Ⅰ 病毒能引起哪些皮膚病
病毒有很多種類，按宿主不同可分為動物病毒、植物病毒、細菌病毒;按臨床和感染途徑可分為呼吸道感染病毒、消化道感染病毒、肝炎病毒、乙腦病毒、神經病毒、性傳播病毒等。不同的病毒侵入人體後的擴散方式和致病特點也不一樣，有的只引起局部感染，有的可隨血液或神經播散。 在人類的傳染病中，由病毒引起的疾病遠較細菌和其他微生物引起的疾病多，約佔3/4，如流行性感冒、肝炎、流行性出血熱、水痘、帶狀皰疹以及艾滋病等，傳染性強，流行廣泛。病毒還與某些腫瘤、先天性畸形、老年痴呆等有關。病毒引起的皮膚病種類較多，歸納起來有以下幾種臨床表現類型： (1)水皰型：皮損以水皰為主。常見的有單純皰疹、帶狀皰疹、水痘、皰疹樣濕疹等。 (2)新生物型：皮損呈疣狀。常見的有各種疣(尋常疣、跖疣、扁平疣、尖銳濕疣、傳染性軟疣等)。 (3)發疹型：皮損為紅斑疹或丘疹等。常見的有麻疹、風疹、幼兒急疹等。
Ⅱ 我母親84歲是老年痴呆現在又得了蛇膽瘡、不知怎麼治蛇膽瘡
問題分析：
蛇膽瘡就是這個帶狀皰疹，一般在免疫力低下的時候發病。是單純皰疹病毒病毒感染引起的，主要表現為帶狀的紅斑，上有大小不等水皰，伴有明顯的神經痛。容易留下後遺症。
意見建議：
以抗病毒為主點滴更昔洛韋和地塞米松 可口服VB1 VB12 西咪替丁片外塗太丁胺軟膏， 飲食宜清淡。希望你能早日康復
Ⅲ 老年人面部表情發呆是怎麼回事
引起面神經麻痹的體征有哪些?
引起面神經損害的病因甚多，例如各種腫瘤、炎症、血管性病變、外傷、顱骨骨折等侵及面神經皮質中樞、皮質腦干束、面神經核及其通路時均可使面神經受損。引起周圍性面癱最常見的病因有面神經炎(貝爾氏麻痹)、橋小腦角腫瘤、腦干腫瘤及炎症等;引起中樞性面癱最常見的病因為腦卒中及大腦半球腫瘤及腦疝。
面神經麻痹位於顳骨骨管內的部分最易遭受損傷。完全性面神經麻痹病人95%是因骨管內病變引起，其中貝爾氏麻痹最常見，外傷次之，另外有帶狀皰疹、中耳炎、腫瘤等。
引起面神經麻痹的病因有哪些?
面神經麻痹只是一種症狀或體征，必須仔細尋找病因，如果能找出病因並及時進行處理，如重症肌無力、結節病、腫瘤或顳骨感染，可以改變原發病及面癱的進程。面神經麻痹又可能是一些危及生命的神經科疾患的早期症狀，如脊髓灰白質炎或guillian-barre綜合征，如能早期診斷，可以挽救生命。下表顯示面神經不同部位的體征及可能的病因。
病例1 患者男性,60歲 因生氣後突然雙眼閉合不全，伴頭暈、言語欠流利，無頭痛及二便障礙。查體:內科系統未見異常。雙側周圍性面癱，四肢腱反射活躍，左指鼻試驗欠准，右巴彬斯基征陽性。血、尿常規、肝功、血糖、血沉均正常，心電圖示,多發性房性期前收縮、左前分支傳導阻滯。頭部ct掃描:未見異常。頭部磁共振(mri)檢查:t1 加權象見雙側橋腦基底部有低信號，t2加權象則呈高信號，診斷為雙側橋腦梗塞。經用神經細胞活化劑、血管擴張劑、抗血小板凝聚等葯物治療1個月，症狀體征好轉出院。
