⑴ tppa陽性會傳染嗎
你好朋友,根據你的提問,TPPA陽性說明以前有過梅毒的,現在沒有問題的,不需要治療.沒有傳染性.希望對你有幫助.祝您及家人身體健康.指導意見:無論我在上面怎麼回答,都沒有與在線人員詳談的好,請你進入我們頁面詳談,按動(咨詢專家)四個字,就是答案上方的黃色長方形,你可以針對你的情形與我們的在線人員詳談,他可以為你做詳細的解答,通過與他的詳談你可以跟他講述你的病情的起因,後來的發展情形,以及想得到怎樣的治療,都會為你做詳細的解答,希望她的回答可以讓你早日認清症狀,找到對應的治療方法,早日遠離的疾病的困擾,最後祝你早日康復。
⑵ TPPA陽性(既往感染),TRUST陰性,請問會感染別人嗎
這兩類化驗並不是檢測梅毒螺旋體的抗原而是檢測人體對於抗原而產生出來的抗體。TPPA陽性是說明抗體陽性,梅毒螺旋體與其表面的抗原之間的關系是整體與局部的關系,抗原陽性並不代表必需存在活著的梅毒螺旋體。在此,抗原與抗體本質上來說只是蛋白質,蛋白質不是微生物生命體,它只算是有機化合物,是構成生命體的零配件。人體可以對某一種抗原生產出與之對應的抗體,當然也可以完全沒有任何反應。抗體的來源並不一定非得出於某種抗原對於機體的刺激,也完全可以來源於遺傳,也就是說一出生時就是陽性。
為通俗說明問題,那就以血型為例吧。假如你是A型血,那麼你的血液紅細胞上的A抗原是陽性的,並且體內的抗B抗體也是陽性的。如果說抗原一定會刺激機體產生出抗體,那麼機體將會產生出抗A抗體,你的紅細胞將會受到免疫系統的攻擊。顯然你目前的健康情況表明你的抗A抗體肯定是陰性的。由於你一出世肯定不會輸什麼B型血,抗B抗體陽性不可能來自B抗原的刺激,所以你的抗B抗體陽性只有來源於遺傳,是天生的。
由於你一出世並沒有化驗什麼TPPA,就算天生陽性也並無客觀的化驗證據不知道而已。只是後來長大了去獻血這才化驗了TPPA,結果陽性表明(曾經感染)。另外TPPA化驗原理是用梅毒特徵性抗原結合被檢者血液里的抗體。而TRUST是把精製的小牛心臟上豐富的心磷脂滴入被檢者血漿或者血清,看有沒有凝集反應。之所以被認為可以用於鑒別診斷是否梅毒感染,只是因為對於大量擁有梅毒感染症狀的患者表現為高陽性率。前提條件是具有明顯的梅毒感染的特徵性表現,為了更進一步證明是梅毒感染而提供的化驗方面的客觀證據。這樣才能做到對症下葯進行治療處理。而對於無任何症狀的健康人群,由於不存在梅毒感染治療的必要性,因此醫學界對於此兩種化驗方法缺乏必要的循證統計的動機。由於梅毒被認為可經血液傳播,這才對於健康的獻血者進行這方面的化驗篩選,可是主要目的是獲取健康的血液製品,並不是用於診斷獻血者存在什麼健康問題。
⑶ 梅毒螺旋體非特異抗體tppa和非抗體有什麼區別
梅毒螺旋體感染人體後出現兩種抗體:一種是特異性抗體(TPHA),為lgM。當有補體存在和厭氧條件下,對活螺旋體的動力有抑製作用,並可將螺旋體殺死或溶解,對機體的再感染有保護作用。另一類是非特異性抗體(快速血漿反應素 RPR)。為lgA與lgM的混合物,可與正常生物組織中的類脂抗原發生非特異性結合,對人體無保護作用。
⑷ 做一次tppa多少錢
單檢梅毒50元左右,一般都與艾滋一起檢測,兩項費用100元左右
當天檢驗,一般第二天或隔天取檢驗結果。(每個醫院出結果都不一樣)
梅毒的潛伏期是2到4周;檢測抗體的窗口期一般認為是2到6周。
高危兩周檢測基本准確,六周後檢測完全准確。
⑸ tppa是啥意思
TPPA又叫梅毒螺旋體顆粒凝集試驗。這是一種梅毒的檢測方法,是檢測血液中含有梅毒的抗原與否,是梅毒的確診試驗。
梅毒螺旋體簡明膠凝集試驗是用超聲裂解的梅毒螺旋體為抗原,致敏紅色明膠顆粒與人血清或血漿中的梅毒螺旋體抗體結合,產生肉眼可見紅色凝集反應。
TPPA試驗具有敏感性高、特異性強,是梅毒診斷較好的確證試驗。
