㈠ 問一個精神病類葯物的問題
編輯本段【葯品名稱】
商品名：維思通
別名：利培酮片
英文名：Risperidone Tablets
漢語拼音：Lipeitong Pian
編輯本段【適應症】
用於治療急性和慢性精神分裂症，以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性症狀（ 如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑） 和明顯的陰性症狀（ 如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語）。也可減輕與精神分裂症有關的情感症狀（ 如抑鬱、負罪感、焦慮）。對於急性期治療有效的患者，在維持期治療中，本品可繼續發揮其臨床療效。
編輯本段【規格】
目前，維思通有兩種劑型：1）片劑：1mg X 20片 /盒，2mg X 20片 /盒2）口服液： 30ml / 瓶 （1ml=1mg） 維思通口服液2004年初在中國上市，是目前新型抗精神病葯物中唯一的口服液制劑，無色無味，可摻入食品和飲料中服用，大大提高了服葯依從性，更適用於急性期患者，老年和兒童患者。
編輯本段【性狀】
利培酮的化學名稱為3-[2-[4-(6-氟-1,2- 苯並異惡唑-3-基）-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氫-2-甲基-4H-吡啶並[1，2-α]嘧啶-4-酮。分子式為C23H27FN4O2，分子量為410.49。
1 mg片為白色薄膜衣片，除去包衣後呈白色；2 mg片為淡橙色薄膜衣片，除去包衣後呈白色。
【貯藏/有效期】15-30°C密封保存。有效期3年。
編輯本段【葯理作用】
本品為苯並異惡唑衍生物，是新一代的抗精神病葯。其活性成份利培酮是一種具有獨特性質的選擇性單胺拮抗劑，它與5-HT2 (5-羥色胺) 受體和多巴胺D2 受體有很高的親和力。利培酮也能與α1-腎上腺素受體結合， 並且以較低的親和力與H1-組胺受體和α2-腎上腺素受體結合。利培酮不與膽鹼能受體結合。利培酮是強有力的D2 拮抗劑， 可以改善精神分裂症的陽性症狀， 但它引起的運動功能抑制以及強直性昏厥都要比經典的抗精神病葯少。對中樞系統的5-羥色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以減少發生錐體外系副作用的可能， 並將其治療作用擴展到精神分裂症的陰性症狀和情感症狀。
編輯本段【葯代動力學】
利培酮經口服後可被完全吸收，並在1-2 小時內達到血葯濃度峰值， 其吸收不受食物影響。本品在體內可迅速分布，分布容積為1-2 L/Kg。在血漿中， 利培酮與白蛋白及α1酸糖蛋白相結合，利培酮的血漿蛋白結合率為88％，9- 羥基利培酮的血漿蛋白結合率為77％。在體內， 利培酮經CYP 2D6 代謝成9-羥基利培酮，後者與利培酮有相似的葯理作用。利培酮與9-羥基利培酮共同構成本品抗精神病有效成份，利培酮在體內的另外一個代謝途徑為N-脫烴作用。利培酮的消除半衰期為3小時左右，9-羥基利培酮及其它活性代謝物消除半衰期均為24小時。大多數病人在1天內達到利培酮的穩態，經過4-5天達到9-羥基利培酮的穩態，在治療劑量范圍內，利培酮的血葯濃度與給葯劑量成正比。用葯1周後，70％的葯物經尿液排泄，14％的葯物經糞便排出，經尿排泄的部分中，35-45％為利培酮和9-羥基利培酮，其餘為非活性代謝物。一項單劑量研究顯示，老年患者和腎功能不全患者的利培酮血漿濃度較高， 清除速度較慢 ；利培酮血漿濃度在肝功能不全患者中正常。利培酮、9-羥基利培酮及其它活性代謝物在兒童體內的葯代動力學與成人相似。