病例2 患者女性,28歲。以口角歪斜、頭暈、頭痛、復視、右肢麻木乏力3天入院。既往史、個人史、月經史、婚育史、家族史均正常。體驗:bp14/8kpa，神志清楚，發育正常，內科查體正常。神經系統:眼球運動正常，瞳孔右側0.3cm，左側0.4cm，對光反射正常，左鼻唇溝稍淺，伸舌輕偏右，右半身痛、觸覺減退。右側肌力ⅳ級、腱反射( )，右巴氏征( )，頭顱ct平掃見:左側大腦腳片狀密度不均、邊界不清的高度影，內部散在鈣化點。增強見不規則強化，邊界仍不清，周圍可見增粗的條狀血管影像，延遲5分鍾掃描見: 強化區密度減弱考慮左大腦腳腦血管畸形。8年後,上述症狀再發復入院。mri掃描見:左大腦腳及橋腦中下部有一不規則異常信號，約1.5cm×1.5cm×2.8cm大小，t1加權相呈高低混雜信號，t2加權相呈中心高信號，周邊部位低信號，未見明顯佔位效應，動靜脈血管顯影良好，病灶區未見明顯供血動脈及引流靜脈，示中腦及橋腦海綿狀血管瘤。
病例3 患者男性,8歲。家人發現,雙眼發呆，左右轉動不動，次日發現口角左斜並流口水。第三天進食發嗆，行走不穩呈蹣跚狀，易跌倒，第五天檢查發現雙眼水平性和垂直性眼球震顫，雙眼外展力弱，右側面肌、斜方肌無力，雙側軟齶提舉力弱，吞咽發嗆，構音困難，發音不清，伸舌偏右，無肌萎縮。雙下肢腱反射活躍，雙巴彬斯基氏征陽性，四肢主動運動困難，右側為著，無感覺障礙和腦膜刺激征。二個月後症狀逐漸加重，雙側面癱和四肢癱更明顯。無明顯顱內壓增高體征。頭顱正側位及顱底平片無異常。腦脊液正常,三月後死亡。本例後經屍檢，病理診斷腦干髓內多形成膠質細胞瘤，病變以橋腦為主，累及兩側，延腦上部受累，並波及小腦上蚓部。
面癱後如何自我鍛煉、按摩和理療?
面癱後自我鍛煉、按摩、理療非常重要，主要為防止麻痹肌的萎縮及促進康復，一般認為,在發病10天到2周時進行為好。具體做法如下:
(1)溫濕毛巾熱敷面部，以改善血循環，每天可進行2~3次。
(2)表情動作訓練:對著鏡子進行皺額、閉眼、吹口哨、示齒等運動，訓練時按體操節奏進行，每個動作做二八呼或四八呼，每天進行2~3次。
(3)自我按摩:可按照健側肌運動方向按摩患側，因面肌非常薄，按摩用力應柔軟、適度、持續、穩重，每日早晚各進行一次為宜。
(4)低頻電療:因電刺激能引起麻痹的面肌收縮，改善血循環，刺激血管運動神經，防止麻痹肌萎縮，故可購買各種電理療機(儀)進行自我電療，在前額、眼、鼻的周圍用時強時弱的電流刺激，時間為700-1000毫秒，停止3000毫秒，每次通電5~10分鍾。每天進行1次為宜。
注意，早期進行電療法能引起面肌痙攣，最好於發病2周後進行;同時,注意一旦麻痹恢復運動，即應終止電理療，否則也可引起面肌痙攣。
囑患者勿用冷水洗臉，風、雨、寒冷天外出應加強防護。
如何進行面神經麻痹患者心理護理?