(5)tppa與老年痴呆擴展閱讀:
TPPA注意事項:
1、TPHA、TPPA反應板要清潔干凈,孔內無異物,以避免假陽性。要用U形板,不能用V形板。
2、試劑盒不可置0℃以下以防止凍結,不同批號試劑間不可混合使用。
3、試驗溫度適宜15℃-25℃,天熱時應將濕盒置空調室內。
4、如未致敏細胞出現凝集反應,應做重吸收試驗或改用其他確診試驗方法。
5、梅毒確證試驗,一般定性試驗陽性,則可作梅毒診斷依據,必要時做定量試驗。經有效治療後特異抗體滴度也可不同程度下降,但轉陰機會甚少。
⑹ 父母TRUST和TPPA均是陰性嬰兒有可能得先天性梅毒嗎
英文名稱:syphilis) 【疾病簡介】 由蒼白螺旋體引起的傳染病。主要通過性交傳染,是性傳播疾病。分3期: ①一期梅毒。即硬下疳 ,潛伏期2~4周,外生殖器部位發生暗紅色硬腫塊 、淺潰瘍 ,有軟骨樣硬度,周圍淋巴結腫大。 ②二期梅毒。在一期梅毒 1~2 個月之後,全身皮膚、粘膜發生對稱泛發皮疹、斑疹、丘疹、膿皰疹等。粘膜可發生粘膜斑、扁平濕疣,傳染性強。 ③三期梅毒。發生在感染後2~3年乃至10年,皮膚為樹膠樣腫,還可涉及骨、關節、心、血管,表現為主動脈炎、主動脈瓣閉鎖不全和主動脈瘤等,侵及神經為脊髓癆 ,全身麻痹 ( 麻痹性痴呆 )。先天梅毒有早期先天梅毒,相當於後天二期,但較重。晚期先天梅毒與後天相似,但很少發生心、血管及神經病變。主要為實質性角膜炎、神經性耳聾、哈欽森氏齒 (上門齒中央切痕,下小上大,寬厚相等)、佩刀形脛骨等。各期之間可有潛伏梅毒,無症狀,僅血清反應陽性。治療使用青黴素或紅黴素、四環素等。 梅毒是一種全身性慢性傳染病,梅毒、結核、麻風並列為世界三大慢性傳 染病。關於梅毒(syphilis)的起源和傳播有很多說法,據西方學者認為,在15世紀以前歐洲無梅毒。1492年哥倫布第一次航行到美洲,一些水手與美洲婦女發生過性關系,水手回到歐洲時,將此病傳播到義大利、西班牙。1494年法蘭西國王查理第八世募集各國士兵三十餘萬人,遠征義大利,梅毒正蔓延於義大利國內,當圍攻那波里時,軍營中發生了梅毒大流行。1495年這些患有梅毒的士兵回國後,造成歐洲梅毒流行。有人認為1488年,葡萄牙艦隊將梅毒帶到印度。也有學者認為,1498年哥倫布的船隊繞過好望角,到達印度。由於感染梅毒船員的到達,將梅毒也帶到印度。通過商業往來,梅毒也進入了我國,1505年在廣東省首先發現和記述了梅毒病例,此後,梅毒便從沿海到內地在我國廣泛傳播開來,發病率居高不下,居性病之首。解放後,由於黨和政府有效地取締了妓院,禁止賣淫活動,對性病進行廣泛的普查普治,已於1959年基本上消滅了梅毒。70年代以來,隨著社會的發展,性病又在我國死而復生,特別是梅毒發病人數大大增加,發病人數急劇上升。 【梅毒病因】 梅毒的病原體是一種螺旋體,梅毒螺旋體是一種小而纖細的呈螺旋狀的微生物,長度為5—20nm, 直徑
⑺ 梅毒檢查與神經梅毒的疑惑,專家醫生快來
我就是看梅毒的醫生。您在2年後查TPPA陰性,說明您沒有被感染! 陰性率可達30%以上 指的是 TRUST,不是TPPA.如果您感染了梅毒,TPPA終身陽性。第三期血清不穩定指的是TRUST不是TPPA,所以一點都不矛盾。
不要再查了。如果你是三期或者神經梅毒,TPPA肯定陽性!!!
⑻ 免疫檢驗TPPA與TRUST是否為特異性實驗為什麼
你好,你說的兩種方法是梅毒的檢測方法,其中TRUST只是梅毒篩查化驗,靈敏度非常高,但專一性非常的差,也就是說其它的干擾因素也會導致此化驗出現陽性結果的,此法陽性是不能直接肯定一定是梅毒感染了.所以還要去做一下比較抗干擾的TPPA化驗.如果此化驗再是陽性的,為特異性實驗。後者為非特異性實驗,但後者可以在梅毒治療中觀察滴度的變化。
⑼ 晚期梅毒與血清檢測
這里所說的血清假陰性率百分之30 是說的 RPR TRUST等檢測