編輯本段【毒理研究】
急性毒理：
口服給葯的LD50 ：小鼠(雄) 82.1 mg/kg ；(雌) 63.1 mg/Kg。大鼠(雄) 113 mg/kg ；(雌)56.6 mg/kg。狗(雄、雌)18.3 mg/kg。
長期毒理：
大鼠12 個月口服長期毒理研究顯示，利培酮耐受性良好，唯一觀察到的效應（生殖道和乳腺的改變）為催乳素介導的變化，考慮與抗精神病葯物的多巴胺-D2 受體拮抗特性有關。在狗為期12 個月的管飼給葯的研究中，顯示利培酮的非毒性劑量為0.31 mg/Kg。
生殖毒性 ：大鼠的生殖毒理研究結果顯示，利培酮在任何試驗劑量下均無致畸作用和胚胎毒性。
致突變效應 ：研究表明利培酮無致突變的潛在風險。
致癌試驗 ：在致癌性方面的研究顯示，利培酮在嚙齒類動物中可能強化催乳素介導的致腫瘤作用。相似的由催乳素介導的效應同樣見於其它多巴胺-D2 拮抗劑。已證實該發現的臨床意義不大。
編輯本段【用法用量】
由使用其它抗精神病葯改用本品者 ：開始使用時，應漸停原先使用的抗精神病葯。若病人原來使用的是長效抗精神病葯，則可用本品治療來替代下一療程的用葯。已用的抗帕金森氏綜合征的葯是否需要繼續則應定期地進行重新評定。
成人： 每日1 次或每日2次。起始劑量1 mg， 在1周左右的時間內逐漸將劑量加大到每日2-4 mg， 第2周內可逐漸加量到每日4-6 mg。此後，可維持此劑量不變，或根據個人情況進一步調整。一般情況下，最適劑量為每日2-6 mg。每日劑量一般不超過10 mg。
腎病和肝病患者 ： 建議起始劑量為每日2次，每次0.5 mg。根據個體需要，劑量可逐漸加大到每日2次，每次1-2 mg。
編輯本段【不良反應】
廣泛的臨床使用經驗（包括長療程應用）顯示，本品耐受性良好。在許多病例中，很難將其不良事件與基礎疾病的症狀相區別。在本品的使用中報告的不良事件如下 ：
常見不良反應是： 失眠、焦慮、激越、頭痛。兒童與青少年鎮靜反應多於成人， 但均為輕度及一過性的。
較少見或罕見的不良反應有： 思睡、疲勞、頭暈、注意力下降， 便秘、消化不良、惡心/ 嘔吐、腹痛、視物模糊、陰莖異常勃起、勃起困難、射精無力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它過敏反應。
與其它傳統抗精神病葯物相比，本品較少引起錐體外系症狀。但在一些病例中也出現過以下錐體外系症狀， 如：震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。通過降低劑量或給予抗帕金森氏症的葯物可消除。偶見遲發性運動障礙。
偶爾出現（ 體位性） 低血壓、（ 反射性） 心動過速或高血壓的症狀。
和傳統抗精神病葯物一樣，在精神病患者中偶有下述報道：由於煩渴或抗利尿激素分泌失調綜合征（SIADH） 引起的水中毒、運動遲緩、與抗精神病葯物相關的惡性綜合征、體溫失調和抽搐。