(1)勸解安慰,穩定患者的情緒。
顏面神經麻痹大多數患者突然起病，主要症狀是:表情肌松緩不收，前額及眉間皺紋消失，眼裂閉合不全，迎風流淚，鼻唇溝變平，口角向健側歪斜，鼓腮時患側口角漏氣，咀嚼咬腮，唇頰溝積食，口角流涎。個別女性患者照鏡時,發現自己的面容變醜陋，害怕見人。多數前來就診的患者有情緒的變化，有的產生焦慮、恐懼、憂郁的情感，有的心情緊張、激動，有的患者擔心治不好而留下後遺症而唉聲嘆氣，內心充滿苦惱。根據患者不良的心理特徵，對患者耐心解釋、安慰、同情、關心，緩解患者緊張的心理狀態，穩定患者的情緒，克服焦虛、憂郁感。並告知患者,如在患病期間心理上處於焦慮、緊張的狀態，可以導致體內病理生理的變化，促使病情發展。中醫學認為，良好的心理狀態能提高針刺的療效，在針刺治療時要觀察病人的精神狀態，使患者能保持鎮定的情緒，密切配合治療，獲得適宜的針感，提高針刺的療效。如果患者在焦慮、消極、緊張和不配合的情況下,就不能充分地發揮針刺的作用，影響針刺的療效。
(2)啟發疏導患者，以促進疾病的康復
不同年齡、文化程度的患者,對顏面神經麻痹有不同程度的心理表現，有的對治療充滿信心，有的對治療失去信心而產生悲觀失望的情緒，有的懷疑自己患了此病是中了邪，用針刺不能治好病,甚至想放棄治療。針對患者不良的心理表現，耐心向病人解釋，顏面神經麻痹是由於筋脈空虛，經脈受阻，血氣運行不通暢而致，也是面部經脈失去濡養所致，用針刺治療可疏通經絡及配用中西葯物治療，只要患者保持良好的心理狀態，穩定的情緒，堅持治療，面部的功能會恢復正常,一般不會留下後遺症。並正確運用「語言」對患者進行啟發疏導，使患者消除顧慮，克服內心憂郁、苦悶和緊張，增強了戰勝疾病的信心，促進疾病的康復。
(3)鼓勵患者提高自護的能力
治療期間，鼓勵患者合理安排好工作、學習、生活、休息，調整飲食，避免情志的激動和不良因素的刺激。指導患者掌握一些家庭康復自護的常識。如按摩面部鬆弛的皮膚，叩齒 ,鼓腮,皺眉，用中葯煎水熱敷面部，避免直接吹風，寒冷天氣出門帶眼鏡、口罩，避免感冒，對年齡較小的患者，還要做好患者家屬的工作,以達到配合治療的目的。
在急性期，應注意休息，不可過度勞累。
如何選擇面癱最佳治療方案?
如前所述，面癱是許多復雜疾病的表現的症狀，在某些時候(如貝爾氏麻痹)也可以作為一種疾病診斷(如西醫診為面神經炎，中醫診為面癱病證)。大多數情況下，不能作為一種病來診斷，只能是反映這種疾病的症狀來提示疾病本質，因此,治療面癱的最佳方案只能是在進一步確診疾病後確立;另外，各位醫家有自己專長，各涉及面癱的臨床學科有自己的專業領域，因此,最佳方案也只能相對而言。
這里所說的最佳方案，僅憑作者的經驗與教訓，給就診患者提個建議，與臨床醫者商討一下診治思路，盡量使患者恢復其本來面目。
(1)面癱發生後如何就醫
患了面癱的患者，發病後不必著急，但應積極、盡早就醫，以便為醫生診治創造良好時機，就診是否及時直接關繫到面癱之預後好壞。
面癱後就醫，如當地醫療條件較好，則不應盲目就醫，建議盡量選擇較大醫院、專科醫院及有經驗醫生就醫，推薦醫生是中醫(神經-針灸科醫生，既懂神經科又專針灸科的醫生)、神經科醫生、耳鼻喉科醫生。如沒有以上專科醫生，可以在內科、針灸科就診。但應注意，如一個月治療無顯效者,應立即轉為上面專科醫生診治。
(2)面癱治療專科的選擇
面癱治療方案的選擇，首先要做出明確定位診斷，然後定性,分專科治療。
a 如屬中樞性面癱，應在神經科就診，做神經科查體、光、電、化、ct、mri診斷，屬於腦血管病或腫瘤或其它疾病，治療其原發疾病為中心任務，面癱的預後由其原發病決定。當然可以對症應用中醫針灸療法:①頭針取面運動區;②體針取地倉、頰車、合谷、太沖等。
b 如屬周圍性面癱，也不能簡單地稱為面神經炎，亦當由神經科查體，及其它光、電、化、ct、mri檢查。
a 因為急性脊髓前角灰質炎、腦炎、進行性球麻痹、先天性面神經核形成不全，可以引起面神經核病變出現周圍性面癱，其鑒別診斷見前面的論述。
