① 流产后胚胎染色体检查有必要吗
怀孕的过程并非总是一帆风顺，尤其是孕初期和晚期，是意外最容易发生的时期。对于孕妇而言，多加小心显得尤为重要。若遭遇流产，想要探究原因，进行胚胎染色体检查是一个明智的选择。
自然流产后，进行胚胎染色体检查有助于确定病因，从而采取适当的治疗方法。同时，建议自然流产的患者选择正规的医院进行全面的检查和治疗，以确保身体的健康。
对于频繁遭遇胚胎停育的夫妇，查找病因显得尤为重要。通过绒毛送检，可以了解胚胎是否存在染色体异常。此外，建议在再次怀孕前，夫妻双方前往医院进行孕前优生检查，必要时进行遗传咨询。这样可以排除不利因素，确保安全受孕，避免类似情况再次发生。
至于哪些人需要进行染色体检查，首先，生殖功能障碍者，如不孕症、多发性流产和畸胎等患者，其生殖细胞染色体异常的概率较高。其次，第二性征异常者，如原发性闭经、性腺发育不良等，应考虑是否存在X染色体异常。再次，外生殖器两性畸形者，通过性染色体检查有助于明确诊断。最后，先天性多发性畸形和智力低下的患儿及其父母，也应进行染色体检查，以排除可能的遗传异常。
总之，胚胎染色体检查对于了解胎儿染色体状况至关重要。有多次流产史的夫妇，建议进行夫妻双方染色体检查。若有一方染色体异常，则可能增加胚胎流产的风险。
② 胎停染色体检查怎么做
孕妇在怀孕过程中会做到很多的检查，来看宝宝是否有异样，孕妇的身体怎么样，现在的科技是非常发达的，已经有越来越多的仪器来探测胎儿的健康，胎停染色体检是孕妇在胎停后需要做的一项检测，能够探测胎停是否是因为双方染色体的原因，那么，胎停染色体检查怎么做?
胎停育染色体检查一般在死胎处理完以后要做的，可以检查出来是什么原因导致胎停育的，所以还是有必要做
导致胎停的原因是有很多的，染色体也是一方面。在这一身体完全恢复好之后可以到当地中国医院做一个染色体方面检查排除一下，因为染色体异常从而导致的胎停。如果整体方面都是正常的，需要做其他方面的检查，及时的明确病因再对症治疗。
怀孕10周以后如果做彩超没有胎心胎芽的话，考虑是胎儿宫内停育。不排除染色体异常的可能。建议下次备孕之前，夫妻双方到医院抽血化验染色体。女性做彩超监测卵泡看看卵泡的发育是否正常，男性化验精液常规，看看精子有没有畸形。抽血化验不孕不育7项排除免疫性因素的可能
胚胎染色体异常：
主要包括染色体三体(比如47,XN+16或者47,XN+21)，或者出现3倍体4倍体，比如说62,XXNN和92XXNN等。如果是胚胎自身的问题，这个主要原因与基因突变有关，通常是指配子形成过程中减数分裂却不分离导致的。
夫妻双方遗传因素：
母体和父亲的染色体数目异常遗传给一代，不过这种概率比较小。比如说：单纯性21-三体主要遗传自母亲;或者夫妻双方当中有一位是罗氏易位携带者，这样会出现遗传性染色体异常。
胎停又称胚胎停育或稽留流产，是指在怀孕早期由于各种原因影响下，造成孕囊无法正常发育，在怀孕9周做B超仍然无法发现胎心，这种情况就应该诊断为胚胎停育。胚胎停育的原因有很多，既有可能是男方的原因，也有可能是女方的原因，如果单纯的只有一次胚胎停育，可以不进行彻底的检查，因为孕囊的发育主要就是自然选择优胜劣汰，有些时候偶然因素也会对胚胎造成影响，引起胚胎停育，单纯的一次胚胎停育，可以只进行普通的孕前检查，如果没有问题，可以尝试再次怀孕。连续两次以上的胚胎停育就要考虑复发性流产，应该仔细的针对男女双方进行彻底的检查，明确病理性的因素，进行治疗，然后才能够再次尝试怀孕。