和傳統抗精神病葯物一樣，可能引起與劑量相關的血漿催乳素水平的增加。催乳素水平增加的症狀為 ： 溢乳、男子女性型乳房、月經失調、閉經。
曾有體重增加、水腫和肝酶水平升高的報告。
偶見惡性綜合征、體溫失調以及抽搐發作。
曾有腦血管方面不良事件（包括腦血管意外和暫時性局部缺血發作）的報告。
有中性粒細胞和/ 或血小板計數下降的個例報告。
罕見高血糖及糖尿病患者病情加重的報告。
編輯本段【注意事項】
由於本品具有α受體阻斷作用， 因此在用葯初期時，有可能會發生（ 體位性）低血壓。對於已知患有心血管疾病的患者(如心衰、心肌梗塞、傳導異常、脫水、血容量降低或腦血管疾病) 應慎用本品，劑量應按推薦劑量逐漸增加（見用法用量），如發生血壓過低現象，應考慮減少劑量。
同其它所有具有多巴胺受體拮抗劑性質的葯物相似，本品也可能引起遲發性運動障礙， 其特徵為有節律的非自主運動， 主要見於舌及面部。有報道表明，錐體外系症狀的發生是遲發性運動障礙發展的風險因素，而與其它傳統抗精神病葯物相比，本品較少引起錐體外系症狀，因此與同類葯物相比本品引發遲發性運動障礙發生的風險較低。如果出現遲發性運動障礙的症狀， 可考慮暫停使用所有的抗精神病葯。
已有報道指出， 服用傳統的抗精神病葯會出現惡性綜合征， 其特徵為高熱、肌肉僵直、顫抖、意識障礙和肌酸磷酸激酶水平升高。此時應停用包括本品在內的所有抗精神病葯物。
對於老年患者、肝病患者、腎病患者或痴呆患者推薦的特殊劑量，參見[用法用量]部分。
由於包括本品在內的抗精神病葯物對Lewy body 性痴呆或帕金森氏症患者可能增加與抗精神病葯物相關的惡性綜合征或帕金森樣症狀的風險，因此醫生在處方時應權衡利弊。
在一項對老年痴呆患者（年齡范圍73-97 歲 ；平均年齡85 歲）進行的安慰劑對照試驗中，對於腦血管方面不良事件（包括腦血管意外和短暫性腦缺血發作）的發生率，本葯組高於安慰劑組。
傳統的抗精神病葯會降低癲癇的發作閾值， 故癲癇患者應慎用本品。
服用本品的患者應避免進食過多， 以免體重增加。
本品對需要警覺性的活動有所影響。因此， 在了解到患者對該葯的敏感性前， 建議患者在治療期間不應駕駛汽車或操作機器。
【孕婦及哺乳期婦女用葯】
懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。動物試驗表明： 利培酮對生殖無直接的毒性， 只觀察到一些間接的催乳素及中樞神經介導的作用。本品無致畸作用。對於孕婦，應權衡利弊決定是否服用本品。動物試驗表明， 利培酮和9－ 羥基利培酮會經動物乳汁排出。同時，人體試驗也已證明本品會經母乳排出， 因此， 服用本品的婦女不應哺乳。
【兒童用葯】
對於精神分裂症， 目前尚缺乏15 歲以下兒童的足夠的臨床經驗。
對於品行障礙和其它行為紊亂，目前尚缺乏5 歲以下兒童的足夠的臨床經驗。
【老年患者用葯】
建議起始劑量為每次0.5 mg，每日2 次，劑量可根據個體需要進行調整。劑量增加的幅度為每次0.5 mg、每日2 次，直至1次1-2 mg、每日2 次。老年人對利培酮的耐受性良好。
【葯物相互作用】
尚未系統評估本品與其它葯物合用的風險，鑒於本品對中樞神經系統的作用， 在與其它作用於中樞系統的葯物合用時應慎重。
本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激動劑的作用。