b 因為腦血管病(出血、梗塞)、腫瘤、炎症、多發性硬化症可以引起面神經髓內根段的病變，出現周圍性面癱，其要點是伴有病側外展神經癱，眼球運動障礙，或對側偏癱。
c 因為顱底動脈瘤、腦膜炎、顱底腦膜瘤及其他腫瘤、小腦橋腦角蛛網膜炎、聽神經瘤，均可引起面神經髓外根段病變，引起周圍性面癱，其特點尚有其原發病的症狀及舌前2/3味覺、淚、唾腺分泌減少症狀。
以上多種疾病產生的周圍性面癱，均應到神經內科、腦外科、耳鼻喉科保守或手術治療，在明確診斷基礎上，可採用中西醫結合治療方案，急性期可配合針灸與中葯，後遺證期可繼續針灸、中葯治療，配合理療。
d 因為岩骨骨折、面神經鞘瘤、顳骨腫瘤、中耳炎、膽脂瘤、膝狀神經節皰疹、腮腺腫瘤、腮腺炎、面神經炎、產鉗拉傷等,分別可以引起岩骨內段或莖乳突下段面神經病變，出現周圍性面癱。
其中除膝狀神經節皰疹、面神經炎、面神經產鉗損傷可以作為中醫面癱病證診斷，在中醫科、針灸科用針灸、中西葯物治療外，其餘的疾病均應在專科治療，有些必須手術。
對以上各種情況的周圍性面癱，尤其是久治不愈，多方求醫的難治面癱，醫生應重新耐心、細致地詢問病史與檢查，才有利於鑒別診斷，更正誤診。本書作者近年經歷過兩例半年以上面癱病人，一例由於重新詢問發病歷史及發病情況，疑是耳部疾患，轉至耳科診為膽質瘤，更正了面神經炎(面癱)的診斷;另一例年齡在60歲的女患者，由於忽視了其癱瘓側面肌水腫症狀,沒有深究其病因，貽誤了其鼻咽癌本病的診斷時機，最終患者死亡。
Ⅳ 新葯研發過程要注意哪些問題
一、市場因素
市場是決定產品生命的最終裁判。因此，對一個項目論證，必須首先對其進行市場論證。這就需要有專門的市場調研人員去做出切實的分析對比數據。還要考慮的就是新葯開發出來時，在3-5年的時間里市場變化預測等情況。
流行病學調研－－流行病學調研是對市場容量的調研，主要了解葯物主治疾病的發病情況。發病率高，市場容量就大，如糖尿病、心腦血管病、老年痴呆症、老年骨質疏鬆、病毒性疾病、惡性腫瘤、老年人尿失禁等都是發病率很高的疾病，這類葯物市場前景較好。當然，對某些小病種（如帶狀皰疹、胰腺炎等）具有特效的治療葯，也有較穩定的市場。
同類產品的調研－－科學技術發展到今天，可以說沒有哪種病的治療僅依靠一種葯物。市場的競爭要求新產品必須具有獨特之處。同類品種的銷售數據的增長趨勢，由此一般可以判斷該品種是處於發展中的那一個階段，如成長期，成熟期，還是衰退期。因此，要盡可能全面地進行同類產品的資料收集和比較。在對待開發品種和上市的同類產品比較時，應注意以下幾個方面的問題：一、療效是不是更好；二、毒副作用是不是更低；三、劑型和劑量是不是更便於使用；四、包裝是不是便於病人攜帶；五、市場價格是不是更便宜等等。
成長性市場：選擇可用於預防治療新疾病譜的葯物作為研究課題。作為臨床上緊缺甚至空白的葯物必然有很強競爭優勢。比如：用於治療因社會節奏加快引起的功能紊亂如抑鬱、內分泌失調、性功能障礙等葯物自上個世紀90年代開始成為研究的熱點，在臨床上陸續得到了廣泛使用，市場前景持續看好；又如：部分疾病如中風、更年期綜合症等攜病症群不斷趨於年輕化，開發預防和治療此類疾病的葯物應該有不錯的市場前景。
成熟性市場：選擇開發採用新工藝、新制劑、新給葯途徑、新質控方法、新作用機理的葯物作為研究課題。即使是市場上趨於飽和，競爭過度的產品，只要我們能將其進行技術優化處理，也能重新贏得競爭力。比如市場泛濫的」板藍根顆粒「經過指紋圖譜技術控制其質量標准後，提升了產品競爭力和市場增長點；「霍香正氣水」經劑型改革成「霍香正氣軟膠囊」後，大大增加了使用人群，提高了市場佔有率；「（右旋）氧氟沙星」 經改變手性結構成「左旋氧氟沙星」後，使臨床療效大為增強，毒副作用也明顯降低，成為當時市場銷售額增長最快的葯品之一
隱性市場：選擇開發社會效益好的葯物作為研究課題。此類項目能更多地得到政府組織的資助，並能更多地引起公眾關注，促進提升經濟效益。