对于曾经发生过一次胎停的一些女性，在其之后的妊娠，再一次出现胎停的机率是会比其他女性要高一些，大约有15%左右的概率，不过也不用太担心，一次胎停情况还是比较常见，多与受精卵的优胜劣汰有一些关系，再次怀孕前女性只需要在孕前做一些常规的检查就好了。
但若是女性曾经出现过胎停情况有两次或以上的，这种时候就要引起重视，夫妻双方都必须到医院进行比较全面的检查，排除造成多次胎停的原因是什么，导致胎停的原因有很多，有遗传性、生殖免疫、生殖内分泌、子宫问题或者是感染性等因素，当明确胎停的原因后就要有针对性治疗。
所以对于曾经出现过胎停的女性来说，一定要及时的查明病因，并在完全治愈后，再考虑再次怀孕，若是没有治愈就再次怀孕，不仅容易再次发生胎停，而且还对女性身体和心理造成更加严重的伤害，甚至还有会影响女性以后的生育，导致不孕的发生。
③ 绒毛染色体，请问一下查这个多少钱
你好，如果出现过两次胚胎停育的情况，做一下绒毛染色体检查是非常有必要的，费用每个医院的收费标准是不一样的，如果两个人一起做检查的话，大约在五百元左右。建议你，在再次怀孕之前一定要去医院做一下检查，做绒毛膜染色体检查不需要空腹，查清楚病因后做好治疗再备孕要孩子，以防止再次胚胎停育的情况发生。
④ 基因检测的费用差异大吗
当女性经历多次流产或胚胎停止发育，常规检查未发现异常时，染色体异常的可能性往往不容忽视（染色体异常可能成为导致这种情况的隐因）。
为了深入了解，夫妻双方应携手前往生殖医学专科，进行基因检测，以揭示可能存在的遗传问题（基因筛查是明智的选择）。
一般来说，基因检测的费用大约在3800元左右，这个数字是基于常规的检测项目。然而，具体费用会因医院和检测机构的不同而有所差异（价格可能因设施和服务而略有浮动）。
对于不幸失去胎儿的情况，基因检测的需求可能会增加，通常费用会在4500上下（面对悲剧，额外的检测可能带来更全面的信息）。
尽管每一步都需要经济考量，但了解基因健康对家庭的长远影响是值得投资的。这不仅是对自身健康的尊重，也是对未来的负责。
以上信息仅供参考，实际费用请咨询相关医疗机构以获取最准确的报价。希望这些信息能帮助到正在寻求答案的您（如有疑问，务必直接咨询专业人员以获取最新、最精确的费用信息）。
⑤ 染色体检查怎么做
并非全部都需要做染色体检查。如果夫妇中的一方有遗传病的家庭史，或是有过不明原因的自然流产史、胎儿畸形史、死胎、死产、胚胎停育、新生儿死亡史者，夫妻双方应该做染色体检查。 对于高龄孕妇，TORCH感染，或是夫妻一方工作环境特殊（接触化学、物理、放射物质等），可以在怀孕后2－3个月行绒毛膜活检、羊膜腔穿刺等检查。 人的体细胞中有46条染色体，相互成对。其中22对是常染色体，1对是性染色体。常染色体无性别差异，而性染色体男女有别。在女性，2条性染色体形态一致，称XX染色体；在男性，2条性染色体不一致，一条为X染色体，另一条为Y染色体。有些不孕症是由于性染色体异常所致，可以通过染色体培养加以鉴别。目前临床上染色体检查主要用于不孕不育症诊断,收费情况各地不一.
⑥ 绒毛检查要多少钱
通过绒毛检查确定胎儿染色体及遗传方面的疾病，绒毛检查的费用在2000-3000元之间，当女性怀孕后怀疑胎儿患有染色体病或者遗传方面的疾病时，需要通过做绒毛检查协助诊断。在怀孕10-13周之间胎盘刚刚形成后，可以通过腹壁或者阴道将穿刺针注入胎盘位置，吸取少许绒毛再做培养、分离用于检查目标性疾病，但取绒毛检查有一定风险，少部分的女性可能会导致宫腔感染，也可能会出现有胚胎停育、自然流产的情况发生。需要做绒毛检查时最好到正规医院，由专业医生进行操作，术后需要进行卧床休息和给予抗感染的药物和保胎药物进行治疗。