卡馬西平及其它的肝酶誘導劑會降低本品活性成份的血漿濃度， 一旦停止使用卡馬西平或其它肝酶誘導劑， 則應重新確定使用本品的劑量， 必要時可減量。
酚噻嗪類抗精神病葯、三環抗抑鬱葯和一些β-阻斷劑會增加本品的血葯濃度， 但不增加其抗精神病活性成份的血葯濃度。阿米替林不影響利培酮或其抗精神病活性成份的葯代動力學參數。西咪替丁和雷尼替丁可增加利培酮的生物利用度，但對其抗精神病活性成份的影響很小。氟西汀和帕羅西汀（CYP 2D6 抑制劑）可增加本品的血葯濃度，但對其抗精神病活性成份血葯濃度的影響較小。當開始或停止與氟西汀或帕羅西汀合用時，醫生應重新確定本品的劑量。紅黴素（CYP 3A4 抑制劑）不影響利培酮或其抗精神病活性成份的葯代動力學參數。膽鹼酯酶抑制劑加蘭他敏和多奈哌齊，或其抗精神病活性成份的葯代動力學參數無顯著影響。
當和其它高度蛋白結合的葯物一起服用時， 不存在有臨床意義的血漿蛋白的相互置換。
本品對鋰、丙戊酸鈉或地高辛的葯代動力學參數無顯著影響。
食物不影響本品的吸收。
【葯物過量】
出現急性過量症狀時，應考慮是否有其它葯物合用引起的因素。一般來說， 所報道的過量時的症狀和體征均為其葯理作用的延伸所致，包括嗜睡和鎮靜、心動過速和低血壓、以及錐體外系症狀。曾有患者過量服用本品達360 mg的報告，現有證據表明，本品安全范圍很寬。葯物過量時，罕見QT間期延長的報告。過量解救時，應維持氣道的通暢，確保足夠的氧氣和良好的通氣，且應考慮洗胃（ 若患者意識喪失應插管進行） 及給予活性炭和輕瀉劑，並應立即進行心血管監測，其中包括連續的心電圖監測，以發現可能出現的心律失常。本品無特定的解救葯。因此，應採用適當的支持療法。對低血壓及循環衰竭可採用靜脈輸液，或給予擬交感神經葯等適當措施加以糾正。一旦出現嚴重的錐體外系症狀時，則應給予抗膽鹼葯，在病人恢復前應持續進行密切的醫療監測及監護。
編輯本段【常見問題】
1.維思通與其它抗精神病葯物有何不同 維思通是第一個根據理想葯物的要求設計的全新結構的抗精神病葯物，是具有獨特平衡機理的五羥色胺與多巴胺拮抗劑。它的特點是對精神分裂症的陽性、陰性症狀均有效，尤其對陰性症狀的療效彌補了傳統葯物的缺陷。副反應輕微，服葯後不影響患者的工作和學習，有助於患者回歸社會。1995年至今，維思通一直是全球處方量第一的抗精神病葯物。
2.維思通如何發揮療效 精神病性症狀被認為是由腦內化學物質（五羥色胺能和多巴胺能）的不平衡引起的。維思通可以調整腦內相關化學物質的平衡，從而改善症狀。
3.維思通何時開始起效？ 抗精神病葯起效的時間因病情、病程長短和個體差異而不同，通常，抗精神病葯的起效時間在2－4周，維思通的起效時間略快，但也可能要花上幾周的時間才能發揮完全的療效。要有耐心，給維思通足夠的時間發揮作用。葯物起效後仍要繼續定時到醫院復查，遵醫囑按時服用維思通以防病情復發。 如果您感覺到身體和情緒的變化，請及時告訴醫生。如果需要，醫生可以通過調整劑量來改善治療效果。在沒有咨詢醫生前，您不該停止服用維思通或任意增減劑量。
4.維思通會不會有副作用 任何葯物都會有一定的副作用。維思通上市至今已經十一年了，在全世界有超過一千萬人使用。在這十一年中發現，有人會有一些副作用，如失眠、焦慮、頭暈、口乾等，這些副作用在服葯一段時間後通常會逐漸減輕或消失。 維思通很少引起嚴重的軀體不良反應。