1、開發防治毒品成癮、艾滋病、感染性疾病等社會性問題疾病的葯物
2、開發防治老幼婦孺等弱勢症群疾病的葯物；
3、開發能增加當地政府經濟收入的葯材資源，並進行深度研究和項目轉化；
4、開發珍稀名貴葯材的代用品。
二、技術因素
技術可行性決定了開發的難易程度和投入大小，這是規避風險的另一個重要方面，對項目的技術性論證應包括以下幾個方面：
（1）原輔料來源－－中葯應了解：①有無非標准化葯材，如果屬無標準的葯材，要先建立葯材標准，這樣工作量會很大。②有無使用毒性葯材，這牽涉到質量標准及臨床方面的難易程度。③有無國家保護品種如穿山甲等，這個問題直接影響到大生產的供應。④原料的來源是否充裕，這關繫到葯物可持續生產的問題，須引起足夠重視，尤其是使用野生植物葯涉及到資源再生問題。西葯應了解：原料供應是否能否國產化和工藝的難易程度，否則，輔料也會影響項目進度。
（2）葯學部分－－主要包括工藝、質量標准及穩定性研究。首先是工藝的可行性、實用性和先進性。工藝的改進必須堅持先進性、實用性與可行性相結合的原則。質量控制指標及方法的建立，也要反復論證。有些成分含量雖高，但穩定性差，波動太大，都不可作為指標成分；另外，檢測方法對檢測儀器的要求，直接牽涉到項目開發的投入和企業的承受能力。產品採用劑型的穩定性，也是很重要的，它既影響療效，也影響市場。這一點必須了解清楚，以免給後期工作帶來不必要的麻煩。具體分述如下：
1．合成路線
①分析合成路線：判斷合成路線是難，還是容易，或是不可能的；
②分析合成原料的來源：判斷起始原料或中間體是不容易獲得，還是易得，或是不可能得到；並對外聯系各原料或中間體；
③對合成設備的分析：對每步驟所需的設備進行分析，若無此設備，則查詢生產此設備的多個廠家，並聯系；
④對合成成本的分析：判斷合成該產品是否值得。
2． 制劑
① 分析制劑處方工藝：判斷處方工藝的難易，或是否可能制備；
② 分析制劑工藝的各原輔料：判斷原料及輔料是否可能獲得，並對外聯系各原輔料；
③ 對制劑設備的分析：對該制劑所用的設備進行分析，對照現有設備，不足的設備對外聯系，對特殊設備則作詳細考察後，再作決定；
④ 對制劑成本的分析：判斷生產該產品的費用。
3． 質量研究
① 對質量研究資料進行分析：判斷該分析方法的可行性；
② 對檢測儀器進行分析：判斷是否需購買新儀器；並對外進行聯系；
③ 對質量研究所需的化學試劑進行分析：判斷所需的化學試劑是否可以獲得，並與各試劑商聯系；
④ 對對照品進行分析：包括兩方面內容，即正式需要的對照品及6號資料所需的對照品；
（3）葯理毒理部分－－論證時應了解葯效研究有無規范的動物模型。新葯指導原則中無法包括提供所有疾病的研究模型。如果待開發項目沒有已知模型，重新建立模型難度又很大，這樣的項目最好緩上。毒理研究對動物有無特殊要求，例如治療艾滋病的葯物是很有前景的項目，但對實驗動物的要求較高，所以介入單位較小。
（4）臨床部分－－葯物的用法用量、療程和臨床周期與投入有直接關系，對這些問題應有清晰的了解。另外，研究單位提供的臨床研究方案是否可行，指導原則有無現成的方案等等，均要進行論證。
（5）對於仿製和該劑型的開發時，還應該注意查詢原標准及其相關的注冊申報情況。在設計新的劑型時，還需要考察原劑型的用法用量，以保證開發的劑型不但新穎，而且更安全有效。
三、療效和安全因素
葯品是一種特殊的商品，其特殊性在於：特定人群在特定時間及周期性內使用；具有治病救人的特點；使用不當可以引起身體損害的特點；必須在指定的地方購買，如葯店或醫院，不能隨意渠道流通等。
所以以上特點界定了葯品必須有效，沒有效果患者不會使用或者重復使用，即使開發出來，也不會有市場前景。
所以立項的新葯必須療效要確切，療效比目前臨床上主要產品療效還優越最好，在對比時包括中、西葯。
