。
特發性震顫雖然沒有帕金森氏病病情復雜，但都是神經細胞的破壞，治療難度不相上下，也需要一個較長的治療過程，才能阻止和逆轉病理過程。短期治療雖然也會產生一定效果，但沒有一年以上的連續治療，難以取得最大效果。特發性震顫治療的結果不一定是症狀完全消失，如果能達到這樣的結果，當然是最理想的。不過，治療後對病人的影響降低到最小，症狀顯著減輕，長期穩定也算比較理想的結果。可以說，震顫病症的治療都需要患者的積極配合和堅持不懈，凡是治療取得較好的穩定療效都是長期堅持的結果。
D. 老人說話時總是無意識點頭或搖頭是怎麼回
可能是患上中老年人容易得的帕金森綜合症，因為處於初期，所以不太明顯。老人家無意識的搖頭，就是初期症狀。建議你盡快帶老人家去檢查。
E. 老年人不自覺的輕微點頭是什麼原因
建議就診神經內科檢查，看是否與特發性震顫有關。檢查確診之後積極治療。內
特發性震顫(essentialtremor，ET)是一種病因不明容的運動紊亂疾病。常有家族史，呈常染色體顯性遺傳，故又稱為遺傳性震顫或家族性震顫；因其進展緩慢呈良性病程，也稱之為良性特發性震顫。Rautakorpi和Marsden(1984)指出，ET常有以下臨床特點:①有肢體和頭的姿勢性震顫或動作性震顫，無靜止性震顫，即使有亦不明顯；②沒有與震顫有關的全身性和其它神經系統疾病，無帕金森病或小腦功能紊亂的病徵；③未使用過任何會引起震顫的葯物；④震顫頻率常為5～8Hz；⑤乙醇和β-腎上腺素能受體阻斷劑能控制震顫；⑥家族史可陽性。