5.維思通目前有哪些劑型 目前，維思通有兩種劑型：1）片劑：1mg X 20片 /盒，2mg X 20片 /盒2）口服液： 30ml / 瓶 （1ml=1mg） 維思通口服液2004年初在中國上市，是目前新型抗精神病葯物中唯一的口服液制劑，無色無味，可摻入食品和飲料中服用，大大提高了服葯依從性，更適用於急性期患者，老年和兒童患者。
6.維思通口服液可以和所有的飲料一起服用嗎 維思通口服液可摻入非酒精飲料，如飲用水、果汁、脫脂奶、咖啡或食物（如：粥）中服用，但應避免摻入茶、可樂或酒精飲料中服用。
7.維思通可以治療哪些精神疾病 維思通可以用於治療急性和慢性精神分裂症，以及其它精神病性狀態的明顯的陽性症狀和陰性症狀。 也可減輕與分裂症有關的情感症狀。對急性期有效的患者，在維持治療中，可繼續發揮臨床療效。
8.維思通有預防復發的作用嗎 是的，維思通是目前唯一被美國FDA（食品葯品管理局）批準的用於長期治療、預防復發的新型抗精神病葯物。
9.維思通需服用多長時間 精神分裂症應採用全病程的治療方案。全病程的治療包括8－10周的急性期、6個月的鞏固期和較長時間的維持期的治療。在急性期階段，醫生會在1－2周內將葯物加到有效劑量，並以此劑量繼續治療6－8周，目的是最大程度地控制症狀。症狀緩解後，仍要以原有葯物及劑量繼續治療，療程至少3－6個月，鞏固療效，然後進入維持治療。 維持治療的時間根據病情的不同有所差別：對於首發的、緩慢起病的患者，維持治療的時間至少需要1－5年；對於反復發作、經常波動或緩解不全的患者，應長期服葯。
10.症狀緩解後維思通應減量嗎？ 因傳統的抗精神病葯物服葯量大，副反應嚴重，因而維持劑量比治療劑量低，一般是治療劑量的1/2左右。而以維思通為代表的新型抗精神病葯物，安全性更好，為更好地預防復發，在維持治療階段，也不應減少劑量。
11.維思通的服用方法 成人每日1次或每日 2次。起始劑量1mg/日，一周內增加至 每日2－4mg／日；第二周內可逐漸加量到4－6mg/日。此後， 可維持此劑量不變， 或根據個體情況進一步調整。 一般情況 下， 最適劑量為2mg－6mg/日。
12.兒童患者服用維思通應該注意什麼 對於兒童精神分裂症患者應注意低劑量起始，緩慢加量：起始劑量0.5mg~1mg/天, 分兩次口服。 隨後每3-4天增加0.5mg或1mg直到有效劑量, 最高劑量通常不應超過6mg／天. 對於兒童／青少年對立違抗性行為障礙患者，通常採用較小劑量. 推薦起始劑量為0.25mg（ml）／日、一日1次; 青少年0.5mg(ml)/日. 加量宜緩, 劑量增加的幅度為一次0.25mg、一日1次， 劑量增加最快隔日進行。兒童／青少年的最適劑量分別為1.5mg/d或3mg/d. 維思通口服液無色無味，可摻入食物和飲料中服用，劑量調整准確方便，更適合兒童／青少年患者。
13.老年病人服用維思通的注意事項？ 老年患者服用維思通應注意緩慢加量：起始劑量一般一次0.25－0.5mg(ml), 一日兩次。劑量增加的幅度為一日0.5mg, 分兩次服。劑量增加最快隔日進行。大多數患者的理想劑量一日1-2mg/d。 維思通口服液加葯靈活方便， 易於吞咽，更適合老年患者。