葯品安全性也是如此。在立項前，應對同類產品的不良反應進行跟蹤調研，有的不良反應對設計的劑型是有限制的。葯物制劑的設計研究對發揮葯物療效、減少不良反應關系極大，如氟喹諾酮類葯物中光毒性最強的沙星類葯物作成滴眼劑，據報道，美國全身用葯臨床試驗1585例中就有126例（7.9%）發生光毒性反應，有的口服一次即可發生，為此FDA已向醫生發出警告，並在說明書中註明本品限用於：① 院外獲得性肺炎感染；② 慢性支氣管炎急性發作，並註明在用葯期間及停葯後5 d內避免接觸日光、陽光及紫外光，且發生光毒性反應的患者在症狀未恢復及症狀消失後5 d之內仍不能接觸日光、陽光及紫外光，以免光毒性再次發作。鑒於以上原因，該品作成滴眼劑局部使用，安全性是無法保證的。
四、知識產權因素
項目論證時，應密切關注相關專利情況，應通過權威機構進行專利、行政保護及保密品種的檢索，以免侵權。特別是合成路線的專利、制劑工藝的專利等。除專利因素外，還應該關注葯品監測期和中葯保護品種等情況。可以有效規避開發品種的產權糾紛，亦可以在開發新產品時及時申請產權保護，以增加新產品的競爭力和獨家性的產權壁壘。
有一種可能是在立項時查不到相關的專利，項目進展了一定程度人家的專利出來了，這里不要輕易放棄，要看如何能避開，做全面分析。
五、成品成本因素
做為項目負責人必須全面考慮各種成本，拿出預算，並對開發成功後的葯物可能上市價格做一個相關成本核算。改劑型葯和仿製葯要尤其注意。
六、國家行政政策因素
一個葯品要順利完成注冊過程，必須符合國家相關法規，以及《葯品注冊管理辦法》為基礎制定的葯品注冊程序、葯品形式審查要點、葯品審評要點、葯品注冊受理要求以及日前國家局頒布的化葯的一些指導原則等等，建議：除此之外，應及時查看了解國家食品葯品監督管理局局主頁上，有無該葯品的一些新的注意信息；檢索有審評中心對該葯品、該注冊分類、該類葯品的審評要求以及審評發現的問題等。以准確把握國家的注冊評審政策動態，明確該品種應該注意那些問題，特別是產品歸屬及注冊類別的判斷一定要准確！應密切關注新葯研究和開發注冊申請動態，以免撞車。
七、 企業自身因素
企業實際情況，研發新品種不能脫離企業實際。企業的實際包括：
（1）生產范圍：有沒有通過GMP認證的該類葯品生產線，如果進行擴項，擴項帶來的風險都應在考慮問題之列；
（2）營銷網路：長期做抗生素的，該領域網路健全，渠道通暢，然後再改做心腦血管產品，怎麼搭建網路，擴展渠道？搞不好等到費時、費力、費錢搭建好網路，市場已經變化了；
（3）資本實力：不顧企業自身的資本情況，盲目投資新品，或者上大項目，最終導致資金鏈斷裂，現金流枯竭，企業難以為繼，只好被兼並、破產、關門。
八、其他因素
有的項目是別的單位提供的，這些單位多數是已做過文獻檢索，或走通了合成路線、制劑工藝及質量標准研究等前期基礎工作。作為合作夥伴，要特別了解該單位的合成力量及工作質量。工藝的研究是基礎的基礎，這里出問題會影響整個項目的進度，甚至導致項目的失敗。
二是有的項目是委託別的研究單位進行開發，新葯開發是一項復雜的系統工程，需要多學科協作。特別是葯理毒理及臨術研究，它必須由指定單位完成，應認真了解委託研究方的實力，是否具有研究資格，有沒有進行過新葯開發的成功案例，學科帶頭人在該領域的經驗狀況，整體研究實力如何，這些都是很重要的。在與委託方簽訂《新葯開發委託協議書》時，還應對合同的開發周期、分期付款以及違約處罰等都要做詳細的規定。
對於一個產品而言，要想成功，除了具備以上的特點還不行，也必須具有明顯的特色，這種特色可以是產品本身具有的，也可以是在市場的特定環境下產生的，如填補了市場空白，這不是產品自身的，而是相關市場所造就的，但是最好不要是人為的特點，如產品的外包裝等。產品的特色不在於多，而在於精，在於具有明顯區別於其他品種的明顯特徵，並且這種特色最好是實用性的。只有具有了區別於其他品種的特色，才能在市場上具有明顯的競爭力。沒有特色的項目最好不上，以免重復投資。
Ⅳ 有關病毒的資料
電腦病毒的種類
電腦病毒一般分類如下：
開機磁區病毒
檔案型病毒
巨集病毒
其他新種類的病毒