14.如果從其它葯物換用維思通，該注意什麼問題？ 由使用其它抗精神病葯換用維思通，應漸停原先使用的抗精神病葯，一般原用葯物在1～2周全部減完，同時並用維思通，一般第 1周加至 2mg，加量幅度為 1－2mg/周，逐漸達到治療劑量2－6mg/日。換葯初期可短期並用抗膽鹼能葯和鎮靜劑·門診患者減葯及加用維思通的幅度應相對更緩·長效針劑換用維思通時，應在原定下一注射周期用維思通替換·原先復用氯氮平的患者，減葯速度宜更緩，通常每日替換1－2片 醫生會根據您的病情為您制定適宜的換葯方案再換葯過程中，如 果您出現任何不適，請及時告知您的醫生。
葯品中文名稱 : 維思通
葯品英文名稱 : Risperidone
葯品所屬類別 : 抗精神失常葯
葯物說明書
【別名】利培酮 ,維思通
【適應症】 急、慢性精神分裂症，各種精神病狀態的陽性和陰性症狀，也可用於減輕與精神分裂症有關的情感症狀。
【用量用法】 初始劑量為1-2mg/日，在3-7日內增加至4-6mg/日，每次加量1-2mg/日，最適劑量為4-6mg/日，可維持治療或進一步調整。首次發作、老年人及肝腎病患者劑量減半。
【禁忌】 15歲以下兒童、孕婦及哺乳婦女。
【不良反應】 失眠，激越，疲勞，便秘。偶見體位性低血壓。
【注意事項】 心血管疾病患者慎用。
【葯物相互作用】 可拮抗左旋多巴和多巴胺激動劑的作用，醯胺咪嗪和肝酶誘導劑可降低本葯活性成份的血漿濃度。吩噻嗪、三環抗抑鬱葯及β－阻斷劑可增加本葯血葯濃度。
【規格】 片劑 1 mgx 20片。2mgx 20片。
㈡ 有老年痴呆症的前兆，可以吃什麼葯以緩解
科學研究顯示
有一項健康的愛好不會老年痴呆（圍棋，國畫，古琴，攝影，專寫作……）
其次，有宗教信仰的屬人很難老年痴呆
L-卡尼汀有助於延緩老年痴呆的症狀
每天服用維E可以緩解兩到三年
維C，鋅，硒，也對病情有所幫助
避免接觸任何含鋁的物質（除臭劑，殺蟲劑等等）
以下不花錢的信息供您參考
醫院治療和以下信息同時進行，不耽誤病情
128、 老年痴呆怎麼念經
問128：您好！我家人得了老年痴呆，請問該怎麼安排經文組合？
答128：
· 老年痴呆是屬於靈性孽障病的，一般醫院是沒辦法完全治好的，必須好好運用觀世音菩薩賜給我們的三大法寶「念經、放生、許願」；
· 每日基本功課如下： 《大BEI ZHOU》21遍、《心經》49遍、《禮佛大懺悔文》5遍；
· 這個病很大程度上和殺業有關，如果自己或家人殺過或者吃過太多活的東西，日常功課也要加上《往生咒》，每天21或者49遍。
· 佛教經典組合每周3張以上，一般這種病第一波先念49張，然後根據病情再7張7張的往上加，直到痊癒為止。
· 同時結合許願放生。
——玄學問答
㈢ 父親三叉神經疼一直在服用卡嗎西平葯，聽說常期服用卡嗎西平容易得老年痴呆，請問服用這種葯是不是有這...
長期服用卡馬西平，倒不是說很容易得老年痴呆，但對人體的肝、腎、肺都有一定的損害作用。你父親長期服用，你應該知道這個葯不能完全治療好。只能起到一個臨時止疼的作用。北京鶴年堂的顱痛寧顆粒是專門治療三叉神經痛的國葯准字型大小純中葯。它主要是通過溫和血脈，疏通經絡來達到營養神經的作用。沒有副作用。完全治療好之後，在鞏固一段時間就可以停葯了。
㈣ 老年痴呆症狀的緩解方法
多休息，多吃高營養的食物，魚類，蛋類，牛奶，核桃，堅果，可以改善記憶力，加強對他的生活能力及記憶力的訓練。清淡飲食，少吃辛辣油膩刺激性食物。
㈤ 老年痴呆吃什麼葯最好