資料由香港特別行政區政府資訊科技署提供
開機磁區病毒
在九十年代中期以前，開機磁區病毒是最常見的病毒種類。這種病毒藏於已受感染的硬磁碟機的主開機磁區，或磁碟操作系統開機磁區內。當軟磁碟插入已受感染的個人電腦時，病毒便會把軟磁碟開機磁區感染，藉此把病毒擴散。
使用受感染的軟磁碟進行啟動程序時，電腦便會受到感染。在啟動電腦的過程中，基本輸入輸出系統會執行駐於軟磁碟開機磁區的病毒編碼，因此系統便改為受病毒控制。病毒控制了電腦系統後，便會把病毒編碼寫入硬磁碟的主開機磁區。之後，便會恢復正常的啟動程序。從用戶的角度來看，一切情況似乎與正常無異。
日後啟動電腦時，駐於受感染的主開機磁區的病毒便會啟動執行。因此，病毒會進入記憶體，並可隨時感染其他經使用的軟磁碟。
[主開機磁區是硬磁碟的第一個磁區，這個磁區載有執行操作系統的分割控製表及編碼。主開機磁區後的16個或以上的磁區通常是空置不用的。
硬磁碟機最多可分割為4個儲存分區，而磁碟操作系統的擴展分區可細分為多個邏輯驅動器。
每個分區的第一個磁區便是開機磁區，這個磁區包含載入分區的操作系統的資料及編碼。
軟磁碟沒有主開機磁區。以標准磁碟操作系統格式進行格式化後的軟磁碟，在結構上與硬磁碟的磁碟操作系統分區相同。]
檔案型病毒
檔案型病毒是一種依附在檔案內，經由程式檔而非資料檔擴散的病毒。電腦在執行受感染的程式時，便會受到感染。這些受感染的程式可能經由軟磁碟、唯讀光碟、網路及互聯網等途徑傳播。在執行受感染的程式後，隨附的病毒便會立即感染其他程式，或可能成為一個常駐程式，以便在日後感染其他程式。在完成這些步驟後，病毒便會恢復執行原本的正常程式。因此，用戶在執行受感染的程式時，不易發覺有任何異常的情況。
檔案型病毒一般會感染有特定副檔名的檔案。副檔名為COM、EXE及SYS的檔案，均是常見的病毒感染對象。
巨集病毒
一九九五年七月，一種新的電腦病毒被人發現，立即使電腦界大感震驚。這種新的病毒稱為巨集病毒，它與一直以來出現的病毒不同，可感染資料檔而非執行檔。其實，這並非一種新的概念，因為有關以巨集語言編寫病毒的可行性的研究，始於八十年代後期。在Word程式出現的巨集病毒可以在多個不同的操作平台活動，而且，只要電腦的Word程式是支援Word 檔案格式的話，便有機會受到感染。換言之，無論使用的是OS/2或Windows版本的Word程式，或是個人電腦或麥金塔(Macintosh)電腦，也可能受到巨集病毒的感染。
其他新種類的病毒
病毒和抗禦病毒技術不斷轉變，日新月異。隨著電腦用戶使用新的操作平台／電腦技術，編寫病毒的人也會隨之而發展新病毒，再作擴散。下文列出部分可能出現新病毒種類的新操作平台／電腦技術：
Java
ActiveX
Visual Basic (VB) Script
HTML
Lotus Notes
Java
Java 病毒一直是一個富爭議的話題：究竟可否編寫Java 病毒？Java 病毒可否在電腦之間或經由互聯網擴散？以上問題，均曾在不同的新聞組進行討論。由於Java微應用程式的設計是在受控的環境 (稱為「sandbox」) 內執行，接觸不到電腦的檔案或網路的接駁，因此，Java病毒在電腦之間擴散的可能性極低。
但由於 Java 亦像其他標準的程式一樣，可讓開發人員建立可控制整個系統的應用程式，故Java 病毒有其產生及存在的空間。
第一種被發現以Java電腦程式開發語言為本的病毒稱為「 Java.StrangeBrew」。 首次發現日期是一九九八年九月，會感染屬Java類別的檔案。但這種病毒只會影響獨立的Java應用程式檔案，以微應用程式執行的檔案則不受感染。雖然Java應用程式並不常見，「 Java.StrangeBrew」病毒的擴散也只屬於初步階段，但這種病毒的影響實在不容忽視。隨著Java 應用程式日趨普及，預料Java 病毒的種類也會逐漸增加。
ActiveX