目前老年痴呆的治療是一個世界性的難題，迄今為止還沒有一種特效葯能夠完全治癒它，但是仍然有一些葯物對改善認知功能、延緩疾病的發展是有效的。目前公認的治療老年痴呆的葯物有兩大類，第一類是叫做膽鹼酯酶抑制劑，包括鹽酸多奈哌齊、重酒石酸卡巴拉汀膠囊，其實它的商品名一個叫安理申，一個叫艾斯能；第二大類葯叫做谷氨酸能受體拮抗劑，比如叫鹽酸美金剛或者叫易倍申，主要是分這兩大類。其他葯物，比如腦復康、金納多等等，還有銀杏葉提取物等等，也可以使用，但是療效沒有得到公認。所以目前沒有特效葯治療老年痴呆。
㈥ 老年痴呆小腦萎縮吃什麼葯物,葯品就可以 謝謝
很難說的
可以試試茴拉西坦片
配合維生素類的
也許可以
㈦ 卡馬西平片可以長期吃嗎 對身體有什麼影響
得理多 卡馬西平片￥32.00 卡馬西平片有抗膽鹼活動、抗抑鬱、抑制肌肉神經接頭的傳遞和抗節律失常等作用。那麼，卡馬西平片可以長期吃嗎?對身體有什麼影響? 卡馬西平片主治：抗癲癇作用，對精神運動性發作最有效,對大發作、局限性發作、和混合型癲癇也有效，減輕精神異常對伴有精神症狀的癲癇尤為適宜。對三叉神經痛、舌咽神經痛療效較英妥類納好，有抗利尿作用,預防或治療躁狂抑鬱症、抗心律失常。 大多數癲癇葯物都有抗癲癇的作用，葯物只是通過降低大腦神經興奮性來起到抗癲癇的作用，而不能起到激活細胞的作用，而且長期服葯會導致血葯濃度過高，不但無法控制發作還會增加發作次數，沒每發作一次腦細胞受損一次。卡馬西平片的副作用很大,最常見的副作用就是胃部不適，偶爾的發熱、嘔吐，過敏反應。 是葯三分毒，相信很多人都知道這個道理。卡馬西平片作為一種西葯，具有一定的毒性，因而不宜長期服用，長期服用卡馬西平會損害肝臟等臟器。 患有神經系統性疾病的朋友平時要注意：一,積極配合治療,定時定量服葯.二,禁食大肉,狗肉,驢肉,辣椒,盡量戒煙,切忌飲酒.三,不宜看易興奮,悲傷和刺激性的影視節目,長時間使用電腦,玩電子游戲和使用手機.四,不應參加大型煙火晚會,以免受到驚嚇,引起病情發作.五,防止感冒,高燒,疲勞,飢餓,暴飲暴食,房事過度,要保持情緒樂觀,樹立自信,戰勝疾病.六,在有條件的情況下,可多吃禽蛋,動物肝,腦,腎等內臟,海,漁產品,牛奶,乳製品,黃豆製品,蔬菜及水果等。 康愛多葯店,國家葯監局合法認證,100%正品。
㈧ 治療老年痴呆最好的葯物，吃什麼葯治療老年痴呆最有效
可以用吡拉西坦片等葯物治療，可以起到促智的作用。而且老年痴呆的誘因比較多，盡量不要讓老人獨處的，要多跟老人說話，刺激老人的記憶
㈨ 枸櫞酸噴托維林片 復方甘草片 氨茶鹼片 醋酸潑尼松片 卡馬西平片 可以一起吃嗎
你說的這些葯都是西葯，沒有配伍禁忌，可以同時服用，但服葯要有時間間隔。
其中沒有治療高血壓病的葯物，建議添加抗高血壓葯物。
氨茶鹼片建議不要長期服用。
醋酸潑尼松片屬糖皮質激素類葯物，建議沒有適應症不要長期服用，副作用和不良反應很多，但是也不能突然停葯，突然停葯會有反跳現象，建議逐漸減量後慢慢停用。
咳濃痰可能是氣管炎發病並發肺內感染，建議檢查明確診斷後抗炎對症治療。
沒有力氣75歲建議檢查一下血糖，看看血糖高不高。
㈩ 老年人能吃卡馬西平嗎
你好，老年患者對本葯敏感者多，常可引起認知功能障礙、激越、不安、焦慮、精神錯亂、房室傳導阻滯或心動過緩，也可引起再障。如果實在要應用的話，一定要使病人處於嚴密的臨床觀察之下以避免不良反應。