跟Java的情況一樣，ActiveX 被視為將會受病毒入侵的操作平台。若就設計方面將兩者比較，在 ActiveX 擴散病毒的機會較Java為大。基本上，ActiveX 是 Object Linking and Embedding (OLE) 的精簡版本，會直接接觸電腦的 Windows 系統，因此可連接到任何的系統功能。此外，ActiveX 的用戶並非只局限於MS Internet Explorer的用戶；現在，Netscape Navigator的附加程式(plug-in)也可使用這種技術。相比之下，Java是在「受控的環境」下執行，或經由一個名為「Java Virtual Machine」的程式才可執行，因此可使Java與操作系統的各項服務隔開。
Visual Basic (VB) Script
過去， 編寫病毒的人若要成功編寫一種可感染其他電腦的病毒，必須對電腦的基本操作具備相當程度的知識。但隨著 Microsoft Office 內巨集的出現，編寫病毒的工具已准備就緒，而編寫的人毋須具備很多資訊科技知識也能勝任。同樣，VB Script 病毒所發揮作用的操作環境很快便會普及，擴散也甚為容易。
VB Script 病毒已對電腦用戶構成真正威脅。微軟公司的原意是包括一種功能強大而易於使用的語言以便輕易取用 Windows 98／NT 系統內的資源。VB Script 是以人類可閱讀的方式編寫，所以易於明白。正是這個原因，很多並沒有具備高深資訊科技知識的編寫病毒的人也可侵入這個領域。
以 VB Script 編寫的程式的第一代病毒藏在以 HTML 編寫的網頁內，經由互聯網擴散開去。現時散播力強的 VB Script 編寫的病毒通常以寄發電子郵件的方式擴散，按用戶地址冊所列的電郵地址把病毒程式一同寄出。用戶執行附件中的程式時，便會幫助病毒擴散。
超文本標示語言（英文簡稱「HTML」）
藉由 HTML 擴散的病毒是另一個在互聯網上引起廣泛討論的話題。有人甚至聲稱／宣告已發明／發現首隻屬 HTML 種類的病毒。
HTML 是一種控制網頁設計的編寫語言。本來，純 HTML 是不會受到感染， 因此，只支援 HTML 的瀏覽器也不會有受病毒感染的危險。所謂「HTML 病毒」出現的機會實在微乎其微。因此，真正的威脅並非來自瀏覽互聯網的網頁，而是來自從互聯網下載已感染病毒編碼的程式並加以執行。
但現時的瀏覽器大部分都支援其他編寫網頁的語言，而所謂的「HTML 病毒」通常會利用這些編寫文本的語言進行擴散。在文本內的病毒通常會藉著網頁感染電腦，VBS.Offline 便是一個典型的例子。目前，最普遍的文本病毒便是剛討論過的 VB Script 病毒。
Lotus Notes
Lotus Notes 用戶眾多，會是編寫病毒的人針對的軟體。雖然目前尚未發現本機的 Lotus Notes 病毒，但在 Lotus Notes 資料庫內的 rich-text 欄位卻提供了可供傳統病毒(例如：檔案型病毒及巨集病毒)駐存的地方。因為有關記錄曾進行壓縮，所以一般抗禦病毒軟體不能偵測在 Notes 資料庫內的病毒。為防範電腦病毒入侵 Notes 的操作環境，我們建議用戶安裝專為 Notes 軟體而編制的抗禦病毒軟體。
Ⅵ 哈磁五行針有沒有效果啊
可以呀！我N年前就用了！感覺很舒服！
Ⅶ 艾滋病窗口期的症狀
HIV的窗口期一般六個周。你可能會對我說你不相信六周論。但是很抱歉，很多人不具備任何打破六周論的可能性。要打破六周論的前提是，你在高危到檢測的這六周內做過大手術或者吸毒或者使用過抗HIV葯物才有可能會使窗口期延長。 只要六周檢測陰絕對沒問題了。另外說一下，很多人總是對自己的症狀，看到自己出現什麼什麼症狀了，恐的不得了，在這里我想說的是症狀無意義。給你通俗的說下吧。就是你症狀都全了，六周檢測陰，你也不是艾滋。即便你沒有任何症狀。六周檢測陽，你也是感染者。所以大家不要再去對症狀了，症狀這東西沒意義。 嗯，這些就是我的答案，希望對你有幫助。